北京医疗器械产品招标采购

...动中没有重大违法记录； （六）法律、行政法规规定的其他条件： 第一类医疗器械需提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；二、三类医疗器械需提供《医疗器械产品注册证》 投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证； 投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医...( 医疗器械产品 在正文中 )

...动中没有重大违法记录； （六）法律、行政法规规定的其他条件： 第一类医疗器械需提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；二、三类医疗器械需提供《医疗器械产品注册证》 投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证； 投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医...( 医疗器械产品 在正文中 )

...动中没有重大违法记录； （六）法律、行政法规规定的其他条件： 第一类医疗器械需提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；二、三类医疗器械需提供《医疗器械产品注册证》投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证； 投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗...( 医疗器械产品 在正文中 )

...后，供应商应当提供上门维修服务，仅收取成本费。 注：1、本项目（包1、包2、包3、包11为医疗器械产品，需要提供相关医疗器械证书）；其中包4-包10为非医疗器械科研实验用途仪器； 四、报价供应商资格条件 （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同...( 医疗器械产品 在正文中 )

...类医疗器械）、《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（一类医疗器械）、《医疗器械产品注册证》（二类、三类医疗器械）、《辐射安全许可证》正副本（放射性同位素与射线装置），并根据本次拟采购设备器械类型提供《医疗器械经营许可证》（如有）（三类医疗器械）/《第二类医疗器械经营备案凭证》（如有）（二类医疗器械）； b)如投标人为医疗器械代理经销商，则...( 医疗器械产品 在正文中 )

...） 8、 代理产品厂家经销商授权书，优先考虑一级代理和区域代理（代理商提供） 如项目中包含医疗器械产品必须提供以下资质： 1、设备清单 2、生产厂商营业执照（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件） 3、医疗器械生产/经营许可证/备案凭证（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件） 4、医疗器械注册证/备案信息（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件）。预计磋商时间：20...( 医疗器械产品 在正文中 )

...） 8、 代理产品厂家经销商授权书，优先考虑一级代理和区域代理（代理商提供） 如项目中包含医疗器械产品必须提供以下资质： 1、设备清单 2、生产厂商营业执照（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件） 3、医疗器械生产/经营许可证/备案凭证（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件） 4、医疗器械注册证/备案信息（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件）。预计磋商时间：20...( 医疗器械产品 在正文中 )

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...证），代理商提供医疗器械经营许可证；（非联合体投标，投标供应商按要求提供；联合体投标，提供医疗器械产品的供应商按要求提供。） 资质过期的，须提供权威部门发布的延长有效期公告材料或发证机关给出的继续有效认定意见。。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2024年03月18日至2024年03月25日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午...( 医疗器械产品 在正文中 )

...） 8、 代理产品厂家经销商授权书，优先考虑一级代理和区域代理（代理商提供） 如项目中包含医疗器械产品必须提供以下资质： 1、设备清单 2、生产厂商营业执照（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件） 3、医疗器械生产/经营许可证/备案凭证（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件） 4、医疗器械注册证/备案信息（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件）。预计磋商时间：20...( 医疗器械产品 在正文中 )

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...物的有效授权书/代理证书（如供应商为生产厂家可不提供）。 3. 3:（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； （2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产...( 医疗器械产品 在正文中 )

...） 8、 代理产品厂家经销商授权书，优先考虑一级代理和区域代理（代理商提供） 如项目中包含医疗器械产品必须提供以下资质： 1、设备清单 2、生产厂商营业执照（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件） 3、医疗器械生产/经营许可证/备案凭证（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件） 4、医疗器械注册证/备案信息（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件）。预计磋商时间：20...( 医疗器械产品 在正文中 )

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...） 8、 代理产品厂家经销商授权书，优先考虑一级代理和区域代理（代理商提供） 如项目中包含医疗器械产品必须提供以下资质： 1、设备清单 2、生产厂商营业执照（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件） 3、医疗器械生产/经营许可证/备案凭证（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件） 4、医疗器械注册证/备案信息（配套的设备、耗材、试剂、配件、软件）。预计磋商时间：20...( 医疗器械产品 在正文中 )

...的须同步提供中文译文）、生产商的营业执照（进口产品除外）和生产商的生产许可证（进口产品和非医疗器械产品除外）；投标供应商为生产商的须提供：生产商的营业执照和生产许可证（非医疗器械产品除外）。 （九）在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：202...( 医疗器械产品 在正文中 )