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受(略)委托,(略)对[****]HMGC[GK]****、(略)全自动免疫组化智能染色平台等医疗设备采购项目货物类采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号:[(略)]HMGC[GK](略)
2、项目名称:(略)全自动免疫组化智能染色平台等医疗设备采购项目货物类采购项目
3、招标内容及要求:
金额单位:(略)
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | ||||||||||
1 |
| (略) | **** | ||||||||||||||
2 |
| (略) | **** | ||||||||||||||
3 |
| (略) | **** | ||||||||||||||
4 |
| (略) | **** | ||||||||||||||
5 |
| (略) | **** |
4、采购项目需要落实的政府采购政策:(1)财政部、工信部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》财库〔(略)(2)《福建省省级政府集中采购目录及限额标准》闽财购〔(略)残疾人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策。(3) 财政部、民政部、中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔(略)(4)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[(略)财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》财库[(略)《财政部、国家发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》。
5、供应商的资格要求:
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包:1
招标文件规定的其他资格证明文件(若有) | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口(略));投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共(略)器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》 |
具备履行合同(略)(若有) | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人(略):内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。 |
招标文件规(略)(若有) | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投(略),须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册(略))。所有证件均应在有效期内。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共(略)品应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》 |
具备履行(略)(若有) | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按(略)。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整(略),并由投标人加盖其单位公章。 |
招标文件规定的其他资格证明文件(若有) | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》④ 进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》 |
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) | 1、招标文件(略),投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖(略)。 |
招标文件规定的其他资格证明文件(若有) | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供(略)(进口产品除外);投(略),投标货物若属于三类医疗器械,须提供(略),投标货物若属于二类医疗器械,也可提(略),投标货(略),则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类(略)(如有注册登(略))。所有证件均应在有效期内。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》④(略)进口医疗器械产品注册登记表》 |
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供(略):内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。 |
招标文件规定的(略)(若有) | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国(略),应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、(略)(如有注册登记表应提供)。所有证(略)。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》④ 进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》 |
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项:
招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网((略)cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名
),否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价:(略)
8、供应商报名开始时间:****-06-18 21:12 报名截止时间:****-07-03 21:12
9、投标截止时间:****-07-12 10:45(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点:(略)0:45,福州市公共资源交易中心地址福州市鼓楼区温泉公园路 69 号福州市行政服务中心三楼
11、公告期限:(略)
12、本项目采购人:(略)
地址:(略)
联系人姓名:(略)
联系电话:(略)
采购代理机构:(略)
地址:福州市鼓楼区铜盘路466-3大自然文化创意园6号楼4层
项目联系人:(略)
联系电话:(略)
网址:(略)cn
开户名:(略)
(略)
****-06-18
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