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(略)关键物料、(略)等采购项目中标公告
发布时间:(略)
采购单位:(略)
(略)关键物料、(略)等采购项目
中标公告
项目编号:(略)
项目名称:(略)关键物料、(略)等采购项目
采购方式:(略)
采购公告日期:(略)
开标日期:(略)
定标日期:(略)
合同履行日期:(略)
第一包:(略)
入围供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市松北区创新二路733号哈尔滨国际金融大厦16层****号房
入围供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市道外区南十四道街186-2号1层6号
入围供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市道外区南十四道街1-5号1-2层
第二包:(略)
入围供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市道外区南十四道街186-2号1层6号
入围供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市道外区南十四道街1-5号1-2层
入围供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市松北区创新二路733号哈尔滨国际金融大厦16层****号房
第四包:(略)
中标供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市道外区南十四道街1-5号1-2层
第五包:(略)
中标供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市松北区创新二路733号哈尔滨国际金融大厦16层****号房
第七包:(略)
中标供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市道外区南十四道街1-5号1-2层
第八包:(略)
中标供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市松北区创新二路733号哈尔滨国际金融大厦16层****号房
第十包:(略)
中标供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市松北区创新二路733号哈尔滨国际金融大厦16层****号房
第十二包:(略)
中标供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:(略)
第十四包:(略)
中标供应商:(略)
中标金额:(略)
地址:哈尔滨市道外区南十四道街1-5号1-2层
评标(略):
一包、二包、四包、五包:(略)
七包、八包、十包、十二包、十四包:(略)
采购人名称:(略)
采购人地址:(略)
采购人:(略)
联系电话:(略)
代理结构名称:(略)
代理机构地址:牡丹江市西安区西十一条路新安街荣锦名都7号楼104门市
联系人:(略)
联系电话:(略)
本公告公示期为1个工作日
在此,谨向各投标(略)
技术参数如下:
第一包:(略)
序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 规格 |
1 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒 | 适用机型:(略) | 套 | 200 | 96T/套 |
规格:(略) | |||||
产品包装及标识:上报国家相(略),符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性 | |||||
外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体 | |||||
原理:(略) | |||||
阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)为23/23 | |||||
阳性参考品符合率:(略) | |||||
adr亚型最低检出量:≤0.2ng/ml;adw亚型最低检出量:≤1.0ng/ml;ay亚型最低检出量:≤0.5ng/ml | |||||
精密性:(略) | |||||
2 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒:(略) | 适用机型:(略) | 套 | 200 | 96T/套 |
规格:(略) | |||||
产品包装及标识:上报国家(略),符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性 | |||||
外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体 | |||||
原理:(略) | |||||
阴性参考品符合率:30份阴性参考品符合率(-/-)≥29/30 | |||||
阳性参考品符合率:30份阳性参考品符合率(+/+)≥2(略) | |||||
样本加样量50ul | |||||
精密性:(略) | |||||
