位置>千里马招标网> 招标中心> 旺苍县卫生健康局乡镇卫生院达标建设医疗卫生设备采购扶贫项目需求论证的公示
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系统发布时间(略)010
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**县卫生健康局乡镇卫生院达标建设医疗卫生设备采购扶贫项目
需
求
论
证
报
告
**县卫生健康局
(略)
一、采购项目相关情况及论证方式
(一)基本情况
1、为保证采购需求科学合理、符合实际、严禁豪华、重复、无用采购发生,根据《**省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采((略)文件的规定,采购人( **县卫生健康局),于(略)组织相关专业专家对本次采购项目进行需求论证。
2、项目概况(具体采购清单详见2)
项目名称 **县卫生健康局乡镇卫生院达标建设医疗卫生设备采购扶贫项目
项目类别 ?货物 ¨服务 o工程
项目包数2包
3、采 购 人 **县卫生健康局
(二)采购项目行政级别及预算情况
1、本项目行政(略)
(略)万元
3、资金来源财政资金
(三)论证方式
本项目论证采购第3种方式进行(在以下3种方式中选择)
区域 | 金额(万元) | 论证方式 | 序号 |
省 | <300 | 组织相关专业人员进行需求论证 | 1 |
市 | <100 | ||
县 | <50 | ||
省 | ≥300且<(略) | 组织3人以上单(略) | 2 |
市 | ≥100且<500 | ||
县 | ≥50且<300 | ||
省 | ≥**** | 组织5人以上单数组成的专家组进行采购需求论证,并在**政府采购网公示3个工作日以上。 | 3 |
市 | ≥500 | ||
县 | ≥300 |
1“项目分包”
包1
序号 | 设备 | 数量 | 单价(万元) | 总价(万元) |
1 | 数字X线摄影系统(DR) | 15 | 80 | **** |
2 | 自动洗胃机 | 24 | 0.8 | 19.2 |
3 | 除颤监护仪 | 35 | 5.5 | 192.5 |
4 | 牙科综合治疗椅 | 9 | 3.5 | 31.5 |
5 | 空气压缩机(与牙科综合治疗椅配套) | 9 | 0.8 | 7.2 |
合计 | ****.4 |
包2
序号 | 设备 | 数量 | 单价(万元) | 总价(万元) |
1 | B型超声诊断仪(彩色) | 15 | 60 | 900 |
2 | 多参数 心电监护仪(12导联) | 30 | 2 | 60 |
3 | B型(略) | 28 | 5.5 | 154 |
4 | 心电图机(12导联) | 31 | 2 | 62 |
5 | 全数字化彩色多普勒超声诊断系统 | 1 | 190 | 190 |
合计 | **** |
2本项目“技术参数和服务要求”
包1
序号 | 设备名称 | 技术规格要求 |
1 | 数字X线摄影系统(DR) | 1 技术参数要求 1.1 用途说明全身各部位立位、卧位、倾斜摄影等常规X线投照摄影。 1.2 高压发生器 1.2.1 主机功率≥50kW 。 1.2.2 最大摄影KV≥150KV 。 1.2.3 最大摄影mA≥630mA,mA分档调节。 1.2.4 最短精确曝光时间≤1ms 。 1.2.5 电源条件380VAC三相。 1.2.6 控制台软件操作界面病人体形选择≥4种。 1.2.7 数字(略),控制台软(略) 。 ▲1.2.8 整机原厂自主研发生产的高压发生器。 1.2.9 为提供工作效率,降低使用者门槛,设备应具有APR自动控制程序摄影功能,并提供能证明具备该功能的相关材料。 1.3 X线球管 1.3.1 大小焦点1.2/0.6mm 。 1.3.2 焦点最大功(略) 。 1.3.3 高热量耐受,阳极热容量≥150KHU 。 1.3.4 数字化网络集成,控制台软件操作界面能实时显示球管热容量状态,并提供能证明具备该功能的软件截图。 1.3.5 安全保护球管侧具备DR设备紧急急停按钮。 1.4 平板探测器 ▲1.4.1 原厂自主研发生产的数字化可移动式平板探测器,非晶硅碘化铯整板。 1.4.2 成像速度≤5s 。 1.4.3 探测器有效成像尺寸≥16×16英寸。 1.4.4 探测器像素≥900万。 1.4.5 动态范围14bits 。 1.4.6 像素颗(略) 。 1.4.7 分辨率工作状态不低于3.6lp/mm 。 1.5 DR(略) 1.5.1 采用双立柱式机械结构,满足全身各部位立位和卧位投照摄影临床需求。 1.5.2 X射线源组件支柱自转范围≥0°~±90°(每90°分档定位);能满足担架位摄影、轮椅位摄影、急诊摄影的特殊摄影需求。 1.5.3 X射线管组件绕横臂转动范围≥-90°~﹢90° 。 1.5.4 X射线源组件支柱移动行程≥****mm,提供检测报告对应页佐证。 1.5.5 床面移动行程纵向移动 ≥800mm,横向移动 ≥200mm 。 1.5.6 X射线管焦点距地垂直移动范围≥600mm~****mm 。 1.5.7 自动化球管与探测器具备自动跟踪、自动定位对中功能。 1.5.8 胸片架升降电动运动具备。 1.5.9 胸片架升降遥控运动具备。 1.6 智能化自动化操控系统 1.6.1 操控方式高清高灵敏度、电容式液晶触摸屏。 1.6.2 液晶屏(略)。 1.6.3 具备病人基本信息模块,能显示病人基本信息; 1.6.4 具备重力感应模块,可根据球管方向自动调整液晶屏显示的方向; 1.6.5 具备高压发生器集成控制模块,能在触摸屏上直接控制调节高压参数,提供实物图片。 1.6.6 具备部位程序摄影自动设置模块,可实现部位程序引导与自动生成曝光参数,提供(略)。 1.6.7 具备曝光后图像预览模块,能液晶显示曝光后图像预览,提供(略)。 1.6.8 具备机械系统集成模块,能液晶显示机械结构状态参数,提供实物图片。 1.6.9 具备曝光体位引导模块,能液晶显示各种曝光体位图示化引导。 1.7 图像采集工作站与软件系统 1.7.1 软件系统为所投产品自主研发软件,非外购拼装,并提供对应软著证书。 1.7.2 CPU≥3.5 GHz 。 1.7.3 显示器类型医用专业液晶显示器,规格(略),≥2M 。 1.7.4 内存4GB 硬盘≥500GB,光驱DVD刻录。 1.7.5 系统接口USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、DVI/VGA、DICOM3.0接口。 1.7.6 图像处理功能图像处理窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数(略) 1.7.7 其他功能病人图像可以采用各种方式查询,并可自定义查询方式;具有病人预约功能;具有像素计量优化;诊断工作站图像处理软件界面为中文界面;支持无损压缩的高速传输;支持在线解压。 1.7.8 为保证数据统一性,设备应具备打印的胶片能显示详细曝光参数等功能,并提供能证明具备采集软件与胶片打印同步功能的相关材料。 1.7.9 图像编码可实现bmp及jpg格式,能用windows操作系统自带图像软件浏览; 1.7.10 软件采集系统中诊断报告应具有多种模块。 1.7.11 设备应具有开放式曲线调节功能。 1.7.12 配备DR原厂品牌的远程云平台、云诊断系统1套。 1.7.13 免费提供工作站软件与医院的PACS系统的良好连接,开放通讯IP,标准通讯接口。 1.7.14 为确保用户在开展职业病筛查时,临床数据准确真实,设备应具有职业病筛查功能,并提供能证明具备该功能的相关文件。 ★1.8 承担DR机房安装及装修并达到相关规范验收标准。 |
