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关于采购脉络宁注射液等药品的公告
我院拟采购复方盐酸利多卡因注射液、麝香痔疮栓、戊酸雌二醇片、奥硝唑分散片、脉络宁注射液、琥乙红霉素颗粒、熊去氧胆酸片,注射(略),具体要求(略)(《品种目录》),报名及资料递交截止时间:自发布之日起6个工作日。请符合(略)。关于采购脉络宁注射液等药品相关事宜说明如下:
1.(略)单及附件文件(申报材料目录)要求,按顺序排列纸质版申报资料;真实、准确、规范填写《药品申报信息表》,并书面承诺(承诺书详见附件文件)所填信息与纸质版申报资料一致,如因信息填写错误导致申报无效,后果自负;药品廉洁准(略)的 产品委托书 (详见附件文件),委托的药品配送企业为已在我院备案的药品配送企业,并在四川省药械集采中心的药品(疫苗)集中采购交易系统中已确认配送关系。
2.所有资料必须统一用A4纸备齐,加盖单位鲜章,按申报序号顺序排列装订,用资料袋装好密封。否则一律按照 无效申报资料 处理。不接(略)。报名、递交资料(略):1. 单位介绍信或法人授权书、授权代表身份证(需注明(略));注:报名时留单位介绍信或法人授权书原件,身份证留加盖公司公章的复印件。
3. 评定(略)。
4.本公告在医院官方网站和院内公示栏上发布。
5.联系方式:采购人:(略)(药剂科)
地址: (略)
联系人:
联系电话:(略)
(略)
(略)
附件文件
(一)申请人须知
1、申请人应认真阅读所有附件文件,明确各项要求。如申请(略),其申请书将被采购人拒绝或视为无效。
2、本附件文件的解释由采购人负责。
3、申请人(略):申请书在本次采购附件文件规定的提交申(略)
(二)申请文件的澄清
申请人对采购附件文件若有问题需要澄清的或建议的,应在****年01月10日17:00前以书面形式向采购人提出,在规定时间内未提出任何书面澄清或建议的视为对本附件文件完全认同,在规定时间后提出的任何澄清或建议均不予受理。采购人认为有必要澄清的,将以书面形式予以答复。该答复将以书面形式通知所有申请人,并作为采购附件文件的组成部分。
(三)采购文件的修改
采购人可(略)。若需(略),比选人将以书面形式通知所有已获取附件文件的申请人。该修改内容为附件文件的组成部分。
(四)报价
1、申请人的报价是申请人响应项目要求的全部工作内容的价格体现,包括申(略)。
2、申请人对每一项服务只允许有一个报价,对省药招平台属限价采购品种的按双方协定最终采购价执行,并且在配送履行过程中是固定不变的,任何有选择或可调整的报价将不予接受,并按无效申请书处理。
(五)申请书提交截止时间的延迟
在申请书递交截止时间之前,如果出现特殊情况,需延迟申请书递交截止时间的,采购人将以书面形式通知所有获取附件文件的申请人。
(六)申请书的份数和签署
1、申请人(略) 正本 1份和 副本 1份,并标明 正本 、 副本 字样。如正本和副本不一致的,以正本为准。
2、申请书的正本、副本应用不褪色墨水书写或打印,申请书应按附件文件的要求由申请人的法定代表人或其授权的委托代理人签字或加盖申请人公章,比选申请书副本可用正本的复印件。
3、申请书正本、副本的封面或扉页应标明采购项目名称、正本或副本、申请人全称,并加盖申请人公章。
(七)申请书的密封和递交
1、申请人应将比选申请书的正本、副本进行密封包装,根据要求全部密封在一起或可以分别密封。
2、申请书递交时所有的密封袋上至少应标明项目名称及药品品种编号、申请人全称,并加盖申请人公章。
3、申请人可以按本须知规定,以补充通知的方式,延迟递交申请书的截止时间。如延迟递交申请书的截止时间,则申请人应在书面通知的提交申请书截止时间前,将申请书送达采购人。
4、如果申请人未按上述要求密封、标记,申请书将被拒收。
(八)申请书的修改与撤回
1、申请人递交申请书以后,可以在规定的申请书递交截止期之前,以书面形式向采购人递交补充、修改或撤回其申请书的通知。在截止期以后,不得更改申请书。
2、申请(略),应按本须知的有关规定进行编制、密封、标识和递交。
3、递交申请书截止期以后,申请人不得撤回申请书。
(九)评比
1、评定工作
1)申请人应在递交申请书截止时间前,将密封后的申请书提交比选人,由采购人组建的评审委员会进行评审。院纪检监察(审计)室负责监督。纪检监察(审计)室联系人:骆老师,联系电话:(略)