3 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒:(略) | 适用机型:(略) | 套 | 200 | 96T/套 |
规格:(略) | |||||
产品包装及标识:上报国家相关部门备案,符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性 | |||||
外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体 | |||||
原理:(略)和(略) | |||||
HIV抗体阴性参考品:(略) | |||||
HIV-1型抗体阳性:阳性参考品符合率 (18/18)其中P11、P12≥2.0且P112≥P11 | |||||
HIV-2型抗体阳性:(略) | |||||
抗体最低检出限:(略) | |||||
HIV抗原阴性参考品:(略) | |||||
HIV抗原阳性参考品:(略) | |||||
抗原最低检出量:(略) | |||||
精密性:(略) | |||||
人类免疫缺陷病毒抗原(HIVP24)抗体同时检测 | |||||
4 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 | 原理:(略) | 套 | 200 | 96T/套 |
适用机型:(略) | |||||
规格:(略) | |||||
产品包装及标识:上报国家相关部门备案,符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性 | |||||
外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体 | |||||
阴性参考品符合率:20份阴性(略)(-/-)20/20 | |||||
阳性(略):10份阳性参考品符合率(+/+)10/10 | |||||
最低检出限:(略) | |||||
精密性:(略) |
第二包:(略)
序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 规格 |
1 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒 | 适用机型:(略) | 套 | 200 | 96T/套 |
规格:(略) | |||||
产品(略):上报国家相关部门备案,符合(略),具有良好的密封性和防潮性 | |||||
外观:液体(略),冻干组(略) | |||||
原理:(略) | |||||
阴性(略):20份阴性参考品符合率(-/-)为23/23 | |||||
阳性参考品符合率:(略) | |||||
adr(略):≤0.2ng/ml;adw亚型最低检出量:≤1.0ng/(略):≤0.5ng/ml | |||||
精密性:(略) | |||||
2 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 规格:(略) | 套 | 200 | 96T/套 |
有效期:(略) | |||||
外观: 液体组分应澄清;冻干组分应呈白色或棕色疏松体 | |||||
阴性参考品符合率:30份阴性参考品符合率(-/-)≥29/30 | |||||
阳性参考品符合率:30份阳性参考品符合率(+/+)≥29/30 | |||||
精密性:精密性参考品连续加样10次,CV(%)应不大于15%(n=10) | |||||
样本加样量10ul | |||||
最低检出限:L1,L2阳性,L3(略),L4阴性 | |||||
稳定性:试剂盒内各组分,37℃放置6天,产品(略) | |||||
3 | 人类免疫缺陷病(略)(酶联免疫法) | 规格:(略) | 套 | 200 | 96T/套 |
有效期:(略) | |||||
精密性参考品(n=10):(略) | |||||
外观:(略) | |||||
阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)≥18/20 | |||||
HIV-1型阳性参考符合率:20份阳性参考符合率(+/+)20/20其中P11\P12≥2.0,且P12≥P11) | |||||
最低检出限:至少检出3份阳性(≥3/6),基质血清 (S1)阴性反应 | |||||
稳定性:试剂盒内各组分,37℃放置6天,产品性能仍符合标准 | |||||
4 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 | 原理:(略) | 套 | 200 | 96T/套 |
适用机型:(略) | |||||
规格:(略) | |||||
产品(略):上报国家相关部门备案,符合国家标准,具有良好的密封性和防潮性 | |||||
外观:液体组分澄清透明,冻干组分应呈白色或棕色疏松体 | |||||
阴性参考品符合率:20份阴性参考品符合率(-/-)20/20 | |||||
阳性参考品符合率:10份阳性参考品符合率(+/+)10/10 | |||||
最低检出限:(略) | |||||
精密性:(略) | |||||
5 | 丙谷转氨酶试纸条 | 预期用途:小型干式生化分析仪配套使用谷丙转氨酶测试条 | 盒 | 50 | 10(略) |
