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**市政府采购合同
编制说明
1、签订合同应遵守《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国合同法》。
2、签订合同时,采购人与中标(略)。招标文件(略),双方均不得对规定进行变更或调整;招标文件第五章未作规定的,双方可通过友好协商进行约定。
甲方:(略)
乙方:(略)
根据招标编号为[****]CXS[GK]****的(略)医疗设备一批货物类采购项目项目(以下简称:“本项目”)的招标结果,乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商,就以下事项达成一致并签订本合同:
1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分:
1.1合(略)
1.2招标文件、乙方的投标文件;
1.3其他文件或材料:(略)
2、合同标的
包号 | 品目号 | 品目编号 | 品目名称 | 商品名称 | 数量 | 计量 单位 | 产地 类型 | 单价 | 金额 | 品牌 | 型号技术 指标等 | 产品属性 | ||||
1 | 1-1 | A(略) | 手术(略) | 手术急救设备及器具 | 1 | 项 | 国内 | **** | **** | 同业 | SC(略) | 无 | ||||
1 | 1-2 | A(略) | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 诱发电位分析仪 | 1 | 台 | 进口 | (略) | (略) | Vivosonic | V500 | 无 | ||||
1 | 1-3 | A(略) | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 电生理检测系统 | 1 | 台 | 进口 | (略) | (略) | 尔听美 | type**** | 无 | ||||
合计: | (略) |
3、合同总金额
3.1合同总金额为人民币大写:陆拾陆万柒仟肆佰叁拾元整(¥(略))。
4、合同标的交(略)
4.1交付时间:合同签订后进口货物90天内交货,国产货物30天内;
4.2交付地点:**省**市**县螺城镇惠兴街582号;
4.3交付条件:(略)
5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定,具体如下:
验收标准:验收按照生产厂家的产品标准和国家有关标准以及招标文件的规定。。
6、验收
6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行,具体如下:
验收按照生产厂家的产品标准和国家有关标准以及招标文件的规定。
6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收:
不邀请。
7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行,具体如下:
支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
1 | 100 | 在合同签定生效后,中标人将货物送达采购人指定地点,安装调试完毕并验收合格后,收到发票3个月内采购人三个月内付100%货款。 |
8、履约保证金
有,具体如下:a.中标人在与采购人签订合同前,应向采购人提交总金额的10%的履约保证金,即:人民币:陆万陆仟柒佰肆拾叁元整(¥****.00)。在验收合格后转为质量保证金,保质期为验收合格后十二个月内,无质量问题时于保修期满后15个工作日内一次性无息退还。 b.履约保证金,采用银行转账方式提交。。
9、合同有效期
至甲乙双方履行完合同义务为止。
10、违约责任
双方协商解决。
11、知识产权
11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品;乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控,任何第三(略),乙方应与第三方交涉,并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果;若甲方因此而遭致损失,则乙方应赔偿该损失。
11.2若乙方提供的采购标的不符合国家(略)乙方中标资格将被取(略):依法追究乙方相应的违约责任,如甲方因此而(略),乙方应赔偿该损失。
12、解决争议的方法
