上海医疗器招标采购

...15 10842925 2021-6-15至 今 H0209-2016- 0014 深圳市医疗器 械检测和生物 医药安全评价 中心项目 房建 总投资81709 万元，总面积 48259.19平方 米 2016-04-06 5400000 2016-4-6至 2020-5-10 H0209-2020- 0032 深圳市药品检 验研究院光明 分院建设项目 房建...( 医疗器 在正文中 )

...号： SH2023003718 建设单位： 上海新金桥国际物流有限公司 项目名称： 韩城路医疗器械库装修工程 主要工程内容： 韩城路189号仓库，装修面积约3500㎡的医疗器械库。 总投资： 617.0000万元 建安费： 515.0000万元 拟开始招标时间： 2023年12月24日 招标计划发布时间： 2023年11月24日 备注： 以上项目招标最终以发...( 医疗器 在正文中 )

...45 扫码加微信 上海冠脉球囊集采企业中选情况 来源：上海药事所 申报企业中选产品数量雅培医疗器械贸易（上海）有限公司 申报企业中选产品数量雅培医疗器械贸易（上海）有限公司 业聚医疗器械（深圳）有限公司 8 北京迪玛克医药科技有限公司6 北京迪玛克医药科技有限公司6 波科国际医疗贸易（上海）有限公司 5 湖南埃普特医疗器械有限公司 5 康蒂思（上海）医疗器械...( 医疗器 在正文中 )

...应货物制造厂家，应按照国家有关现定提供（中华人民共和国区 疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》如果供应商是经营销售企业， 应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗盟械 经营备案凭证，供应商的生产或经营范应当与国家相关许可保持一政 3.5、供应商应提供报价助应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的（中华...( 医疗器 在正文中 )

...应货物制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医 疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器城生产备案凭证》如果供应商是整营销售企业， 应按照国家有关规定提供《中华人民其和国医疗器械整营企业许可证》成《第二美医疗器械 供应商的生产或经营范国应当与国家相关许可保持一致。 3.5、供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的（中华人民共 和...( 医疗器 在正文中 )

...应货物制造厂家，应按照国家有关规定提供（中华人民共和国医 疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》如果供应商是经营销售企业。 应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗署械经营企业许可证》或（第二类医疗器械 经营备案凭证》，供应商的生产或经营范国应当与国家相关许可保持一致 3.5、供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的《...( 医疗器 在正文中 )

...应货物制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗 器械生产金业许可证》或《第一类医疗器版生产备案凭证》：如果供应商是经营销售企业 应按照国家有关规定提供《中华人民其和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器域 经营备案凭证》，供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致 5、供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的《中华...( 医疗器 在正文中 )

...价明应货物制造商，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗 器械生产企业许可证》（第三类医疗器械）如果供应商为经营销售企业，应按照国家有关观 定提供（中华人民共和国医疗器械经营金业许可证)。供应商的生产或经营范国应当与国家 相关许可保持一致。（中华人民共和国境内注勇的供应商适用）； （3）应商应提供报价货物递交响应文件截止日在有效期内的《中华人民共和国医疗...( 医疗器 在正文中 )

...（4）如果供应商是投标货物制造厂家，应技照国家有关规定提供食品药品监督管理部门项 发的《医疗器械生产许可证》（包含第三类医疗器械）或在有效期内的《医疗器械生产企业 许可证》（包含第三类医疗器械）如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供食 品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》（包含第三类医疗器械）或在有效期内 的《医疗器械经营企业许可证》（...( 医疗器 在正文中 )

...（4）如果供应商是投标货物制造厂家，应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁 发的《医疗器械生产许可证》（包含第二类医疗器械）或在有效期内的《医疗器械生产企业 许可证》（包含第二类医疗器械）如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供食 品药品监督管理部门领发的（医疗器械经营许可证》（包含第二类医疗器械）或在有效期内 的《医疗器板经营企业许可证》（...( 医疗器 在正文中 )

....ccgp.gov.cn)政府采期产重违法失信行为记录名单的供应商： 2、投标人必须具备《医疗器域生产许可证》或《医疗器械经营许可证》 3、医疗产品必须具备相应有效的医疗产品注册证或相应的备案证 以上资质证明文件必须编在报价文件中，否则将被视作为报价人资格条件不符合处理。： 本项目不允许联合体投标， 四、招标文件的获取 获取时间：从2023年06月15日09...( 医疗器 在正文中 )

...税收违法案件当事人。,(五)本项目不接受联合体报价,(六)本项目特定资质：,1若投标产品为医疗器械，投标人须提供投标产品开标之月在有效期内的《中华人民共和国医疗器标,凭,投标产品的规格型号应兰与中华人民共和国医疗器械注册正,年》由的规格型号保持,疗器械的情况说明格式白拟即,单纯科教产品除外,医行器，需提供不,2若投标人是投标产品制造厂家,许可证或,,应按照匪...( 医疗器 在正文中 )

...收违法案件当事人,(五)本项目不接受联合体报价，,(六)本项目特定资质：,1.若投标产品为医疗器械，投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的中华人民共和国医疗,器械注册证》】,类医疗器械备案凭证》。投标产品的规格型号应些与《中华人民共和压医疗器,械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规洛型号保持,(单纯科教产品除外，所投标,产品不属于医疗器械，需捉供不...( 医疗器 在正文中 )

...立法 人、其他组织 2如果供应商是响应货物制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械生 产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证：如果供应商是经营销售企业，应按照 国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或《第二类医疗器械经营备 案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。（仅适用于第1包） 3供应商应提供响应...( 医疗器 在正文中 )

...-06 21:00:00 开标形式: 线上 招标范围: 非独立灭菌乳胶手套和丁腈手套：1类医疗器 独立灭菌乳胶手套、医用灭菌口罩、非灭菌口罩、活性炭口罩：2类医疗器械 供应商资格条件及报名所需资料: （1） 应遵守有关的中国法律和规章条例，具有独立法人资格。 （2） 所有企业证照齐全、信誉良好，营业执照、资质证书等文件均要在有效期内。 （3） 近5年无重大安...( 医疗器 在正文中 )

...北路211号302部位368室 2 残疾人辅具常规适配-肢体类（包件十五） 0 安徽金百合医疗器械有限公司 安徽省滁州市明光市工业园区祁仓路116号 3 残疾人辅具常规适配-肢体类（包件一、包件三、包件四、包件五、包件六、包件十五、包件十九、包件二十一、包件二十二、包件二十八、包件二十九和包件三十六） 0 奥托博克（中国）工业有限公司 北京市通州区工业开发区...( 医疗器 在正文中 )

...（事业单位法人证书） 或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。 2.若投标产品为医疗器械，投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗 器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标产品的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器 械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。（单纯科教产品除外，所投标 产品不属于医疗器械...( 医疗器 在正文中 )