新疆体外诊断试剂招标采购

...、联系地址及成交金额： 序号 成交供应商名称 成交供应商地址 成交金额（元） 1 西安元鼎体外诊断试剂有限公司 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市水磨沟区新疆乌鲁木齐市水磨沟区安居南路鸿瑞豪庭三号楼1802 74424.00 四、成交标的名称、规格型号、数量、单价、成交金额 序号 标的名称 品牌 规格型号 数量 单价(元) 成交金额（元） 报价明细 1 血站专用核酸...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...性对照熔点值是否有差异来判定是否含有突变，结果直观，易于判读；*12、需取得CFDA的三类体外诊断试剂注册证。等 拟采购的货物或服务的预算总金额（元）：918720 采用单一来源采购方式的原因及说明：本项目采购的结核分枝杆菌氟喹诺酮类耐药突变检测试剂盒、核酸提取试剂、结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒等的技术参数属于前沿技术，唯一厂商生产，没有跟设备绑定，不是...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...试剂 核心参数要求: 商品类目: 其他PCR试剂; 资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成交后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1件 468000.00 有效期内 买家留言：采购...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...V抗体确证检测试剂，上海旻泰生物技术有限公司作为一家NMPA认可的专业生产Ⅲ类6840医用体外诊断试剂生产企业，该厂家生产的确证试剂有效期长达24个月，其中阴、阳性、弱阳性对照各有100ml，该确证试剂生产厂家已获得NMPA Ⅲ类医疗器械注册批文，在中国境内的制造商仅有一家，为确保HIV确证实验结果的准确有效，上海旻泰生物技术有限公司是唯一生产厂家，直接供应...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...要求: 商品类目: 检验试剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营可证许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成效后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1批 19000.00 无，无品 买家留言：采购附...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...参数要求: 商品类目: 检验试剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成交后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货，每三个月送一次货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期2 个月以上;结帐:按实际送货量结账; 次要参数要求: 1批 1...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...品类目: 其他化学试剂和助剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营可证许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成交后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1吨 423000.00 无品牌 买家留言：采购附...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...参数要求: 商品类目: 检验试剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成交后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1批 238000.00 无，无品 买家留言：采购...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...参数要求: 商品类目: 检验试剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成交后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1批 238000.00 无，无品 买家留言：采购...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...定量检测判断是否存在针对结核分枝杆菌特异性的细胞免疫反应，必须具备中华人民共和国医疗器械（体外诊断试剂）三类注册证，可在2-8℃条件下保存≥12个月；; 636支 89000.00 - 买家留言：- 附件： 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒.docx 响应附件要求：提供相关资质。 三、收货信息 送货方式: 送货上门 送货时间: 工作日09:00至17...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...不符需无条件进行更换。 附件： - 响应附件要求：营业执照、二类医疗器械经营备案凭证且具有体外诊断试剂资质，医疗器械经营许可证 三、收货信息 送货方式: 送货上门 送货时间: 工作日10:00至18:00 送货期限: 竞价成交后10个工作日内 送货地址： 新疆维吾尔自治区 喀什地区 疏附县 托克扎克镇 文化北路 送货备注： - 四、商务要求 商务项目 商务要...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...用耗材 核心参数要求: 商品类目: 其他常用耗材; 资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成交后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上;采购数量及规格:50iu/ml的结核菌素试验试剂640盒（6.4万人...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...参数要求: 商品类目: 检验试剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成效后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1批 238000.00 无，无品 买家留言：采购...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...用耗材 核心参数要求: 商品类目: 其他常用耗材; 资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成交后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上;采购数量及规格:50iu/ml的结核菌素试验试剂640盒（6.4万人...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...参数要求: 商品类目: 检验试剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成效后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1批 238000.00 无，无品 买家留言：采购...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...经营企业许可证》，医疗器械经营资质应当包括第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械及体外诊断试剂，相关许可证需在有效期内。 三、获取采购文件 时间：2024年03月18日 至 2024年03月25日，每天上午10:30至13:30，下午15:30至18:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：新疆乌鲁木齐市新市区北京南路895号豪威大厦12层1202...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...3.分项报价表(品牌、型号、性能参数、数量、单价及总价);4.医疗器械生产许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）或医疗器械经营许可证及第二类或第三类医疗器械经营备案凭证;5.在信用中国、中国政府采购网被列入失信被执行人、企业经营异常名录、重大税收违法案件当事人名单，列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息、政府采购严重违法失信名单(自本公告发出之时起尚在处罚期...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...3.分项报价表(品牌、型号、性能参数、数量、单价及总价);4.医疗器械生产许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）或医疗器械经营许可证及第二类或第三类医疗器械经营备案凭证;5.在信用中国、中国政府采购网被列入失信被执行人、企业经营异常名录、重大税收违法案件当事人名单，列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息、政府采购严重违法失信名单(自本公告发出之时起尚在处罚期...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...要求: 商品类目: 检验试剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营可证许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成效后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1个 47000.00 无，无品 买家留言：采购附...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...参数要求: 商品类目: 检验试剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成效后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1批 3500.00 无，无品 买家留言：采购附件...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...【标项1】 投标供应商需提供医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案凭证，经营范围需包括体外诊断试剂。 投标供应商需提供参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（需提供无重大违法记录声明函）；供应商不得为“信用中国”网站（网址：www.creditchina.gov.cn ）中列入严重失信主体名单信息的供应商；不得为“国家企业信用信息公示系统”网...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...核心参数要求: 商品类目: 物证检验鉴定设备; 资质:具备医疗器械经营可证许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成交后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1个 320000.00 有效期内 买家留言：采购...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...【标项1】 投标供应商需提供医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案凭证，经营范围需包括体外诊断试剂。 投标供应商需提供参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（需提供无重大违法记录声明函）；供应商不得为“信用中国”网站（网址：www.creditchina.gov.cn ）中列入严重失信主体名单信息的供应商；不得为“国家企业信用信息公示系统”网...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...要求: 商品类目: 检验试剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营可证许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成效后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1个 170000.00 无，无品 买家留言：采购...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...品类目: 试剂助剂; 采购人需求描述:HPV病毒分型检测试剂盒（基因芯片法）48人份/盒（体外诊断试剂），按照检验试剂冷链运输管理规定和要求，冷链配送。; 次要参数要求:病理科试剂:HPV瘤病毒分型检测试剂盒（基因芯片法）; 576人份 92160.00 - 买家留言：- 附件： HPV病毒基因.pdf 响应附件要求：- 三、收货信息 送货方式: 送货上门...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...要求: 商品类目: 检验试剂; 试剂:有效期内;资质:具备医疗器械经营可证许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;合同签定:成效后，三个工作日之内面签;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位，不接收物流送货;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1个 170000.00 无，无品 买家留言：采购...( 体外诊断试剂 在正文中 )