主要组分:α-酮戊二酸15mmol/L、L-丙氨酸500 mmol/L | |||||
规格:25人份/筒,(略) |
第四包:(略)
序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 规格 |
1 | 凝聚胺介质试剂 | 规格:(略) | 盒 | 5 | (略)/盒 |
效期:(略) | |||||
用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验 | |||||
检测原理:利用独创的低离子强度溶液直接配置红细胞,从而实现快速检测红细胞免疫抗体 | |||||
2 | 丙氨酸氨基转移酶 | 规格:(略) | 盒 | 30 | (略) |
效期:(略) | |||||
外观:(略) | |||||
主要组成:(略) | |||||
方法:(略) | |||||
3 | 丙氨酸氨基转移酶 | 规格:(略) | 盒 | 20 | (略) |
效期:(略) | |||||
外观:(略) | |||||
主要组成:(略) | |||||
方法:(略) | |||||
4 | ABO反定型试剂 | 规格:(略)×3,含A1,B,O试剂各1支 | 盒 | 100 | 10ml*10 |
外观:(略) | |||||
特异性: A1细胞与抗A试剂发生凝集反应,A1细胞与抗B试剂不发生凝集反应,B细胞与抗A试剂不发生凝集反应,B细胞与抗B试剂发生凝集反应,O细胞与抗A试剂不发生凝集反应,O细胞与抗B试剂不发生凝集反应 | |||||
抗原性检测:A1细胞(略)最高稀释≥8,A1细胞与抗(略)最高稀释≥64,B细胞与抗B血清凝集3+ 最高稀释≥8,B细胞与(略)最高稀释≥64,O细胞(略),高稀释≥原液,O细胞与抗H血清凝集1+ 最高稀释≥2 | |||||
溶血率:A1细胞≤3.0%,B细胞≤3.0%,O细胞≤3.0% | |||||
稳定性试验:(略) | |||||
运输温度与保存温度一致,到货时(略) | |||||
5 | 抗A抗B血型定型试剂 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体):规格: (略);有效期:≥(略);外观:浅蓝色澄明液体,不应有摇不散的沉淀或异物;符合生物制品批检发的有关规定(提供证明) | 盒 | 200 | (略)*2 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体):规格:(略);有效期:≥(略);外观:浅黄色液体,无摇不散的沉淀或异物;符合生物制品批检发的有关规定(提供证明) | |||||
6 | 抗D(IgM)血型定型试剂 | 规格: (略) | 盒 | 100 | (略) |
有效期:(略) | |||||
外观 :无色或黄色透明液体,无摇不散的沉淀及异物 | |||||
用于样本RhD血型的常规检测 | |||||
7 | 直接抗人球蛋白试剂盒(抗IgG,C3d) | 规格:(略) | 盒 | 75 | 10ml/盒 |
效期:(略) | |||||
外观:(略) | |||||
灵敏度试验:分别于强抗体、中等强度抗体、弱抗体致敏细胞反应,结果均为阳性 | |||||
效价:与IgG(抗D)致敏细胞凝集,凝集效价≥1:4;与C3致敏细胞凝集,凝集效价≥1:1 | |||||
特异性试验:a. 阴性对照试验:与加入AB血浆的Rh(D)阳性细胞反应,结果为阴性;b. 阳性对照试验:与抗D(IgG)致敏细胞反应,结果为阳性,与10%蔗糖溶液致敏细胞反应,结果为阳性 | |||||
8 | 血小板抗体检测试剂盒(固相凝集法) | 产品用于检测血小板抗体及血小板输注前交叉配型 | 盒 | 4 | 96孔/盒) |
产品组成:反应板、抗人IgG,低离子强度溶液、25 x浓缩洗涤(略) | |||||
包装规格:(略) | |||||
保存温度与运输温度:(略) | |||||
9 | 抗A1血清 | 产品用于检测红细胞上是否存在A抗原 | 盒 | 2 | (略)/盒 |
包装规格(略)/支,1支/盒 | |||||
储存条件:(略),长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性 | |||||
有效期:(略) | |||||
10 | 抗-H血清 | 产品用于检测红细胞上是否存在A抗原 | 盒 | 2 | (略)/盒 |
包装规格(略)/支,1支/盒 | |||||
储存条件:(略),长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性 | |||||
有效期:(略) | |||||
11 | 抗AB血清 | 用于(略),抗-B同时检测,判断正定型结果 | 盒 | 2 | 10(略) |
包装规格(略),1支/盒 | |||||
存条件:(略),长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性 | |||||
有效期:(略) | |||||
12 | RH抗-E血清 | 产品用于检测红细胞上是否存在E抗原 | 盒 | 3 | (略)/盒 |
包装规格(略)/支,1支/盒 | |||||
储存条件:(略),长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性 | |||||
