河南医疗器械产品招标采购

...商的须提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；投标人所投产品属医疗器械的须提供医疗器械产品注册证或注册登记表； （3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年度或2023年年度经审计的财务审计报告，公司成立时间不足一年的，附最新的财务报表说明或提供开户行出具的资信证明）； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2023年...( 医疗器械产品 在正文中 )

...）产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》； （三）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件； （四）生产企业委托代理经销授权书 本项目采用资格后审，供应商的资格认定最终以采购小组审查为准 报名地址：商丘市第一人民医院采购办（1号楼10楼） 联系人：杨先生 电话：0370 3255191 137 8152 6696 商丘市第一人...( 医疗器械产品 在正文中 )

...资质要求:具有独立法人或其他组织资格，提供营业执照，生产企业具有医疗器械生产企业许可证及医疗器械产品注册证（产品具体型号必须要在医疗器械注册证中有具体体现） 三、采购文件的获取 采购文件在华润集团守正电子招标平台发布，不再另行线下提供纸质采购文件，凡有意参与者可在本公告期间自行登陆守正平台查看和下载采购文件。 四、响应文件的提交 响应文件提交/报价截止时间...( 医疗器械产品 在正文中 )

...委托书。 3、投标人所投产品应具备由中华人民共和国国家食品药品监督管理局颁发的在有效期内的医疗器械产品注册证（如有适用）。 4、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单查询记录（“信用中国”及“中国政府采购网”查询记录） 5、本次招标不接受联合体投标。 三、投标人报名时需携带资料： 1、税务登记证、营业执照、组织机构代码或三...( 医疗器械产品 在正文中 )

...）产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》； （三）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件； （四）生产企业委托代理经销授权书 本项目采用资格后审，供应商的资格认定最终以采购小组审查为准 报名地址：商丘市第一人民医院采购办（1号楼10楼） 联系人：杨先生 电话：0370 3255191 137 8152 6696 商丘市第一人...( 医疗器械产品 在正文中 )

...）产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》； （三）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件； （四）生产企业委托代理经销授权书 本项目采用资格后审，供应商的资格认定最终以采购小组审查为准 报名地址：商丘市第一人民医院采购办（1号楼10楼） 联系人：杨先生 电话：0370 3255191 137 8152 6696 商丘市第一人...( 医疗器械产品 在正文中 )

...）产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》； （三）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件； （四）生产企业委托代理经销授权书 本项目采用资格后审，供应商的资格认定最终以采购小组审查为准 报名地址：商丘市第一人民医院采购办（1号楼10楼） 联系人：杨先生 电话：0370 3255191 137 8152 6696 商丘市第一人...( 医疗器械产品 在正文中 )

...共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证； （三）企业或代理商需提供无违法行为记录承诺函。 五、调研须知 （一）设备推荐资料中应具备有效的： 1.营业执照副本复印件加盖公章。 2.法定代表人授权委托书原件及被委托人身份证复印件。 3.产品医疗器械注册证、公司医疗器械经营许可证复印件加盖公章...( 医疗器械产品 在正文中 )

...件。 7 投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得有效的医疗器械产品注册证或备案凭证； 8.1 供应商为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的经营资格（具有有效的医疗器械经营许可证）； 8.2供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的生产资格（具有有效的...( 医疗器械产品 在正文中 )

...3.1响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得有效的医疗器械产品注册证（或医疗器械产品备案登记证）； 3.2供应商为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相适应的经营资格（响应产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；响应产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）；...( 医疗器械产品 在正文中 )

...须具有有效的《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》及医疗器械产品注册证复印件； 3.供应商须提供2022年度财务审计报告或财务报表，成立时间不足的可提供近期财务报表； 4.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；（提供承诺函，格式自拟）； 5.供应商须提供2023年1月1日以来任意一个月依法纳税及缴纳社保资金的证明材料（...( 医疗器械产品 在正文中 )