12.1甲、乙双方协(略)。
12.2若协商解决不成,则通过下列途径之一解决:
提交仲裁委员会仲裁,具体如下:(略)
向人民法院提起诉讼,具体如下:(略)
13、不可抗力
13.1因不可抗力造成违约的,遭受不可抗力一方应及(略)在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供(略)延期履行、部分履行或不履行合同,并根据情(略)。
13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能(略)灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。
14(略)
合同包1 (一)品目1、手术急救设备及器具(自动洗胃机)技术要求: 1. 技术指标 1.1、单片机自动压力反馈控制。 1.2、具有强力换向防堵塞结构。 1.3、点动控制进出胃液量平衡控制功能。 1.4、进出胃压力数字显示。 1.5、进出胃液路分离控制结构。 1.6、压力、液量双重安全保护。 1.7、无油膜式泵。 1.8、强吸出胃,高效饱腹洗胃。 2.技术参数 2.1、洗胃压力:47kPa-55kPa 2.2、出胃液量:≤450ml/次 2.3、进胃液量:≤350ml/次 2.4、液量平衡:≤250ml/次 2.5、强吸出胃液量:≤450 ml/次 2.6、噪声:≤65dB(A) 2.7、输入功率:≤150W 2.8、电源:AC220V±10% 50HZ±2% 3.主机、标准附件清单 3.1 、主机 1台 3.2 一次性使用医用吸引管 3套 3.3、一次性洗胃管 3根 3.4、Φ6医用硅胶液管 4根 3.5、强吸连接管 1根 3.6、防尘堵 6个 3.7、 **** ml储液瓶 1个 3.8、电源线 1个 3.9、其它必须的配置 (二)品目2、医用电子生理参数检测仪器设备诱发电位分析仪(听觉诱发电位检测系统) 1、测试功能: 1.1、多频稳态ASSR测试 1.2、无创性耳蜗电图ECochG 1.3、非镇静听觉脑干诱发电位(非镇静ABR) 1.4、无线蓝牙连接测试(VivoLink)。 1.5、原位放大器(Amplitrode) 1.6、40Hz听觉事件相关电位 1.7、前庭诱发肌球素电位VEMP 2、技术及参数要求: 2.1、多频稳态(ASSR) 2.1.1、无线设备,使用A/D和D/A分辨率和采样率。 2.1.2、1个频率点2分钟左右测试完毕 2.1.3、8个频率点同时测试或单个频率点测试。 2.1.4、双耳同测或单耳测试。 2.1.5、可选择成人或儿童模式及选择性提供刺激音测试 2.1.6、步进选择为0dB-20dB进行自动调节测试. 2.2、无创性耳蜗电图(ECochG) 2.2.1、记录:金属薄片电极来记录ABR 2.2.2、测量变量:基线,总和电位(SP)和动作电位(AP)的潜伏期和振幅,以及SP/AP的振幅率 2.2.3、刺激:短声100μs,刺激强度65到100 dB nHL(135 dB pe SPL) 2.2.4、在不接触鼓膜或弄穿鼓膜的基础上做测试 2.3、非镇静听觉脑干诱发电位(ABR) 2.3.1、刺激方式:气导(AC)及骨导(BC),同侧及对侧 2.3.2、刺激声:短声100μs及短纯音刺激0.5、1、2、3和4kHz 2.3.3、校准:气导用dB pe SPL和dB nHL校准,骨导用dB pe FL和dB nHL校准 2.3.4、短纯音窗门控:Blackman,矩形和线性门控 2.3.5、刺激速率:用0.1秒每步的刺激,速率为每秒7.1-95.0次 2.3.6、刺激极性:密波(C),疏波(R),交替波(C和R平均出现),交替分离(C和R单独呈现) 2.3.7、记录踪迹:平均(A + B),缓冲区A和B及差值(A-B) 2.3.8、开窗记录:从-1-120ms 2.3.9、测量变量:实时波I,II,III,Ⅳ,V的延迟期,I-III, III-V, I-V的峰间期,波I和波V振幅,V/I振幅比率和潜伏期特异性的相关系数 2.3.10、潜伏期规范:新生儿到成人 2.3.11、掩蔽:白噪声,0-90 dB HL 2.3.12、无线设备,使用Kalman滤波器。 2.3.13、非镇静测试(含喂哺,玩耍或清醒状态下均能测试)。 2.3.14、能够排除电磁器噪声的干扰,在新生儿重监护病房(NICU),手术室及其他临床诊室充满电及磁干扰的环境下正常使用。 