有效期:(略) | |||||
13 | RH抗-e血清 | 产品用于检测红细胞上是否存在e抗原 | 盒 | 3 | (略)/盒 |
包装规格(略)/支,1支/盒 | |||||
储存条件:(略),长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性 | |||||
有效期:(略) | |||||
14 | RH抗-C血清 | 产品用于检测红细胞上是否存在C抗原 | 盒 | 3 | (略)/盒 |
包装规格(略)/支,1支/盒 | |||||
储存条件:(略),长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性 | |||||
有效期:(略) | |||||
15 | RH抗-c血清 | 产品用于检测红细胞上是否存在c抗原 | 盒 | 3 | (略)/盒 |
包装规格(略)/支,1支/盒 | |||||
储存条件:(略),长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性 | |||||
有效期:(略) | |||||
16 | 抗D(Ig(略))血型定型试剂 | 规格: (略) | 盒 | 3 | 10ml/盒 |
有效期: (略)保存,有效期三年 | |||||
外观 :无色或黄色透明液体,无摇不散的沉淀及异物 | |||||
效价:抗D(IgM)与RhD阳性红细胞的凝集效价不得低于64;抗D(IgG)与RhD阳性红细胞的凝集效价不得低于16 | |||||
亲和力:与RhD阳性红细胞凝集时间≤15秒,与RhD阳性红细胞3分钟时凝集快≥1mm2 | |||||
17 | 抗D(IgM+IgG)血型(略) | 规格: (略) | 盒 | 3 | 10ml/盒 |
有效期:切勿冷冻,使用前将试剂平衡至室温,有效期(略) | |||||
外观 :无色或黄色透明液体,无摇不散的沉淀及异物 | |||||
效价:抗D(IgM)与RhD阳性红细胞的凝集效价不得低于64;抗D(IgG)与RhD阳性红细胞的凝集效价不得低于16 | |||||
亲和力:与RhD阳性红细胞凝集时间≤15秒;与RhD阳性红细胞3分钟时凝集快≥1mm2 | |||||
18 | 抗D(IgG)血型定型试剂 | 规格: (略) | 盒 | 3 | 10ml/盒 |
有效期:(略) | |||||
外观 :无色或黄色透明液体,无摇不散的沉淀及异物 | |||||
用于检测人Rh血型系统中的D抗原,可以用于弱D的检测 | |||||
19 | 2-(略) | 用途:本品用于血清或(略),破坏其(略),便于后续检测共存的IgG抗体 | 支 | 50 | 1ml/支 |
本品为无色或几乎无色的澄明液体,有强烈气味 | |||||
规格:(略) | |||||
储存条件及有效期:(略)保存,有效期:(略) | |||||
20 | 乙肝试纸条 | 原理:(略) | 盒 | 200 | 100T |
宽度:(略) | |||||
包装规格:(略) | |||||
有效期:(略) | |||||
检测时间:(略) | |||||
检测标本:(略) | |||||
灵敏度:(略) | |||||
精密性:精密性参考品平行检测10次,检测线色度均一 | |||||
试纸条保存条件:(略) | |||||
21 | 梅毒试纸条 | 包装规格:(略) | 盒 | 50 | 50T/盒 |
原理:(略) | |||||
检测时间:10~30分钟内判读结果,30分钟后判读无效 | |||||
外观:外观应完好无损,整洁,附件应齐全,数量准确 | |||||
最低检出量:用4份最低检出量参考品进行测定,要求L1和L2为阳性,L3为可阴或可阳,L4为阴性 | |||||
阳性参考品:用10份阳性参考品进行测定,阳性符合率应为10/10 | |||||
均一性:用某1份阳性参考品测定(n=10),反应结果均为阳性,显色度均一 | |||||
22 | 丙氨酸氨基转移酶 | 规格:(略) | 盒 | 200 | (略)*3 |
方法:(略) | |||||
外观:(略) | |||||
主要组成:(略) | |||||
23 | 血红蛋白目测试剂 | 男用硫酸铜溶液比重:(略) | 套 | **** | 2(略)/*2 |
女用硫酸铜溶液比重:(略) | |||||
规格:4(略)*2 | |||||
24 | 不规则抗体检测试剂 | 产品用于定性检测不规则血型抗体 | 盒 | 10 | 3*(略)/盒 |
包装规格:每盒Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支,(略)/支 | |||||
储存条件:(略),切勿冷冻 | |||||
有效期:(略) | |||||
运输温(略),到货时间与生产时间间隔小于45天 |
第五包:(略)
序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 规格 |
1 | HBsAg (略) | 适用于酶联免疫法检测试剂 | 支 | 200 | 0.(略)/支 |
规格0.(略)/支;S/CO值在2-5之间(竞争法除外) | |||||
(略)稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天) | |||||
