宁夏医疗器械产品招标采购

...医疗设备分类投标人提供：医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案登记证；所涉及的医疗设备需提供医疗器械产品注册证（型号注册）、生产厂家的医疗器械生产许可证； 三、商务要求 采购标的交付（实施）的时间（期限）按合同约定 采购标的交付地点（范围）采购人指定地点 付款条件（进度和方式）合同约定 包装和运输方式符合财政部等三部门《关于印发商品包装政府采购需求 标准(试行...( 医疗器械产品 在正文中 )

...证明；若所投产品属于第二类医疗器械的，供应商须具有二类医疗器械经营备案证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证；若所投产品属于第三类医疗器械的，供应商须具有三类医疗器械经营许可证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证；3.4供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站未被列...( 医疗器械产品 在正文中 )

...证明；若所投产品属于第二类医疗器械的，供应商须具有二类医疗器械经营备案证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证；若所投产品属于第三类医疗器械的，供应商须具有三类医疗器械经营许可证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证。 2标段：供应商须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证，所投医疗器械产品对应的医疗器械注...( 医疗器械产品 在正文中 )

...国总代理或区域总代理商出具的授权书。 （8）本项目供应商须具有三类医疗器械经营许可证，及该医疗器械产品生产厂家所对应的医疗器械注册证。 三、获取招标文件 时间： 2024-03-01 16:00:00 至 2024-03-08 23:50:00 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京...( 医疗器械产品 在正文中 )

...标产品为一类医疗器械须提供医疗器械经营许可证及产品备案表；投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械产品注册证；（3）提供法定代表人授权委托书和被授权人身份证（如果法定代表人亲自到场只提供法定代表人身份证）；(4)提供“在提交响应文件截止时间前响应供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 以下任一记录名单之一：①失信被执行...( 医疗器械产品 在正文中 )

...收的承诺书；（8）参加政府釆购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书；（9）具有医疗器械产品经营（生产）许可证或备案登记证，所投产品为一二类医疗器械须提供医疗器械备案表，三类医疗器械须提供医疗器械注册证。注：（5）-（8）条款投标供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函，应按《中华人民共和国政府釆购法》《中华人民共和国政府釆购法实施条例》...( 医疗器械产品 在正文中 )

...的三分之二。 （5）国内产品或合资厂产品必须具备出厂合格证。 （6）进口产品必须具有《进口医疗器械产品注册证书》及相关商检证明。 采购标的交付地点（范围）：石嘴山市妇幼保健院 付款条件（进度和方式）：按合同签订 包装和运输方式：（1）供应商提供的产品质量及其标识必须符合最新的国家标准的规定，配送方式必须符合相关规定。 （2）需要冷冻、常温保管的试剂应保存在相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...的三分之二。 （5）国内产品或合资厂产品必须具备出厂合格证。 （6）进口产品必须具有《进口医疗器械产品注册证书》及相关商检证明。 采购标的交付地点（范围）：石嘴山市妇幼保健院 付款条件（进度和方式）：按合同签订 包装和运输方式：（1）供应商提供的产品质量及其标识必须符合最新的国家标准的规定，配送方式必须符合相关规定。 （2）需要冷冻、常温保管的试剂应保存在相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...的三分之二。 （5）国内产品或合资厂产品必须具备出厂合格证。 （6）进口产品必须具有《进口医疗器械产品注册证书》及相关商检证明。 采购标的交付地点（范围）：石嘴山市妇幼保健院 付款条件（进度和方式）：按合同签订 包装和运输方式：（1）供应商提供的产品质量及其标识必须符合最新的国家标准的规定，配送方式必须符合相关规定。 （2）需要冷冻、常温保管的试剂应保存在相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械的，生产企业具有医疗器械生产备案证明；若所投产品属于第二类医疗器械的，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证；若所投产品属于第三类医疗器械的，供应商须具有三类医疗器械经营许可证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证。 （2）依据财政部《关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的通知》（财库〔2019〕38号）及宁...( 医疗器械产品 在正文中 )

...国总代理或区域总代理商出具的授权书。 （8）本项目供应商须具有三类医疗器械经营许可证，及该医疗器械产品生产厂家所对应的医疗器械注册证。 三、获取招标文件 时间： 2023-12-05 18:00:00 至 2023-12-12 23:30:00 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械的，生产企业具有医疗器械生产备案证明；若所投产品属于第二类医疗器械的，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证；若所投产品属于第三类医疗器械的，供应商须具有三类医疗器械经营许可证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证。 （2）供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行...( 医疗器械产品 在正文中 )

