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各潜在供应商、单位、个人:
一、采购人名称:(略)
二、采购项目名称:(略)
三、拟采购项目说明:随着国家在医院信息化建设方面的推进,以及实现开江县今年精准脱贫目标,要求我中心今年必须达到二级妇幼保健院的标准,目前我中心使用的软件模块已经不能满足医院的业务需求,不能达到二级妇幼保健院标准, 现需增购一套(略)设备。由于我中心前期一直使用(略)(原智通)的信息化管理系统,所有的业务数据都由该软件进行分析、传输和存储;为了使用升级扩容与平台良好兼容,保证与现有系统实现无缝对接,数据共享交换,完全兼容,保持系统的一致性,数据服务的延续性,由原开发公司(略)负责实施。该项目具有唯一性,故采用单一来源采购方式进行采购。具体情况如下:
序 号 | 软 件 名 称 | 功 能 及 参 数 | 数量 |
1 | 身份证识别系统 | 患者自助挂号、挂号窗口、入院登记窗口系统可采用身份证读卡器直接读取患者基本信息,保证患者信息的准确、提高窗口人员工作效率,有效缓减患者排队现象。 | 1套 |
2 | 合理用药系统 | 审方系统功能要求 .1.1处方(医嘱)用药监测功能:“系(略)(医嘱)用药进行以下监测。 1.2药物相互作用监测:监测(略)(医嘱)中药品之间可能(略)。“系统”(略),包括结果、严重程度、机理、处理等信息。同时对每一类药物相互作用均提供详细的综述性专论,内容包括该药物相互作用的严重程度、作用机理、病人处理、讨论和参考文献等。 1.3药(略):在获取患者既往药物过敏史的基础上,监测处方(医嘱)中是否含有可能引起病人过敏的药物。“系统”(略).4注射剂配伍监测:监测注射剂在同一容器中配制可能发生的理化反应。“系统”应能对药品—药品、药品—溶媒在大输液容器或针管内发生的理化反.1.5药物剂量监测:监测处方(医嘱)中的药物(略)。“系统”应能对超过药物最大、最小推荐量(每次剂量、每日剂量)、极量(每次极量、每日极量)、用药频次、持续用药时间等用药情况进行监测。 1.6药物禁忌症监测:在获取患者病理生理情况的基础上,监测处方(医嘱)中是否含有该患者禁忌使用的药物。“系统”(略)。 .1.7药物副作用监测:监测处方(医嘱)中有无可能引起或加重患者当前病理状况的药物。 .1.8重复用药监测:监测处方(医嘱)中是否存在重复用药的情况。“系统”应提供重复成分、重复治疗以及抗菌药物重复使用的监测。 .1.9给药途径监测:监测处方(医嘱)中是否存在不合理的给药途径。 .1.10特殊人群及特殊病理生理情况的用药监测:监测处方(医嘱)中是否存在老年人、儿童、妊娠期、哺乳期等特殊人群或者肝、肾功能不全等病生状态应禁忌或慎用的药品。 | 1套 |
3 | 妇幼保健管理系统 | 妇幼保健管理系统主要包含以下子模块:妇女儿童基础档案管理系统、婚前保健服务管理系统、计划(略) 功能优势:孕产妇高危管理分系统是协助医疗保健机构开展孕产妇高危管理工作的计算机应用系统。主要任务是建立孕产妇高危专案管理,处理高危因素筛查、登记、追踪和高危结案信息,确保医疗保健机构对其服务对象进行连续追踪管理和开展优质服务。功能描述: l 高危因素评判 完成对高危孕产妇的高危因素动态评判。由系统根据孕产妇基本情况及产前检查情况进行动态评分,供医生审核确诊。 (1).高危因素评(略) (2).具备标识高危妊娠分级分类功能。 l 高危孕产妇追踪(略) 对高危孕产妇(略),制定不同的追(略),包括预约随诊、指导意见、指定分娩机构等。 对高危孕产妇的追踪服务管理情况进行登记。 (1).能够打印高危孕产妇预约通知单; (2).发出预约通知单后,超过规定(略),系统自动给出提醒。 l 高危孕产妇结案管理 在下列情形下,系统对高危孕产妇进行结案,并能将孕产妇孕期、产时的基本情况进行记录与汇总。