要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年) | |||||
适合于HBsAg各种浓度 | |||||
2 | HCV(略) | 适用于酶联免疫法检测试剂 | 支 | 150 | 0.(略)/支 |
规格0.(略)/支;S/CO值在2-5之间(竞争法除外)浓度:(略) | |||||
(略)稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天) | |||||
要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年) | |||||
适合于HCV各种浓度 | |||||
3 | HIV(略) | 适用于酶联免疫(略) | 支 | 100 | 1ml/支 |
规格1ml/支,S/CO值在2-5之间(竞争法除外) | |||||
(略)稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天) | |||||
要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年) | |||||
适合于HIV各种浓度 | |||||
4 | TP(略) | 适用于酶联免疫法检测试剂 | 支 | 200 | 0.(略)/支 |
规格0.(略)/支,S/CO值在2-5之间(竞争法除外) | |||||
(略)稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天) | |||||
适合于TP各种浓度 | |||||
5 | 生化ALT(略) | 适用于谷丙转氨酶检测试剂 | 支 | 20 | 3ml/支 |
规格3ml *10支/盒,检测值在30-45之间 | |||||
(略)稳定一周,室温(20-25℃,相对湿度20-50%)稳定14天以上(包括14天) | |||||
要求-15℃以下保存,有效期两年以上(包括两年) | |||||
适合于A(略) | |||||
6 | 核酸检测(略) | 每盒包括乙型(略)(HBV DNA)血清(液体)标准物质、丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)血清(液体)标准物(略)(HIV-I RNA)血清(液体)标准(略) | 支 | 100 | 3支/套 |
具有国家质量监督总局颁发的标准物质证书,可溯源至国际标准或中华人民共和国国家标准 | |||||
多种(略),适用于(略)(罗氏、(略)) | |||||
为避免基质效应的问题,要求采用人血清或血浆作为基质稀释液 | |||||
要求核酸标准物质为工作液,可直接上机使用 | |||||
所使用的包装管为4-(略)设计,直接上机操作无需导管换管,避免污染 | |||||
产品可供核酸混合检测使用,也可用于核酸单检,由1支阳(略) | |||||
要求产品标签上直接印有产品条形码信息,直接扫描方便操作 | |||||
产品有效期要求在18个月以上(含18个月),运输过(略) | |||||
7 | 酶免血筛四项标准物质 | 产品适用于酶联免疫法检测试剂 | 支 | 100 | 3ml/支 |
可以同时满足血筛四项检测使用 | |||||
包装规格:(略) | |||||
保存:-15℃保存,有效期两年以上(包含两年),无趋势性改变,解冻后(略)保存稳定不少于7天(一周)。室温可稳定7天(一周) | |||||
8 | 血型鉴定及不规则抗体筛查(略) | 适用范围:ABO正定型、ABO反定型、RhD血型测定、不规则抗体测定实验的室内质量控制 | 套 | 6 | (略)/支 |
规格:(略) | |||||
储存条件及有效期:(略) | |||||
运输温度与保存温度一致,到货时间与生产时间间隔小于30天 |
第七包:(略)
序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 规格 |
1 | 哈美顿STAR(略) | 规格: (略) | 支 | **** | (略) |
用于哈美(略),一次性使用,避免血液样本的交叉污染,保证样本加样精度。高性能碳素材质,导电性极好、灵敏度高,保证在加样过程中对液面及凝块的准确探测 | |||||
保证一次性枪头(略),完全避免加样过程中液体挂壁现象,保证加样精度 |
第八包:(略)
序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 规格 |
1 | 一次性去白细胞采输血器(带滤器)T-200ml、T-300ml、 T-(略) Q-400ml | 高压蒸汽灭菌,确保产品的无热原、无菌 | 套 套 套 套 | **** **** **** **** | T-200 T-300 T-400 Q-400 |
滤材为(略)聚酯材质,经先进技术处理后与血液具有良好的生物相容性,无毒、无溶血反应 | |||||
血液中白细胞滤除方式为吸附与深层过滤 | |||||
采用自重流(略),无需生理盐水等预过滤 | |||||
白细胞去除率≥99.9%,剩余白细胞数≤2.5×106个/单位 | |||||
红细胞回收率≥85% | |||||
过滤后血液成分的溶血指标,符合国家相关标准 | |||||
