浙江医疗器械产品招标采购

...财务会计制度； (3) 投标单位必须提供企业的营业执照和医疗器械经营或生产企业许可证，以及医疗器械产品注册证。 (4) 具有各级代理授权书，包括国内生产企业或进口产品的国内总代理商或唯一指定代理商、浙江省级代理商、区域代理商。 (5) 所有证照均需齐全、在评标期内有效、且无超范围经营现象。 (6) 投标单位应具有完善的销售供应和售后服务的保障体系 (7) 投...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...】 投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至政府采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区天益北路168号，镇海区炼化医院设备科，1386787893...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...活动前三年内，在经营中没有重大违法记录。 7.参加询价的特定条件：具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证。 二、报名时间： 报名时间：公告发布之日开始报名 报名截止时间：2024年4月18日10:00 联系电话：0579-89076074 三、报名方式： 报名邮箱：wyxzyysbk0579@163.com报名。 注：填写好报名表并提交产品配置清单及技术...( 医疗器械产品 在正文中 )

...活动前三年内，在经营中没有重大违法记录； 6、参加询价的特定条件：具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证。 二、询价项目清单 三、报名时间、询价时间、地点： 1、报名时间：公告发布之日开始报名，报名截止时间：2024年4月21日17点。报名时间截止后，报名资料不再受理。 2、询价时间：2024年4月底。具体时间另行通知。 3、询价地点：永康市丽州南路45...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

....1投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗...( 医疗器械产品 在正文中 )

...具有医疗器械经营企业备案登记凭证，并提供证件复印件（加盖公章）； 5.所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提供相关凭证（加盖公章）； 6.生产厂家营业执照与生产许可证； 7.谈判人公司委托书、身份证复印件（法人及授权代表）（见附件三）； 8.产品质量与服务承诺书（见附件四）； 9.售后服务和培训方案； 10.所投产品使用客户清单（...( 医疗器械产品 在正文中 )

...； 2.3生产企业生产许可证、经营企业经营许可证； 2.4产品医疗器械注册证包括配套耗材、医疗器械产品注册登记表及附表。 2.5相关品牌产品代理授权书（复印件）； 2.6投标代表的法人授权书及身份证复印件； 2.7提供参加投标品牌产品彩页（或产品）； 2.8产品质量保证书、廉洁承诺书； 2.9宁波市同类产品业绩（合同复印件）； 2.10售后服务承诺书及培训计...( 医疗器械产品 在正文中 )

...4.供应商具有《医疗器械生产企业许可证》和《第二类医疗器械经营备案证》 5.供应商具有《医疗器械产品注册证》:(医用中心供氧系统)、(医用中心吸引系统)、(医用压缩空气系统或医用空气集中供应系统) 三、获取招标文件 时间：/至2024年04月24日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文...( 医疗器械产品 在正文中 )

...zx@163.com）。 （2）过期不再接受报名。 （3）报名时须提交的文件资料： 3.1医疗器械产品备案证/注册证、生产厂家生产备案证/许可证（国产产品适用）、供货商经营备案证/许可证； 3.2代理证明（或制造商出具的授权书）； 3.3有效的营业执照副本（法人证书）或其他证明文件复印件； 3.4法定代表人授权书（原件）； 3.5被授权人身份证（复印件）；...( 医疗器械产品 在正文中 )

....1投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...：投标单位必需提供企业的营业执照和食品药品监督部门颁发的医疗器械经营或生产企业许可证，以及医疗器械产品注册证。所有证照均需齐全有效、且无超范围经营现象。 附件...( 医疗器械产品 在正文中 )

...财务会计制度； (3) 投标单位必须提供企业的营业执照和医疗器械经营或生产企业许可证，以及医疗器械产品注册证。 (4) 具有各级代理授权书，包括国内生产企业或进口产品的国内总代理商或唯一指定代理商、浙江省级代理商、区域代理商。 (5) 所有证照均需齐全、在评标期内有效、且无超范围经营现象。 (6) 投标单位应具有完善的销售供应和售后服务的保障体系 (7) 投...( 医疗器械产品 在正文中 )

