位置>千里马招标网> 招标中心> 长春市中心医院采购进口医疗设备项目国际招标公告(1)
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1、招标条件
项目概况:(略)采购进口医疗设备项目
资金到位或资金来源落实情况:(略)
项目已具备招标条件的说明:长春市财政局JM-(略)批准采购
2、招标内容
招标项目编号:(略)szxyy03/01
招标项目名称:(略)采购进口医疗设备项目
项目实施地点:(略)
招标产品列表(主要设备):
序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
1 | 有创呼吸机 | 3 | 1 临床适用范围 *1.1 外置空压机型呼吸机,适用于儿童、成人 2 模式及呼吸方式 2.1 容量控制 VCV 2.2 容量控制 AC (容量控制辅助通气)或FAVC (流量适用容量控制) 2.3 压力控制 PCV 2.5 压力调节容量控制 PRVC 2.6 同步间歇指令 容量控制+压力支持(SIMV(VC)+PS) 2.7 同步间歇指令 压力控制 +压力支持(SIMV(PC)+PS 2.8 同步间歇指令 压力调节容量控制 +压力支持(SIMV(PRVC)+PS 2.9 持续气道正压 CPAP 2.10 压力支持 PSV 2.11 后备通气(窒息通气) 2.12 纯氧通气 2.13 呼气性屏气 最长可达30S 2.14 吸气性屏气 最长可达30S 2.15 无创通气 2.16 双水平正压通气 3、参数设置 *3.1 潮气量100ml—****ml(可升级10 ml) 3.2 吸气峰流速0—180L/min 3.3 吸气压力0—110cmH2O 3.4 吸气时间0.1-5秒 3.5 吸气上升时间0—0.4秒 3.6 呼吸频率4—100次/min 3.7 PEEP 0—45cmH2O 3.8 窒息通气时间间隔15-45秒 3.9 吸入气氧浓度21—100Vol% *3.10 触发方式同时具有压力触发和流量触发两种触发方式 3.11 流速触发灵敏度:占偏流的百分比0-100%可调 3.12 压力触发灵敏度:-20-0 3.13 呼气触发灵敏度手动可调,范围:占吸气峰流速的1-70%。 4 监测功能 *4.1 屏幕要求单个屏幕≥12寸彩色触摸屏,同屏显示压力、流速、容量三个波形和压力容量环,流量容量环两个环。显示和设置在同一界面,非分屏显示。 4.2 语言要求:全中文操作界面,中文报警 4.3 同时显示压力-时间曲线、流速-时间曲线、容量-时间曲线和压力容量环,流量容量环。可手动调节缩放或选择自动缩放功能。具有光标功能可做事件标记。 4.4 通气参数监测:输送氧气浓度、吸气潮气量、呼气潮气量、呼吸频率、吸气末端压力、呼气末正压、平台压力、平均气道压力、峰值压力、吸气时间、吸呼比、泄露、每分钟吸气量、每分钟呼气量、自主呼吸每分钟通气量 4.5 肺顺应性(动态特征) 4.6 吸气阻力、呼气阻力 4.8 呼吸功:病人做功、呼吸机做功 4.9 时间常数 4.10 浅快呼吸指数 4.11 口腔闭合压(P0.1) 4.12 弹性(弹回率) 4.13 静态顺应性 4.14 总的PEEP:设置PEEP+内部PEEP 4.16 具有24小时全参数趋势图和事件回顾,全面记录病人信息数据。 4.17 全中文事件回顾,可储存****条时间日志,以列表方式进行查看。 5 报警功能 5.1 分级报警,全中文提示报警信息 5.2 报警事件记录 5.3 检查管路报警:管道、压力传感器断开、泄露过多 5.4 气道压力高报警 5.5 呼出潮气量过高过低报警 5.6 呼吸频率过高报警 5.7 分钟通气量高、低报警 5.8 氧浓度高低报警 5.9 呼气末压了高低报警 5.10 窒息报警,并可设置各种窒息通气模式及参数确保病人安全 6 其他功能 6.1 自检功能:开机自检全面自检 *6.2内置非压差传感器,不受呼出气体的温度、湿度、分泌物影响,监测准确。非耗材,为医院节省成本。呼出模块可拆卸消毒,防止交叉感染。 6.3 呼吸平台采用模块化设计,电路和气路分离,便于维护保养,降低维护成本 6.4 吸痰支持功能 6.5 标准内置电池,工作时间≥50分钟 7 主要配置要求 7.1 主机 7.2 触摸液晶显示屏 7.3 台车 7.4 F P湿化装置 7.5 后备电池 7.6 外置空气压缩机 | |
