云南医疗器械产品招标采购

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医疗器械产品共有4576条相关信息

...覆盖拟供产品所属医疗器械类别)。 (2)、参与本项目投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械经营许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;属于医疗器械的还需提供所投产品的《医疗器械产品注册证》。 (2)若投标人投标的设备是进口产品,则必须提供原生产厂家或总代理商针对本项目的授权函。若生产厂家参加投标则不能再授权他人投标,否则投标均无效。 三、获取招标文件 时间:2024-03-26 23:55至2024-04-02 17:30,每天上午0...( 医疗器械产品 在正文中 )

...:【标项1、2】 投标人须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,所投产品的《医疗器械产品注册证》。 三、获取招标文件 时间:2024-03-25 00:00至2024-04-01 18:00,每天上午00:00至12:00,下午12:00至18:00(北京时间,法定节假日除外) 地点:政采云平台线上获取 方式:1.凡有意参加投标者,须在政采云平...( 医疗器械产品 在正文中 )

...范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别); 2、本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别); 3.2本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别); 3.2本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别); 3.2本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》; 投标产品具有《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表相关内容)或《医疗器械备案证明》、“食药监械(准、进、许)字”的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》,不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 (2)2020年1月1日至今,供应商没有处于被责令停业,投标资格被暂停或取消,财产被接管、冻结、...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等); 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件); 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书(由厂家到最终供货单位的授权书); 5.价格依据(挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件)并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材(试剂)采购价格依据对照表》; 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等); 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件); 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书(由厂家到最终供货单位的授权书); 5.价格依据(挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件)并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材(试剂)采购价格依据对照表》; 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等); 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件); 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书(由厂家到最终供货单位的授权书); 5.价格依据(挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件)并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材(试剂)采购价格依据对照表》; 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等); 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件); 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书(由厂家到最终供货单位的授权书); 5.价格依据(挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件)并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材(试剂)采购价格依据对照表》; 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...覆盖拟供产品所属医疗器械类别)。 (2)、参与本项目投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...覆盖拟供产品所属医疗器械类别)。 (2)、参与本项目投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械经营许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;属于医疗器械的还需提供所投产品的《医疗器械产品注册证》。 三、获取采购文件 时间:2024-03-15 23:55至2024-03-22 17:30,每天上午08:30至11:30,下午14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:政采云平台线上获取 方式:1.凡有意参加投标者,须在政采云平...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械经营许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;属于医疗器械的还需提供所投产品的《医疗器械产品注册证》。 三、获取采购文件 时间:2024-03-15 23:55至2024-03-22 17:30,每天上午08:30至11:30,下午14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:政采云平台线上获取 方式:1.凡有意参加投标者,须在政采云平...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等); 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件); 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书(由厂家到最终供货单位的授权书); 5.价格依据(挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件)并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材(试剂)采购价格依据对照表》; 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...维保服务期限内需要使用的备件或专用工具必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...; 3.2投标设备所涉及到医疗器械的,必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其他相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...疗器械注册证》或备案凭证。注:响应产品必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其他相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器...( 医疗器械产品 在正文中 )

...目:小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求:3.1供应商所投产品属于医疗器械产品的:供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证。国家另有规定的从其规定。 3.2信用要求:供应商在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)没有被列入失信被执行人和政府采购严...( 医疗器械产品 在正文中 )

...货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注:两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械...( 医疗器械产品 在正文中 )

...采购不允许进口产品投标。 注:采购设备必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其他相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提...( 医疗器械产品 在正文中 )

...营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别)。 3.2磋商申请人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...但其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别。2.磋商申请人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(医疗器械划分根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,且在有效期内,其他不在《医疗器械分类目录》内...( 医疗器械产品 在正文中 )

...1.提供的产品必需符合国家标准,并提供营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证等相关资料(复印件请加盖公章,随报价单同时送达)。 2.若提供的产品出现质量问题,需按质量承诺负责退货,并承担相应责任。 3.提供的产品名称、规格、产地、批号等必须与报价单中一致,不得随意更改。 4.供应商应负责运送到医院指定地点。 5.参数要求(见附...( 医疗器械产品 在正文中 )

...2.1.投标设备所涉及到医疗设备的,必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其他相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别)。 3.2磋商申请人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...覆盖拟供设备所属医疗器械类别)。2、参与本项目的磋商申请人拟供设备中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料...( 医疗器械产品 在正文中 )

...,但其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别)。2、投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

开远市
2024-01-25

...货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注:两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械...( 医疗器械产品 在正文中 )

...覆盖拟供产品所属医疗器械类别)。3.2本项目各标段的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...维保服务期限内需要使用的备件或专用工具必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别)。3.2 供应商拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别)。3.2 磋商申请人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...维保服务期限内需要使用的备件或专用工具必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...维保服务期限内需要使用的备件或专用工具必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...覆盖所投的医疗器械;注:投标人所投设备必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第680号令《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局关于印发2018年最新的《医疗器械分类目录》的公告规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《...( 医疗器械产品 在正文中 )

开远市
2024-01-06

...货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注:两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械经营许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;属于医疗器械的还需提供所投产品的《医疗器械产品注册证》。(2)若投标人投标的设备是进口产品,则必须提供原生产厂家或总代理商针对本项目的授权函。若生产厂家参加投标则不能再授权他人投标,否则投标均无效。 三、获取招标文件 时间:2024-01-02 08:30至2024-01-09 00:00,每天上午08...( 医疗器械产品 在正文中 )

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