完全去除血液中的微聚物 | |||||
特设置(略),包括取样袋和采样器,大大降(略) | |||||
完整的密闭系统,避免了血液采集、过滤、分(略)的血液性能和储存期不变 | |||||
血袋选用自制的、拥有知识产权的(略)PVC血袋材料,确保血袋在血液成分制备过程中不变形、无破损、低温贮存后不破裂的前提下,将血袋材料厚度控制在40丝,符合国际上要求 | |||||
采用独特的防霉处理工艺,杜绝标签长霉的可能,避免了袋体印字带来的争议 | |||||
16G独特超薄采血针,最大限度地减轻供血者的痛苦 | |||||
提供折断式阻塞件,满足不同客户的操作要求,确保血液成分的分离和质量 | |||||
血袋袋(略),能分别满足(略),袋形符合国际常规要求 | |||||
拥有血液保存液II和输血用1号抗凝液两种抗凝剂配方,可满足对血液保存期的不同要求 | |||||
可根据客户要求进行定制化生产 | |||||
2 | 血液保存液 | 复方制剂,由枸櫞酸钠、枸櫞酸、葡萄糖组成 | 套 | **** | (略) |
Ca++为凝血过程中的必需物质,可促进凝血活素(凝血因子)、凝血酶和纤维蛋白的形成,以及激活血小板释放凝血因子反应等 | |||||
规格:(略) |
第九包:(略)
序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 规格 |
1 | (略) | 用于进(略) | 片 | **** | 140片/盒 |
第十包:(略)
序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 规格 |
1 | (略) | 采血量:(略) | 支 | **** | (略) |
管材:(略) | |||||
容器规格(mm):(略) | |||||
抗凝剂种类:(略) | |||||
该产品由管盖、采血容器(试管)、标签和添(略) | |||||
外 观:管子应由足够透明的材料制成,以为检验时能够清晰观察内容物,容器(略)。真空采血管上不应有能使使用者的皮肤或手套受到意外划伤、 刺破或磨伤的锐边、毛刺或粗糙表面 | |||||
真空采血管内壁采用DEPC处理,成品经Co60照射灭菌,无菌保证水平可以达到10-6,可以完全消除RNA酶对实验的影响 |
第十二包:(略)
序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 规格 |
1 | 一次(略) | 用于静脉输液或抽血时暂时阻断静脉回流 | 盒 | 300 | (略) |
2 | 一次性使用灭菌橡胶外科手套 | 型号规格:(略) | 付 | **** | 厚 |
规格:(略) | |||||
性能结构及组成:该产品由配合天然橡胶,胶乳制造,采用(略)灭菌 | |||||
主要性能指标:老化前扯断力最少值12N。(略)残留量≤10üg/g | |||||
产品适用范围:(略) | |||||
3 | 无粉(略) | 无菌橡胶(略)手套由天然胶乳制造,所用粉末隔离剂为吸收性变性淀粉 | 付 | **** | |
表面类型:无菌橡胶(略)手套手型为弯型,手套部分或全部为麻状表面,有粉表面,无粉表面 | |||||
产品适用范围;用于医疗部门在外科手术及疾病治疗过程中防止医患间交叉感染 | |||||
4 | 一次性PE卫生手套 | 规格型号:(略) | 付 | **** | |
产品性能及组成:手套采用材料为聚乙烯膜而制成,表面、围边应整齐 | |||||
产品适用范围:(略) | |||||
5 | 一次性鞋套 | 规格型号:(略) | 付 | **** | |
产品性能及组成:鞋套采用材料为聚乙烯膜而制成,表面、围边应整齐 | |||||
产品适用范围:(略) | |||||
6 | 一次性口罩 | 型号规格:(略) | 付 | **** | |
产品性能及组成:(略) | |||||
产品适用范围:(略) | |||||
7 | 一次性帽子 | 型号规格:(略) | 付 | **** | |
产品性能及组成:(略) | |||||
产品适用范围:(略) | |||||
8 | 一性次采血针 | 型号规格:0.55、0.6、0.65、0.7、0.9、A型、C型 | 支 | **** | 6.5# |
产品结构组成:是由止血护套、瓶(略)组成 | |||||
配套真空采血管用于静脉采血 | |||||
国内知名品牌 | |||||
9 | 一次性棉签 | 型号规格:8cm、1(略) | 根 | **** | |
产品性能结构及组成:本成品用脱脂棉和竹棒组成,产品应无菌,(略)残留量不得大于10ug/g,一次性使用 | |||||
产品适用范围:(略) | |||||
10 | 一次性真空采血管 | 型号规格:(略) | 支 | **** | 2ml |
产品性能:2ml K2EDTA 3.6mg , 乙二胺四乙酸二钾 | |||||
性能结构:真空负压采集血样,不同颜色做不同血样测试 | |||||
适用范围:(略) | |||||
11 | 一次性真空采血管 | 型号规格:(略) | 支 | **** | (略) |
产品性能:(略) K2EDTA 3.6mg , 乙二胺四乙酸二钾 | |||||
性能结构:真空负压采集血样,不同颜色(略) | |||||
适用范围:(略) | |||||