2 | 双水平无创呼吸机(2个低端+1个高端) | 3 | 双呼吸机招标参数(1) 1.通气模式要求: 自主呼吸模式S;时间控制模式T;自主呼吸与时间控制自动切换模式 S/T;持续气道正压通气CPAP;压力控制模式PC 2.*平均容量保证压力支持,吸气压呼气压自动调节;AVAPS-AE模式; 3.*AVAPS变化速率范围可调;呼气压力释放功能Bi-Flex 4.参数调节要求: 4.11AVAPS AVAPS速率:0.5-5cmH2O/分钟 IPAP 最小值: EPAP至IPAP最大值 IPAP 最大值: IPAP 最小至40cmH2O 目标潮气量: 200ml 至 ****ml 报警: 低潮气量(可以禁用) IPAP吸气压力: 4-40 cmH2O; EPAP呼气压力: 4-25 cmH2O CPAP持续气道正压:4-20 cmH2O 4.2呼吸频率: 0-40次/分(PC/ST模式) 4-40次/分(T模式) 4.3吸气时间: 0.5-3.0秒 4.4 吸气压力上升时间0.1-0.6秒可调 4.5具备压力延迟上升功能0-45分可调 4.6 一体化加温湿化器,防水流倒灌技术 4.7*具备有创功能 4.8*触发方式:Auto-Trak, Auto-Trak Sensitive, Flow triggering 4.9*漏气补偿: 全自动漏气补偿,最大漏气补偿可达60L/min 4.10监测参数要求: 吸气相高压, 呼气末低压, 持续气道正压,呼吸频率, 呼出潮气量, 呼出分钟通气量, 漏气量 ,吸呼比,SpO2,心率 4.11 报警功能要求: 窒息时间报警可调 低分钟通气量报警可调 低呼气潮气量报警可调 呼吸频率高报警可调 病人管路脱落报警可调 系统故障报警:内部故障 5.临床软件:EncorePro和Directview软件含SmartCard,兼容血氧模块,可记录呼吸事件: 6.窒息/低通气指数 (AHI) 7.阻塞性事件(OA) 8.开放性呼吸事件(CA) 9.低通气(H) 10.周期性呼吸 (PB) 11.微觉醒RERA 12.大量漏气(LL) 13.鼾声 (S) 14.适用人群:可适用于体重>10kg的儿童/成人 15.彩色液晶屏幕,中文操作菜单 16.电源要求:交流:100-240伏,50/60赫兹,最大1.2安培 双呼吸机技术参数(2) 1.通气模式要求: 自主呼吸模式S;时间控制模式T;自主呼吸与时间控制自动切换模式 S/T;持续气道正压通气CPAP;压力控制模式PC 2.*平均容量保证压力支持模式AVAPS 3.呼气压力释放模式Bi-Flex 4.参数调节要求: 4.1AVAPS IPAP 最小值: EPAP至IPAP最大值 IPAP 最大值: IPAP 最小至30cmH2O 目标潮气量: 200ml 至 ****ml IPAP吸气压力: 4-30 cmH2O; EPAP呼气压力: 4-25 cmH2O CPAP持续气道正压:4-20 cmH2O 4.2呼吸频率: 0-30次/分(PC/ST模式) 4-30次/分(T模式) 4.3吸气时间: 0.5-3.0秒 4.4 吸气压力上升时间0.1-0.6秒可调 4.5具备压力延迟上升功能0-45分可调 4.6吸气触发与呼气切换方式:全自动跟踪调节 漏气补偿: 全自动漏气补偿,最大漏气补偿可达60L/min 5.监测参数要求: 6.吸气相高压, 呼气末低压,持续气道正压, 呼吸频率, 呼出潮气量, 分钟通气量, 漏气量 7.报警功能要求: 8.窒息时间报警可调 低分钟通气量报警可调 9.病人管路脱落报警可调 10.系统故障报警:内部故障 11.低潮气量(只限AVAPS) 12.临床软件:EncorePro2和DirectView软件 13.电源要求:交流:100-240V,50/60Hz,2.1A | |
3 | 单水平无创呼吸机 | 1 | 1.通气模式 CPAP Auto CPAP 2.压力 4—20cmH2O 3.延迟升压时间 0—45分钟(五分钟一个增量) 4.延迟升压起始压力 4cm到最小起(略)5.湿化器参数 标配System One 加温湿化器,加热板最高温度可达75度 6.湿化罐 干盒子技术,360度防水倒灌 7.SD卡 2GB存储 8.机器本身 6个月数据存储 9.显示信息 治疗小时数、(略)性呼吸 10.工作噪音 小于30分贝 11.海拔补偿 自动 12.过滤膜 粉尘滤膜和超净滤膜(标配) 13.显示屏幕 中文,LED背景光 14.电源要求 100-240(略) | |