...应商需具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 3、投标产品具有医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或医疗器械产品备案凭证； （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。 （四）本项目不接受联合体参与。 五、获取公开议价文件 （一）时间：2024年3月22日至2024年3月26日，每天上午08:00...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产企业许可证； 3、 投标产品具有医疗器械注册证或医疗器械产品备案登记证； 4、 供应商在国家企业信用信息公示系统中未被列入严重违法失信企业名单以及在“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn/）或“中国执行信息公开网页”中未被列入失信被执行人名单。 5、 与招标人存在利害关系可能影响...( 医疗器械产品 在正文中 )

...3.4 拟投产品须具有资质认证（按国家相关规定执行），即提供在有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证（按国家相关规定执行）； 3.5 投标人无行贿犯罪记录，即提供“中国裁判文书网”的查询结果（查询日期为磋商公告发布之日或以后）截图，或提供自单位成立之日起投标人无行贿犯罪记录的承诺文件； 3.6投标人须具有良好的社会信誉，即通过“中国执行信息公开...( 医疗器械产品 在正文中 )

...书原件（含法定代表人和被授权人身份证复印件加盖公章）、供应商营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证（复印件加盖公章）。 八、竞谈时间：2024年03月25日上午15：00（如有变更，另行通知） 九、竞谈地点：后勤楼二楼会议室（如有变更，另行通知） 十、如有疑问，请于咨询截止日期前（2024年03月25日）书面提出。 开封市中心医院 2024年3月2...( 医疗器械产品 在正文中 )

...书原件（含法定代表人和被授权人身份证复印件加盖公章）、供应商营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证（复印件加盖公章）。 八、竞谈时间：2024年03月25日上午15：00（如有变更，另行通知） 九、竞谈地点：后勤楼二楼会议室（如有变更，另行通知） 十、如有疑问，请于咨询截止日期前（2024年03月25日）书面提出。 开封市中心医院 2024年3月2...( 医疗器械产品 在正文中 )

...管理条例》及《国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证 4、信用查询：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）规定，供应商需通过“信用中国”网站（www.creditchian.gov.cn）查询未列入失信被执行人（“失信被执行人”或者通过“中国...( 医疗器械产品 在正文中 )

...）须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 3.7、投标产品属于医疗器械的则需具有医疗器械产品注册证或备案凭证 3.8、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号) 和豫财购【2016】15号的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝参与本项目政府...( 医疗器械产品 在正文中 )

...供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；(2) 投标人所投产品属医疗器械的须提供医疗器械产品注册证或注册登记表； 4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，投标人需提供经会计师事务所审计的近三年（2020年、2021年、2022年度)任意一年财务审计报告或开户行出具的资信证明或企业近三个月财务报表或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保...( 医疗器械产品 在正文中 )

...共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证； （三）企业或代理商需提供无违法行为记录承诺函。 五、调研须知 （一）设备推荐资料中应具备有效的： 1.营业执照副本复印件加盖公章。 2.法定代表人授权委托书原件及被委托人身份证复印件。 3.产品医疗器械注册证、公司医疗器械经营许可证复印件加盖公章...( 医疗器械产品 在正文中 )

...管理条例》及《国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证 4、信用查询：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）规定，供应商需通过“信用中国”网站（www.creditchian.gov.cn）查询未列入失信被执行人（“失信被执行人”或者通过“中国...( 医疗器械产品 在正文中 )

...共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证（非医疗器械可不提供）； （4）投标人信用：截至本项目投标截止之日，投标人应未被列入“中国执行信息公开网”网站的“失信被执行人”名单或未被列入“信用中国”网站的“重大税收违法失信主体”或未被列入“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名...( 医疗器械产品 在正文中 )

...权人身份证复印件加盖公章）、供应商营业执照、医疗器械经营许可证或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械产品注册证和医疗器械生产许可证。（复印件加盖公章）。 八、竞争性谈判时间：2024年3月23日上午9时30分（如有变更，另行通知） 九、竞争性谈判地点：开封市肿瘤医院门诊四楼会议室（如有变更，另行通知） 十、如有疑问，请于咨询截止日期前（2024年3月22日）书...( 医疗器械产品 在正文中 )

...构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》；供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械经营许可证》或备案凭证、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》复印件； 2、...( 医疗器械产品 在正文中 )

