吉林医疗器械产品招标采购

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 3.3参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法记录； 3.4供应商须在延边朝鲜族自治州公共资源交易网上注册并办理CA数字证书完成登陆可参与投标，否则引发的一切后果由供应商自行承担； 3.5...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；（4）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与政府采购活动。查询通道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只提供《中华人民共和国医疗器械注册证》； 3.3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，供应商应提供近三年（2020年－2022年）的财务审计报告（新成立不足三年的企业，提供从成立之日起至2022年的财务审计报告。若供应商为2...( 医疗器械产品 在正文中 )

...属配置应具有国家食品药品监督管理总局颁发和认可的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械备案凭证》（如有）； 2.3 如供应商（生产商）报名产品不属于医疗器械或医疗耗材，需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章，声明不属于医疗器械或仅用于科研。 3.单位负责人为同一人或者存...( 医疗器械产品 在正文中 )

...属配置应具有国家食品药品监督管理总局颁发和认可的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械备案凭证》（如有）； 2.3 如供应商（生产商）报名产品不属于医疗器械或医疗耗材，需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章，声明不属于医疗器械或仅用于科研。 3.单位负责人为同一人或者存...( 医疗器械产品 在正文中 )

...须具有备案凭证，第二类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 （4）拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。 （5）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的单位，不得参加投标。单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标，...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。（3）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标，违反前款规...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 3.3参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法记录； 3.4供应商须在延边朝鲜族自治州公共资源交易网上注册并办理CA数字证书完成登陆可参与投标，否则引发的一切后果由供应商自行承担； 3.5...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 3.2供应商必须具有独立企业法人资格,且必须具有所报产品的生产或经营能力，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务； 3.3供应商须在延边朝鲜族自治州公共资源交易网上注册并办理CA数字证书完成登陆可...( 医疗器械产品 在正文中 )

...，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 3.8提供投标截止日前，一年内任意三个月缴税凭据或完税证明等扫描件；依法免税的，应提供相应文件(扫描件)证明其依法免税; 3.9提供投标截止日前，一年内任意三个月缴纳社会保险的凭据扫描件；依法不需...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 3.4供应商须提供近三年（2020年-2022年）经审计的财务审计报告（成立年限不足三年的提供成立之日起至2022年度的财务审计报告；2022年12月31日后成立的公司提供加盖公章的财务状况良好承...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 3.4供应商须提供近三年（2020年-2022年）经审计的财务审计报告（成立年限不足三年的提供成立之日起至2022年度的财务审计报告；2022年12月31日后成立的公司提供加盖公章的财务状况良好承...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 3.4供应商须提供近三年（2020年-2022年）经审计的财务审计报告（成立年限不足三年的提供成立之日起至2022年度的财务审计报告；2022年12月31日后成立的公司提供加盖公章的财务状况良好承...( 医疗器械产品 在正文中 )

...需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5.响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。 6.需提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。 7.响应人所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产品备案凭证等材料，...( 医疗器械产品 在正文中 )

...需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5.响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。 6.需提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。 7.响应人所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产品备案凭证等材料，...( 医疗器械产品 在正文中 )

...需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5.响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。 6.需提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。 7.响应人所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产品备案凭证等材料，...( 医疗器械产品 在正文中 )

...需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5.响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。 6.需提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。 7.响应人所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产品备案凭证等材料，...( 医疗器械产品 在正文中 )

...需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5.响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。 6.需提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。 7.响应人所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产品备案凭证等材料，...( 医疗器械产品 在正文中 )

...需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5.响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。 6.需提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。 7.响应人所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产品备案凭证等材料，...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 3.3财务要求：近三年（2020年度、2021年度、2022年度）有健全的财务制度，须提供近三年财务审计报告或财务报表；（当投标单位成立日期在2020年-2022年12月31日之间的，提供从成立日...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 3.3财务要求：近三年（2020年度、2021年度、2022年度）有健全的财务制度，须提供近三年财务审计报告或财务报表；（当投标单位成立日期在2020年-2022年12月31日之间的，提供从成立日...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 3.3财务要求：近三年（2020年度、2021年度、2022年度）有健全的财务制度，须提供近三年财务审计报告或财务报表；（当投标单位成立日期在2020年-2022年12月31日之间的，提供从成立日...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 3.3财务要求：近三年（2020年度、2021年度、2022年度）有健全的财务制度，须提供近三年财务审计报告或财务报表；（当投标单位成立日期在2020年-2022年12月31日之间的，提供从成立日...( 医疗器械产品 在正文中 )

