广西医疗器械产品招标采购

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医疗器械产品共有4720条相关信息

...价明细:包含产品名称、产品价格、产品参数、性能优势及售后服务承诺等内容。 (三)产品资料:医疗器械产品注册证、产品彩页、技术参数及配置清单。 (四)生产及经营资质:报名厂家或代理公司营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、法定代表人授权书及委托人身份证明(提供复印件并加盖公章) (五)材料文件需提交一式三份(正本一份,副本两份,副本可以为正本的复印...( 医疗器械产品 在正文中 )

...、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产并增加生产范围审批 省药监局 411 第二类医疗器械产品(不含体外诊断试剂)首次注册 省药监局 412 第二类医疗器械产品(不含体外诊断试剂)延续注册 省药监局 413 第二类医疗器械产品(不含体外诊断试剂)变更注册 省药监局 414 第二类医疗器械产品(不含体外诊断试剂)变更备案 省药监局 415 第二类体外诊...( 医疗器械产品 在正文中 )

...竞标采购货物及服务能力,具备法人资格的生产厂家或供应商。 2.本项目的特定资格要求:如属于医疗器械产品需具备由食品药品监督管理部门(或市场监督管理部门)颁发的有效的证件(生产企业:生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第...( 医疗器械产品 在正文中 )

...竞标采购货物及服务能力,具备法人资格的生产厂家或供应商。 2.本项目的特定资格要求:如属于医疗器械产品需具备由食品药品监督管理部门(或市场监督管理部门)颁发的有效的证件(生产企业:生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第...( 医疗器械产品 在正文中 )

...竞标采购货物及服务能力,具备法人资格的生产厂家或供应商。 2.本项目的特定资格要求:如属于医疗器械产品需具备由食品药品监督管理部门(或市场监督管理部门)颁发的有效的证件(生产企业:生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第...( 医疗器械产品 在正文中 )

北流市
2024-03-22

...层摄影机(规格型号为Access CTR1735)的核心部件,从该计算机X线断层摄影机的《医疗器械产品注册登记表》上显示,该球管(专业术语为:X射线管组件;规格型号为:CTR1735)与计算机X线断层摄影机整机一起注册,即Access的计算机X线断层摄影机必须与规格型号为CTR1735的球管匹配使用,其他品牌、规格型号球管均不符合该机型使用。 二、拟定供应商...( 医疗器械产品 在正文中 )

...定代表人身份证复印件、授权委托书原件、代理人身份证复印件。4.生产设备厂家资质证件复印件、医疗器械产品注册证或认可表复印件,设备品牌型号、参数配置、图片资料、市场占有率、主要用户及报价文件等资料。以上材料按顺序排列均加盖公司印章(一式六份)一同密封递交。需在密封文件封面写明设备名称品牌、生产厂家、供应商、联系人、联系电话等相关信息。 五、报名文件提交 截止时...( 医疗器械产品 在正文中 )

...放标准应当报国务院环境保护主管部门备案 5.医疗器械标准 《医疗器械监督管理条例》第七条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。 6.兽药标准 《兽药管理条例》第十六条兽药生产企业应当按照兽药国家标准和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批...( 医疗器械产品 在正文中 )

...限,且有授权方法人亲笔授权),进口产品授权书必须提供中文版本; (三)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》; (四)所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该产品;洽谈产品的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品; (五)法人代表授权委托书(格式见附件2); (六)《营业执照》三证合一复印件(报名公...( 医疗器械产品 在正文中 )

忻城县
2024-03-18

...权委托书,加盖有效公章; (二)所代理设备生产厂家的:⑥营业执照;⑦医疗器械生产许可证;⑧医疗器械产品注册证或认可表,加盖有效公章; 四、信用记录查询结果 (一)信用记录查询的截止时点为本项目报名截止当日; (二)信用记录查询渠道:信用中国(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn); (三)信用记录的查...( 医疗器械产品 在正文中 )

...第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注:医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】 三、获取采购文件 时间:2024年03 月 18 日公告发布之时至2024年 03月21日上午8:0...( 医疗器械产品 在正文中 )

...可不提供)、税务登记证(三证合一可不提供)。提供本企业的《医疗器械经营许可证》。投标其他非医疗器械产品的,报价方提供相应经营范围资格资料; 2.医用耗材(试剂)供应价格承诺书加盖公章(见响应文件附件一、附件二); 3.报价单需签字加盖公章(见响应文件附件三); 4.法定代表人授权书(含法定代表人和被授权人身份证复印件)并加盖公章(见响应文件附件四、附件五);...( 医疗器械产品 在正文中 )

南宁市
2024-03-15

...限,且有授权方法人亲笔授权),进口产品授权书必须提供中文版本; (三)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》; (四)所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该产品;洽谈产品的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品; (五)法人代表授权委托书(格式见附件2); (六)《营业执照》三证合一复印件(报名公...( 医疗器械产品 在正文中 )

