福建医疗器招标采购

...企业独立法人。 2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一）、《医疗器械生产许可证》/《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》所有证件均在有效期内。 3、具有医疗设备维修的技术服务能力和资质，提供证明材料。 4、具有在合同期内按需供货的能力。保证能及时对拟购项目提供供货、售后等服务。（提供承诺函，格式自拟）。 三、供应商...( 医疗器 在正文中 )

...负责人授权书。二、其他资格证明文件（采购人根据采购项目的要求规定的特定条件）：（一）根据《医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定提供如下材料：1.根据器械的类别提供医疗器械注册证书及其附件或医疗器械备案证明材料的有效复印件。2.根据医疗器械的类别及供应商是否为制造商，提供其医疗器 械经营许可证或医疗器械经营备案证...( 医疗器 在正文中 )

...利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器...( 医疗器 在正文中 )

...租赁合同约定事项； （四）三明市第一医院：拍租49号标的物 （1）标的物不得使用于和医药、医疗器戒等相关的代理、销售网点以及扰民、影响周边环境的商业项目（含餐饮、五金、冷制作、维修、娱乐等）；（2）未经允许不得转包、转借、转租、不得擅自改变经营方式和服务性质，合法经营。 （五）三明市金园开发有限公司：拍租50至52号标的物 （1）标的物均以现状出租，无装修期...( 医疗器 在正文中 )

...实确认，确实存在重大违法记录情形 的，可向同级政府采购监管部门提请监督检查。；(2)根据《医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业 管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的 有关规定提供如下材料：1.根据投标器械的类别 提供医疗器械注册证书及其附件或医疗器械备 案证明材料的有效复印件。2.根据投标医疗器 械的类别及供应商是否为制造商，提供其医疗器 械经营许可证或...( 医疗器 在正文中 )

...，以本条款要求为准 。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业 许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器...( 医疗器 在正文中 )

...第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： （1）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器 械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提 供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销 商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业 许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医...( 医疗器 在正文中 )

...政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内...( 医疗器 在正文中 )

...政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书： （1）《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； （2）所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内...( 医疗器 在正文中 )

...、采购结果： 包1 废标理由： 截至开标时间2023年02月01日08:30止，有福州聚瑞医疗器械有限公司、福建高腾医疗科技有限公司、中仪医疗器械（福建）有限公司3家投标单位递交投标材料，在开标解密过程中发现其中书面签到的中仪医疗器械（福建）有限公司与电子系统解密出来的中仪医疗器城（福建）有限公司的公司名称不符，本项目有效响应人不足三家，流标。 四、主要标的...( 医疗器 在正文中 )

...第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器 械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提 供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销 商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业 许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医...( 医疗器 在正文中 )

...政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内...( 医疗器 在正文中 )

...) 3.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细：其它资格条件 描述：投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管 理条例》，应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照 国家《医疗器械监督管理条例》，应符合相关标准是指：(1)投标人为供 货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商 的，应提供《医疗器械生产企业许...( 医疗器 在正文中 )

...目的特定资格要求： 包1 (1)明细：其他资格要求 描述：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应 取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产 备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取 得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》 或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人 为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，...( 医疗器 在正文中 )

...政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.单位负责...( 医疗器 在正文中 )

...政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.单位负责...( 医疗器 在正文中 )

...政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.单位负责...( 医疗器 在正文中 )

...标人加盖其单位公章。 招标文件规定的其他资格证明文件 (1)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生 产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器 械经营的，应取...( 医疗器 在正文中 )

...调研。现邀请有意向参与采购项目的厂家或经销商携带产品彩页（2份）、参与人员授权、营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、产品详细配置及性能参数、产品用户清单等材料于报名时间内至我院设备科报名（报名时间：2022年9月2日至2022年9月8日），具体详情请咨询我院设备科,联系电话：0591-83660063转8276,联系人：唐女士。 放疗病人体表追...( 医疗器 在正文中 )

...标人加盖其单位公章。 招标文件规定的其他资格证明文件 (1)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生 产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器 械经营的，应取...( 医疗器 在正文中 )

...中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细：医疗器械监督管理条例相关要求 描述：1. 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器 械监督管理条例》，应符合以下标准：①报价人为制造商 的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除 外）；报价人为经销商的，响应产品若属于三类医疗器 械，须提供《医疗器械经营企...( 医疗器 在正文中 )

...政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.具备下列资质证书: (1)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件； (2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器产品备案》复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。 6.单位负责...( 医疗器 在正文中 )

...综合实验区医院2021年电子支气管内镜、电子胸腔内镜及超声探头等医疗设备采购项目 福州晟欣医疗器械有限公司 福州市鼓楼区五四路82号（五四路与庆城路交汇处）中盛大厦21层02办公A单元 5、供应商的资格要求 5.1、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。 5.2、特定条件： 包：1 明细 描述 具备履行合同所必需设备和专业技术...( 医疗器 在正文中 )