4 | 便携式多导睡眠监测仪 | 1 | 1.导联数:≥7导; 2.包括:口鼻气流1导、鼾声1导、呼吸运动1导、体位1导、血氧1导、 脉搏率1导、脉搏波1导、数据良好指示标识1导、PAP压力滴定7导;体积小巧,主机重量小于90克,适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用; 3.*设备具备≥4GB内存,可同时存储500小时以上的多段数据; 4.*具(略),血氧饱度度(略),无需软件,就可以显示有效记录时长和问题导联。方便医生在记录完成后未进行数据分析的情况下,及时了解数据的良好程度,极大的节省了设备在医院和家庭患者之间的转运时间。 5.原厂最新版的记录与分析软件系统,可以自定义操作者的权限,可以个性化设置软件界面,具有领先的自动分析功能,全面满足AASM2.3标准,同时具有数据库(略),能够高效的进行临床数据统计,大大简化临床科研工作量。 6.优良的传感器附件,保证高(略),可重复使用的体积描记式胸腹绑带,以及带过滤器的鼻气流导管。 7.*可蓝牙无线联机同一品牌的呼吸机进行压力滴定,具有在电脑上调压的压力滴定控制软件;并且能够记录实时潮气量,压力变化,漏气量等数据。 8.一体(略),无需额外设备固定带 9.金属材质口鼻气(略),坚固耐用 10.探头信号质量检查功能,在记录过程中,可以随时显示探头佩戴情况,无需停止记录 11.可将生(略),方便数据共享和学术交流。 | |
5 | 肺功能仪 | 1 | 一、测试功能: 1.肺通气功能测定: 1.1肺活量与慢通气功能:可测潮气量VT、呼吸频率BF、每分钟通气量MV、补呼气量ERV、深吸气量IC和最大肺活量Vcmax等参数。可多次重复测量,最佳值自动选取,条形图表示预计值和最好的实测值。 1.2流速容量环/时间肺活量:一次用力吹气可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据,“柱形图”显示,可从流速容量环中计算出MVV=FEV1*30。对不易配合的儿童或老人,具有吹蜡烛、吹气球、吹哨子等各种模式,帮助不易配合的儿童或老人完成流速容量环的测试。 1.3每分钟最大通气量。 1.4支气管扩张试验前后对比功能。 2.弥散和残气功能检查: 2.1一口气弥散,可同时完成一口气残气和功能残气测定。 2.2主要测试参数:肺一氧化碳弥散量(DLCO),血红蛋白校正后的CO弥散量,弥散率(KCO)、肺泡量(VA)、吸气肺活量、吸入CO浓度(FICO)、呼出CO浓度(FECO)等。 2.3 在一口气弥散测试中,能自行设定弥散标准的吸入肺活量的85%或90%IVC的容量质控范围;能自行设定2.5秒或4秒的吸气时间质控标准;能实时监测口腔压及呼吸流速,以加强质控、提高重复性。 2.4在内呼吸弥散中,配有流量限制器,帮助测试对象控制呼气流速。 2.5在屏气过程中,能自动提示漏气现象。 3.*连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性检查: 3.1呼吸阻抗的频谱分布 3.2中心气道阻力和总气道阻力(同时获得) 3.3周边弹性阻力(同时获得) 3.4阻抗-容积分布(同时获得) 3.5呼吸动力学分析(需要45秒钟以上的记录时间) 4.*可扩展运动心肺和体积描记等功能,而且是在同一台电脑同一套软件下实现 二、技术参数: 1.*流速传感器: 1.1压差式传感器:采用永久性寿命的数字化手柄双向压差式流速传感器(没有裸露在外的气体导管,手柄内置电路板,内置采压导管长度<0.5cm,直接将采集到的气压差转换成电子信号,保证所测试的数据精确可靠)易于拆卸消毒;具有对传感器的铂金筛网恒温加热的功能(保证测试过程中不受环境温度变化的影响)。 1.2测量原理:压差式,阻力<0.05Kpa/L/S;测量范围:0-20L/S;分辨率:10ML/S;测量误差:<2%;容积测定方法:数字微积分法。 2.大气压采样压力传感器:自动感应采样,范围:200-****kpa;精度0.5% 。 3.温度采样传感器:自动感应采样,范围:-2℃-45℃;精度:1% 。 4.口腔压力传感器:测试范围:200-400mmHg;精度:0.5%;阻断时间:2ms 。 5.气体分析器: 5.1弥散气体分析器: 分析器种类:采用CO、CH4、C2H2多气体分析器,完成弥散检测。测量范围:0~0.33%、分辨率:≤0.****%、精确度:±0.03%。 5.2氧分析器: 类型:电化学式,测量范围:0-100%; 分辨率:≤0.01%; 精确度:≤±0.02%。 6.*连续频率脉冲振荡法:可测得:R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt。 | |