...竞标采购货物及服务能力,具备法人资格的生产厂家或供应商。 2.本项目的特定资格要求:如属于医疗器械产品需具备由食品药品监督管理部门(或市场监督管理部门)颁发的有效的证件(生产企业:生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第...( 医疗器械产品 在正文中 )

南宁市
2024-03-15

...页、招标参数。 四、推介会需准备的资料 (一)现场推介时长: (1)每个设备20分钟以内的医疗器械产品介绍(15分钟以内的PPT产品介绍及5分钟以内的专家答疑); (二)推介医疗器械的详细参数。 五、其他 推荐会时间另行通知; 联系人:黄老师、朱老师 电话:0772-8805479。 广西脑科医院医学装备科 2024年03月15日...( 医疗器械产品 在正文中 )

南宁市
2024-03-15

...页、招标参数。 四、推介会需准备的资料 (一)现场推介时长: (1)每个设备20分钟以内的医疗器械产品介绍(15分钟以内的PPT产品介绍及5分钟以内的专家答疑); (二)推介医疗器械的详细参数。 五、其他 推荐会时间另行通知; 联系人:黄老师、朱老师 电话:0772-8805479。 广西脑科医院医学装备科 2024年03月15日...( 医疗器械产品 在正文中 )

...代表人身份证复印件、授权委托书原件、代理人身份证复印件。 4.生产设备厂家资质证件复印件、医疗器械产品注册证或认可表复印件,设备品牌型号、参数配置、图片资料、市场占有率、主要用户及报价文件等资料。 以上材料按顺序排列均加盖公司印章(一式六份)一同密封递交。需在密封文件封面写明设备名称品牌、生产厂家、供应商、联系人、联系电话等相关信息。 五、报名文件提交 截止...( 医疗器械产品 在正文中 )

...必须具有相应完整有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《医疗器械产品注册证》以及有效的授权书。进口设备还需提供《进口医疗器械产品注册证》。 3.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与本询价议价活动。 4.本项目不接受联合体报价。...( 医疗器械产品 在正文中 )

桂林市
2024-03-11

...必须具有相应完整有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《医疗器械产品注册证》以及有效的授权书。进口设备还需提供《进口医疗器械产品注册证》。 3.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与本询价议价活动; 4.本项目不接受联合体报价。...( 医疗器械产品 在正文中 )

南宁市
2024-03-11

...限,且有授权方法人亲笔授权),进口产品授权书必须提供中文版本; (三)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》; (四)所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该产品;洽谈产品的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品; (五)法人代表授权委托书(格式见附件2); (六)《营业执照》三证合一复印件(报名公...( 医疗器械产品 在正文中 )

南宁市
2024-03-08

...限,且有授权方法人亲笔授权),进口产品授权书必须提供中文版本; (三)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》; (四)所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该产品;洽谈产品的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品; (五)法人代表授权委托书(格式见附件2); (六)《营业执照》三证合一复印件(报名公...( 医疗器械产品 在正文中 )

...第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注:医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为...( 医疗器械产品 在正文中 )

...第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注: 医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】。 三、获取采购文件 时间:2024年03月07日至2024年03月14日,每天上午08:00至12...( 医疗器械产品 在正文中 )

南宁市
2024-03-06

...限,且有授权方法人亲笔授权),进口产品授权书必须提供中文版本; (三)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》; (四)所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该产品;洽谈产品的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品; (五)法人代表授权委托书(格式见附件2); (六)《营业执照》三证合一复印件(报名公...( 医疗器械产品 在正文中 )

...第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注:医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】 三、获取采购文件 时间:2024年03 月 04 日公告发布之时至2024年 03月 07日上午8:...( 医疗器械产品 在正文中 )

桂林市
2024-03-01

...必须具有相应完整有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《医疗器械产品注册证》以及有效的授权书。进口设备还需提供《进口医疗器械产品注册证》。 3.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与本询价议价活动; 4.本项目不接受联合体报价。...( 医疗器械产品 在正文中 )

...必须具有相应完整有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《医疗器械产品注册证》以及有效的授权书。进口设备还需提供《进口医疗器械产品注册证》。 3.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与本询价议价活动。 4.本项目不接受联合体报价。...( 医疗器械产品 在正文中 )

...竞标采购货物及服务能力,具备法人资格的生产厂家或供应商。 2.本项目的特定资格要求:如属于医疗器械产品需具备由食品药品监督管理部门(或市场监督管理部门)颁发的有效的证件(生产企业:生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第...( 医疗器械产品 在正文中 )

来宾市
2024-02-28

...并加盖公章。网页打印件须显示供应商名称以及查询结果、打印时间或查询时间。 ④、所采购产品的医疗器械产品注册证或认可表(复印件盖公章)。 ⑤、企业法定代表人授权书及委托人身份证明(法定代表人直接参与集体采购只须提供法定代表人身份证)(复印件盖公章)。 ⑥、产品彩页、产品用户名单、产品历史销售价格及证明材料及产品信息一览表及产品参数(附表) 4、报名方式:报名公...( 医疗器械产品 在正文中 )