12 | 一次性(略)试管 | 型号规格:(略) 2ml 1ml普通试管,具支试管、离心管 | 支 | **** | (略) |
用途:少量(略),收集少量气体装配,小型气体发生器 | |||||
性能结构:(略)制成,长圆筒型,透明 | |||||
13 | 无菌衣 | 产品性能结构及组成:本产品用20g/㎡以上的无纺布制成。缝制牢固平整、针码均匀,无漏针断线等现象,(略)灭菌,灭菌后应符合无菌要求,(略)残留量应不大于10ug/g | 套 | 300 | |
产品适用范围:(略) | |||||
14 | 安多福消毒液 | 型号规格:(略) | 瓶 | **** | 30ml |
产品性能结构及组成:安多福是以聚乙烯吡咯烷酮和碘的复合物为主要成分,有效碘含量为****mg/L-****mg/L,可杀灭肠道致病菌 | |||||
产品适用范围:适用于人体皮肤、粘膜的消毒、粘膜消毒,仅限于医疗卫生机构诊疗的前后使用 | |||||
15 | 健之素 | 型号规格:(略) | 瓶 | 150 | |
产品性能及组成:主要成份为三氯异氰脲酸钠,有片含有效物500mg,健之素消毒剂是一种广谱、高效、速效灭菌 | |||||
产品适用范围:(略)器械用具消毒 | |||||
16 | 皮肤消毒液 | 产品(略):本品是以乙醇和葡萄糖酸洗必泰为主要有效成分的消毒液,无色透明。适用于手消毒,注射,输液前等局部皮肤消毒,以及手术部位皮肤的消毒 | 瓶 | 200 | (略) |
规格:(略) | |||||
17 | 脱脂棉球 | 产品性能结构及组成:(略) | 包 | 50 | 500g |
产品适用范围:(略)敷料适用于各类手术及外伤的吸血、止血 | |||||
18 | 酒精 | 型号规格:(略) | 瓶 瓶 | 300 100 | (略)/瓶 2(略)/瓶 |
性能结构:别称乙醇,水溶性与水以任意比例互溶,无色透明 | |||||
适用范围:(略) | |||||
19 | 利器盒 | 型号规格:(略) | 个 个 个 | 50 100 700 | 6L 2L 1L |
性能结构:(略) | |||||
适用范围:适用于收集医疗废弃的注射器针输液针头等利器 | |||||
20 | 一次性护理包 | 产品性能结构及组成:本产品由(略)垫单、一次性止血管、一次性消毒棉棒、输液贴、棉签等组成成。出厂前经(略)灭菌,每个包装的(略)残留量不大于10ug/g | 包 | **** | |
产品适用范围:(略) | |||||
21 | 一次性无菌垫单 | 产品性能结构及组成:A型垫单由薄型粘(略)成。B型垫单由薄型粘合法非织造布、卫生纸或木棉、软聚氯乙烯薄膜经热合或缝制而成 | 张 张 张 | **** 100 100 | 25*28 90*50 100*150 |
本产品由(略)灭菌,灭菌后应符合无菌要求,(略)残留量应不大于10ug/g | |||||
产品适用范围:(略) | |||||
规格:25*28公分; 90*50公分;100*150公分 | |||||
22 | 创可贴 | 型号规格:(略) | 片 | **** | 100片/盒 |
产品性能结构:该产品由(略)胶带、吸水垫、隔离膜、包装纸组成。其中(略)胶带是以织物或薄膜为背衬,上附高分子(略)胶粘剂组成。背衬可以印有图案。吸水垫为无纺布制品,隔离膜为涂有离型剂的纸或(略)膜 | |||||
适用范围:该产品主要用于浅表性皮肤的小面积小创伤、擦伤等患处 | |||||
灭菌方式:(略) |
第十四包:(略)
序号 | 名称 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 规格 |
1 | 清洗液 | 产品用于Sysmex自动血液分析仪三分类专用 | 盒 | 2 | (略) |
主要成份:(略) | |||||
包装规格:(略) | |||||
2 | BS-400清洗液 | 适用于迈瑞BS-400全自动生化分析仪专用 | 箱 | 3 | 2L/并*6/箱 |
保存温度:(略) | |||||
主要成分:碱性溶液、非离子型表面活性剂、多聚阴离子型表面活性剂、缓冲液、稳定剂等;4.规格:2L×6 | |||||
3 | 稀释液 | 适用于Sysmex自动血液分析仪三分类,对全(略),并能进一步检测血红蛋白血细胞(红细胞、血小板、白细胞)的电子计数和体积分布 | 桶 | 5 | 20L |
规格:(略) | |||||
4 | 溶血剂 | 产品适用于Sysmex自动血液分析仪三分类专用 | 瓶 | 5 | (略) |
产品组成:(略) | |||||
包装规格:(略)/瓶 | |||||
5 | 营养琼脂培养基 | 规格: (略) | 包 | 10 | 90mm |
技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》****年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、(略))符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定 | |||||
用途:用于含有抗(略) | |||||
6 | 硫乙醇酸盐流体培养基 | 规格: (略) | 个 | 300 | (略) |
技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》****年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家(略),确保成品品质的稳定 | |||||
