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系统发布时间:(略)
进口产品专家组论证意见公示
(略)
采购人 (盖章) | 巴中市妇幼保健院 | ||||
政府 采购 进口 产品 论证 专家 名单 | 姓名 | 工作单位 | 职称 | 专业 | |
伍海翔 | 四川省肿瘤医院 | 主任医师 | 医疗 | ||
黄大斌 | 中医院大学附院 | 主任医师 | 医疗 | ||
徐持卫 | 成都市第三人民医院 | 主任医师 | 医疗 | ||
马松涛 | 成都医学院 | 教授 | 医疗 | ||
王英占 | 北京蓝鹏(成都)律师事务所 | 律师 | 律师 | ||
专 家 组 论 证 意 见 | 法律专家意见:(略) 技术专家意见: 专家(略),达成一致意见如下: 本次采购的彩色超声诊断仪主要用于高标准胎儿产前超声系统筛查、胎儿心脏畸形超声筛查,包括对复杂的疑难疾病进行准确诊断和鉴别诊断,尤其在整个巴中地区该领域的学术科研发展方面起到带头作用。因产前超声筛查属于高科技、高风险性工作,关系到优生优育、降低人口出生缺陷,因此,在超声仪器的配置上对设备硬件技术平台、图像质量及血流表现、应用功能及技术等方面的要求极高,为了提(略),保证医疗安全,避免医患纠纷,要求本次(略),提供超高细微分辨率的图像质量和超高灵敏度的极低速血流表现能力,需要产品达到如下功能或性能:1、具备按国际胎儿心脏检查规范要求的能智能化自动获得至少8个心脏标准切面的胎儿心脏智能导航技(略).0MHz的腹部凸阵单晶体探头,以及最低频率不高于1.0MHz且最高频率不低于7.0MHz的腹部三维单晶体探头;4、能采用系统内置的人工智能诊断技术协助医生对乳腺肿瘤良恶性结果进行更为准确的诊断;5、屏幕显示可视可调动态范围≥200dB且逐级可调级差应≤2dB。 目前国产同类产品:1、国产彩超不具(略)航技术,无法普及胎儿先天性心脏病超声检查;2、不具有胎儿颈项透明层厚度测量所需标准正中矢状切面的智能识别校正技术,无法普及和开展胎儿染色体异常所致先天性畸形的早期筛查;3、国产彩超无法配置最低频率不高于1.0MHz且最高频率不低于6.0MHz的腹部凸阵单晶体探头,也无法配置最低频率不高于1.0MHz且最高频率不低于7.0MHz(略),对越来越多的肥胖人群包括孕妇、儿童、老年人等无论是二维超声检查,还是三维(略),均无法提供更好的图像穿透力及细微分辨率,影响诊断准确性;4、国产彩超不具有系统内置的人工智能诊断技术,无法避免不同医生之间对同一图像识别的差异性,从而可能导致的诊断误差,也无法运用这一技术更好地协助医生对乳腺良恶性病变进行更为准确的诊断;5、国产彩超屏幕显示最大可视可调动态范围仅150-180dB,且逐级5-10dB可视可调,获取诊断信息量有限,细节表现不够,影响早期甚至早早期细小病灶的检出率。(略)高标准的要求,一定程度上限制了医院开展各类更先进诊断技术的工作。 目前国外同类产品:1、具备按国际胎儿心脏检查规范要求的能智能化自动获得至少8个心脏标准切面的胎儿心脏智能导航技术;2、具有评估早孕期胎儿染色体异常所致先天性畸形具有重要价值的胎儿颈项透明层厚度测量所需标准正中矢状切面的智能识别校正技术;3、能配备最低频率不高于1.0MHz且最(略).0MHz的腹部凸阵单晶体探头,以及最低(略).0MHz且最高频率不低于7.0MHz的腹部三维单晶体探头;4、能采用系统内置的人工智能诊断技术协助医生对乳腺肿瘤良恶性结果进行更为准确的诊断;5、而且屏幕显示可视可调动态范围≥200dB且逐级可调级差≤2dB。 综上所述,该设备要求的功能或性能仅有进口产品可以达到且满足采购人工作需求,国产产品无法满足采购人需求,采购人采购进口产品理由成立。该设备不属(略),建议采购进口彩色超声诊断仪。 | ||||
拟采购清单 | 序号 | 产品名称 | 数量 | ||
1 | 彩色超声诊断仪 | 1台 | |||
其 他 事 项 | 相关单位(略),可以自本公示发出之日起3个工作日内(11月14日-11月19日),填写《进口产品公示反馈意见》,并分别报送采(略)。 采 购 人 联系人:(略) 审核财政部门 联系人:(略) |
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