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开封(略) 第三批设备招标公告
近期是呼吸道传染病高发期,我院是新型冠状病毒定点医院,经市政府研究决定,我院利用政府拨付资金购置第二批设备用于疫情防控。
一、项目名称:(略)
二、供应商资格要求:
供应商各种合法资质证件(包括:营业执照、医疗器械经营许可证、产品注册证、授权书等)必须齐全,有良好的商业信誉和较强的经营实力;供应商在省内需设有固定的售后服务机构。近三年有类似项目业绩。
本次谈判不接受联合体参与
三、设备清单:
序号 | 品名 | 单位 | 数量 |
1 | ICU中央监护台及无线传输心电监护仪 | 台 | 1 |
2 | 读片屏(3M医用灰阶LED 显示器) | 套 | 4 |
3 | 全自动(略) | 台 | 1 |
4 | 二氧(略) | 台 | 1 |
5 | 全自(略) | 台 | 1 |
6 | 核酸扩增仪 | 台 | 1 |
7 | 洗板机 | 台 | 1 |
8 | 普通恒温箱 | 台 | 1 |
9 | 高压消毒锅 | 台 | 1 |
10 | 过氧化氢喷雾消毒机 | 台 | 2 |
11 | 血液净化机 (可做人工肝) | 台 | 1 |
12 | 经鼻高流量湿化氧疗设备 | 台 | 4 |
四、设备参数(注:因疫情期间,时间紧促,我院制定的设备参数如果发现单一、指定设备参数,可联系我院进行修改)
(一)、遥测中央监护仪(数量1套):
1.1,*整机(硬件及软件)都通过SFDA(略) 操作系统
1.2,*24英寸宽屏显示,分辨率*********,(略)双屏显示
1.3,单屏可同时显示24床位患者信息,双屏可同时显示48床位信息
1.4,每床位可存储(略)
1.5,每床位可存储120小时趋势图及趋势列表
1.6,可存储≥****个报警事件/床位
1.7,(略)8通道EEG显示功能
1.8,(略)23种心律失常报警,(略)12导联ECG分析报告生产及打印
1.9,所有数据回顾画面,时间同步链接
1.10,具备ECG波形测量尺功能,自动(略),PR,QT,ST等心电图相关参数,可进行心律失常分析
1.11,*可连接本(略)
2、床边监护仪要求:III类注册证,适用于成人,儿童,新生儿(注册证证明),(数量16台)
2.1、显示器: (略)
2.2、(略):标配全触摸屏操作,二级触摸操作系统,可用棉签或者戴手套操作
2.3、*标配参数接口:ECG(可同时测量两导胸导联),Resp,NIBP,SpO2,Temp,IBP,呼末二氧化碳
2.4、心电图功能:
2.4.1、*心律失常分析:标配≥23种心律失常分析,适用于成人,儿童,新生儿;
2.4.2、*QRS检测精度及灵敏度通过AHA数据库精度≥99.8%(提供文件证明)
2.4.3、*标配120小时ECG全息波形回顾及存储
2.5、血氧饱和度:
2.5.1、知名品牌血氧技术,抗运动干扰,低灌注,(略)PI显示
2.6、无创血压:
2.6.1、* NIBP测量模式: 手动、定时,连续(全麻模式),腰麻,智能触发,静脉穿刺模式
2.6.2、NIBP袖带充气时间:(略)
2.6.3、 NIBP测量精度:(略)
2.7、呼末二氧化碳测量:
2.7.1、每台均标配主流法二氧化碳测量接口
2.7.2、*主流法可(略)插管病人及非插管病人的EtCO2监护
2.7.3、(略):0mmHg~100 mmHg, 预热时间短:≤5S
2.7.4、呼吸率计数范围: (略)
(略) 振动标准
2.8、有创血压:
2.8.1、每台机器标配接口(略)有创血压测量
2.9、(略)数字放大,OCRG等视图,内置电子图解操作指南
2.10、数据通讯:
2.10.1*无线遥测发射接收模式,主机和每台监护无线连接
2.10.2、跨床监护:(略)
2.10.3、睡眠模式:(略)
2.11、附件:
2.11.1、标配知名(略),知名品牌无创血压充气管及袖带
2.11.2、标配知名品牌血氧饱和度探头,平行夹设计,可水洗消毒(现场演示)
2.11.3、电池及工作时间:(略)
