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(略)查体科设备(进口)采购项目竞争性磋商公告
一、 采购项目名称:(略)查体科设备(进口)采购项目
二、采购项目编号:(略)
三、资金来源:(略)
四、采购项目情况:
包号 | 设备名称 | 供应(略) | 预算金额 (万元) |
A | 动脉(略)(进口,1台) | 1、必(略) 2、遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章; 3、在中国境内注册,具有(略),满足磋商文件的要求具备提供货物能力并能独立完成设备安装、调试和维护等工作的供应商(生产商或代理商); 4、供应商必须具备的资格: (1)具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一的营业执照); (2)提供一类医疗器械产品须具有有效的医疗器械生产备案凭证,二、三类医(略) (3)提供一类医疗器械产品须具有有效的产品备案凭证,二、三类医疗器械产品须具有有效的医疗器械注册证明; (4)经营二类医疗器械产品须具有有效的经营备案凭证或医疗器械经营企业许可证,经营三类医疗(略) (5)有效的法人身份证或法人授权委托书及委托代理人身份证。 5、一个供应商只能提交一个报价文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系(国有控股公司除外)的情形之一的,不得同时参加本项目报价: 5.1 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人; 5.2 母公司、直接或间接持股50%及以上的被投资公司; 5.3 均为同一家母公司直接或间接持股50%及以上的被投资公司; 6、开标之日起前三年内无不良信用记录(磋商小组通过 信用中国 及 中国政府采购网 查询); 7、资格审查方式:(略) 8、本项目不接受联合体投标。 | 28 |
B | 双能X射线骨密度仪(进口,1台) | 1、必须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定; 2、遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章; 3、(略),具有独立法人资格,满足磋商文件的要求具备提供货物能力并能独立完成设备安装、调试和维护等工作的供应商(生产商或代理商); 4、供应商必须具备的资格: (1)具有有效(略)(或三证合一的营业执照); (2)提供一类医疗器械产品须具有有效的医疗器械生产备案凭证,二、三类医(略) (3)提供一类医疗器械产品须具有有效的产品备案凭证,二、三类医疗器械产品须具有有效的医疗器械注册证明; (4)经营二类医疗器械产品须具有有效的经营备案凭证或医疗器械经营企业许可证,经营三类医(略) (5)有效的法人(略)。 5、一个供应商只能提交一个报价文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系(国有控股公司除外)的情形之一的,不得同时参加本项目报价: 5.1 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人; 5.2 母公司、直接或间接持股50%及以上的被投资公司; 5.3 均为同一家母公司直接或间接持股50%及以上的被投资公司; 6、开标之日起前三年内无不良信用记录(磋商(略) 信用中国 及 中国政府采购网 查询); 7、资格审查方式:(略) 8、本项目不接受联合体投标。 | 35 |
C | 人体电阻抗测量仪(进口,1台) | 1、必须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定; 2、遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章; 3、在中国境内注册,具有独立法人资格,满足磋商文件的要求具备提供货物能力并能独立完成设(略) 4、供应商必须具备的资格: (1)具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合(略)); (2)提供一类医疗器械产品须具有有效的医疗器械生产备案凭证,二、三类医疗(略) (3)提供一类医疗器械产品须具有有效的产品备案凭证,二、三类医疗器械产品须具有有效的医疗器械注册证明; (4)经营二类医疗器械产品须具有有效的(略)器械产品须具有有效的医疗器械经营企业许可证; (5)有效的法人身份证或法人授权委托书及委托代理人身份证。 5、一个供应商只能提交一个报价文件。如果供应商之间(略)(国有控股公司除外)的情形之一的,不得同时(略): 5.1 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人; 5.2 母公司、直接或间接持股50%及以上的被投资公司; 5.3 均为同一家母公司直接或间接持股50%及以上的被投资公司; 6、开标之日起前三年内无不良信用记录(磋商小组通过 信用中国 及 中国政府采购网 查询); 7、资格审查方式:(略) 8、本项目不接受联合体投标。 | 75 |
D | 心率变异性分析系统(进口,1台) | 1、必须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定; 2、遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章; 3、在中国境内注册,具有独立法人资格,满足磋商文件的要求具备提供货物能力并能独立完成设备安装、调试和维护等工作的供应商(生产商或代理商); 4、供应商必须具备的资格: (1)具有有效的(略)(或三证合一的(略)); (2)提供一类医疗器械产品须具有有效的医疗器械生产备案凭证,二、三类医疗器械产品须具有有效的医疗器械生产许可证; (3)提供一类医疗器械产品须具有有效的产品备案凭证,二、三类医(略) (4)经营二类医疗器械产品须具有有效的经营(略) (5)有效的法人身份证或法人授权委托书及委托代理人身份证。 5、一个供应商只能提交一个报价文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系(国有控股公司除外)的情形之一的,不得同时参加本项目报价: 5.1 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人; 5.2 母公司、直接或间接持股50%及以上的被投资公司; 5.3 均为同一家母公司直接或间接持股50%及以上的被投资公司; 6、开标之日起前三年内无不良信用记录(磋商(略) 信用中国 及 中国政府采购网 查询); 7、资格审查方式:(略) 8、本项目不接受联合体投标。 | 21 |
注:(略)
②经国家食品药品监督管理部门认定:明文取消或不归医疗器械生产、经营管理的,相关食品药品(略)。
五、项目报名及竞争性磋商文件获得方式
1.时间:(略)上午9:00-11:30时,下午14:00--17:30时(北京时间,法定节假日除外)。
2.地点:(略)
3.方式:供应商在购买竞争性磋商文件时,须出具以下证明材料:
(1)加盖供应商单位公章的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(三证合一的仅提(略))复印件。
(2)供应商法定(略),授权代表报名时提供授权委托书原件和授权代表的身份证原件(法人资格证明、授权委托书格式详见下条投标报名表附件)。
(3)投标报名表(投标报名表在下述邮箱 发件箱 ,供应商登录下载。(邮箱号:(略);密码:cg(略),登录此邮箱不可更改密码。)
4.售价:(略)
六、递交响应文件时间及地点
1.时间:****年7月30日下午2时至2 时30分(北京时间)
2.地点:(略)
七、磋商(开标)时间及地点
1.时间:(略)午2时 30分(北京时间)
2.地点:(略)
八、重要说明
(略):****/)发布,视作已发放给所有供应商(发布时间即为发出竞争性磋商文件的时间),各供应商应随时关注报名项目信息,否则所造成的一切后果由供应商自负。本项目如有必要澄清和修改需要发布更正公告的,将通过电子邮件方式发送至供应商报名表载明邮箱并在本网站及时发布,请各潜在供应商及时关注相关信息。同时,依据相关法律法规规定,变更公告一旦发布即视为以书面形式通知所有潜在供应商。
九、联系方式
1.曲阜市卫生健康局
地址:(略)
联系人:(略)
联系电话:(略)
2.采购人:(略)
联系人:(略)
联系电话:(略)
3.采购代理机构:(略)
联系人:(略)
联系电话:(略),(略)
邮箱:
二O一九(略)
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