6 | 除颤监护仪 | 2 | 1.除颤波形:双相波;最大能量≤270焦耳,至少14档能量可选; 2.具备手动除颤,同步(略)3.*充电到最大能量时间≤5秒; 4.显示屏:≥6.5英寸,彩色TFT液晶屏 5.显示波形通道:≥4通道 6.*具备波形(略)7.*除颤后3秒内恢复心电波形的显示; 8.标配ECG监测 9.支持3或6芯ECG导联监测; 10.响应频率:0.05至150Hz 11.心率监测范围:15至300bpm,可监测停搏、室颤、室速、早搏、心动过速、心动过缓、二联律等心律失常。 12.共模抑制比:≥1(略)13.*机身上有自检状态指示,在关机状(略)14.可选配血氧饱和度与呼吸末CO2监测; 15.除颤手柄具备儿童、成人电极板功能; 16.具备病人阻抗指示功能,通过颜色区别可以判断病人阻抗级别; 17.标配记录器,可实现实时和延迟记录,可记录24小时HR、VPC的趋势图,以及设备自检报告等; 18.*具备录音功能,可连续存储至少20小时的环境录音信息,或者连续100小时ECG波形; 19.可通过SD卡和蓝牙功能转移除颤器内部数据; 20.内置可充电电池,充满电时间≤3小时; 21.内置电池在满电(略),支持最大能量放电次数≥100次,或至少3小时连续监护; 22.支持交流电源100V至240V,电源频率:50Hz或60Hz | |
7 | 监护仪 | 22 | 一、应用范围 1.适用于监护成人、儿童、新生儿患者。 2.广泛用于内科、外科、手术室、妇产科及儿科,具有手术室模式。 二、显示 1.屏幕尺寸:不小于12寸彩色LED屏,彩色高分辨率达800*600,9通道波形显示。 2.界面选择:具备至少6种显示界面,包括标准界面(略)界面等。 3.具有锁屏功能,防止非专业人员误触发。 三、参数 1.标配:心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、PI指数、脉搏(PR)、双(略)(TEMP) 2.心率范围:30bpm-300bmp(产品技术要求)。 3.心率测量精度:不大于1bpm或±1%,取大者。 4.★监护/手术模式共模抑制比不小于110db。 5.心电具备五种波形增益,2.5mm/mV,5.0mm/mV,10(略),20(略),自动。 6.呼吸测量范围:10-120brpm,测量误差为(略),取大者。 7.血压测量范围:收缩压:40-280 mmHg;舒张压:10-220 mmHg;具有手动/自动/连续测量模式。 8.★血氧测量范围:40(略),70%-100%范围内精度为2%。 四、系统功能 1.具有待机功能,暂时停(略),节省功耗.退出该状态,就可立即进行监护。 2.数据存储:具备****小时趋势图表、200个报警事件、****组NIBP测量的数据存储和回顾功(略)提供提示信息。 4.具备报警集中设置功能,参数报警级别可调。 5.支持(略)。 6.★具有有线联网、无线联网和无需布线的电力联网功能,可实现同科室所有床位联网,信号稳定可靠。 7.整机无风扇设计,降低环境噪音干扰。 8.心电、血压、血氧附件采用分体设计,导联线统一采用TPU材质,心电电极镀金设计,血氧探头采用进口器件。 | |
8 | 心电机 | 10 | 一、基本要求 1.* 本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能,(略)心电采集盒; 2.标准12导联、Cabrera导联心电信息同步采集; 3.* 显示屏≥9英寸,屏幕亮度可调,支持背景网格显示,支持全屏触控操作; 4.中英文输入及操作提示,中文输入支持手写和拼音、五笔输入法; 5.* 本机支持有线、无线Wi-Fi和3G/4G联网,实现疑难病例的远程协助诊断; 6.支持PDF、PNG、HL7、XML、DICOM数据格式; 二、性能要求 1.* 采样率:≥****Hz; 2. A/D转换:24bit; 3.* 频率响应:0.05Hz ~ 200Hz; 4.内部噪声:≤12.5?Vp-p; 5.时间常数:≥3.2 s; 6.*耐极化电压:±600mV; 7.输入电流:≤0.01μA; 8.抗干扰滤波:具有交流、肌电、漂移滤波器。交流滤波器:50/60Hz,漂移滤波器:0.01/0.3/0.6Hz,肌电滤波器:35Hz、75Hz、100Hz; 9.除颤保护:机器和导联线具有抗除颤电击保护功能; 三、功能要求 1. ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集; 2.* 采集时间设置:多项可选,同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式; 3.支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式,支持心律不齐自动延长记录,分析记录时,当心律不齐被检出时,自动打印心律不齐心电图报告; 4.* 可同屏显示12导同步心电波形,同时支持3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R等多种显示布局; 5.屏幕显示信息:心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等; 6.