...证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品为医疗器械的须提供《医疗器械产品注册证》（供应商所投产品为进口产品的须提供《进口医疗器械注册证》）；供应商所投产品为药品的还须提供《医药产品注册证》（供应商所投产品为进口产品的须提供《进口医药产品注册证》）；（5）供应商为生产企业的，应取得我国管理部门颁发的生产经营许可证以及所投产品注册证...( 医疗器械产品 在正文中 )

...购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；4）所投设备按医疗器械管理的，须提供医疗器械产品的《医疗器械注册证》或《备案证》；5）供应商为代理商或经销商的还须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》及《医疗器械经营许可证》；6）被“信用中国”网站列入失信被执行人和税收违法黑名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未...( 医疗器械产品 在正文中 )

...标人提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺函或证明材料。⑦投标人须提供医疗器械产品的《医疗器械注册证》；投标人为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》。 ⑧信用查询记录（“信用中国”和“中国政府采购网”两个网站上无不良信用信息记录的查询结果；以代理机构现场查询为准。） 三、获取招标文件 时间：2023年11月17日 至 2023年...( 医疗器械产品 在正文中 )

...须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品为医疗器械的须提供《医疗器械产品注册证》；（4）供应商为生产企业的，应取得我国管理部门颁发的生产经营许可证以及所投产品注册证；（5）供应商须提供资格承诺函（包含良好的商业信誉和健全的财务会计制度、依法缴纳税收和社会保障资金、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录）或提供相应...( 医疗器械产品 在正文中 )

...标产品为一类医疗器械须提供医疗器械经营许可证及产品备案表；投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械产品注册证； 二标段 其他医疗设备 1 详见招标文件 1700000.00 投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械经营许可证及产品备案表；投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械产品注册证； 三标段 其他医疗设备 1 详见招标文件 700000.00 1.专门面向...( 医疗器械产品 在正文中 )

...证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品为医疗器械的须提供《医疗器械产品注册证》（供应商所投产品为进口产品的须提供《进口医疗器械注册证》）；供应商所投产品为药品的还须提供《医药产品注册证》（供应商所投产品为进口产品的须提供《进口医药产品注册证》）；（5）供应商为生产企业的，应取得我国管理部门颁发的生产经营许可证以及所投产品注册证...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械的，生产企业具有医疗器械生产备案证明；若所投产品属于第二类医疗器械的，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证；若所投产品属于第三类医疗器械的，供应商须具有三类医疗器械经营许可证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证。 （2）供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站未被...( 医疗器械产品 在正文中 )

...投医疗设备分类投标人提供：医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；所涉及的医疗设备需提供医疗器械产品注册证（型号注册）或备案凭证（型号备案） 三、获取招标文件 时间：2023年10月27日 至 2023年11月03日，每天上午8:00至14:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：284001249@qq.com 方式：邮箱获...( 医疗器械产品 在正文中 )

...投医疗设备分类投标人提供：医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；所涉及的医疗设备需提供医疗器械产品注册证（型号注册）或备案凭证（型号备案）； （8）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。注：(3)（4）（5）（6）条款投...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械的，生产企业具有医疗器械生产备案证明；若所投产品属于第二类医疗器械的，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证；若所投产品属于第三类医疗器械的，供应商须具有三类医疗器械经营许可证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证。 （2）依据财政部《关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的通知》（财库〔2019〕38号）及宁...( 医疗器械产品 在正文中 )

...代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证及法定代表人身份证明书）；3、供应商须提供医疗器械产品的《医疗器械注册证》；供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》； 4、投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证；5、根据财库【2016】125 号文件规定，对列入失信被执行人、企业经营异常名录、...( 医疗器械产品 在正文中 )

...动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）（7）供应商须提供医疗器械产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭 证》（供应商若为代理商或经销商的须提供《医疗器械经营许可证》）； （8）通过“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询相关主体信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械的，生产企业具有医疗器械生产备案证明；若所投产品属于第二类医疗器械的，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证；若所投产品属于第三类医疗器械的，供应商须具有三类医疗器械经营许可证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证。 （2）供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站未被...( 医疗器械产品 在正文中 )

...标产品为一类医疗器械须提供医疗器械经营许可证及产品备案表；投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械产品注册证； 2.4具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度及依法缴纳社会保障资金和税收的承诺函； 2.5无不良信用记录承诺书； 2.6参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺函； 2.7没有为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检...( 医疗器械产品 在正文中 )