用途:(略) | |||||
7 | 改良马丁培养基 | 规格: (略) | 个 | 180 | (略) |
技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》****年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保(略) | |||||
用途:(略) | |||||
8 | 血琼脂表面培养基 | 规格:(略) | (略) | ||
用途:用于手指、皮肤、设备台面等物体表面细菌和苛养菌菌落计数检测 | |||||
贮藏:2~8℃,避光储存,拆封后及时放入冰箱冷藏 | |||||
9 | HE 琼脂表面培养基 | 规格:(略) | (略) | ||
技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》****年版(略))符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定 | |||||
用途:(略) | |||||
10 | 亚硫酸铋琼(略) | 规格:(略) | (略) | ||
技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》****年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定 | |||||
用途:(略) | |||||
11 | 无菌生理盐水 | 规格:(略) | 支 | 60 | (略) |
技术标准:本品参照最新的《中华人民共和国药典》****年版配方配制、完全符合国家要求;经过多重检验(感观、无菌、质控菌检验、灵敏度检验、留样检验)符合国家优质质量标准;双重包装,确保成品品质的稳定 | |||||
用途:(略) | |||||
12 | 物表采样管 | 规格: 20套/盒 采样管*1 拭子*1 规格板(5*5cm)*1 | 盒 | 1 | 20套/盒 采样管*1 拭子*1 规格板(5*5cm)*1 |
技术标准: 该产品符合《医院消毒卫生标准》; 产品经(略)严格灭菌,可放心使用; 本产品中一次性使用灭菌规格板涂抹面积严格规范,并设有手柄,方便使用,产品为(略)包装,运输过程中不宜破损、污染 | |||||
用途: 用于物品表面及工作人员手指的采样及无菌检查 | |||||
13 | ****生化分析仪血站检测项目 | 项目方法标准浓度(或F)波长(nm)检测时间(秒)样本量(ul)试剂量(ul)孵育37℃时间(分)FHbCP50.100 g/L(略)R1:****R2:****R3:****GlyCP50.200 g/L(略)R1:500R2:****m-TPCP51.000g/L(略)MBCP510 umol/L****.0ml****- | 套 | 1 | 配套4项 |
14 | 乏Ⅷ因子血浆试剂 | 产品用于检测人血浆中凝血因子Ⅷ的活性 | 盒 | 2 | (略) |
产品组成:乏因子血浆是冻干人血浆、其残留的因子Ⅷ活性≤1%,乏因子血浆采用免疫吸附法由正常血浆制备而来,不含相应(略)。纤维蛋白原含量至少为1g/L,且外源性凝血系统中残留凝血因子活性为正常的40%以上,其中含有的稳定剂为甘露醇(20g/L) | |||||
包装规格: (略) | |||||
15 | 纤维蛋白试剂 | 规格:(略) | 盒 | 2 | (略) |
效期:(略) | |||||
主要检测冷沉淀凝血因子中纤维蛋白原含量 | |||||
16 | 活化部分凝血(略)(凝固法) | 产品用于(略)(APTT) | (略) | ||
产品组成:脑磷脂(提取自脱水的兔脑)加鞣花酸、缓冲液、稳定剂和防腐剂 | |||||
包装规格: (略) | |||||
17 | 氯化钙试剂 | 产品用于凝血试验 | 盒 | 1 | (略) |
产品组成:(略) | |||||
包装规格:(略) | |||||
18 | 血红蛋白溶血剂 | 产品用于体外定量测量血液中血红蛋白浓度,用于Sysmex自动血液分析仪 | 瓶 | 1 | |
产品组成:(略) | |||||
19 | 白细胞分类溶血剂 | 产品用于溶解红细胞,用于Sysm(略) | 盒 | 1 | (略) |
产品组成:(略) | |||||
包装规格:(略) | |||||
20 | 白细胞分类染色液 | 产品用于对稀释和红细胞溶解后的血液样本中的白细胞进行染色,在适用的Sysmex自动血液分析仪进行白细胞5分类以及白细胞计数 | 袋 | 1 | (略) |
产品组成:(略) | |||||
包装规格:(略) | |||||
21 | 溶血剂 | 产品适用于Sysmex全自动血液分析仪五分类专用 | 盒 | 1 | (略)/瓶 |
产品组成:(略) | |||||
包装规格:(略)/瓶 | |||||
22 | 缓冲液 | 产品(略) | (略) | ||
产品组成:由2.84 x 10-1M 巴比妥钠和1.25x 10-1M 氯化钠组成;PH7.35±0.1 | |||||
包装规格:(略) |
(略)
(略)
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