具备自动测量和自动诊断功能,为临床提供诊断参考; 7.性别特异性分析:具备性别及年龄特异性分析,同时还能结合病人的用药情况进行诊断; 8.热敏记录纸:折叠纸 9.本机支持外接激光打印机; 10.设备内置存储器,本机可存储病历≥500例,存储满后机器可循环存储; 11.支持U盘、SD卡的扩容存储,支持U盘、SD卡直接导出PDF、PNG、HL7、DICOM等格式的报告; 12.具有病历管理功能,可对存储的病历进行查询、回放、修改、导入、导出、传输、打印,方便医生调阅病人信息,并且支持病例重新编辑与重新诊断,具备病例模板与自定义病例模板的添加功能,方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。 四、电源 1.4.1交直流两用,自动转换; 2.4.2电源:100-240V 50/60Hz; 3.4.3内置锂电池,充满电后可连续工作3.5小时以上。 | |
9 | 短波紫外线治疗仪 | 2 | 1.紫外线辐射波长:辐射波峰值波长为253.7nm,误差为±0.2%,此波段具有最佳的杀菌、消炎效果; 2.*紫外线辐射强度:开机强度≥17.1mw/cm2 连续使用****小时后,机器输出的强度≥15.6mw/cm2 ,以上结果能够出具北京市计量检测科学研究院出具的证明报告; 3.治疗时间:1s~100s可调,步长1s,误差为±3%。预置为10s; 4.语音提示功能:治疗结束时有音响提示; 5.*治疗时间过量报警功能:当用户设置治疗时间过量时(体腔照射超过20S或体表照射超过60S),主机有音响提示报警; 6.一键飞梭操控,高档显示面板,提示醒目准确; 7.治疗状态下,体腔手柄(通风口处)的温度达40℃±5℃时,自动通风散热; 8.*冷热阴极增强型照射器: (1)低压、低臭氧、具有高效、节能、安全特点; (2)智能温度控制,光源输出强度比环保型照射器更大、稳定性更好; (3)安全性大大提高,不用担心光源衰减产生的安全性问题。 9.独创小体表照射功能,专为小面积照射使用,用于治疗肛周感染、静脉炎、中心静脉插管、褥疮等; | |
10 | 放射(略) | 1 | 1软件为64位系统,以Windows64位平台为运行基础。 2★软件具有FDA认证。 3★软件具有CE认证。 4★该产品在中华人民共和国医疗器械注册证的适用范围:不能仅限于碘-125放射性粒子计划的制定,应适用于近距离治疗计划制定。 5兼容性:可直接接收DICOM格式数据,可输出DICOM数据到兼容系统,同时可以接受DICOM兼容外照射计划系统并同时计算。 6★开放性:开放的粒子参数系统、开放的模板系统,可对粒子、模板系统进行修改设计,支持系统升级和增加新的治疗手段。 7可在DICOM格式的原始CT数据上进行勾画靶区、粒子分布、植入针分布、剂量计算、三维图像显示等功能。不基于原始DICOM图像转换为JPG、BMP、TIF等图像格式后的基础再进行上述操作。 8结构分析、计划设计功能: 8.1肿瘤和周围组织等不同解剖结构体积数据库(器官体积勾画数目不受限制)。 8.2可以实现三维立体观察,图像可任意角度旋转并可用不同颜色显示肿瘤及关键器官。 8.3可以自动计算肿瘤体积,有肿瘤和周围组织等不同解剖结构体积数据库。 8.4组织结构分析功能: 8.4.1多层面自动目标轮廓勾画,CT值自动勾画。 8.4.2多种(重建、修改、删除、点对点调整和形状调整)图像轮廓编辑工具。 8.4.3目标属性编辑:目标轮廓的均匀和不均自动外扩功能,以及颜色、显示状态的编辑。 8.4.4勾画基本工具:画笔、画刷,操作者定义起始点位置后自动轮廓勾画。 8.4.5★交叠靶区运算:显示指定的靶区与设定的目标靶区(GTV、CTV等)之间重叠的体积大小和重叠区域并以百分比形式或体积数值表示。相交叠的靶区可以进行三维的布尔运算:Difference、Intersection、Union 8.5操作者可以定义结构(肿瘤、敏感组织、需规避组织)。 8.6可进行任意计算点设置。 8.7三维全骨静态及动态成像。 8.83D显示并观察植入状态和解剖结构。三维图像可360°自由旋转。 8.9粒子布源时,实时显示植入粒子的分布、剂量范围。 8.10可实时显示任意一针针道平面显示植入状态。 8.11显示:2D或3D线框结构、实体结构、透明结构显示。 8.12多平面显示。立体显示体积测量图像---任意平面观察。 8.13多重建平面显示粒子分布、植入针分布、轮廓信息、等剂量区轮廓信息。 8.14同一患者病例可建立多种三维模型,并可进行横向比较。 8.15可同一计划中同时时勾画多处的肿瘤病灶。 8.16窗口功能: 8.16.1提供图形化界面 、图形化界面提供多种显示方式。 8.16.2横断面、冠状面、矢状面、针道面、缩略图、3D视图。 