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评标信息 | 详见附件。 | ||
投标人资格要求: | 1) 具有(略)(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查); 2) 若投标人为所投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》,且生(略)产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品; 3) 投标人必须(略)(备案)证》的扫描件,原件备查(开标时,该证应在有(略),则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件); 4) 投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函。 5) 本项目不接受联合体投标(注:(略) 6) (不接受投标人选用进口产品参与投标); 7) 参与政(略)(由采购中心定期向市人民检察院申请对政府采购供应商库中注册有效的供应商进行集中查询,投标文件中无(略))。 (1.只能将国家或地(略) 2.不得提出投标人须提交任何形式的产品授权书或代理证的要求; 3.不得违反《**经济特区政府采购条例实施细则》第三十四条的规定。) | ||
货物清单 | 详见附件。 | ||
具体技术要求 | 详见附件。 | ||
检测报告 | 详见附件。 | ||
商务需求 | 详见附件。 | ||
技术规格偏离表 | 详见附件。 | ||
商务需求偏离表 | 详见附件。 | ||
其他附件 |
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