2.11.4、*标配带有创压和呼末二氧化碳各一套,要求每台机器上都可以使用
(二)读片屏(3M医用灰阶LED显示器)
1 | 屏幕尺寸 | ≧ 20.8英寸 |
2 | 外框及机架 | 符合人体工程学设计,(略)上下,仰俯,左右旋转 |
3 | 屏幕分辨率 | 3百万象素 |
4 | 竖屏 | ********* |
5 | 横屏 | (略) |
6 | 最大亮度 | ≧ 800cd/m2 |
7 | 校正亮度 | 恒定于500 cd/m2,须提(略) |
8 | 暗室对比度 | ≧****:1 |
9 | 观察角度 | ≧170度(水平/垂直) |
10 | 均匀亮度技术 | 像素(略) |
11 | 前置校准器 | 具备前置校准器 |
12 | 显示屏灰阶 | ≧****灰阶 |
13 | 输入接口 | 双路 DVI-D |
14 | 查找表 | 内置于显卡 |
15 | 亮度输出 | 采用多点背光亮度传感器技术 |
16 | DICOM校正 | 具备QA Web质控软件,具备在线以和(略)。 |
17 | 终端自动报警 | 当显(略),或物理性能出现偏离,则可自动在故障终端以及监控设备上报警提示,并提(略)。 |
18 | 勿打扰工作模式 | 软件采用勿打扰工作模式,自动进行全网实时监控。 |
19 | 售后服务 | 完善(略),原厂五年质保,保证校准亮度保持在500cd/m2。 |
20 | 认证 | 具备ISO ****、中国CCC强制安全认证。 ISO****医疗器械风险体系认证。 |
(三)全自动(略)
1.测试方法:多波长色谱鉴定技术或酶免显色法或荧光法;药敏采用动态比浊分析技术或显色技术。
2.鉴定细菌数目:鉴定菌库≥400种,可鉴定常见的革兰阴性杆菌、革兰阴性球菌和革兰阳性杆菌及革兰阳性球菌,满足诊断和(略)。
3.仪器自动化程度高,可自动鉴定细菌种类及药敏结果。
4.鉴定卡种类:有3(略),提供(略),方便自由选择使用,满足诊断和临床需求。
5.智能化专家系统:含符合CLSI的药敏专家分析系统,可检测各特殊(略),如VRE、VRSA、MRSA、ESBL、β-LAC等,并修正结果及进行“一对一”解释说明;(略)原理来推测未参加测试的抗生素结果并一同报告,同一报告中可以报告30-40种抗生素的结果。
6.药敏系统能给出定量MIC药敏结果,所包被药物可以报连续3-7个对比稀释度浓度。
7.需配备工作站。包括电脑主机(CPU:2.0G以上;内存:2G及以上;硬盘:40G及以上;串口:(略)R232接口;分辨率不小于*********)一台,打印机(喷墨或激光打印机)一台,比浊仪一台。工作站需(略)Lis系统传输。
(四)二氧(略)
1.知名品牌
2.内容积≥180升 3.规格:(略)
4.24(略),100%HEPA高效过滤系统,90℃高温高湿消毒,配备紫外消毒功能。 5.co2控制精度:优于+-0.15% 范围:0-20% 6.温度范围:高于室温5℃-50℃,控制精度:+-0.1℃(37℃)
7.开门后自动co2截流功能,开门后(略)。
(五)全自动血沉仪
1、样品测试位:(略)
2、测量时间:(略)
3、标本(略)新鲜抗凝全血。
4、各孔完全独立:(略)
(六)核酸扩增仪
1、知名品牌
2、样本通量(孔):可选(略),96孔0.1ml快速模块或96孔0.2ml标准模块
3、反应体系:96孔0.1ml模块:10-30uL ;96孔0.2 ml模块:10(略)
4、反应运行时间:(略)
5、精确数码温控模块:96孔0.1ml和0.2ml模块均(略)3个独立的精确数码温控区域,一次实验可运行3个不同温度;
6、光学通道:96孔模块(略)不少于4色激发光通道和4色检测光通道。
7、软件:应用软件(基于标准曲线的绝对定量、相对标准曲线、基于比较Ct值的相对定量、融解曲线分析、存在/不存在、基于或非基于实时扩增的基因分型)。
8、断电后再蓄电可以继续进行实验。
9、需配备工作站。包括电脑主机(CPU:2.0G以上;内存:2G及以上;硬盘:40G及以上;串口:(略)R232接口;分辨率不小于*********)一台,打印机(喷墨或激光打印机)一台,操作分析软件一套,96孔模块1个。工作站需(略)Lis系统传输。
