黑龙江医疗器招标采购

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医疗器共有106条相关信息

...应商,须在黑龙江省内政府采购网注册登记并经审核合格。3、本项目的特定资格要求:1)供应商为医疗器械经销商的,应取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》或医疗器 械经营备案凭证,生产厂商《医疗器械生产许可证》;供应商为生产厂商的,应取得《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》;投标货物应取得《医疗器械注册证》或《药品注册证》;进口产品 应取得《进口...( 医疗器 在正文中 )

...http://www.ccgp.gov.cn) 3、本项目的特定资格要求:所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医 疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器 械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器 械生产许可证(国外制造商除外);所投产品...( 医疗器 在正文中 )

...应商,须在黑龙江省内政府采购网注册登记并经审核合格(三)本项目的特定资质要求:1)供应商为医疗器械经销商的,应取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》或医疗器 械经营备案凭证,生产厂商《医疗器械生产许可证》;供应商为生产厂商的,应取得《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》;投标货物应取得《医疗器械注册证》或《药品注册证》;进口产品应取得《进口医...( 医疗器 在正文中 )

...加本项目采购的潜在供应商若为制造商,需提供如下: ①.所投产品属第一类医疗 器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》; ②.所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供 《医疗器械生产许可证》; ③.同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明 材料;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证; 二、拟参加本项目采 购的潜在供应商若为经销商,需...( 医疗器 在正文中 )

...刀×1、棉签球×2包、创口贴×20个、镊子×2;符合YY/T 0288-1996《质量体系医疗器GBT19002-ISO9002应用》的专用要求。 2 教学仪器 尼龙布 无 无 个 30 中国 是 是 高强丝耐撕扯环保材质,防霉、防晒、耐寒、耐老化、防静电尼龙布每张尺寸不小于1.7米*1.0米 3 教学仪器 牛津布 无 无 个 50 中国 是 是 超强防水,...( 医疗器 在正文中 )

...刀×1、棉签球×2包、创口贴×20个、镊子×2;符合YY/T 0288-1996《质量体系医疗器GBT19002-ISO9002应用》的专用要求。 2 教学仪器 尼龙布 无 无 个 30 中国 是 是 高强丝耐撕扯环保材质,防霉、防晒、耐寒、耐老化、防静电尼龙布每张尺寸不小于1.7米*1.0米 3 教学仪器 牛津布 无 无 个 50 中国 是 是 超强防水,...( 医疗器 在正文中 )

...3年预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作检测试剂及试剂盒)特定资格要求如下: (1)供应商为医疗器械经销商的,应取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》或医疗器 械经营备案凭证,生产厂商《医疗器械生产许可证》;供应商为生产厂商的,应取得《药品生 产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》;投标货物应取得《医疗器械注册证》;进口产品 应取得《进口医疗器械注册证...( 医疗器 在正文中 )

...首次公告日期:2023年10月27日 二、更正信息: 更正事项:采购公告 更正原因: 二类医疗器械内容变更 更正内容: 原公告的获取采购文件开始日期:2023-10-27,更正为:2023-10-30。 原公告的获取采购文件结束日期:2023-11-01,更正为:2023-11-02。 原公告的响应文件提交截止时间:2023-11-02 08:30:00,更...( 医疗器 在正文中 )

...。 (4)垂直电泳槽、水平电泳仪、小型掌上离心机、高速台式离心机、小型台式冷冻离心机为一类医疗器械,参与投标响应的供应商若为制造商提供所投产品有效的第一类医疗器械产品备案,供应商若为经销商,此项无需提供。 (5)超净工作台、生化培养箱(特制)为二类医疗器械;参与投标响应的供应商若为制造商的,须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》,供应商若为经销商的,须提...( 医疗器 在正文中 )

...定资格要求: 合同包1(丰林县综合医院血液透析设备)特定资格要求如下: (1)潜在供应商为医疗器械经销企业的,拟供产品属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料:拟供第二类医疗器城的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》;所投第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品...( 医疗器 在正文中 )

...特定资格要求: 合同包1(中医药服务能力建设1)特定资格要求如下: (1)A、潜在供应商为医疗器械经销企业的,拟供产品属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料:拟供第二类医疗器城的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》;所投第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品...( 医疗器 在正文中 )

...同包1(江南院区医疗设备-第一包)特定资格要求如下: (1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医...( 医疗器 在正文中 )

...目的特定资格要求: 合同包1(32层螺旋CT)特定资格要求如下: (1)1.须提供有效的《医疗器械经营许可证》(限三类医疗器械);(医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注 册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案;在其他场所贮存并销售医疗器械的,应当按照规定办理医疗器 械经营许可或者备案。)2.须提供所投产品的医疗器械注册证(限三类医...( 医疗器 在正文中 )