2.3.15、掩蔽器:可以调节对测宽带抢蔽噪声的引入 2.4、无线蓝牙连接测试(VivoLink) 2.4.1、增益:用户可选择,0,10,20及40 dB(post-Amplitrode) 2.4.2、采样率:每秒38,400的采样速率(sps)A / D(模拟-数字转换)和D / A(数字-模拟转换)的分辨率:24bit 2.4.3、内置:1-cc耳声发射探头,3个分析处理器,电源开关,3个LED指标灯显示电源状态,阻抗匹配状态及无线系统状态 2.4.4、陷波滤波器:用户可选择50 Hz,60 Hz,或者关闭 2.5、双位扬声电极放大器(VivoLink) 2.5.1、无线电频率传输:连接范围30英尺(10米)跳频,(略)Hz,发射功率<1.02mW, 2.5.2、物理特性:重≥350克,长≥18厘米×宽≥9厘米×≥高3厘米 2.5.3、电池:4节 AA镍氢电池(可充电)或碱性电池(不可充电) 2.5.4、增益:75,000 2.5.5、频率范围:30-**** Hz 2.5.6、输入阻抗:在60 Hz处1.5 MΩ 2.5.7、噪声水平:在100 Hz处8 nV/开方(Hz) 2.5.8、共模抑制比:在60 和 50 Hz 处>120 dB(典型的>135 dB) 2.5.9、电极:快速类型,神经线 ****-S 2.5.10、实地听力测量预放大器,抗生理噪声和电磁场干扰,提供快速可靠的结果 3、听觉诱发电位检测系统配置清单 主机 一部 手提电脑 一台 前置放大器 一个 骨导振荡器 一个 AA电池 两块 AA电池充电器 一个 双耳插入式耳塞机 一对 黏贴电极 两包 海绵耳塞套装 一个 黏贴膏及清洁膏各一支 一套 金箔电极 一套 操作手册 一本 (三)品目3、医用电子生理参数检测仪器设备电生理检测系统(眼球震颤描记仪) 1、可测试功能 1.1凝视试验功能模块 1.2自发性眼震试验功能模块 1.3反向眼偏斜试验功能模块 1.4前庭眼反射诊断功能:VORS(视觉抑制VOR试验)、VVOR(视觉增强VOR试验) 1.5 BPPV诊断功能(动态位置试验**态位置试验模块) 1.6 BPPV治疗功能(软件内置手法复位指导及监控模块) 1.7眼动观察记录功能(单眼Frenzel眼镜模块) 1.8甩头试验功能(独立评估六根半规管功能) 2、性能特点 2.1头动输入:和年龄相关的6个半规管的参 考值 2.2眼动输入:单眼右眼记录(摄像头固定) 2.3采样率:甩头试验250赫兹;视频录制30、60、120赫兹可选 2.4眼动视频分辨率:100像素 x 100像素 2.5耳遂听前庭软件:Windows 图形用户界面;高性能分析软件;测试数据的数据库存储;精密的患者和测试数据管理 2.6校准:眼罩内置≤2束校准激光、系统无需校准 2.7数据记录 2.7.1轻便的USB眼罩,即戴即用 2.7.2视觉参与及视觉屏蔽两种测试模式 2.7.3同步记录眼球及室内环境 2.8数据回顾 2.8.1眼动及室内环境同步播放 2.8.2超高的图像分辨效果 2.8.3播放速度可调 2.8.4可添加注解信息 2.9数据分析 2.9.1 2D/3D分析、六角图分析及多项比较分析 2.9.2 增益正常值:与年龄相关的全部6个半规管的正常值分析 2.10接口:USB 2.0 (连接 PC),1 米 IEEE-****a Firewire? 400 6 针转 4 针电缆(连接PC) 2.11 镜片:右侧向设 计,避免对环境顶端光源的反射,保证侦测图形的准确性 2.12眼罩重量(含摄像头):≤60克 2.13摄像头安装模式:原厂固定眼镜一侧,不能移动到另侧 3、配置清单 主机1台、摄像头1套(内置)、软件1套、光学清洁布1套、说明书1本、原厂内置手法复位指导及监控模块1套、面罩12个、原厂内置前庭眼反射诊断功能VVOR及VORS模块1套、外置摄像头1个、工作站1套。
15、其他约定
15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。
15.2本合同未尽事宜,双方可另行补充。
15.3本合同自签订之日起生效。
15.4本合同(略)。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本一致,以备案电子文本为准,具有同等效力。
15.5其他:(略)
甲方: | (略) | 乙方: | (略) |
住所: | **省**螺城镇**北街182号 | 住所: | **省**市(略) |
单位负责人: | 单位负责人: | 樊枚花 | |
委托代理人: | | 委托代理人: | |
联系方法: | (略) | 联系方法: | (略) |
开户银行: | 开户银行: | 中国工商银行股份有限公司**李渡支行 | |
账号: | 账号: | (略) |
签订地点:(略)
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