10、试剂(略)。
(七)洗板机
1、残液量:(略)
2、储液量、洗瓶和废液瓶≥2L.有气溶胶盖,液面感应器等。
3、标配8道洗头,冲洗头可拆卸冲,洗方便。
(八)普通恒温箱
2、湿度范围:(略)
1 | 容积: | ≥600L。 |
2 | 主体结构: | 环形(略),内腔强度和稳定性更高;多点进汽,多段加热,温度梯度便于内腔蒸汽对流,温度(略) |
3 | 焊接工艺: | 全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量;氩气保护,自动控制无过烧现象。能有效消除(略),极大地延长使用寿命。 |
4 | 主体材质: | 内壳、夹套采用304不锈钢 |
5 | 设计压力: | -0.1/0.3Mpa; |
6 | 设计温度: | ≥144℃;提供投标同型号产品设备铭牌、主体结构竣工图和(略) |
7 | 使用寿命: | 10年/****次灭菌循环;提供投标同型号产品设备铭牌、主体结构竣工图和特种设备监督单位的监检证书证明。 |
8 | 夹套数量: | 环形加强筋结构,环形加强筋个数≥4个。多点进汽,进汽口数量≥4个。提供主体实(略)。 |
9 | 蒸汽供给 | 自产蒸汽 |
10 | 安全联锁: | 压力安全联锁装置:通过省级技术监督部门鉴定,门只有关闭到位,电源才能接通加热产生蒸汽;内室有正压或负压压力,门无法打开。提供监督部(略)。 |
11 | 双门互锁: | 双门互锁,一个门处在非关闭状态下,另一个门无法进行门动作。、 |
12 | 管路材质: | 不锈钢卫生级管路,卡箍链接; |
13 | 真空泵: | 知名品牌,单级直连式水环真空泵;提供报关单。 |
14 | 阀: | 原装气动阀和电磁阀。气动阀保证400万次无故障运行。蒸汽减压阀减压范围在0.05~0.3MPa; |
15 | 压力变送器: | 知名品牌,响应时间<4ms; |
16 | 记录方式: | ⑴触摸屏记录:相关报警信息存储在触摸屏中,可随时查看。 ⑵喷墨打印机记录:设备配置的监控电脑将程序运行中参数永久保存,并通过外置(略)。 |
17 | 记录内容: | ⑴灭(略):灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均保存在监控电脑上,也可使用选配的热敏打印机进行打印。 |
18 | 数据: | ⑴热敏纸:选配的热敏打印机使用得长效热敏纸在适宜的环境下可保存5年。 ⑶可通过网络连接追溯系统,实现灭菌数据实时与追溯系统无缝连接 |
19 | 权限管理: | ⑴操作员:(略) |
20 | 安全保护: | ⑴超压保护:内室压力超过程序运行允许压力,程序自动退出转入故障状态下处理。 |
21 | 程序名称: | 需包含织物、器械、PCD、BD、泄露测试、预热程序、重负载程序,并≥30套程序可设。 |
22 | 程序运行时间: | 标准循环≦55分钟。 |
23 | 物品装载方式: | 消毒车搬运车装载,可在合理范围内(略)。 |
24 | 证书: | 特种设备设计许可证、特种设备制造许可证、特种设备安装改造维修许可证、门安全联锁装置鉴定证书。 |
(十)过氧化氢喷雾消毒机
温度 | 工作 | 室内常温 | ||
贮存 | 室内常温15℃至50℃ | |||
相对湿度 | 工作 | ≤45% | ||
贮存 | 95%(非冷凝) | |||
操作位置 | 站立式可手推移动 | |||
重量 | 小于65千克 | |||
H2(略) | 5升 | |||
H2O2液的浓度 | 30-35%V/V | |||
H2O2液用量 | 4ml/m? | |||
时间 | 可调或自动计算 | |||
消毒、 灭活水平 | 消毒 | 消亡率? 90% | ||
灭活 | 达到10-6灭活水平 | |||
扩散风机风量 | 大于800m?/h | |||
通风风机风量 | 大于****m?/h | |||
消毒(或灭菌)容积 | ≤500m? | |||
消毒时间 | ≥30分钟 | |||
分解时间 | ≥120分钟 | |||