支持孕妇多次进出分系统管理的情况。 (1).高危孕产妇高危因素消失; (2).终止妊娠; (3).分娩结束并登记相应信息; (4).孕产妇死亡并在《孕产妇死亡报告管理分系统》中建立档案。 l 预警预报 对高危评分异常高且相对集中的高危孕产妇人群及地区进行预警,对危险度相对较高的高危因素的孕产妇人群和地区进行预报。 l 转诊登记 根据高危孕(略),按规定进行转诊登记。 l 查询 (1).能够查询高危孕产妇完整的专项档案,具备与《孕(略)。 (2).根据单个或多个条件组合查询高危孕产妇基本情况、追踪情况、预(略) l 打印和数据导出 (1). 具备打印相关表的单功能; (2). 支持报表打印和查询结果的打印; (3). 可导出全部(略),也可按查询结果导出; (4). 导出数据可供统计分析。 | 1套 |
4 | 电子病历质量(略) | 医嘱校对:对于医生下达的新医嘱,按照护理要求,需进行三查七对,以确保医嘱的正确性。同样,系统也提供医嘱校对这一功能,对于护士确(略),在执行之前还需要经过校对,护士选中一条要进行校对的医嘱,系统会自动将该医嘱所包含的信息显示在页面,以供护士详细查对医嘱的正确性,如准确无误,则该医嘱校对通过,可以执行;如果医嘱有错误之处,则护士有权进行作废或要求医生重新下达。并且,在医(略),操作护士必须输入校对密码才能完成医嘱的校对,二者相加就是保证了医嘱的准确性。可随时查看和监督护士书写护理病历,将事后控制变为事前预防和事中监督质控人员可直接在系统中,结合护理规范,分病区分(略),并给出明确的缺项提醒及统计信息,这样就将传统的事后控制转变为事前预防和事中监督,保证了病历书写的及时性和数据的准确性。 快捷共享:利用电子病历,医生可随时检索住院病人信息、接收病人主索引、住院病人管理、医疗统计系统的动态数据。病人持电子病历就医,可帮助医(略),缩短确诊时间,避免不必要的重复检查,控制医疗费用,减轻病人的经济负担,同时电子病历还可作为媒介进行异地专家的远程会诊和研究 | 1套 |
5 | 抗生素管理系统 | 抗生素等级(略),结合《抗菌药物临床应用指导原则》等相关管理规范的要求,运用信息技术实现抗菌药物分级审查功能,并提供相关统计功能。 为使此项功能得到真正地应用,抗菌药物分级管理系统通过标准数据接口读取HIS系统中的病人及医嘱信息,根据各种抗菌药物的作用特点、疗效和安全性以及药品价格等因素,将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类。由此,方便医院制定抗菌药物临床应用管理的相关规定,完善抗菌药物的临床合理用药管理工作; 可设置抗菌药物的等级,与药品字典关联使用; 设置临床有处方权医生有权利的抗生素使用等级,系统将自动识别该类别的抗菌药物,使临床医生在开处方、下医嘱时,对抗菌药物的使用权利进行判断,如无该等级权限,则系统自动控制;通过信息手段满足医院抗菌药物的使用规范; 提供抗菌药物的使用统计,提供抗菌药物医生使用量及排序、科室使用量及排序、抗菌药物使用排序、抗菌药物DDD值统计等功能; | 1套 |
6 | 处方点评 | 1读取和查看病人信息 通过“系统”的工作平台能够按照病人类型、病人ID/姓名、科室、医生、(略)息主要包括: (1)病历:及时了解病人的基本信息、诊断等基本情况; (2)医嘱:(略) (3)检验检查结果:包括病人实验室检查结果以及影像学检查结果等; (4)手术信息:(略) 2处方评价及评价工作表 应严格按照《医院处方点评管理规范(试行)》中规定的28项评价点进行标准化及量化管理,并提供自动预判功能。同时“系统”还应将这些评价结果进行计算机化存储,以便对处方评价(略)。当点评完成一张处方(医嘱)后,“系统”能够根据点评内容,按照国家政策要求对被评价的处方进行问题严重性的评级,分为合理处方和不合理处方,不合理处方还包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。 “系统”可以根据用户在“处方评价”功能中对问题处方的评价,将评价点进行标准化和量化储存,并按照《医院处方点评管理规范(试行)》的格式自动生成点评工作表以及其他处方点评相关的报表,并可以按照科室/医生分别进行统计。 3抗菌药物临床应用调查 (1)要求“系统”根据卫生部《(略)IS系统提取的病人信息,智能判断病人的类型(手术病人、非手术病人等等)并自动生成“手术/非手术病人抗菌药物使用情况调查表”及“用药合理性意见表”。 (2) 要求“系统”按照《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》中的相关精神和要求,提供针对围手术期抗菌药物使用情况的评价功能,同时可以生成相关报表。 注:抗菌药物临床应用调查功能必须具备以下条件: (1)按查询要求抽出符合要求的病例; (2)程序生成初始调查表(自动导入患者基本情况、用药目的和用药情况); (3)根据调查表生成意见表。 4围术期抗菌药使用评价 按照卫生部的相关精神和要求,提供针对围手术期抗菌药物使用情况进行评价的功能。可以对围术期内抗菌药物的品种(略)功能。“系统”还能针对Ⅰ类和Ⅱ类手术切口生成相关抗菌药使用情况的工作表格。6抗菌药物专项点评根据卫生部对抗菌药物处方(医嘱)的点评制度的要求,快速准确(略)(医嘱)的点评工作。同时“系统”还应将这些评价结果进行计算机化存储,以便对处方(略)。当点评完成一张处方(医嘱)后,“系统”能够根据点评内容自动生成相关报表。注:临床药学系统功能所涉及的查询抽出符合要求的病例或处方,必须提供包括“按(略)抽样; 5报表中(略)种需求的报表,具体(略): (1)处方点评相关报表:完全按照国家卫生部要求生成点评工作表而外,还应统计问题医嘱数量及比例、点评结果数量及比例,并且都可以按科室或医生分别进行统计; (2)抗菌药物临床应用调查相关报表:可以按照卫生部要求生成相应的用药合理性评价意见表,同时还可以统计处方用药总品种数、处方总金额、处方平均金额;使用抗菌药物的品种数、处方数、百分率、总金额;每张抗菌药处方平均金额,以及按药物(略)。 (3)抗菌药物专项点评(围术期用药评价)报表:能够生成与“处方点评工作表”相似的“围术期抗菌药物使用评价工作表”, 能够统计(略),并且都可以按科室或医生分别进行统计;同时能够统计Ⅰ和Ⅱ类切口围术期使用抗菌药物的平均用药天数及平均品种数;手术预防用抗菌药物百分率、(略) (4)抗菌药物专项点评(治疗性用药评价):能够生成与“处方点评工作表”相似的“治疗性使用抗菌药物评价工作表”, 能够统计问题医嘱数量及比例、点评结果数量及比例,并且都可以按科室或医生分别进行统计; (5)抗菌药物使用情况分析表:能够统计门诊、出院病人使用的抗菌药物品种数、处方金额、抗菌药物金额、抗菌药物具体使用情况;能够分别按类别和按抗菌药物品种统计使用例次、金额、使用强度、DDDs及药占比,并且按照科室、医生进行分别统计;能够按月度统计科室抗菌药物耗费的金额;能够统计抗菌药物越权情况; (6)能够统计卫生部要求上报的处方指标、抗菌药物使用率(DDDs)指标、抗菌药物用药指标、一般手术用药指标、重点及特殊手术用药指标等; (7)全院药品统计分析报表:统计药品使用总金额排名(可按科室、医生排名)、药品使用总例次排名(可按科室、医生排名)、单张门(急)诊处方药品品种超过N种的统计、单张门。 | 1套 |