2)在截止时间过后(略)。
3)申请书在纪检监督下当场开封。
2、评审小组
1)采购人将依规组建评审小组对各申请人的申请文件进行评审。
2)评比小组按相关规定,由医院7名有关方面的专家组成。
3、评比程序
1)采购人在纪检监督下,查验申请人提交的申请书是否按附件文件的要求进行标记和密封,并对所有合格(略)。
2)资格(略)
只有资格、符合性审查合格的申请人申请书才能进入下一评比程序。
3)评审
(十)申请书的澄清
评比小组可以要求申请人用书面方式对申请书中含义不明确、对同类问题表述不一致的内容作必要的澄清、说明或补正,但不得超出申请书范围或者改变申请书的实质性内容。
(十一)评审规则
评比办法及评比标准现场公布。
(十二)中采候选人的推荐
按照评定结果推荐1名中选候选人。
(十三)中选通知书
在申请书有效期满之前,(略)以书面方式向中采人发出评定结果中采通知书。中采通知书为新药配送的依据。
二、品种目录
序号 | 药品通用名 | 剂型 | 规格 | 单位 | 药品要求 | |||||
国产\进口 | 国家基药\非国家基药 | 中标低价或中标次低价或常用低价 | 价格 | 医保 | 川产 | |||||
1 | 复方盐酸利多卡因注射液 | 注射液 | 10ml | 支 | 国产 | \ | \ | \ | 是 | \ |
2 | 戊酸雌二醇片 | 糖衣片 | 1mg*21片 | 盒 | 国产\进口 | \ | \ | \ | \ | \ |
3 | 麝香痔疮栓 | 栓剂 | 1.5g*12粒 | 盒 | 国产 | \ | 是 | \ | 是 | \ |
4 | 奥硝唑分散片 | 分散片 | 250mg*24片 | 盒 | 国产 | \ | 是 | \ | 是 | \ |
5 | 琥乙红霉素颗粒 | 颗粒剂 | 0.1g*12袋 | 盒 | 国产 | \ | 是 | \ | 是 | 川企优先 |
6 | 脉络宁注射液 | 注射液 | 10ml | 支 | 国产 | 国家基药 | 是 | \ | 是 | \ |
7 | 熊去氧胆酸片 | 片剂 | 50mg*30片 | 瓶 | 国产 | 国家基药 | 是 | \ | 是 | 川企优先 |
8 | 注射用生长抑素 | 注射液 | 3mg | 支 | 国产 | \ | 是 | \ | 是 | 川企\非川企 |
附件2:
药品申报承诺书
(略):
本企业郑重承诺:此次(略),严格遵守医院各项规章制度,真实、准确、规范填写《药品申报信息表》,其所属内容与我单位同时递交的纸质材料内容一致,无编纂,无不(略),本企业承诺不直接或间接与临床科室及医生联系,不参与违规操作,如因信息填写错误,隐瞒有关情况,提供虚假材料或参与违规事宜等情形,被取消相关品种入院资格,本企业愿意承担由此导致的一切后果。
承诺企业:
(公 章)
(略)
附件3:
药品生产企业品种授权委托书
兹委托 公司,负责我公司产品: ,规格: 在(略)参加新药资料的申报、配送及相关事宜。
委托时间: (略)
在撤销授权的(略),本授权书一直有效。
委托厂家(一级代理商): (略)
签发时间: (略)
附件4:
药品配送公司法人授权委托书
兹授权 ,身份证号: (身份证复印件附后),电话: 为我方委托代理人,负责本企业此次在(略)的新药资料申报工作。本企业没有安排其他人员负责本次工作,若有不实,被取消资格,本企业愿意承担由此导致的一切后果。
在撤销授权的书面通知以前,本授权书一直有效。被委托人签(略)(在授权有效期内签署的)不因授权的撤销而失效。
有效期: (略)
公司名称:
委托人(签章):
被委托人签章:
签署日期:_____ 年_(略) _____日
(被委托人身份证复印件正、反面) |
附件5:
两票制 承诺书
(略):
为了严格执行国务院医(略)的实施意见(试行)的通知》(国医改办发[****]4号),及《关于公立医疗机构药品采购中推行 两票制 的实施方案(试行)》(川卫发[****]55号)的要求,维护医疗卫生行业的良好形(略)保障患者的健康和利益,本公司郑重承诺:
本公司向贵院配送的所有批次药品均符合 两票制 政策要求,向贵院提(略),复印件中的药品生产或流通企业名称、药品名称、剂型、规格、效期、批号、数量等信息能相互应证,保证真实有效。若有违反,一切责(略)。
供货企业(略):
法定代表人(签章):