2 | 全自动洗胃机 | 1 技术参数要求 1.1 电源AC220V,50Hz 。 1.2 输入功率≤90VA 。 ▲1.3 洗胃周期<40S 。 ▲1.4 冲液量250-350mL/次,吸液量350-450mL/次。 1.5 噪声≤65dB(A)。 1.6 流量≥2.0L/min 。 1.7 工作压力及变化压力绝对值在47-67KPa 范围内;(略) 。 1.8 熔丝管F2AL(略) ,Ф5×20 。 1.9 重量≤9.8kg 。 |
3 | 除颤监护仪 | 1 技术(略) 1.1 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、AED除颤功能。 1.2 电池重量≤6kg 。 ▲1.3 除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。 1.4 手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量360焦。 ▲1.5 除颤充电迅速,充电至200J<5s。 1.6 可选体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。 1.7 CPR辅助功能,可指导CPR操作,符合****国际CPR指南要求。 1.8 心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm 。 1.9 可选配血氧饱和度监护和无创血压监测功能。 1.10 可充电锂电池,支持100次以上200J除颤。 1.11 具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。 1.12 成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。 1.13 支持中文操作界面、AED中文语音提示。 1.14 彩色TFT显示屏>6英寸,分辨率640×480 ,最多可显示3**监护参数波形,有高对比度显示界面。 1.15 50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s 。 1.16 可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。 1.17 关机状(略),支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。 1.18 可在-10?C环境正常工作,存储温度-3(略) 。 1.19 具备良好的防水性能,防水级别IPX4 。 1.20 具备优异的(略),裸机可承受0.75m跌落。 |
4 | 牙科治疗综合椅 | 1 技术参数要求 1.1 性能要求 1.1.1 整机注塑工艺,箱体吸合式设计。 1.1.2 控制系统均为触摸控制,整机全电脑控制。 1.1.3 动力系统采用直线静音电机传动。 1.1.4 两用(略),自动增泄压纯(略)。 1.1.5 触摸式开关控制(略),LED观片灯。 ▲1.1.6 镶嵌式整体陶瓷痰盂,可拆卸消毒。触摸式水控制键操作,痰盂水量四种模式设定,漱口水量任意设置。 ▲1.1.7 器械盘配成型(略)。 1.1.8 牙科椅身和靠背均设有安全自动保护装置。 1.1.9 前倾式双扶手设计。 1.1.10 大器械盘设计,气控一键锁定可控器械盘固位操作。 1.1.11 三折式头枕设计,可伸缩锁紧,高度可调节,头枕搭扣式连接结构。 7.1.12 复合脚开关,椅位设计有可控升,降,俯,仰,等脚控功能操作位。 1.1.13 椅面压注成形,座垫,靠背,无缝可更换。 1.1.14 二折式助手架,可大范围旋转。 1.1.15 整机(略)。 1.2 配置无油空气压缩机。 |
包2
序号 | 设备名称 | 技术规格要求 |
1 | B型(略)(彩色) | 1 技术参数要求 1.1 设备主要用途 1.1.1 主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。 ▲1.1.2 产品为2(略)(以注册证首次注册时间为准),所配软件为该机型的最新版本。 1.2 主机及技术参数要求 1.2.1 通用功能 1.2.1.1 彩色显示器≥17寸,可上下、左右旋转。 ▲1.2.1.2 主机一体化触摸屏≥10.4寸,触摸屏支持多点触摸,在触摸屏上支持手势操(略)触摸屏角度可调。 1.2.1.3 主机标配探头接口≥4个。 1.2.1.4 操作面板可升降(略)。 1.2.1.5 支持B/C双实(略)。 1.2.1.6 多倍波束合成。 1.2.1.7 二维灰阶模式。 1.2.1.8 谐波(略)。 1.2.1.9 M型模式。 1.2.1.10 彩色M型模式。 1.2.1.11 彩色多普勒成像(包括彩色、能(略))。 1.2.1.12 频谱多普勒成像(包括脉冲多普(略))。 1.2.1.13 可选配组织多普勒定量分析,支持8个(略),专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。 1.2.1.14 自由臂三维成像。 1.2.1.15 空间复合成像,要求曲别针试验可显示≥5条线;。 1.2.1.16 频率复合成像。 1.2.1.17 组织特异性成像。 1.2.1.18 全屏放大。 1.2.1.19 可选配自动工作流,要求支持≥30个不同的检查模式,在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式,提高(略)。 1.2.1.20 可选配穿刺增强(略),并在显示屏(略),提高穿刺的准确性(提供图片证明)。 1.2.1.21 一键优化,要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像、偏转角度。 ▲1.2.1.22 支持移动终端(略),通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手(略) 1.2.1.23 自助超声教学系统,帮助医生更快掌握超声扫查的手法,实现标准化(提供图片证明)。 1.2.1.24 内置电池。 1.2.2 探头规格 1.2.2.1 宽频变频技术,系统频率范围2.0-12.0MHz 。 1.2.2.2 超宽频变频探头,基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种。 ▲1.2.2.3 腹部探头频率范围2.0-5.0MHz,最大扫描角度≥72度,最大显示深度≥36cm(提供图片证明)。 1.2.2.4 浅表探头频率范围5.0-13.0MHz 。 1.2.2.5 阴式探头频率范围3.6-10.0MHz ,最大扫描角度≥170° 。 1.2.2.6 四维探头频率范围2.0-6.0MHz, 最大扫描角度≥110度。 1.2.2.7 心脏探头频率范围1.3-4.5MHz 。 1.3 系统技术参数及要求 1.3.1 二维灰阶成像单元 1.3.1.1 数字化声束形成器。 1.3.1.2 数字化全程动态聚焦,数字化可变(略),A/D≥12 bit 。 1.3.1.3 接收方式发射、接收**≥****,多倍信号并行处理。 1.3.1.4 扫描线每(略)。 1.3.1.5 预设条件针对不同的检查脏器,预置最佳图像检(略)。 1.3.1.6 最大显示深度≥36cm(提供图片证明)。 1.3.1.7 TGC ≥8段。 1.3.1.8 LGC ≥8段。 1.3.1.9 二维灰阶≥256 。 ▲1.3.1.10 动态范围 ≥160(可视可调,提供(略))。 1.3.2 彩色多普勒参数 1.3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。 1.3.2.2 显示方式B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 。 1.3.2.3 取样框偏转 ≥±30度 (线阵探头)。 1.3.2.4 最大帧率 ≥300 帧/秒。 1.3.2.5 支持B/C 同宽(提供图片证明)。 1.3.3 频谱多普勒参数 1.3.3.1 频谱多普勒模式包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。 1.3.3.2 显示方式B,PW,B/PW,B/C/PW,B/CW, B/C/CW等。 1.3.3.3 显示控制反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等。 1.3.3.4 PW(略).00m/s(连续多普勒速度≥38m/s)。 1.3.3.5 最小速度≤1 mm /s(非噪声信号)。 1.3.3.6 取样容积0.5-20mm 。 1.4 测量功能 1.4.1 具备常规测量包括距离、周长、面积、预产期等。 1.4.2 自定义测量快捷键支持产科、妇科、心脏测量等。 1.4.3 自动产科测量(选配),自动(略)长、腹围等胎儿评估指标。 1.4.4 自动NT测量(选配)。 1.4.5 血管内中膜自动测量,可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备IMT发育趋势分析曲线。(要求(略))。 1.5 检查(略)(内置超声工作站) 1.5.1 检查存储。 1.5.2 ≥200G硬盘。 1.5.3 内置超声工作站。 1.5.4 多种导出图像格式动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊(略)机上直接观看图像。导出、备(略),可进行实时检查,不影响检查操作;。 1.5.5 可存储高达(略)单帧图像。 1.6 连通性要求 1.6.1 支持网络连接。 1.6.2 DICOM 3.0,DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告。 1.6.3 视频/音频输入、输出。 1.6.4 USB接口≥5个,通过网络支(略)。 1.7 外设和 1.7.1 耦合剂加热器。 1.7.2 具备专业探头放置架≥6个(不包括藕合剂放置架),每个探头放置架左右可换支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机。 1.7.3 支持脚踏开关。 |
2 | 多参数 心电监护仪 | 1 技术参数要求 1.1 应用范围用于全面监护成人、小儿、新生儿,广泛用于内科、外科、手术室、ICU/CCU急诊室、妇产科及儿科,具有手术室模式。 1.2 标配参(略)。 1.3 基本功能 1.3.1 显示屏≥12寸(略)。 1.3.2 具有声、光、文字描述三种报警。 1.3.3 必须(略)(提供图片证明)。 ▲1.3.4 数据存储800小时趋势图/表存储与回放,150组报警事件,****组无创血压。 ▲1.3.5 弱灌注指数(PI指数)显示血氧灌注信号质量; ▲1.3.6 采用分体式五导导联线和分体式血氧探头(提供原厂彩页图片证明)。 1.4 监护参数 1.4.1 心电 1.4.1.1 增益 2.5mm/mV,5mm/mV,10mm/mV,20(略) 。 1.4.1.2 共模抑制(CMRR)≥110dB 。 1.4.1.3 心率测量范围成人15~300bpm;小儿、新生儿15~330bpm 。 1.4.2 血压 1.4.2.1 工作模式手动、(略)。 1.4.2.2 静态压力测量范围及精度0-300mmHg,测量误差±3mmHg 。 1.4.2.3 测量范围收缩压40-270 mmH(略) mmHg 。 1.4.3 血氧饱和度 ▲1.4.3.1 测量精度在80-100范围内误差±2% ;在40-69%范围内误差±3% 。 1.4.3.2 脉率测量范(略) 。 |
3 | B型超声诊断仪 | 1 技术参数要求 1.1 监视器≥10英寸专业LCD显示器。 1.2 显示模式B、B+B、4B、B+M、M、B+PW 。 1.3 动态范围可调,范围3(略) 。 1.4 体位标记≥130种。 1.5 局部(略),≥8档可调,并具备实时缩放功能。 1.6 伪彩(略)。 1.7 硅胶标准键盘,上有PW操作按键,具有PW功能。 1.8 凸阵探头2.0/3.0/4.0./5.0MHz 。 1.9 B-模式测量距离、周长、面积、体积、比率、狭窄比、直方图等。 1.10 PW模式测量脐血流、速度、加速度、频谱描记等。 1.11 测量计算软件包腹部、妇科、产科、小器官、心脏、泌尿外科、矫形外科、外周血管等。 1.12 产科测量与分析软件距离、胎囊、羊水指数、头臀径、股骨长、腹围、腹部横径、躯干横截、胸直径、颈部透明层、双顶径、头围、小脑径、枕额径等,可计算孕龄、胎重、预产期、胎儿生长曲线等。 1.13 可存储P(略)。 1.14 全屏幕中英文注释输入,中文输入法≥2种。 1.15 支持外接鼠标。 1.16 内置大容量锂电池,且屏幕提供电量显示信息。 1.17 探头及耦(略),方便携带。 |