...执照； 3.10医疗器械类必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营或生产许可证，以及医疗器械产品注册证； 3.11 必须提供正规有效的授权书； 3.12 若涉及信息软件，需具有软件著作权证； 3.13 报价单位及其产品符合国家法律、行政法规规定的其他条件。 四、报价文件的获取： 4.1报价文件通过向医院报名的方式获取。 4.2报价文件获取期限：自采购公...( 医疗器械产品 在正文中 )

....1投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗...( 医疗器械产品 在正文中 )

...采购活动前三年内，在经营中没有重大违法记录 6.投标人的特定条件：具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证，若是代理商参加投标的须有投标有效的产品授权书。 二、询价报名时间及地点 时间：公告发布之日起开始报名 上午：8:00-11:00 下午：14:00-16:30 报名截止时间：2024年3月29日16:30 地点：金华市五一路2...( 医疗器械产品 在正文中 )

...家生产许可证复印件 生产厂家营业执照复印件 生产厂家对经销商的授权书 近二年产品业绩清单 医疗器械产品注册证 经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字） 个人销售员身份证复印件 2.报价清单，单独密封，加盖公章 五、招标规则 1. 招标结束后，采购方会主动致电中标方讨论后续事宜。不主动向落标方解释未中标原因，同时不退还谈判响应文件 2.本次询价采取资格后审方...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...和保障体系，在杭州地区有固定售后维修点。 3.请厂家和代理共同参与。 4.请携带推荐款型的医疗器械产品注册证复印件。 三、主要功能、配置及要求 详见附件1 四、报名时间及相关注意事项 1.报名截止日期：2024年3月24日17：00（北京时间） 2.报名方式：请填写附件表格并发送至hzfyyzk@163.com，以邮箱报名为准。 3.报名人须对所提供材料的真...( 医疗器械产品 在正文中 )

...参与，如为一级代理，请携带与厂家签订的独家代理合同（须有厂家公章）。 4.请携带推荐款型的医疗器械产品注册证复印件。 三、主要功能、配置及需求 详见附件1。 四、报名时间及相关注意事项 1.报名截止日期：2024年3月24日17：00（北京时间） 2.报名方式：请填写附件2：设备购置市场调研专用表并发送至hzfyyzk@163.com，以邮箱报名为准。 3....( 医疗器械产品 在正文中 )

...缺少以下任意一项内容即作无效标处理）： 1. 报价清单（格式根据改造清单报价）； 2.具有医疗器械产品注册证（中心供氧、吸引准字号）、医疗器械生产企业许可证、特种设备安装改造维修许可证（压力管道GC2级）、机电设备安装工程专业承包叁级及以上资质。提供相应的营业执照复印件（加盖公章）。 3.有完善的组织实施方案和售后服务与各项承诺。 4.提供自2021年3月开...( 医疗器械产品 在正文中 )

...无。 3.本项目的特定资格要求： （1）提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案表，如非医疗器械产品则无需提供。 （2）提供供应商有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，如非第二类、第三类医疗器械产品则无需提供，如果是制造商另须提供《医疗器械生产许可证》。 （3）进口产品国内总代理商须提供制造商授权委托书及中文翻译件；区域代理商、经销商须提供国...( 医疗器械产品 在正文中 )

...无。 3.本项目的特定资格要求： （1）提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案表，如非医疗器械产品则无需提供。 （2）提供供应商有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，如非第二类、第三类医疗器械产品则无需提供，如果是制造商另须提供《医疗器械生产许可证》。 （3）进口产品国内总代理商须提供制造商授权委托书及中文翻译件；区域代理商、经销商须提供国...( 医疗器械产品 在正文中 )

...购活动前三年内，在经营中没有重大违法记录 6.参加征询的特定条件：具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证。 二 报名时间、方式： 时间：公告发布之日开始报名 报名截止时间：2024年3月22日17:00 上午：8:00-11:30 下午：13:30-17:00 报名方式：报名资料电子稿发至邮箱2543755209@qq.com。 联系电话： 设备科057...( 医疗器械产品 在正文中 )