9图像处理功能 9.1图像输入功能:支持DICOM 3.0数据导入并重建,并兼容CT、MRI胶片通过带有TMA功能的扫描仪输入。 9.2通过医院局域网和其它网络接受CT、MRI数字图像。 9.3支持任意层厚的CT DICOM数据导入并设计治疗计划。 9.4实时采集和处理图像超声图像,实现图像三维重建。 9.5能够用超声探头步进器按等距获取图像并进行治疗计划计算。 9.6可以兼容JPG、BMP、TIF格式图像导入并进行图像比例和中心点设定,保证计算精确。 9.7自动转化为数字图像,并遵循DICOM3.0协议。 10粒子源分布功能 10.1具有模板布源及适形随机布源功能。对每个放射性粒子任意取舍;能透视、层面显示放射性粒子分布。 10.2自动或手工完成在肿瘤组织植入放射性粒子的设计方案。 10.3★在三维重建图上显示粒子的位置。具备三维全实体显示、半透明三维立体显示、线状三维立体显示放射性剂量曲线显示。 10.4明确显示粒子位置和植入体积,可对植入针任一粒子和任一植入针进行取舍。 10.5★选择多种模板类型,其中包所有品牌超声的通用模板信息(可与多种超声探头相匹配)。用户可自由编辑并创建自己的模板信息。 10.6完全的预定粒子报告和实施植入计划报告。 10.7完全依从TG-43报告。 10.8放射逆计划:可以根据提供的逆向计划算法的一组参数来加载粒子,根据输入的参数(较低剂量占比、最高剂量限制等)自动分布最佳的粒子布源位置。 10.9粒子剂量评估方法:至少包括计算点、轮廓线、DVH评估方法,能够计算患者体内任意一点的剂量。 11剂量体积直方图(DVH) 11.1多点绝对剂量分布闭合曲线显示:剂量分布范围:100~****cGy任意数量级显示。 11.2支持积分、微分剂量体积直方图可供选择。 11.3★图像上任一点绝对剂量实时显示。 11.4图像上显示靶区任意剂量的等剂量曲线覆盖范围。 11.5提供选择多种不同结构的单一剂量体积直方图显示、或者所有结构完整的剂量体积直方图显示。 11.6所有结构的总体积。 11.7所有结构的处方剂量体积。 11.8所有结构的体积剂量数据。 11.9所有结构的最小剂量、最大剂量、平均剂量、中位剂量、模式剂量。 11.10DVH图中,能同时显示两个计划的比较结果,可同时对比术前预计划和术后验证计划结果。 12粒子植入计划模板设计功能: 12.1提供3D模板虚拟空间显示。 12.2可360度旋转3D虚拟模板。 12.3基于单一模板的针道设计,可添加/旋转/编辑/删除针道,无需添加第二模板就能完成计划设计。 12.4自动和手动添加/修改选择的粒子。 12.5可三维状态下进行针道设计及布源,同时支持基于横断位的布源。 12.6★支持二维下每一针道的360°旋转调节,并支持三维状态下每一针道的任意角度的调节可通过鼠标直接选中拖拽调节或数值设置调节,角度调节精度为0.1° 12.7可三维状态下调整植入针,每一针道可以任意空间移位编辑,这种编辑针道移位的法则不取决于图像的层厚数值,最小移位距离是1mm。 12.8三维同时显示所有器官结构/ 全骨相 /针道 / 粒子 /和指定剂量体积,显示图可任间角度旋转查看。 12.9静态显示骨组织和针道的空间结构,及相邻关系。 12.10★自动判定针道交叉冲突功能。 12.11★3D导向模板计划并被3D打印机工作平台软件接受读取,用于打印3D导向模板。 13粒子布源的功能 13.1支持现今所有厂家同位素粒子信息(I-125、Pd-103、Ir-192等)。 13.2在提供完整参数的基础上,可以增加任何生产厂家的粒子。 13.3粒子源活度修正。 13.4粒子源活度可以选择使用不同的剂量单位。 13.5支持不同类型、不同活度混合粒子计划设计及剂量计算功能。 14术后验证功能: 14.1验证过程中应能以CT图像灰度等级为基础精确自动识别粒子的空间位置,快速精确计算所植入粒子的整体剂量和分布。 14.2支持复制术前计划靶区用于术后验证,比对术前计划与实际手术粒子及剂量分布的一致性。 15同一计划的多种活度粒子剂量对比显示。 16逆向优化功能,可根据术前设计计划、总剂量对术前计划进行逆向优化,自动优化粒子的布源。 17计划报告: 17.1所有显示的图像都可以打印输出。打印输出:剂量分布、粒子位置、粒子描述。 17.2支持详尽的近距离治疗计划报告的预览和打印,包括:含计划的CT图Plot Preview、针道粒子植入报告、DVH报告等,同时针道粒子植入报告包括:放射源的总结报告Source Summary Report、针的植入深度和布源报告Needle Loading Report、针的位置坐标报告Needle Locations Report,以上报告可选择打印。 17.3植入针数量、植入深度、分布、位置。