4 | 心电图机(12导联) | 1 技术(略) 1.1 功能描述 1.1.1 基本信息 1.1.1.1 导联EC(略),12导联同步采集,同屏显示。 1.1.1.2 屏幕≥10.1英寸,电容式触摸屏,支持触控手写。 1.1.1.3 显示信息同屏显示12道心电波形,并可实时调整显示布局,走纸速度、增益。 1.1.2 信息输入 1.1.2.1 具备触控软件键盘设计,提供拼音、五笔、手写等多种输入方式,方便医生快速操作。 1.1.2.2 支持先采集波形,后补病人信息,支持患者(略)。 1.1.3 分析诊断功能 ▲1.1.3.1 本机具备分析功能,可根据患者年龄、性别、种族、用药做出有效诊断。 1.1.3.2 支持心脏起(略)。 1.1.3.3 支持节律分析功能,节律导联可任选,最长记录时间可达5分钟。 1.1.3.4 支持最高60s波形冻结与回放,对已保(略),并可选择任意一段波形进行打印。 1.1.4 打印功能 1.1.4.1 本机内置热(略)。 1.1.4.2 热敏记录12导同步采集、分段打印,支持3CH、3CH+1R、3CH+3(略) 1.1.4.3 可选配直接外接激光打印机,通过A4纸打印心电波形和报告。 1.1.5 病历管理功能 1.1.5.1 本机可进行病历查询、回放、修改、导入、导出、传输、打印等功能,方便医生随时调(略)。 1.1.5.2 支持病例重新编辑与重新诊断。 1.1.5.3 支持诊断结论模板化病例输入,只需输入(略)。 1.1.5.4 支持自(略)。 1.1.5.5 支持导联脱落打印,在肢体导联连接好的情况下,胸导联(略)。 1.1.5.6 除颤保护具有抗除颤电击保护功能。 1.1.5.7 导联线导联线内附抗除颤电击保护功能,并具(略)。 1.2 技术指标 ▲1.2.1 采样率****Hz 。 ▲1.2.2 A/D转换24bit 。 1.2.3 输入阻抗≥50MΩ(10Hz)。 1.2.4 频率响应0.05-240Hz (-3db)。 1.2.5 耐极化电压±610mV 。 1.2.6 内部噪声≤10?Vp-p 。 ▲1.2.7 共模抑制比≥130dB 。 1.2.8 灵敏度选择2.5、5、10、20mm/mV±2%,自动。 1.2.9 走纸速度5、6.25、12.5、25、50 mm/s ±2% 。 1.2.10 记录模式节律/手动/自动打印。 1.2.11 显示模式3x4、3x4+1、3x4+3、6x2、6x2+1、12x1 。 1.2.12 抗干扰滤波具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波。 1.2.13 自诊断功能具有设备自诊断及故障提示功能。 1.2.14 支持预采集、实时采集、触发采集、周期采集等多种采集方式。 1.3 存储器 1.3.1 设备(略),本机可存储≥****例。 1.3.2 支持外接U盘、SD卡扩展存储空间。 1.3.3 数据储存格式PDF、PNG、(略) 1.4 联网与输入输出 ▲1.4.1 具备有线、无线Wi-Fi联网和3G/4G联网。 1.4.2 导联接口,USB接口,SD卡接口,网络接口。 1.4.3 可以直接输出HL7\XML\DICOM格式标准协议,满足医院联网需求。 1.4.4 通过IHE测试认证,保证设备与医学信息平台的互联互通。 1.4.5 支持本机直接接入医疗网络平台系统。 1.4.6 支持本机直接(略)。 1.4.7 支持FTP、HTTP文件传输协议。 1.5 电源 1.5.1 交直流两用,自动转换。 1.5.2 交流电源交流 220V 50Hz 。 1.5.3 内置可充电锂(略),充满电后可连续工作4小时以上。 |
5 | 全数字化彩色(略) | 1 技术参数要求 1.1 用途说明 1.1.1 全身应用型彩色超声诊断仪腹部、产科、妇科、心脏、小器(略)以后的最新版本及最新机型(以首次注册证为准),具有用户现场免费升级能力,可满足将(略)。 1.2 系统(略) 1.2.1 全数字化彩色(略)。 1.2.2 ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器。 1.2.3 ≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏,支持智能手势操作,触摸屏角度可调,支持菜单任意快捷编辑,快速(略)。 1.2.4 控制面板可独立旋转、升降及平移。 ▲1.2.5 全域动态自动聚焦技术保持图像均匀一致(提供屏幕证明图片)。 1.2.6 组织特异性成像预设,针对不同脏(略),减少因成像声速(略)。 1.2.7 声速(略),可根据人体组织真实情况,一键实时自(略),并在屏幕上显示(提供屏幕证明图片)。 1.2.8 多级信号处理系统。 1.2.9 高倍波束并行处理系统。 1.2.10 探头接口≥5个。 1.2.11 斑点抑制成像。 1.2.12 频率复合成像。 1.2.13 独立角度偏转。 1.2.14 扩展成像(要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用,提供(略))。 1.2.15 实时双幅对比成像。 1.2.16 高分(略)。 1.2.17 二维灰阶模式。 1.2.18 谐波(略)。 1.2.19 M型模式;解剖M型模式 (≥2条取样线,提供证明图片)。 1.2.20 彩色M型模式。 1.2.21 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)。 1.2.22 频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)。 1.2.23 宽景成像(要求所有探头可用,支持彩色宽景,扫描速度提示,提供证明图片)。 1.2.24 空间复合成像。 1.2.25 要求具备感兴趣区域二维图像实时增强显示功能,提升微小病灶显示效果(提供证明图片)。 1.2.26 一键自动优化(一键造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像)。 1.2.27 全屏放大和局部放大(支持前端、后端放大)。 1.2.28 可支持多模(略),既可支持剪(略)。 1.2.29 穿刺针增强技术,要求具有双屏实时对比显示,增强前后效果,并同时支持增强平面多角度可调(提供证明图片)。 1.2.30 支持语言,英语,中文(包括键盘输入、注释、操作面板等)。 