...构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》；供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械经营许可证》或备案凭证、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》复印件； 2、...( 医疗器械产品 在正文中 )

...构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》；供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械经营许可证》或备案凭证、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》复印件； 2、...( 医疗器械产品 在正文中 )

...构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》；供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械经营许可证》或备案凭证、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》复印件； 2、...( 医疗器械产品 在正文中 )

...经营备案凭证。 4、所投产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。 5、投标人须提供2022年度的经第三方审计机构出具的审计报告：包括经第三方审计机构出具的审计报告和经审计的财务报表，成立不满一年的企业可提供自成立以来任意一个月或一个季度的财务报表； 6、投标人须在投标文件中附近六个月中任意一个月份依法缴纳税...( 医疗器械产品 在正文中 )

...经营备案凭证。 4、所投产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。 5、投标人须提供2022年度的经第三方审计机构出具的审计报告：包括经第三方审计机构出具的审计报告和经审计的财务报表，成立不满一年的企业可提供自成立以来任意一个月或一个季度的财务报表。 6、投标人须在投标文件中附近六个月中任意一个月份依法缴纳税...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械经营许可证》（二类产品可提供备案凭证）；（不作为医疗器械管理的可不提供）；需提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证；（不作为医疗器械管理的可不提供） 3.2投标人没有处于财务被接管、冻结、破产状态；提供近三年内（2020、2021年、2022年）任意一年经审计部门或会计事务所出具的的财务审计报告或财务报表，公司成立年限不足的企业应提供相应的财务报表；）...( 医疗器械产品 在正文中 )

...）产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》； （三）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件； （四）生产企业委托代理经销授权书； 本项目采用资格后审，供应商的资格认定最终以采购小组审查为准。 报名地址：夏邑县人民医院招标采购办公室（后勤楼二楼） 联系人： 李先生 *** 赵先生 *** 夏邑县人...( 医疗器械产品 在正文中 )

...）产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》； （三）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件； （四）生产企业委托代理经销授权书 本项目采用资格后审，供应商的资格认定最终以采购小组审查为准 报名地址：商丘市第一人民医院采购办（1号楼10楼） 联系人：杨先生 电话：0370 3255191 137 8152 6696 商丘市第一人...( 医疗器械产品 在正文中 )

...）产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》； （三）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件； （四）生产企业委托代理经销授权书 本项目采用资格后审，供应商的资格认定最终以采购小组审查为准 报名地址：商丘市第一人民医院采购办（1号楼10楼） 联系人：杨先生 电话：0370 3255191 137 8152 6696 商丘市第一人...( 医疗器械产品 在正文中 )

...准等相关标准，属于医疗器械的须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，须取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。 3.3、供应商提供产品有属于医疗器械的，其为制造商须具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。 3.4、供应商被列入“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”【供应商可通过“信用中国”网站...( 医疗器械产品 在正文中 )

...定资格要求 投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； 投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）； 投标人为境内生产商应...( 医疗器械产品 在正文中 )

...共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证，（非医疗器械可不提供）； 4、投标人为经销商或代理商须取得拟投产品制造商或中国代理经销商针对本项目的授权书（须加盖授权方单位公章）；投标人须对取得的授权真实性负责并提供相关承诺。 5、投标人须提供2023年07月01日以来任意一个月份依法缴纳税收和...( 医疗器械产品 在正文中 )

...产品若属于医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或医疗器械产品相关备案凭证； 7、投标人为制造商须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 8、信誉要求：根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规...( 医疗器械产品 在正文中 )

...产品若属于医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或医疗器械产品相关备案凭证； 7、投标人为制造商须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 8、信誉要求：根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规...( 医疗器械产品 在正文中 )

...供应商为制造商须具有医疗器械生产许可证，供应商为代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或医疗器械产品相关备案凭证及制造商医疗器械生产许可证； 4、需提供备件的资质文件，包括但不限于原厂出具的配件证明文件、海关相关手续等； 5、供应商保证合同项下提供的设备、配件不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，供应商须承担对第三方的专利、商标或版权的侵权责任并承担由...( 医疗器械产品 在正文中 )

...品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证；若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。 3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医...( 医疗器械产品 在正文中 )