位置>千里马招标网> 招标中心> 2018年马尾区医院儿科设备采购采购公告
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受(略)委托,(略)对[****]FJGC[XJ]****、(略)组织询价采购,现欢迎合格国内的供应商前来参加。
1、项目编号:[(略)]FJGC[XJ](略)
2、项目名称:(略)
3、采购内容及要求:
金额单位:(略)
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 数量 | 品目号预算 | 允许进口 | 合同包预算 | 询价保证金 | |||||||||||||||||||||||||
1 |
| (略) | **** | |||||||||||||||||||||||||||||
2 |
| **** | 638 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策:(1) 财政部 工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知(财库〔(略)。(2)《福建省省级政府集中采购目录及限额标准》闽财购〔(略)残疾人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策。(3) 财政部 民政部 中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔(略)福建省财政厅 福建省民政厅 福建省残疾人联合会印发的《关于进一步落实政府采购支持残疾人就业政策的通知》。(4)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[(略)财政部国家发展改革委关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库[(略)和《财政部 国家发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》
5、供应商的资格要求:
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
(2)特殊要求:
包:1
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | 提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。 |
单位负责人授权书 | 1、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与(略)份参加投标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 3、供应商(自然人除外):若供应商代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若供应商代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。 4、供应商为自然人的,可不填写本授权书。 5、纸质投标响应文件正本中的本授权书应为原件。 ※供应商应按照(略)。 |
供应商须提供参加政府采购活动前在环境保护领域没有存在严重失信行为的书面声明; | (略)有存在严重失信行为的书面声明。是指提交“参加政府采购活动前在环境保护领域没有存在严重失信行为的书面声明函”。 |
本项目非专门面向小微企业采购 | 无 |
无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不一致,以此处为准) | 供应商须提供参(略)。供应商提供有效期内《检察机关行贿犯罪档案查询结告知函》的,视同提供了承诺。※1、若供应商提供《检察机关行贿犯罪档案查询结告知函》,查询结果表明供应商有行贿犯罪记录的,响应无效。2、若从检察机关指定网站下载打印或截图告知函,则告知函应为从前述指定网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图,否则响应无效。3、有效期内的告知函复印件,无论内容中是否(略),均视同有效。 |
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①报价人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);报价人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例(略)品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①报价人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);报(略),投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物(略),则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规(略)应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 |
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | 提供具备(略)。 |
单位负责人授权书 | 1、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单(略),即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 2、银(略):以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明(略)单位行使职权的主要负责人,即与实际提(略)。 3、供应商(自然人除外):若供应商代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若供应商代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。 4、供应商为自然人的,可不填写本授权书。 5、纸质投标响应文件正本中的本授权书应为原件。 ※供应商应按照招询价通知书第五章规定提供。 |
供应商须提供(略)面声明; | 参加政府采购活动前在环境保护领域没有存在严重失信行为的书面声明。是指提交“参加政府采购活动前在环境保护领域没有存在严重失信行(略) |
本项目非专门面向小微企业采购 | 无 |
无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不一致,以此处为准) | 供应商须提供参加采购活动前三年内无行贿犯罪记录的书面承诺。供应商提供有效期内《检察机关行贿犯罪档案查询结告知函》的,视同提供了承诺。※1、(略),查询结果表明供应商有行贿犯罪记录的,响应无效。2、若从检察机关指定网站下载打印或截图告知函,则告知函应为从前述指定网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图,否则响应无效。3、有效期内的告知函复印件,无论内容中是否注明“复印件无效”,均视同有效。 |
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①报价人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);报价人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提(略)备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①报价人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);报价人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货(略),也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 |
6、获取采购文件时间、地点、方式:询价文件随同本项目询价公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(http://(略))注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载询价文件(请根据项目所在地,登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网)),否则投标将被拒绝。
7、采购文件售价:(略)
8、供应商报名开始时间:(略)0:10 报名截止时间(略)0:10
9、响应文件递交截止时间及地点:****-12-17 15:00(北京时间),供应商应在此之前将密封的响应文件送达(福州市鼓楼区古田路中美大厦(略)指定地点),逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
10、询价时间及地点:****-12-17 15:00,福州市鼓楼区古田路中美大厦(略)
11、(略):无
12、公告期限:(略)
13、本项目采购人:(略)
地址:(略)
联系人姓名:(略)
联系电话:(略)
采购代理机构:(略)
地址:福州市鼓楼区古田路中美大厦二十四层东单元
项目联系人:(略)
联系电话:(略)
网址:(略)
开户名:(略)
(略)
(略)
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