1.2.31 支持手动触摸屏上注释,触摸屏编辑等功能。 1.3 测量/分析和报告 1.3.1 常规测量、多普(略)。 1.3.2 全科测量包,自动生成报告;腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科。 1.3.3 血管内中膜自动测量,可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的(略)估曲线分析。 1.3.4 血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。 1.3.5 可支持智能盆底解决方案,通过选取特征点,即可快速建立参考线,并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。 1.3.6 支持血管体位(略),通过手动编辑体位图,直观显示病变的位置。 1.4 检查存储和管理及电影回放 1.4.1 硬盘(略),具备双硬盘存储和启动。 1.4.2 内置超声工作站。 ▲1.4.3 电影回放≥6分钟,电影*(略),并多种导出图像格式动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软(略) 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作。 1.4.4 ≥5个USB接口;DICOM 3.0 ;WIFI无线传输。 1.4.5 支持移动设备(略),要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台。 1.4.6 通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理 浏览,查询,获取,删除病人信息等。 1.5 系统技术参数及要求 1.5.1 ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器。 1.5.2 ≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏,支持手势操作,触摸屏角度可调。 1.5.3 探头(略),具备耦合剂加热装置。 1.5.4 二维灰阶模式 1.5.4.1 数字化声束形成器。 1.5.4.2 全程(略)。 1.5.4.3 多倍信号并行处理。 1.5.4.4 预设条件针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件。 1.5.4.5 最大显示深度≥38cm(提供图片证明)。 1.5.4.6 最大帧率≥650 帧/秒。 1.5.4.7 TGC≥8段。 1.5.4.8 LGC≥8段; 1.5.4.9 二维灰阶≥256; 1.5.4.10 动态范围≥160(可视可调,提供图片证明); 1.5.4.11 增益调节B/M/D分别独立可调,≥100; 1.5.4.12 伪彩图谱≥8种。 1.5.5 频谱多普勒模式 1.5.5.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒; 1.5.5.2 显示方式B,PW,B/PW,B/C/PW,B/CW, B/C/CW等等; 1.5.5.3 最小速度≤1 mm /s(非噪声信号)。 1.5.5.4 取样容积0.5-30mm ,支持所有探头。 1.5.5.5 偏转角度≥±30度 (线阵探头)。 1.5.5.6 显示控制反(略)。 1.5.5.7 最大速度≥7.60m/s(连续多普勒速度 ≥30m/s)。 1.5.5.8 零位移动≥8级。 1.5.5.9 快速角度校正。 1.5.5.10 支持频谱自动测量。 1.5.6 彩色多普勒成像 1.5.6.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。 1.5.6.2 显示方式B(略) 。 1.5.6.3 取样框偏转≥±30度 (线阵探头)。 1.5.6.4 最大帧率 ≥200 帧/秒。 1.5.6.5 支持B/C 同宽(提供图片证明)。 41.5.7 可支持向量血流技术,可以通过带方向的箭头来描述血管内的血流动力学特征,具备血流速度定量分析曲线,具备血管(略)。 1.6 探头规格 1.6.1 频率超宽频带或变频探头;二维、彩色、多普勒均可独立变频。 1.6.2 探头类型心脏探头、腹部探头、浅表探头、腔内探头。 1.6.3 可选探头类型相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头等。 |
3评审标准(综合评分法)
包1
序号 | 评分因素及权重 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
1 | 报价30% (共同评分因素) | 30分 | 以本次符合要求的最低的有效投标报价为基准价,投标报价得分=(基准价/投标报价)×100×30%(保留小数点后两位)。 | 小微企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)给予10%的价格扣除按照(财库[(略)及(川府发[(略)执行;失信企业报价加成按照《**省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[(略)执行实行10%的报价加成。 |
2 | 技术指标和配置60% (技术类评分因素) | 60分 | 投标产(略) 1、 完全符合招标文件要求的得60分; 2、 带“▲”的参数负偏离每项扣5分,其它参数负偏离每项扣2分,扣完为止,但不视为投标文件无效。 | 带“▲”的参数需提供相应的证明材料,否则视为负偏离。 |
3 | 售后(略)(共同评分因素) | 7分 | 1、 投标人应对以下服务提供承诺书每满足一条得0.5分;承诺不完整或未承诺的不得分 1)在设备使用期间,投标人保(略)。 2)如果设备停产,其备件的供应期可达到8年及以上,同时给予采购人优惠的备品备件价格。 3)投标人在质保期内免费负责设备系统升级,直至设备正常运行。 4)投标人对所供设备必须免费提供技术培训和售后服务,包括设备结构、工作原理、故障判断(略)岗操作维护。 5)投标人承诺无论质保期是否届满,如设备出现故障时,接到采购人通知后2小时做出响应,48小时内给予技术支持或到达现场维修排除故障(元旦、春节、劳动节、国庆节等法定节日除外)。 2、 投标人提供数字X线摄影系统(DR)、除颤监护仪制造厂商指定的**省内的售后服务机构营业执照副本复印件的得1.5分,少提供或未提供的不得分。 3、 投标人提供数字X线摄影系统(DR)、除颤监护仪制造厂商为本项目出具的售后服务承诺书得2分,少提供或未提供的不得分。 4、 投标人提供数字X线摄影系统(DR)、除颤监护仪制造厂商或其指定的**省内的售后服务机构为本项目指派≥2人的售后服务人员名单的得1分,少提供或未提供的不得分。 | |