操作方式 | 主机与控制面板可分离,无线通信 | |||
过氧化氢气化方式 | 采用快速蒸发技术,迅速气化过氧化氢溶液。 | |||
通风风机 | 知名品牌 | |||
计量泵 | 知名品牌 | |||
扩散风机 | 知名品牌 | |||
气化风机 | 知名品牌 | |||
控制面板 | IPAD | |||
手持式过氧化氢检测仪 | 1 | 知名品牌 | ||
过氧化氢浓度检测仪 | 1 | 知名品牌 | ||
(十一)血液净化机
功能
1.单纯血浆置换疗法(PE)
2.双重(略)(DFPP)
3.血浆滤过透析(PDF)
4.血浆吸附(PA)
5.血液/血浆灌流疗法(HP/PP)
6.血液滤过疗法(HF)
7.持续性血(略)(CHDF)
8.蛋白吸附再循环疗法(PARS)
9.血浆滤过吸附(CPFA)
10.生物人工肝
11.腹水超滤浓缩回输
12.SCUF ( 缓慢连续性超滤)
13.CVVH ( 连续性静(略) )
14.CVVHD ( 连续性静脉—静脉血液透析 )
15.CVVHDF ( 连续性静脉—静脉血液透析滤过 )
结构功能
1.四个流量泵,3电子秤,全自动平衡透析(略)
2.独立肝素泵,自动注射抗凝剂,抗凝方案(略)
3.血液和置换(略),温度可调,性能可靠
4.真彩色液晶触摸屏,全中文操作界面
5.一次性消耗材料:(略)
安全性
1.超声气泡监测:(略)
2.漏血和停电监测:(略)
3.动脉压、静脉压、滤器(略)
4.三个独立称重系统、泵速自动反馈调节系统
5.肝素微量注射泵配备零容量报警
6.血液加温系统,配备(略)
性能参数
1.血泵流量:(6mm泵管)流量范围:10ml/min-250ml/min
(8mm泵管)流量范围:(略)
2.压力范围:
动脉压指示(略)(—300mmHg~300mmHg),精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
静脉压指示范围不小于—40kPa~40kPa(—300mmHg~300mmHg),精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
滤器前(略)(—300m(略)),精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
膜外压指示(略)(—300(略)),精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
二次膜压指示范围不小于—40kPa~40kPa(—300(略)),精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
跨膜压指示范围不小于—40kPa~40kPa(—300(略)),精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
微量泵推进速率范围:0mL/h~20mL/h,误差不大于±10%,快进速率不(略)(使用50mL针筒)。
3.微量泵推进速率范围:0ml/h-20ml/h,误差≤±10%,快进速率≥50ml/h(使用50ml针筒)
4.称重计的测量范围 0kg-12kg,误差(略).5%
5.脱水总量在0ml/h-****ml/h的超滤率范围内,误差≤±30g/h
(十二) 经鼻高流量湿化氧疗设备
购置设备功能、价格及配置要求:
设备主要包括空氧混合装置、湿化治疗仪、高流量鼻塞以及连接呼吸管路,给患者提供相对恒定的吸氧浓度(21%~100%)、温度(31~37 ℃)和湿度的高流量(2~80 L/min)气体,并通过鼻塞进行氧疗,具有(略)。
成人儿童均可使用。
五、报名时间:
报名时间:(略)****年 月15 日。
六、发布媒介:
在开封市传染病医院和开封市卫健委网站同时发布。
七、开标时间:(略)
开标地点:(略)
联系人:
赖先生:(略)
洪先生:(略)
开封市传染病医院
****年(略)
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