7 | LIS检验系统 | 功能及优势介绍 系统将医院检验科生化、血球、血凝、血气、血流变、电解质、尿机、发光仪、酶标仪等分析仪器通过计算机网络联接,形成完整的数(略)。实现将各种检验数据结果的实时自动接收、自动控制及综合分析、检验报告的自动(略)过(略),保证仪器以正常的状态工作,提高检验(略)。 l 系统至少包括生化、免疫、常规检验酶标仪、微生物检验、室内质控系统; l 仪器通讯接口模块,将不同检验设备、不同数据传输接口进行数据获取和共享; l HIS-LIS接口模块,与HIS共享,获取检验申请和费用信息,并将检验报告共享到临床,能够进行报告查阅,并与电子病历、护士、医生、院感、体检等系统形成工作业务流程,实现数据共享; l 条码系统模块,针对标本进行条码管理,对门诊标本进行采集和条码打印,与患者对应,住院标本进行扫码核收,避免出错; l 主任综合管理平台模块,科室主任可对本科的工作量、设备工(略) l 具备检验报告的模块,获取(略),自动生成检验报告,可自定义不同(略),能够适应不同的医院的要求; l 具备检验质控的模块,对设备的质量进行监控,自动获取设备质控数据,并对质控数据进行对比分析,从中找到原因,更好、更准确的提供检验结果; l 检验查询以及统计分析模块,对检验科检验项目、检验收入、检验工作人员、检验设备、质量、微(略) l 检验维护模块,对检验设备、接口通讯方式、与设备的对应、检验项目、检验指标、项目与指标的对应、检验项目扣费方式、检验报告等重要数据进行初始化; l 具备的功能要求:HIS系统实现信息共享,病人持卡下次就诊仍可查询到历史检验记录;支持自动采集临床检验系统检查结果,回传检验信息到医生工作站,自由选择结果打印;支持采集标本时打印条码;支持用条码(略)分析等,支持经济核算和科研。系统接口要求;支持门诊系统的接口:通过LIS与HIS的接口,实现LIS与HIS的数据交换;支持住院系统接口; l 通过本系统将检验科室的各种设备全部接入医院网络,自动接收检验数据,存入(略),自动生成和打印规范的中文检验单,在全网内均可查询到检验单。 l 门诊住院检验申请登记扣费; l 申请附加补费; l 检验质控管理。与CIS(电子病历)接口(含门诊电子病历、住院电子病历、护士、手术,实现检验(略)(包括病历和和其它检查信息)的双向信息共享)。 l 支持与门诊系统和住院系统连接,自动提取检验申请单,也可手工录入结果数据,实现(略) l 检验工作量统计、检验结果统计、检验费用统计、检验效益分析等,支持经济核算和科研; l 全面的科室管理功能; l 进行各类综合查询,如检验信息查询、质控信息查询、检验试剂总账查询、试剂入库查询、试剂消耗查询等; l 检验字典维护、包括检验项目、组合项目、检验仪器、样本、细菌、药敏等检验专业字典; l 检验报告自动传送到医生工作站,达到数据共享,提高整体工作效率; | 4台 |
8 | Lis危急值预警系统 | LIS系统自动(略) 系统进行整体的时间提示,从标本采信的时间经办人、标本送达的时(略)体的危急值管理形成了闭环式管理,不仅可及时提供危急值预警,更可将临床的处理结果关联起来,不漏掉任(略),也可以处理(略),保证规范和结果,并且该处理过程可形成治疗计划,为以后(略) 系统(略),如危急值及处理措施登记本,危急值记录,危急值处理量及质量统计分析等; 危急值可以通(略),也可通过系统消息平台进行提示,更可以通过语音的方式与临床进行沟通和传递消息 | 1套 |
9 | PACS影像传输系统 | 接收门诊与病房的检查申请单和检查预约单,从影像设备获取原始医疗影像,并对影像进行编辑,形成报告,对检查申请进行登记排队管理,对检查预约单(略)。 | 2台 |
