位置>千里马招标网> 招标中心> 酸性磷酸酶检测试剂盒等项目采购第二轮公告
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按照国家有关政策和《皖南医学院弋矶山医院采购管理办法》的要求,依照公开、公平、公正的原则,现对酸性磷酸酶检测试剂盒等项目进行询价采购,欢迎具有资质的经营企业报价。
(一) 采购项目:
项目序号 | 项目名称 | 项目编号 | 采购周期 | 使用科室 |
1 | 新增FISH试(略)(荧光原位杂交法) | ****-401-010 | 1年 | 病理科 |
2 | 真菌荧光染(略)(免疫荧光法) | ****-401-011 | 1年 | 病理科 |
3 | 新增肾脏病理试剂检测试剂盒(间接免疫荧光法、SP法) | ****(略) | 1年 | 病理科 |
4 | 酸性磷酸酶(略)(酶标染色法) | ****-401-013 | 1年 | 病理科 |
5 | 免疫组化(略) | ****-401-014 | 1年 | 病理科 |
6 | 免疫组化试剂抗体检测试剂盒PD-L1(22C3) | ****-401-015 | 1年 | 病理科 |
(二)项目具体参数,见附件一;采(略),见附件二。
(三)采购响(略):
1. 采购响应方应(略)或经营的法人企业,采购响应方(略)
2. 产品必须符合国家相关质量标准,提供的试剂(略)
3. 不接受联合体投标。
(四)报名材料:凡报名的采购响应方必须携带下述资料复印件一份办理询价报名手续(加盖采购响应方公章):
1. 法定代(略)(原件);
2. 授权代表身份证复印件(盖公司公章);
3. 采购响应方提供有效的企业法人营业执照、组织结构代码证、税务登记证,若投标人已办理三证合一,提供加载统一社会信用代码的营业执照,无须再提供税务登记证书和组织机构代码证;
4. 提供产品资料,包括(略)(铭牌)、说明书、检验报告结论、国产产品生产企业许可证、进口产品生产国(地区)允许生产销(略)
5. 与我院(略),可免于提供。
6. 报价文件要求一份正本,贰份副本,加盖公章后放置在密封袋内,密封(略)。
(五)密封询价报名时间、地点等。
报名时间: ****年12月5日至 **** 年12月12日止,上午8:00-11:00,下午14:00 -16:30(双休日及法定节假日除外)。
报名地点:皖南医学院(略)。
联系人:崔老师,俞老师;联系电话:(略);电子邮箱:。
(六)询价采购时间、地点:(略)
序号 | 项目名称 | 技术参数 | 备注 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 新增FISH试剂检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 1、方法为荧光原位杂交法,标本为石蜡块。 2、检测结(略)。 3、试剂盒基因检测的阳性、阴性符合率不低于99.0%。 4、产品名称:Bcl2(18q21)基因断裂探针(略)(3q27)基因断裂探针;MYC(8q24)基因断裂探针(略)(11;18)探针 5、具体产品参数:
| 质量数量要求:要求试剂为临床诊断性试剂,符合国家食品药品管理局体外诊断试剂的要求,拥有三证(注:管理类别为I类需备案凭证)。 评审方法与标准:国家食品药品监督管理总局医疗器械目录备案并处于有效期内。 合同专用条款:1、免费提供参加PQCC室间质评所需要的试剂试用装。2、免费提供技术指导和培训,如不能满足实验检测需求免费更换试剂 3、免费提供(略)。4、采购品牌需提(略)合同。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 真菌荧光染色检测试剂盒(免疫荧光法) | 1、方法为荧光原位杂交法,标本为石蜡块或涂片。 2、检测结果不受中性福尔马林和用于包埋的石蜡干扰实验结果。 3、试剂盒不含(略)。 4、方法学:(略) | 质量数量要求:要求试剂为临床诊断性试剂,符合国家食品药品管理局体外诊断试剂的要求,拥有三证。 评审方法与标准:国家食品药品监督管理总局医疗器械目录备案并处于有效期内。 合同(略):1、免费提供技术指导和培训,如不能满足(略) 2、免费提供全部配套辅助试剂和耗材。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 | 新增肾脏病理试剂检测试剂盒(间接免疫荧光法、SP法) | 1、方(略)(SP)法或间接免疫荧光法。 2、标本为石(略)。 3、检测结果不受中性福尔马林和用于包埋的石蜡干扰实验结果。 4、(略):免疫组化抗体:PLA-2R、IgG、IgG4、、Amyloid-p、A(略)4、(略) 5、具体产品参数:
| 质量数量要求:要求试剂为临(略),符合国家食品药品管理局体外诊断试剂的要求,拥有三证(注:管理类别为I类需备案凭证)。 评审方法与标准:国家食品药品监督管理总局医疗器械目录备案并处于有效期内。 合同专用条款:免费提供技术指导和培训,如不能满足实验检测需求免费更换试剂。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 | 酸性磷酸酶检测检测试剂盒(酶标染色法) | 1、适用于脱落细胞学(包括宫颈)样本液基制片、染片。 2、方法为酶标快速染色法,参考规格50/盒。 | 质量数量要求:要求试剂为临床诊断性试剂,符合国家食品药品管理局体外诊断试剂的要求,拥有三证(注:管理类别为I类需备案凭证)。 评审(略):国家食品药品监督管理总局医疗器械目录备案并处于有效期内。 合同专用条款:1、免费提供配套耗材:宫颈刷、载玻片、盖玻片、封片剂等。2、免费提供技术指导和培训,如不能满足实验(略)3、采购品牌需提供****年及以后不少于3家三级(略) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5 | 免疫组化(略) | 1、方法为链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法。 2、标本为石蜡块。3、检测结果不受中性福尔马林和用于包埋的石蜡干扰实验结果。3、试剂盒基因检测的阳性、阴性符合率不低于99.0%。 4、产品名称:(略) | 质量(略):要求试剂为临床诊断性试剂,符合国家食品药品管理局体外诊断试剂的要求,拥有三证(注:管理类别为I类需备案凭证)。 评审方法与标准:国家食品药品监督管理总局医疗器械目录备案并处于有效期内 合同专用条款:1、免费(略)。2、免费提供技术指导和培训,如不能满足实验检测需求免费更换试剂 3、免费提供全部配套辅助试剂和耗材。4、(略)等医院用户名单及合同。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6 | 免疫组化试剂抗体检测试剂盒PD-L1(22C3) | 1、方法为链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法。 2、标本为石蜡块。 3、检测结果不受中性福尔马林和用于包埋的石蜡干扰实验结果。3、试剂盒基因检测的阳性、阴性符合率不低于99.0%。 4、产品名称:PD-L1(22C3);参考规格(略)。 | 质量数量要求:要求试剂为临床诊断性试剂,符合国家食品药品管理局体外诊断试剂的要求,拥有三证(注:管理类别为I类需备案凭证)。 评审方法与标准:国家食品药品监督管理总局医疗器械目录备案并处于有效期内 合同(略):1、免费提供参加PQCC室间质评所需要的试剂试用装。2、免费提供技术指导和培训,如不能满足实验检测需求免费更换试剂 3、免费提供全部配套辅助试剂和耗材。4、采购品牌需提供****年及以后不少于3家三级甲等医院用户名单及合同。 |
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