植入粒子类型、活度、总剂量。 17.4粒子在植入针内的分布、粒子间距,模板上植入针的分布。 17.5每一图像平面粒子分布、植入针分布、等剂量曲线显示。 18粒子剂量计算精度和速度 18.1★剂量准确性误差±3%,体积重建精度误差±3%,必须提供相关检测报告。 18.2任意计划初次计算和再计算的速度为秒级。 18.3自动实时剂量计算功能。 18.4任意修改计划,同时实时显示等剂量曲线。 18.5计划空间任意点以绝对剂量实时显示。 18.6粒子活度单位可以为多种:mCi, MBq, Mg Rad Eq.U。 18.7提供两种可选择的剂量计算模式。 18.8★可调节剂量计算矩阵,剂量计算矩阵分辨率值越高,剂量计算所需的体素越多,剂量计算精度越高,以满足不同精度的剂量计算需求。这种调节仍支持自动剂量计算功能。 19患者病案管理功能: 19.1包括住院号、治疗号、姓名、性别等信息和BMP、JPG等通用格式图片保存。 19.2可以进行编辑、修改、删除操作,可以使用任何通用软件打开并查看。 19.3病例数据的备份与恢复功能。 19.4病案检索功能:支持使用住院号、治疗号、姓名、病种检索;病例资料统计、报表打印功能。 20★数据管理分析平台,使每个患者治疗数据具有可追溯性。(必须提供数据管理分析平台网址链接以及测试账号,供评标专家现场测试验证是否具有以下功能。) 20.1★数据上传功能:提供患者信息的创建,术前数据、术前计划与计划报告、术后验证等数据可上传至数据管理分析平台,可随时查阅、统计、整理。 20.2★数据筛选功能:可根据需求按部位进行患者数据搜索(头部、颈部、胸部、腹部、盆腔及会阴等),同时根据相应的病灶进行进一步的筛选,也可根据患者姓名进行搜索查询。 20.3★数据统计功能:根据用户创建上传的患者数据进行整理统计,以折线图、柱状图、扇形图的形式统计病例数、不同部位的患者数、患者的男女比例等患者信息。 20.4★数据查看功能:用户可根据查询,筛选功能找到想要查阅的患者全部数据,数据管理分析平台有专有网站,且支持电脑、手机、微信多渠道登录查看和操作。 21电脑配置:Intel i5 CPU;4G以上内存;独立显卡;DVD刻录机;1T以上硬盘;21寸以上液晶显示器((略)率)。 | |
11 | 连续性血液净化设备 | 1 | 1. 12英寸高清晰彩色液晶触摸屏,中文引导式智能互动操作界面,使用简单,易于掌握。 2. 全自动化多种治疗模式:缓慢连续超滤;连续性静脉-静脉血液滤过;连续性静脉-静脉血液透析;连续性静脉-静脉高通量透析;连续静脉-静脉血液透析滤过;血浆置换;血液灌流等治疗模式。治疗模式转换无须更换耗材,具有再循环模式。 3.*耗材一体化设计,全自动安装管路,自动预充5分钟以内完成,自动回血可预设回血量、回血速度,一键触控,有精确液体管理系统。 4. 在没有外部连接的情况下本机具备6个泵,包含血泵,废液泵,透析液泵,血泵前泵,置换液泵及肝素泵。 5. 血泵流速:10-450ml/min,精度:±10ml/min 6. 置换液流速:0-****ml/h 7. 透析液流速:0-****ml/h 8. 血泵前补液泵流速:0-****ml/h 9. 滤出液和废液流速:0-****ml/h 10. 抗凝方式: 可使用枸椽酸抗凝、肝素抗凝;全系耗材支持枸椽酸抗凝且不受治疗模式限制。 11. 肝素泵可选注射器10-50ml,在使用枸椽酸抗凝治疗时,可作为钙泵直接进行自动化补钙。 12. 可根据治疗需要进行前或后稀释,或前后稀释同时进行,可自动转换。 13. 液体控制:4个下位悬挂式高精度电子称,置换液秤、透析液秤、血泵前泵秤、废液秤。 14. 具有动静脉压力、滤前压力、废液压力、监测功能 15. 具有声光提示报警和安全保护系统:①更换液袋提示。②滤器凝血预警③静脉压检测④超声空气探测器⑤漏血探测器⑥条形码阅读器(自动识别配套型号,追踪配套使用情况,自动设定治疗范围)⑦排气室设计,无气血界面⑧放电圈设计,使对心电监护的静电干扰降至最低。 16. 配备有各种对外接口和信息技术 17.配备有后备电源,断电后正常治疗15分钟以上,以保证回血。 18.附带漏液监测器,严密监测液体平衡,保证治疗的安全性;监测精度50ml 19.配备有血液加温器(可有效的维持病人正常体温) 20. 体外循环血量最低可达60ml 21. 可以直接连接ECMO、MARS等设备,并具有与之对应的操作模式进行多器官辅助治疗。 22.*具有脓毒血症专用治疗模式与耗材,可清除脓毒症患者体内内毒素。 | |