10 | 临床(略) | 临床路径以服务对象(患者)为中心,建立在“以人为本”的理念上,改变过去“(略),医疗服务标准不统一的现象,目的是使患者获得最佳的医疗服务、促进身体康复和节省医疗费用。 (1)根据病人诊断(ICD_10)自动判断是否(略),如果符(略),则提示是否拿(略),拿入临床路径管理后,医生站不能单独下医嘱,必须在临床路径系统内根据临床路径表单内容生成医嘱;一旦确定按临床路径管理的患者,则应为患者进行特殊标识(CP); (2)根据配置按标准临床路径表单,自动生成临床(略),并根据临床路径表单的执行类型(必须(略)),选择对该患者的医嘱执行; (3)表单中分为必选和可选医嘱,医生使用临床路径时必选自动进入医嘱,可选由医生(略) (4)可以根据病人具体身体特征对用药或检查项目有所调整,包括用药数量;根据临床路径表单自动生成病历文书; (5)根据临床路径(略) (6)对路(略),可以对当前情(略),如果变(略) (7) 生成并维护临床路径表; (8)对临床路径管理患者治疗和预后进行统计分析;提供时时住院的单病种产生费用分析; (9)医生对医嘱下达完成后,护士对其医嘱进行审核,当天完成后必须对当天的医嘱情况及其治疗情况,进行评估,评估内容包括:a.评估总体结果(正常/变异(略));b.评估说明,c.评估费用。只有对(略),才能对(略)。 (10)直接查看病(略),这些数据从HIS系统同步获得,并与HIS系统嵌入使用,无缝接轨。医生可依照患者病种等情况选择进入合适的临床路径管理;软件可提供适度的智能,推荐或者自(略) (11)进入路径管理的病患,依路径定义(略)( 或按小时,例如ICU)分列(略),医生、护士可一目了然地查看; (12)与HIS工作站整合,病患已执行、完成的医嘱情况可自动在路径管理软件中体现;如患者的CT检查已完成,临床路径管理系统中该项内容将自动标记为“已完成”; (13)提供“打勾”确认,“简单文字描述”方式,医生或护士可输入例如宣教等无法自动完成的医疗(略) (14)当患者实(略),可记录,并要求医生、护士输入原因,如病情变化,患者不配合等; (15)提供患者实际治疗过程发生的费用,以及费用构成(药占比、检占比)等与路径预先所定义的内容的比较; (16)可在一定数量的患者实际应用临床路径的治疗过程数据上,展开分析,包括: a.路径定义的(略),以更新改进路径定义,路径适用病种,进入和离开路径的条件(标准); b.路径使用率对于医疗质量的影响; c.比较应用路径的病例和未应用路径的病例的总费用、分项费用、住院日等; d.系统应能够支持对变异的深度研究,分析医务人员作业模式、习惯,进一步找出可以对医务人员影响的因素要素,得出改进方案。 | 4个病种 |
11 | 院感系统 | 院感系统功能描述: (1) 医院感染病例监测:主要涉及感染病例登记、查询,各类医院感染报表,可从医院信息系统(HIS)真正共享病人基本资料及感染相关信息。 (2)对上报院感进行审核监测,对疑似院感进(略) (3)手术部位感染监测:既可由院感工作人员录入医院手术情况,可直接从医院信息系统(HIS)中导入手术信息。根据(略),自动计算出感(略) 感染率等,打印监测报告单和各类统计图表和报表。(可使用数字化智能手术管理自动提取数据) (4)ICU监测病人感染监测:主要对于成人及儿童重症监护病房(ICU)的病人进行目标性的监测。计算导尿管病使用率和与导尿管相关性尿路感染率、中心静脉导管使用率和与相关性原发性菌血症感染率、呼吸机使用率和与相关性肺部感染率。除此之外,还可根据病人的(略)。(需要使用ICU适时监测方可获取数据,否则需要手工输入数据) (5) 高危(略):主要对于高危新生儿(HRN)的病人进行目标性的监测,计算中心静脉导管使用率和与相关性原发性菌血症感染率、呼吸机使用率和相关性肺部感染率,可根据病人的平均住院人数来调正感染率的计算。与医院HI(略),自动获取病区护士站护理信息。 (6) 抗菌药物监测:主要对于抗菌药物的使用联数、使用目的进行监测,输出相关统计分析图表。与医院LIS系统微生物无缝接轨,自动获取监测数据。 (7) 环境卫生学监测:由检验科人员或院感工作人员录入医院消毒卫生学监测的检验结果,软件可对监测结果自动评价,并打印监测报告单和各类统计图表和报表。 (8)现患率调查:供感染科做现患率调查时录入数据,基本上是仿照现患率个案调查表的形式来做的,重点用于统计(略)应的报表有按科室汇总报表、按疾病系统分类汇总报表、按易感因素分类汇总报表、(略) (9) 传染病上报:临床医生填写传染病报告卡,院感科可获取临床科室填报的传染病上报卡,通过系统进行审核,并可查询该病例的所有病历资料。 (10) 院感监测报表:(略) (11)日志管理:对院感科工作记录的管理,对出院人数、现患者率(略)录统计。 (12)多重耐药个案管理:对多重耐药(略)。 (13) 疑似检测功能:对院内病历、疑似院感病历、传染卡、死亡卡、耐药检测、疑似传染病历等进行检测、审核。 (14)接口功能:与HIS系统无(略),与院感网络直报系统直接接轨。 | 1套 |
13 | HIS服务器 | 1.2U机架式服务器; 2.★配置2颗处理器。要求:Intel Xeon E5 系列,支持Intel VT, 处理器核数≥8核,主频≥2.1 GHz; 3.★配置64GB DDR4-****P内存,要求最大可(略),支持最大容量1.5TB; 4.★配置独立Raid阵列卡,支持Raid0/1/10/5/50/6/60,≥2GB缓存,支持缓存数据保护,且后备保护时间不受限制; 5.★硬(略),配置3块≥1.2TB 12G SAS 10K rpm SFF (2.5-(略)) SC 热插拔硬盘; 6.配置≥4个千兆电接口,要求额外提供(略)(不占用P(略)),可选配千兆或万兆网卡; 7.双宽GPU≥3个; 8.配置≥5个USB3.0接口; 9.配置1(略) 10.配置≥1Gb的远程管理控制端口,配置虚拟KVM功能, 可实现与操作系统无关的远程对服务器的完全控制,包括远程的开机、关机、重启、更新Firmware、虚拟媒体等操作,提供服务器健康日记、故障现场还原,支持智能电源管理,可支持动态功率封顶; 11.配置热插拔冗余电源,单电源功率≥500w;配置热插拔冗余风扇; 12.工作温度5-50℃ ★提供国家强制性产品认证证书、CQC中国节能产品认证证书、CEC中国环境标准产品认证证书; | 1台 |
14 | PACS服务器 | 1.2U机架式服务器; 2.★配置1颗处理器。要求:Intel Xeon E5 系列,支持Intel VT, 处理器核数≥8核,主频≥2.1 GHz; 3.★配(略) DDR4-****P内存,要求最大可扩展≥24个内存插槽,支持最大容量1.5TB; 4.★配置独立Raid阵列卡,支持Rai(略),≥2GB缓存,支持缓存数据保护,且后备保护时间不受限制; 5.★硬盘槽位≥8个,配置3块≥1.2TB 12G SAS 10K rpm SFF (2.5-(略)) SC 热插拔硬盘; 6.配置≥4个千(略),要求额(略)(不占用PCIE扩展槽),可选配(略) 7.双宽GPU≥3个; 8.配置(略).0接口; 9.配置1个DVD-RW光驱; 10.配置≥1Gb的远程管理控制端口,配置虚拟KVM功能, 可实现与操作系统无关的远程对服务器的完全控制,包括远程的开机、关机、重启、更新Firmware、虚拟媒体等操作,提供服务器健康日记、故障现场还原,支持智能电源管理,可支持动态功率封顶; 11.配置热插拔冗余电源,单电源功率≥(略) 12.工作温度5-50℃ ★提供国家强制性产品认证证书、CQC中国节能产品认证证书、CEC中国环境标准产品认证证书; | 1台 |
15 | 身份证识别器 | 识别读取第二代身份证 | 2台 |