来宾市
2024-02-28

...并加盖公章。网页打印件须显示供应商名称以及查询结果、打印时间或查询时间。 ④、所采购产品的医疗器械产品注册证或认可表(复印件盖公章)。 ⑤、企业法定代表人授权书及委托人身份证明(法定代表人直接参与集体采购只须提供法定代表人身份证)(复印件盖公章)。 ⑥、产品彩页、产品用户名单、产品历史销售价格及证明材料、产品信息一览表及产品参数(附表附表) 4、报名方式:报...( 医疗器械产品 在正文中 )

...第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注:医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】 3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。除单一...( 医疗器械产品 在正文中 )

...竞标采购货物及服务能力,具备法人资格的生产厂家或供应商。 2.本项目的特定资格要求:如属于医疗器械产品需具备由食品药品监督管理部门(或市场监督管理部门)颁发的有效的证件(生产企业:生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第...( 医疗器械产品 在正文中 )

...使床垫保持整洁。 (7)资质文件: 产品具有国家认可检测结构提供的检测报告; 产品通过一类医疗器械产品备案。 8、固定绑带: 配备三条绑带,用于固定患者。绑带使用高密度牛津布缝制而成。两侧使用钢管固定在床板上,通过魔术贴调节松紧,配合一个尼龙锁紧卡扣。能将患者安全地固定床上,整床站立时不发生移位。 9、餐板: 使用全新ABS材料吹塑而成,表面光滑无披风。餐板...( 医疗器械产品 在正文中 )

武宣县
2024-02-26

...代表人授权书及委托人身份证明。(以上材料要求在报名时提交并领取设备参数) (二)产品资料:医疗器械产品注册证、产品彩页、技术参数及配置清单。 (三)报价文件:1.商务部分:报价函(请统一使用附件报价函)。按照供应商资质要求所提交的相关证明文件复印件。近三年来获得以企业生产经营市级以上相关奖项。近三年以来的同类项目成功案例(以合同复印件为准)。报价人认为需要提...( 医疗器械产品 在正文中 )

武宣县
2024-02-25

...代表人授权书及委托人身份证明。(以上材料要求在报名时提交并领取设备参数) (二)产品资料:医疗器械产品注册证、产品彩页、技术参数及配置清单。 (三)报价文件:1.商务部分:报价函(请统一使用附件报价函)。按照供应商资质要求所提交的相关证明文件复印件。近三年来获得以企业生产经营市级以上相关奖项。近三年以来的同类项目成功案例(以合同复印件为准)。报价人认为需要提...( 医疗器械产品 在正文中 )

武宣县
2024-02-23

...代表人授权书及委托人身份证明。(以上材料要求在报名时提交并领取设备参数) (二)产品资料:医疗器械产品注册证、产品彩页、技术参数及配置清单。 (三)报价文件:1.商务部分:报价函(请统一使用附件报价函)。按照供应商资质要求所提交的相关证明文件复印件。近三年来获得以企业生产经营市级以上相关奖项。近三年以来的同类项目成功案例(以合同复印件为准)。报价人认为需要提...( 医疗器械产品 在正文中 )

柳州市
2024-02-23

...四、推介会需准备的资料 (一)现场推介时长: (1)序号1、2、3每个设备15分钟以内的医疗器械产品介绍(10分钟以内的PPT产品介绍及5分钟以内的专家答疑); (2)序号4设备20分钟以内的医疗器械产品介绍(15分钟以内的PPT产品介绍及5分钟以内的专家答疑); (3)序号5设备25分钟以内的医疗器械产品介绍(20分钟以内的PPT产品介绍及5分钟以内的专...( 医疗器械产品 在正文中 )

...限,且有授权方法人亲笔授权),进口产品授权书必须提供中文版本; (三)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》; (四)所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该产品;洽谈产品的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品; (五)法人代表授权委托书(格式见附件2); (六)《营业执照》三证合一复印件(报名公...( 医疗器械产品 在正文中 )

...限,且有授权方法人亲笔授权),进口产品授权书必须提供中文版本; (三)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》; (四)所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该产品;洽谈产品的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品; (五)法人代表授权委托书(格式见附件2); (六)《营业执照》三证合一复印件(报名公...( 医疗器械产品 在正文中 )

武宣县
2024-02-22

...代表人授权书及委托人身份证明。(以上材料要求在报名时提交并领取设备参数) (二)产品资料:医疗器械产品注册证、产品彩页、技术参数及配置清单。 (三)报价文件:1.商务部分:报价函(请统一使用附件报价函)。按照供应商资质要求所提交的相关证明文件复印件。近三年来获得以企业生产经营市级以上相关奖项。近三年以来的同类项目成功案例(以合同复印件为准)。报价人认为需要提...( 医疗器械产品 在正文中 )

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