...。 3-3生产企业生产许可证、经营企业经营许可证。 3-4产品医疗器械注册证包括配套耗材、医疗器械产品注册登记表及附表。 3-5相关品牌产品代理授权书（复印件）。 3-6法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代表人授权委托书【投标人的代表若为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标日近三个月任意一个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件（加...( 医疗器械产品 在正文中 )

...。 3-3生产企业生产许可证、经营企业经营许可证。 3-4产品医疗器械注册证包括配套耗材、医疗器械产品注册登记表及附表。 3-5相关品牌产品代理授权书（复印件）。 3-6法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代表人授权委托书【投标人的代表若为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标日近三个月任意一个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件（加...( 医疗器械产品 在正文中 )

...参与单位必须提供企业的营业执照和食品药品监督管部门颁发的医疗器械经营或生产企业许可证，以及医疗器械产品注册证。所有证照均需齐全有效、且无超范围经营现象。 三、报名时间及联系方式 报名时间：公告发布之日开始报名 2024年3月15 日 — 2024年3月 21日下午17:00 咨询地点： 设备科 行政楼2楼 联系电话：0579-82136880 遴选时间及地址...( 医疗器械产品 在正文中 )

...个 13400 1.适配已购肺功能检查设备，用于过滤患者吹气时的唾液，避免交叉感染。可提供医疗器械产品注册证或备案凭证证明。 2.按需供货，免费提供运送至浙江省内指定地点的当日\/次日达物流服务。 3.免费配送通气咬嘴套件，按照每1000个滤嘴配40个通气咬嘴套件的比例。 4.免费提供操作培训、维护保养培训，在投标文件中提供培训方案，包括耗材的使用安装以及现...( 医疗器械产品 在正文中 )

...廉洁从业承诺书（见附件）。还需提供浙江地区近三年成交记录，提供部分近期发票或合同复印件等。医疗器械产品需提供设备使用年限证明，机身铭牌或者正规的说明书复印件（首页及使用年限的页面）。 五、医疗设备的品名参数及数量 设备名称 数量（台） 主要配置和参数要求 预算单价（万元） 预算金额总价（万元） 自动体外除颤仪(AED) 120 1.LED屏幕，能实时显示心电...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...家 产地 序号 品牌/厂家 产地 七、 申请理由：血液透析机，用于血液净化治疗，属于第三类医疗器械产品，对于设备的安全性，稳定性要求非常高。目前单泵血透机在核心部件上的技术还没有进口品牌成熟，特别在超滤系统上，经常会出现多脱水和少脱水等情况，且故障率较高。根据2024年医展会中标入围价格来看国产血透机在价格方面也没有特别的优势。 八、 论证专业人员信息及意见...( 医疗器械产品 在正文中 )

...3.本项目谢绝联合体投标。 4.本项目的特定资格要求：具有有效的医疗器械经营许可证（三类医疗器械产品适用）或第二类医疗器械经营备案凭证（二类医疗器械产品适用）。 五、获取遴选文件方式： 1、公告发布之日至投标截止时间前（上午8:30-11:30下午13:30至17:00，节假日除外）到浙江衢州公信工程管理有限公司（浙江省衢州市柯城区弈谷文体城二区17幢30...( 医疗器械产品 在正文中 )

...报价时必须上传：） （3） 医疗器械生产企业许可证 （供应商报价时必须上传：） （4） 《医疗器械产品注册证》或者备案证 （供应商报价时必须上传：） 三、报价时间 报价开始时间： 公告发布之后 报价截止时间： 2024-03-14 12:00:00（北京） 四、投标保证金 无 五、响应文件要求 文件必须上传： 否 六、商务条款 （一）交付时间： 2024.3...( 医疗器械产品 在正文中 )

...。 3-3生产企业生产许可证、经营企业经营许可证。 3-4产品医疗器械注册证包括配套耗材、医疗器械产品注册登记表及附表。 3-5相关品牌产品代理授权书（复印件）。 3-6法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代表人授权委托书【投标人的代表若为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标日近三个月任意一个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件（加...( 医疗器械产品 在正文中 )