12 | 病人监护仪 | 1 | 1 微创,连接已有的外周动脉导管,无需人工校准,彩色显示屏,中文操作系统,操作简单,可连续监测CO、CI、SV、SVI、SVR、SVRI、SVV、ScvO2/SvO2,可计算DO2、DO2I、BSA;另可通过经肺热稀释法操作获得EVLW,GEF,GEDV,PVPI等参数 2 技术规格及要求: 2.1 基本要求: 2.1.1 通过桡动脉、股动脉等外周动脉连续测心排量,无需人工校准 2.1.2 通过股动脉及中心静脉穿刺路径,基于经肺热稀释法监测心排量,全心参数及肺功能参数 2.1.3 可监测血氧定量ScvO2 2.1.4 有多种语言选择,可选择中文操作菜单 2.2 监测参数: 2.2.1 心排量(CO),1分钟可获得数值,无需打冰水校准。 2.2.2 心排指数(CI),1分钟可获得数值,无需打冰水校准。 2.2.3 每搏量(SV),1分钟可获得数值,无需打冰水校准。 2.2.4 每搏量指数(SVI),1分钟可获得数值,无需打冰水校准。 2.2.5 全身血管阻力(SVR) 2.2.6 全身血管阻力指数(SVRI) 2.2.7 每搏指数变异度(SVV),1分钟可获得数值,无需打冰水校准。 2.2.8 中心静脉血氧饱和度(ScvO2) 2.2.9 混合静脉血氧饱和度(SvO2) 2.2.10 氧供(DO2) 2.2.11 氧供指数(DO2I) 2.2.12 全心舒张末期容积(GEDV) 2.2.13 全心舒张末期容积指数(GEDVI) 2.2.14 全心射血分数(GEF) 2.2.15 血管外肺水(EVLW) 2.2.16 肺血管通透性指数(PVPI) 2.2.17 胸腔内血容量(ITBV) 2.3 监测方式 2.3.1.APCO微创,可选择桡动脉、股动脉穿刺 2.3.1.1.可直接与已有的外周动脉导管连接 2.3.1.2.无需通过中心静脉插管也无需热稀释法注射进行校正 2.3.1.3.心输出量等参数可自动校准,至少每20秒自动校准更新一次 2.3.1.4.只需输入病人年龄,性别,身高和体重来开始 CCO 监测 2.3.2.*经肺热稀释(TPTD)校准监测,肺叶切除病人可选择去除肺叶体积再计算血管外肺水参数,更准确 2.3.2.1.获得血管外肺水参数需中心静脉通路及股动脉穿刺 2.3.2.2.动脉波形轮廓分析连续监测 2.3.2.3.打冰水校准监测全心参数 2.3.3 分光光度法(光导纤维)连续监测ScvO2 2.4 输入输出参数 2.4.1*显示周期0.1-72小时,≥7种显示界面可供选择 2.4.2显示能力:有模拟生理界面、GPS目标导向界面和树状图实时为医生提供治疗依据 2.4.3统接口:模拟输入:0-1伏,0-5伏,0-10伏,模拟输出:0-1伏,0-10伏 2.4.4数字端口:最大传输速度:≥57.6KB/秒,可直接连接外接显示器及常规投影仪 2.4.5可提供USB1.1接口连接打印机 2.4.6自动计算各参数,直接显示于屏幕 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:(1) 企业法人营业执照原件及复印件加盖公章。
(2) 税务登记证及企业代码证原件及复印件加盖公章。
(3) 法人代表授权书原件及被授权人身份证原件。
(4) 医疗器械注册证、注册登记表等有效证件复印件加盖公章。
(5) 医疗器械经营许可证原件及复印件加盖公章。
(6)投标产品证明材料复印件加盖公章
以上6项资料需加盖投标公司的公章。
(7)投标人业绩要求:(略)
以及在国内的用户清单和联系方式。
是否接受联合体投标:(略)
未领购招标文件是否可以参加投标:(略)
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:(略)
招标文件领购结束时间:(略)
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:(略)
招标文件领购地点:(略)中懋天地写字间(8号楼)11层****室
招标文件售价:(略)
5、投标文件的递交
投标截止时间(开标时间):(略)
投标文件送达地点:(略)中懋天地写字间(8号楼)11层****室
开标地点:(略)中懋天地写字间(8号楼)11层****室
6、投(略)( )或机电产品招标投标电子交易平台( )完成注册及信息核验。评标结果将在_和_公示。
7、联系方式
招标人:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
联系方式:(略)
招标代理机构:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
联系方式:(略)
8、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币):
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