(略)
附件6
药品廉洁准入承诺书
(略):
为了维护卫生行业的整体形象,保证药品招标投标工作以及药品使用等工作的合法开展,维护贵院医疗、管理工作的正常秩序,保障广大患者的健康和利益,本企业特郑重承诺如下:
1) 严格(略)策的规定,规范本企业的药品竞标工作以及药品准入贵院后的使用等工作,保证做(略)。
2) 本企业保证在比选工作中做到:
1. 不与其他比选人相互串通投标,损害贵院的合法权益。
2. 不与比选人串通投标,损害国家利益、社会公共利益或他人的合法权益。
3. 不以向比选人或者谈判小组成员行贿的手段谋取中标。
4. 竟标报价不违反相关法律的规定,不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假,骗取中标。
5. 保证不以其他任何方式扰乱贵院的投标比选工作。
3) 本企业保证在药品销售工作中做到:
1. 保证不在(略)。
2. 保证不以开单费、处方费、免费旅游、房屋装修等名义给予贵院医务人员以财物或其他利益。
3. 保证不让贵院临床科室和药剂部门有关人员统计医生处方或为此提供方便。
4. 保证不以其他任何不正当竞争手段推销药品。
5. 保证遵守贵院(略),严格规范医药代表和有关人员的促销行为并承诺如有以下行为发生以违规论处,本企业保证接受贵院有权取消其代理品种准入资格的处理,由此产生的一切(略)。
(1) 不准医药代表擅自进入贵院门诊诊断室给医生抄处方并借机统方或推销药品、转发药品宣传资料等。
(2) 不准医药代表伪装患者或家属擅自进入诊断室、病房向医务人员、患者推销药品、发药品资料。
(3) 不准医药代表擅自进入贵院药剂科工作区。
(4) 不准医药代表在上班时间擅自到院区找医生。
(5) 不准私自将会议赞助费交给医生或委托医生和其他人员转交会议赞助费、转发药品宣传资料等。
(6) 不准私自资助贵院科室、医生及相关人员以因私护照出国(境)参加学术或其他活动。
4) 本企业保证竭力维护贵院的声誉,不做任何的损害贵院形象的事情。
5) 本企业保证加强对(略)。
6) 对本企业及本企业员工如发生有以上所列不正当、不规范行为,本企业保证接受:
1. 发现并查实一次,贵院有权取消本企业在院的品种。
2. 如同时触犯相关规定的,贵院有权按相关规定处置。
3. 本企业或本企业员工上述行为给贵院造成经济或名誉损失的,本企业愿意承担全部民事赔偿责任。
4. 本企业地区经理或销售代表变更须及时向贵院申请办理变更备案手续,未及时按规定办理者,由此产(略)。
承诺企业名称(略)
承诺企业法人代表或承诺企业法人代表委托代理人(签章)
(略)
附件7
药品质量保证承诺书
(略):
为了加强药(略),保证药品质量,维护消费者权益,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国质量法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规的要求,企业特郑重承诺如下:
企业必须具备《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、GMP证书或GSP证书并保证在规定的范围内经营。
药品质量符合国家现行规定的质量标准和有关质量要求。
企业所供进口药品,应提供《进口药品检验报告书》与《进口药品注册证》,并加盖企业质量管理机构原印章。
药品整件包装箱内附产品合格证,每批药品均附同批号的《药品检验报告书》并加盖企业原印章。
保证药品的包(略)。包装牢固,符合储存和运输要求。
保证药品的储存及在途条件符合药品质量标准规定。
发现药品有质量问题、数量短少、破损等,所造成的损失由本企业全部承担。
对近效期药品,本企业销售人员应积极协商退、换货事宜。
企业严格按照(略)。
紧急情况下,企业接到采购应急药品通知后,应于八小时内将应急药品送达医院药库,并确保所供药品的质量合格。
承诺企业名称(略)
承诺企业法人代(略)(签章)
(略)
附件8
执行 两票制 品种明细
(略):
下列药品已执行 两票制
序号 | 配送 企业 | 药品 名称 | 剂型 | 规格 | 生产厂家 | 备注 |
配送企业名称:
配送企业签章:
(略)
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