...的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。④需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。⑤响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。⑥需提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。⑦响应人所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产品备案凭证等材料，必须可在国家...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。拒绝列入政府不良行为记录期间的企业或个人投标。投标企业参加政府活动需查询信用信息记录方可参加...( 医疗器械产品 在正文中 )

...政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 售后服务 一、供应商需提供：医疗器械注册证 、医疗器械产品授权书、医疗器械经营企业许可证 二、售后服务要求：该设备的安装、调试、技术培训、设备保养检测均由供货厂家的售后服务部门负责。 (1)安装调试：设备运达安装地点即开始安装调试。 (2)技术培训：设备到货后厂家安排培训人员上门培训，培训内容包括设备使用、设备保养...( 医疗器械产品 在正文中 )

...政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 售后服务 一、供应商需提供：医疗器械注册证 、医疗器械产品授权书、医疗器械经营企业许可证 二、售后服务要求：该设备的安装、调试、技术培训、设备保养检测均由供货厂家的售后服务部门负责。 (1)安装调试：设备运达安装地点即开始安装调试。 (2)技术培训：设备到货后厂家安排培训人员上门培训，培训内容包括设备使用、设备保养...( 医疗器械产品 在正文中 )

...属配置应具有国家食品药品监督管理总局颁发和认可的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械备案凭证》（如有）； 2.3 如供应商（生产商）报名产品不属于医疗器械或医疗耗材，需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章，声明不属于医疗器械或仅用于科研。 3.单位负责人为同一人或者存...( 医疗器械产品 在正文中 )

...海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 3.2.4需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 3.2.5响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。 3.2.6需提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。 3.2.7供应商所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产...( 医疗器械产品 在正文中 )

...具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 3.1.2财务要求：近1年（2023年度）财务报表（包含资产负债表、现金流量表、利润表）财务状况。 3.1.2供应商提供近一年任意三个月的依法缴纳税收和依法缴纳社会保险（依法免税企业提供免税证明）...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；3.3参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法记录；3.4登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、登录“中国政府采购网”网站查询“政府采购严重违法失信行为记...( 医疗器械产品 在正文中 )

...需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5.响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。 6.需提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。 7.响应人所提供的经营许可证、生产许可证、经营备案凭证、注册证、产品备案凭证等材料，...( 医疗器械产品 在正文中 )

延边大学附属医院（延边医院）医学检验科专用耗材询比采购项目询比采购公告 延边大学附属医院（延边医院）医学检验科专用耗材询比采购项目已具备采购条件，现公开邀请响应人参加询比采购活动。 1、采购项目简介 1.1采购项目名称：延边大学附属医院（延边医院）医学检验科专用耗材询比采购项目 1.2采购项目编号：JLTY-2024012 1.3采购人：延边大学附属医院（延...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；3.3参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法记录；3.4登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、登录“中国政府采购网”网站查询“政府采购严重违法失信行为记...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 3.3参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法记录； 3.4登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、登录“中国政府采购网”网站查询“政府采购严重违法失信行...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 3.3参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法记录； 3.4登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、登录“中国政府采购网”网站查询“政府采购严重违法失信行...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 3.3参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法记录； 3.4登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、登录“中国政府采购网”网站查询“政府采购严重违法失信行...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；3.3参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法记录；3.4登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、登录“中国政府采购网”网站查询“政府采购严重违法失信行为记...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 2.5信誉要求：拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人参与投标（详见财库【2016】125...( 医疗器械产品 在正文中 )

...有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 3.3财务要求：近三年（2020年度、2021年度、2022年度）有健全的财务制度，须提供近三年财务审计报告或财务报表；（当投标单位成立日期在2020年-2022年之间的，提供从成立日期起至202...( 医疗器械产品 在正文中 )