4 | 节能、环境标志、无线局域网产品1% (共同评分因素) | 1分 | 认定为政府采购节能产品或者政府采购环境标志产品或者无线局域网产品的得1分。非政府采购节能、环境标志产品的、无线局域网产品的不得分。(投标产品中有1项产品具备就得分;政府强制采购的节能产品除外) | 1、本次采购的产品若属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》范围内的产品,投标人须在投标文件中标注投标产品是否为优先采购节能、环境标志产品,同时提供所投产品的节能产品、环境标志产品认证证书复印件并加盖公章。 2、若投标产品为财政部关于印发《无线局域网产品政府采购实施意见》内的产品,投标人须在投 标文件中(略),同时提供该页清单并加盖投标人公章。 3、未按上述要求提供文件的,评标时不予认可。 |
5 | 扶持不发达地区和少数民族地区1% (共同评 分因素) | 1分 | 投标人注册地为少数民族或不发达地区的得1分,不是不得分。 | 提供不发达地区企业的相关证明材料或投标人注册地为少数民族地区的证明材料。 |
6 | 投标文件 的规范性 1% (共同评 分因素) | 1分 | 投标文件制作规范,没有细微偏差情形的得1分;有一项细微偏差扣0.5分,直至该项分值扣完为止。 |
包2
序号 | 评分因素及权重 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
1 | 报价30% (共同评分因素) | 30分 | 以本次符合要求的最低的有效投标报价为基准价,投标报价得分=(基准价/投标报价)×100×30%(保留小数点后两位)。 | 小微企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)给予10%的价格扣除按照(财库[2(略))及(川府发[****]14号)执行;失信企业报价加成按照《**省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[(略))执行实行10%的报价加成。 |
2 | 技术指标和配置60% (技术类评分因素) | 60分 | 投标产品的(略) 3、 完全符合招标文件要求的得60分; 4、 带“▲”的参(略),其它参数(略),扣完为止,但不视为投标文件无效。 | 带“▲”的参数需提供相应的证明材料,否则视为负偏离。 |
3 | 售后服务7%(共同评分因素) | 7分 | 5、 投标人应对以下服务提供承诺书每满足一条得0.5分;承诺不完整或未承诺的不得分 1)在设备使用期间,投标人保(略)。 2)如果设备停产,其备件的供应期可达到8年及以上,同时给予采(略)。 3)投标人在质保期内免费负责设备系统升级,直至设备正常运行。 4)投标人对所供设备必须免费提供技术培训和售后服务,包括设备结构、工(略)作(略)。 5)投标人承诺无论质保期是否届满,如设备出现故障时,接到采购人通知后2小时做出响应,48小时内给予技术支持或到达现场维修排除故障(元旦、春节、劳动节、国庆节等法定节日除外)。 6、 投标人提供B型超声诊断仪(彩色)、全数字化彩色多普勒超声诊断系统(略)供或未提供的不得分。 7、 投标人提供B型超声诊断仪(彩色)、全数字化彩色多普勒超声诊断系统制造厂商为本项目出具的售后服务承诺书得2分,少提供或未提供的不得分。 8、 投标人提供B型超声诊断仪(彩色)、全数字化彩色多普勒超声诊断系统制造厂商或其指定的**省内的售后(略) | |
4 | 节能、环境标志、无线局域网产品1% (共同评分因素) | 1分 | 认定为政府采购节能产品或者政府采购环境标志产品或者无线局域网产品的得1分。非政府采(略)。(投标产品中有1项产品具备就得分;政府强制采购的节能产品除外) | 1、本次采购的产品若属于《节(略)投标文件中标注投标(略)投(略) 2、若投标产品为财政部关于印发《无线局域网产品政府采购实施意见》内的产品,投标人须在投 标文件中标注投标产品是否为无线局域网产品,同时提供该页(略)。 3、未按上述要求提供文件的,评标时不予认可。 |
5 | 扶持不发达地区和少数民族地区1% (共同评 分因素) | 1分 | 投标人注册地为少数民族或不发达地区的得1分,不是不得分。 | 提供不发达地区企业的相关证明材料或投标人注册地为少数民族地区的证明材料。 |
6 | 投标文件 的规范性 1% (共同评 分因素) | 1分 | 投标文件制作规范,没有细微偏差情形的得1分;有一项细微偏差扣0.5分,直至该项分值扣完为止。 |
4该项目拟确定的供应商参加采购活动的资格条件设置合理,符合政府采购法等相关法律法规的要求和规定。具体内容如下
4.1 投标人资格、资质性及其他类似效力要求
(一)《中华人民**国政府采购法》第二十二条第一款第(一)至(五)规定的条件
1、具有独立承(略)。
2、具有(略)。
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5、参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
(二)法律、行政法规规定的其他条件
1、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔(略)的要求,代理机构将在开标前通过“信用中国”网站((略)gov.cn)、或“中国政府采购网”网站((略)gov.cn)查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝被列入失信执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动(以联合体形式参加本项目采购活动,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录)。
2、具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(本条对(略),不具效力)。
3、适用于本项目的其他法律法规。
(三)根据采购项目提出的特殊条件
1、本项目参加政府采购活动的供应商、法定(略))。
2、供应商与其他供应商之间,单位负责人不为同一人而且不存在直接控股、管理关系。
3、供应商未对本次采(略)
(四)投标产品的资(略)
1、若投标产品属于医疗器械,须具有医疗器械生产许可证或生产备案表。(仅限(略))
2、若投标产品属于医疗器械,具有医疗器械注册证或备案凭证。
3、法定代表人/单位负责人授权委托书(法定代表人/单位负责人或自然人直接参与投标的除外)。