...特定资格要求: 合同包1(中医药服务能力建设1)特定资格要求如下: (1)A、潜在供应商为医疗器械经销企业的,拟供产品属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料:拟供第二类医疗器城的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》;所投第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品...( 医疗器 在正文中 )

...023年08月18日 二、更正信息 更正事项:采购结果 更正内容: 供应商全称:黑龙江徽禾医疗器机有限公司变更为黑龙江徽禾医疗器械有限公司 更正日期:2023年08月19日 三、其他补充事宜 / 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:齐齐哈尔医学院附属第三医院 地址:/ 联系方式:李先生0452-2697102 2.采购代...( 医疗器 在正文中 )

...nce CT 16 Slice维修保养服务 1 188万元/年 188万元/年 黑龙江徽禾医疗器机有限公司 黑龙江省哈尔滨市道外区南直小区1栋3单元1层1号 六、单一源来申请理由:由于医疗设备维修及配件具有极强的专业性与垄断型(尤其是大型医疗设备),日常维修难度很大。专业的维修保养可以有效提高设备的开机率.为了降低维修成本,保障两台机器的开机率、门诊及住院患...( 医疗器 在正文中 )

...CT 16 Slice维修保养服务的单一来源采购。 二、拟定供应商信息 名称:黑龙江徽禾医疗器机有限公司 地址:黑龙江省哈尔滨市道外区南直小区1栋3单元1层1号 三、公示期限 2023年08月18日 至 2023年08月25日 四、其他补充事宜: 专家论证意见:依据政府采购法第三十一条规定,本项目只能从原设备厂商处采购原厂配件及服务,符合单一来源采购方式。...( 医疗器 在正文中 )

...特定资格要求: 合同包1(中医药服务能力建设1)特定资格要求如下: (1)A、潜在供应商为医疗器械经销企业的,拟供产品属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料:拟供第二类医疗器城的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》;所投第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

...特定资格要求: 合同包1(中医药服务能力建设1)特定资格要求如下: (1)A、潜在供应商为医疗器械经销企业的,拟供产品属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料:拟供第二类医疗器城的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》;所投第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品...( 医疗器 在正文中 )

...定资格要求: 合同包1(采购电子支气管内窥镜项目)特定资格要求如下: (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下 标准:1.供应商为制造商的,一类的货物须提供《第一类医疗器械生产备 案凭证》,二、三类 须提供《医疗器械生产许可证》。 2.供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须 提供《医疗器械经营许可证》...( 医疗器 在正文中 )

...资格要求: 合同包1(采购64排128层CT项目)特定资格要求如下: (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下 标准:1.供应商为制造商的,一类的货物须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,二、三类 须提供《医疗器械生产许可证》。 2.供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须 提供《医疗器械经营许可证》,...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一 类:提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭 证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械 生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所 报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

...定资格要求: 合同包1(采购电子支气管内窥镜项目)特定资格要求如下: (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下 标准:1.供应商为制造商的,一类的货物须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,二、三类 须提供《医疗器械生产许可证》。 2.供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须 提供《医疗器械经营许可证》,...( 医疗器 在正文中 )

...资格要求: 合同包1(采购64排128层CT项目)特定资格要求如下: (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下 标准:1.供应商为制造商的,一类的货物须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,二、三类 须提供《医疗器械生产许可证》。 2.供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须 提供《医疗器械经营许可证》,...( 医疗器 在正文中 )

...加本项目投标的潜在国内、境内供应商须具备有效的营业执照,供应商须按所投产品分 类提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,所投产品需具有有效的医疗器 械注册证。 三、获取采购文件 时间: 2023年06月14日至 2023年06月16日,每天上午 00:00:00至 12:00:00,下午 12:00:00至 23:59:59(北京时间,法定节假日...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一 类:提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭 证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械 生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所 报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一 类:提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭 证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械 生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所 报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

...项目名称: 鹤岗市东山区蔬园乡卫生院医疗器械场内外询价 项目编号: DZJJ***720 成交供应商: 江西贾楠医疗器械有限公司 成交价:11200.00元 项目基本信息 采购单位:鹤岗市东山区蔬园乡卫生院 报价截止时间:2023-04-03 09:00:00 项目预算(元):11800.00 联系人:生意志 送货地点:黑龙江省鹤岗市东山区沙...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

...621000 4 面部 皮肤 注射 泵 颜层 Skin 2 Skin Med 湘潭市微 影医疗器 械有限公 司 1台 96000 96000 总报价 (大写) 壹佰柒拾叁万叁仟 (小写) 1733000.00 九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:龙江县第一人民医院 地址:龙江县龙江镇正阳路449号 联系方式:姜主任 04...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

...应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件:一类: 提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》 ;二类 :具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和 《医疗器械注册证》 ;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器 械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ,提供符...( 医疗器 在正文中 )

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