16 | Ups电源 | 1、UPS类型:高频在线式、(略) 满载延时2小时(现场验证) 2、输入:电压:120Vac--275Vac、频率:40-70Hz; 3、输入功率因数:(略) 4、输出:电压:220Vac、频率:50Hz(与电网同步); 5、显示:(略) 6、通信和管理:(略) 7、超载能力:(略) 8、高可靠性:(略) 9、整机效率:(略) 1.为确保产品技术的领先性、,UPS制造厂商须具有并提供厂商盖章的: ISO**** UKAS认证、ISO(略)SAI认证; 2.为确保服务的延续性,需提供原厂不低于三年上门的保修售后服务; 3.为确保产品的质量性和节能环保性,需提供TLC认证与检测报告、 节能认证、符合参数证明文件加盖鲜章; 4.为确保投标产品的合法性,投标人需提供原厂商授权认证书; 电池部分如下要求: 1、单体12V,单体容量65AH,单体(略).2KG,配置电池总数量≥16节,提供产品厂商盖章的产品彩页原件,确认满足技术要求; 2、★电(略) 3、对应UPS功率与蓄电池数量配置:蓄电池空开、蓄电池连接辅材及电池架等必须材料; 4、★提供原厂不低于三年的保修售后服务、要求蓄电池具有TLC认证、检测报告、CE认证、UL认证; | 1台 |
17 | 容灾备份 | 1)实时备份:对数据进行自动监控,连续捕获和备份数据变化,只要数据内的数据发生变化,哪怕只是一个字符,也能实时、准确的备份下来。2)方式多样:同一软件可实现“局域网热备”及“远程容灾备份”。3)实时增量:增量机制只备份变化部分,在保障备(略)。4)任意回退:任意时间点(步数)的回退机制+增量备份方式,保证备份数据的安全和高可用性,如数据遭到破坏时,备份数据可将数据回退到损坏前最后时刻的状态,且能保证事件的完整性。5)业务连续:网络中心(略),备份机接管主服务器的IP和机器名继续对外服务,RTO~0,保证业务不中断。同时支持单机及双机集群的接管。6)异构备份:可以实现操作系统间(UNIX,LINUX ,WI(略))及数据库间的跨平台数据异构。7)错峰机制:在系统负荷极大时暂停备份以免系统瘫痪,当系统负荷下降时备份暂停期间的数据,并重新开始实时备份。8)低耗资源:对主(略),系统采用消息机制,只有在(略),只传数据的变化部分。9)操作简单:纯中文安装以及使用界面,安装(略),并可对多台备份服务器做集中管理。10)数据准确:启动或连接中断后重连时,自动校验主从站数据,保证数据的准确性和可用性。11)高保密性:采用自主开发的特殊动态压缩加密传输方式,保证数据在传输过程中的安全。12)适应性强:对备(略),只要有网络功能以及存储计算能力,即使是普通PC也可对服务器进行备份。13)软件环境通用性好:适用主流windows、linux、unix环境下主流数据库,支持主流的双机集群环境,与应(略),不对数据中的应用做任何修改。与数据中表的结构无关,且无任何限制。对数据备份完整:如TABLES(表)、DIAGRAMS(关系图)、VIEWS(视图)、USERS(用户)、ROL(略)。14)备份数据为数据库原文件格式,无需恢复可直接在备机上使用,且可直接拷贝到其他任一符合环境的服务器上使用。15) 用户可随时要求对容灾备份软件的功能及性能进行测试。 | 1套 |
四、拟采购项目金额:(略)
五、采用单一来源方式采购的原因:我中心前期一直使用(略)(原智通)的信息化管理系统,今年必须达到二级妇幼保健院标准,现需增购一套(略)设备。所有的业务数据都由该软件进行分析、传输和存储;为了使用升级扩容与平台良好兼容,保证与现有系统实现无缝对接,数据共享交换,完全兼容,保持系统的一致性,数据服务的延续性,应由原开发公司(略)负责实施。该项目具有唯一性,故采用单一来源采购。
六、拟定唯一供应商名称及地址:
名称:(略)
地址:绵阳市游仙区芙蓉金城一期7幢3单元4楼2号
七、本公示期限(不得少于5个工作日)自 ****年1月22至 ****年1月26 止
八、各潜在供应商、单位、个人对公示内容及论证意见有异议的,应于公示期满两个工作日内,以书面形式(包括异议具体内容、事实、供应商名称及联系人姓名和联系方式等)将异议情况反馈至采购单位和财政部门,逾期将不予受理。
九、联系事项
开江县财政局采管股联系人:(略)
(略)联系人:(略)
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