4、数(略)(DR)制造厂商应提供辐射安全许可证。
4.2 应当提供的投标人资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料
(一)《中华人民*(略)(一)至(五)规定的条件
1、如投标人为法人单位,则提供有效的企业营业执照副本复印件;如投标人为事业单位,则提供事业单位法人证书副本复印件;如投标人为非盈利机构,则提供登记证书复印件;若投标人为自然人,则提供自然人的身份证明复印件。
2、提供具有(略)明。
注(1)投标人在参加政府采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关部门处罚(处理)的,不能认定(略)。(2)财务状况报告可不审计;成立时间不足3个月的公司可提供具有健全的财务制度承诺函,格式自拟;成立时间3个月以上不足12个月的,可提供任意一个季度的财务状况报告。(3)银行资信证明须为开标日前3个月内由投标人所开立账户的银行开具的原件或复印件。
3、提供具(略)。
4、提供开标日前,****年1月以后任意一个月的缴纳税收和社保的银行缴款凭证或税务、社保部门出具的证明材料复印件。
注成立时间不足(略)。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
5、提供(略),在经营活动(略)。(公司成立不足三年的从成立之日起算)
注重大违法记录中的较大数额罚款的具体金额标准若采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款金额标准有明文规定的,以所属行业行政主管部门规定的较大数额罚款金额标准;若采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款金额标准未明文规定的,以**省人民政府规定的行政处罚罚款听证标准金额。
(二)法律、行政法规(略)
1、投标人提供在采购公告发布之日前,未被列入“失信被执行人”名单、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”,提供承诺函。
2、提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件(本条对I(略),不具效力)。
3、提供符合相关法律法规的证明材料(若不涉及其他法律法规,可不提供)。
(三)根据采购项目提出的特殊条件
1、提供无行贿犯罪承诺书。
2、提供承诺书,承诺与其他投标人之间,单位负责人不为同一人而且不存在直接控股、管理关系。
3、提供投标人未对本次采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的承诺函。
(四)应当提供的投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料
1、若投标产品属于医疗器械,则投标人须提供投标产品制造商的医疗器械生产许可证或生产备案表复印件。(仅限国产产品)
2、若投标产品属于医疗器械,则投标人须提供投标产品的医疗器械注册证或备案凭证复印件。
3、法定代表人/单位负责人授权委托书(法定代表人/单位负责人或自然人直接参与投标的除外)。
4、数字X线摄影系统(DR)制造厂商应提(略)。
注根据国务院办公厅关于加快推进“多证合一”改革的指导意见(国办发【****】41号)等政策要求,若资格要求涉及的登记、备案等有关事项和各类证照已实行多证合一,导致投标人无法提供该类证明材料的,供应商只(略)。
★5该项目的实质性要求,履约时间和方式、验收方法和标准及其他合同实质性条款科学、合理,符合采购人实际情况。具体内容如下(合同附后)
5.1 交货期及地点
5.1.1 交货期签订合同后3个月内交货。
5.1.2 交货地点**县卫生健康局指定交货地点。
5.2 付款方法和条件
★5.2.1 此项目为扶贫项目,我县为国家贫困县,投标企业中标后,采购人按中标价总额的60%签订合同支付货款,中标企业按中标价总额的40%进行捐助。
★5.2.2 实行三年分期付款。第一年货到安装调试验收合格后7个工作日内支付合同总金额的40%,第二年以(略)30%,第三年以验收日期为准满二年后7个工作日内支付合同总金额的30%。(注如交货期为(略),则第一年货到安装调试验收合格(略)日期为准满一年后7个(略)年以验收日期为准满二年后7个工作日内支付合同总金额的10% 。)
5.3 质量保证期本次采购涉及的所有设备质保期均为签署验收报告起1年。
5.4验收所有设备按照《**省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔(略)的要求,以招标文件技术指标、商务要求、投标文件响应内容和行业相关标准验收。
注带“★”要(略),负偏离视为投标文件无效。
核心产品包1数字X线摄影系统(DR)、除颤监护仪。
包2B型超声诊断仪(彩色)、全数字化彩色多普勒超声诊断系统。
7其他需要论证(略)
(一)小微企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)价格扣除。
1、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[****]181号)的规定,对小型和微型企业产品的价格给予10%的价格扣除,用扣除后的价格参与评标。
2、参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》原件。
3、监(略),应提供由省级(略)(含**生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
4、大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的,联合体投标协议(略),小型、微型企业的协议合同金额占到联合体投标协议合同总金额30%以上的,可给予联合体3%的价格扣除。
5、联合体各方均为小型、微型企业的,联合体视(略)。组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织,与小型、微型企业之间不得存在投资关系。
6、残疾人福利性单位、监狱企业属于小型、微型企业的,不重复享受价格扣除。
(二)失信企业报价加成或者扣分。
1、对按照《**省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[(略)记入诚信档案的且在有效期内的失信投标人,在参加政府采购活动中实行10%的报价加成、以加成后报价作为该投标人报价评标,且投标人失信行为惩戒实行无限制累加制,因其失信行为进行报价加成惩戒后报价超过政府采购预算的,其投标文件按照无效处理。