...联合体投标。 （六）本项目特定资格： 具有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》《医疗器械产品注册证》 。 （七）投标企业应当为生产企业，具备生产投标产品的关键设备，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2023年9月28日至10月1...( 医疗器械产品 在正文中 )

一、项目基本情况 采购计划编号： 2023NCZ(ZW)0001636 项目编号： NXJCXZC-2023-049号 项目名称： 2023年兴仁镇中心卫生院医养结合服务能力提升示范项目（设备） 预算金额（元）： 1400000.00 最高限价（如有）： 1400000.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 数量 简要规格描述或 项目基本概况 预算金额(元...( 医疗器械产品 在正文中 )

...标产品为一类医疗器械须提供医疗器械经营许可证及产品备案表；投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械产品注册证； 三、获取采购文件 时间：2023年09月26日 至 2023年10月08日，每天上午8:00至12:00，下午14:00至18:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：银川市绿地21城D区30号楼4楼 方式：凡有意参加投标者，请于 2023 年1...( 医疗器械产品 在正文中 )

....gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准；（4）提供医疗器械产品经营（生产）许可证；（5）须提供产品的医疗器械注册证；（6）具有良好的商业信誉和健全得财务会计制度承诺书；（7）依法纳税社会保障资金的缴纳记录和税收的承诺书；（8）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书；（9）专门面向中小企业采购，供应...( 医疗器械产品 在正文中 )

...投医疗设备分类投标人提供：医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；所涉及的医疗设备需提供医疗器械产品注册证（型号注册）或备案凭证（型号备案）（8）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。注：(3)（4）（5）（6）条款投标供...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械的，生产企业具有医疗器械生产备案证明；若所投产品属于第二类医疗器械的，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证；若所投产品属于第三类医疗器械的，供应商须具有三类医疗器械经营许可证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证； （7）所投标段为进口设备须提供(进口产品)生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书。...( 医疗器械产品 在正文中 )

...投医疗设备分类投标人提供：医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；所涉及的医疗设备需提供医疗器械产品注册证（型号注册）； （8）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。注：（3）（4）（5）（6）条款投标供应商可自行选择是否...( 医疗器械产品 在正文中 )

...投医疗设备分类投标人提供：医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；所涉及的医疗设备需提供医疗器械产品注册证（型号注册）；（8）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。注：（3）（4）（5）（6）条款投标供应商可自行选择是否提...( 医疗器械产品 在正文中 )

...代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明）；3）所投设备按医疗器械管理的，须提供医疗器械产品的《医疗器械注册证》；投标人为代理商或经销商的还须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》及《医疗器械经营许可证》；4）投标人出具参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；5）投标人出具良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书；6）投标人出具...( 医疗器械产品 在正文中 )

...证明；若所投产品属于第二类医疗器械的，供应商须具有二类医疗器械经营备案证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证；若所投产品属于第三类医疗器械的，供应商须具有三类医疗器械经营许可证，生产企业具有所投医疗器械产品对应的医疗器械注册证及生产许可证。 三、获取招标文件 时间： 2023-06-28 17:00:00 至 2023-07-07...( 医疗器械产品 在正文中 )

...据所投医疗设备分类需提供：医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；所涉及的医疗设备需提供医疗器械产品注册证（型号注册） （8）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。注：(3)（4）（5）（6）条款投标供应商可自行选择是否提...( 医疗器械产品 在正文中 )

...投医疗设备分类投标人提供：医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；所涉及的医疗设备需提供医疗器械产品注册证（型号注册） （8）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。注：(3)（4）（5）（6）条款投标供应商可自行选择是否提...( 医疗器械产品 在正文中 )

...)生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书；(4)供应商所投产品如为医疗器械须提供医疗器械产品的《医疗器械注册证》（进口产品须提供《进口医疗器械注册证》）；供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》；(5)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书；(6)依法缴纳税收和社会保障资金承诺书；(7)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有...( 医疗器械产品 在正文中 )

...代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明）；3）所投设备按医疗器械管理的，须提供医疗器械产品的《医疗器械注册证》；供应商为代理商或经销商的还须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》及《医疗器械经营许可证》；4）供应商出具参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；5）被“信用中国”网站列入失信被执行人或税收违法黑名单的、被“中国政府...( 医疗器械产品 在正文中 )