(三)投标人信用记录。
1、采购代(略),查询渠道(略),并留存查询记录网页截图。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,对所有(略)。查询截止时间为投标截止日期前1天。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《政府采购法》第二十二条规定条件的投标人,将拒绝其投标文件。
(四)强制采购节能产品。
1、若采购需求中涉及国家规定的《节能产品政府采购清单》内标注“★”的产品,供应商须在响应文件中提供由国家确定的认证机构出具的、有效期之内的节能产品认证证书复印件并加盖公章,否则其响应文件按照无效处理。(内置产品除外)
(五)本项目不接受联合体投标。
本项目相关商务、合同等实质性条款要求
政府采购合同(参考格式)
合同编号
签订地点
签订时间
采购人(甲方)
供应商(乙方)
根据《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国合同法》及××××采购项目(项目编号××)的《招标文(略),甲、乙、丙叁方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同予以说明,合同及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。叁方同意共同遵守如下条款
一、合同货物
规格型号 | 单位 | 数量 | 单价(万元) | 总价(万元) | |
备注此次采购项目为扶贫项目,按照中标价的 40 %( XX 万元)捐助给使用单位,实际支付给乙方货款(即捐助总价)为 XX 万元。
二、合同总价
合同总价为人民币大写 元,即? 元;该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用(略),甲方无须另向乙(略)。
三、质量要求
1、乙方须提供全新的货物(含零部件、配件等),表面无划伤、(略),且权属清楚,不得侵害他人的知识产权。
2、货物必须符合或优于国家(行业) 标准,以及本(略)。
3、货物制造质量出现问题,乙方应负责三包(包修、包换、包退),费用(略),甲方有权到(略)。
4、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题,乙方(略),但费用由甲方负担。
四、交货及验收
1、交货期签订合同后3个月内交货。
2、交货地点**县卫生健康局指定交货地点。
3、验收
所有设备按照《**省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔****〕32号)的要求,以招标文件技术指标、商务要求、投标文件响应内容和行业相关标准验收。
五、(略)
三年分期付款。第一年货到安装调试验收合格后3个工作日内支付合同总金额的40%,第二年以验收日期为准满一年后(略)期为准满二年后3个工作日内支付合同总金额的30%。(注如交(略),则第一年货到安装调试验收合格后3个工作日内支付合同总金额的60%,第二年以验收日期为准满一年后3个工作日内支付合同总金额的30%,第三年以验收(略))
六、售后服务
1、xxx。
2、xxx。
3、……
七、违约责任
1、甲方违约责任
(1)甲方无正当理由拒收货物的,甲方应偿付合同总价百分之 五 的违约金;
(2)甲方逾期支付货款的,除应及时付足货款外,应向乙方偿付欠款总额万分之 五 /天的违约金;逾期付款超过 30 天的,乙方(略)
(3)甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的,还应按乙方损失尚未弥补的部分,支付(略)。
2、乙方违约责任
(1)乙方交付的货物质量不符合合同规定的,乙方应向甲方支付合同总价的百分之五的违约金,并须在合同规(略),否则,视作乙方不能交(略),按本条本款下述第“(2)”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。
(2)乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的,除应(略),应向甲方按(略) 五 /天支付违约金;逾期交货超过30天,甲方有权终止合同,乙方则应按合同总价的百分之 二十 的款额向甲方支付赔偿金,并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。
(3)乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后,如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的,则视为乙方没有按时交货,按本款前述第“(2)”项规定承担违约责任;乙方并须在30天内无条件更换合格的货物,如逾期不能更换合格的货物,甲方有权终止本合同,乙方应另付合同总价的百分之 二十 的赔偿金给甲方,并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。
(4)乙方保证本合同货物的权利无瑕疵,包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任(略)(或仲裁机构)裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的,甲方(略),乙方除应向(略),还应另按合同总价的百分之 二十 向甲方支付违(略)。
(5)乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的,还应按甲方损失尚未弥补的部分,支付赔偿金给甲方。
八、争议解决办法
1、因(略),由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的,鉴定费由甲方承担;货物不符合质量标准的,鉴定费由乙方承担。
2、合同履行期间,若双方发生争议,可协商或由有关部门调解解决,协商或调解不成的,由当事人依法维护其合法权益。
九、其他
1、(略),由双方依(略)。
2、本合同双方应加盖骑缝章。
3、本合同一式陆份,自叁方签章后生效。甲方两份,乙方、丙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。
甲方 (盖章) 乙方 (盖章)
法定代表人(授权代表) 法定代表人(授权代表)
地址 地址
开户银行 开户银行
账号 账号
电话 电话
传真 传真
签约日期 年 月 日 签约日期 年 月 日
监督方(丙方) (盖章)
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