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包号 | 项目名称 | 简要描述 |
1 | 新**人工晶体 | 白内障、老视矫正人工晶体 |
2 | 食物特异性IgGr抗体 | 食物不耐受特异性IgG抗体检测 |
3 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂 | 梅毒抗体快速检测 |
4 | 人TH1/TH2亚群检测试剂盒(流式荧光法) | 细胞因子联合检测 |
5 | 细胞因子联合检测试剂盒(流式荧光法) | 细胞因子联合检测 |
6 | 耐甲氧**金黄色葡萄球菌耐药基因检测试剂盒(荧光PCR法) | MRCA初筛和诊断 |
7 | 碳青霉烯耐药基因KPC检测试剂盒 | 产碳青霉烯酶细菌的检测和鉴别 |
8 | 核酸检测试剂 | 病源学核酸检测项目 (荧光PCR法11项) |
9 | 生化(略) | 生化检测试剂(5项) |
10 | 钙卫蛋白检测 | 用于炎症性肠病鉴别诊断、肠癌早期筛查 |
11 | ANA、抗ds(略)(间接荧光法)、ANA谱检测试剂(免疫印迹法) | 用于风湿免疫性疾病筛查 |
12 | 肌酸激酶(略) | 高双抗(略) |
13 | 微导管导丝系统 | 应对各(略) |
14 | 骨粉、(略) | 用于创伤性骨缺损,口腔水平及垂直增量手术中及囊肿切除术后骨填充 |
15 | 前牙即刻种植体系、后牙种植体系、无牙颌种植体系 | 拟开展即刻种植新项目 |
16 | 一次性使用微量泵前管 | 麻醉期间泵注麻醉药物或血管活性药物 |
17 | 尿动力管 | 脑血管急性闭塞病变的血栓抽吸,价格低于同类产品 |
18 | 负压引流器 | 一次性负(略),用于废液收集和痰液处理 |
19 | 一次性使用连接管 | 一次性负压引流装置及配套连接管,用于废液收集和痰液处理 |
20 | 一次性孔巾 | 手术中作(略) |
21 | 导航反射球 | 神外导航系统定位用 |
22 | 钬激光导丝 | 钬激光碎石、前列腺剜除使用 |
23 | 一次性显微镜防护套 | 神经外科手(略) |
24 | 呼吸机过滤器 | 防止机械通气(略) |
25 | 无创呼吸机管路 | 无创呼吸机配套耗材 |
26 | 无创呼吸口鼻面罩 | 无创呼吸机配套耗材 |
27 | 医用吸水纸 | 用于隔离器皿 |
28 | 干式生化仪 | 用于监测谷丙转氨酶 |
29 | 血红蛋白分析仪 | 用于测定血红蛋白 |
第二次挂网项目 | ||
30 | 鼓膜置管推入器 | 耳科手术器械 |
31 | 间接眼底激光镜 | 用于全视网膜激光治疗 |
32 | 颅内支持导管 | 脑血管急性闭塞病变的血栓抽吸 |
33 | 一次性使用可调压无菌脑积水分流管及附件 | 脑血管急性闭塞病变的血栓抽吸 |
34 | 漂浮微导管 | 用于动静脉畸形治疗 |
35 | 雷帕霉素、万古霉素、伏立康唑血药浓度监测配套试剂盒 | 开展药物浓度监测配套用试剂 |
36 | 消毒护套 | 用于超声引导神经阻滞及疼痛治疗时保护超声探头 |
37 | 可视双腔支气管插管 | 用于双腔定位困难肺部手术患者 |
38 | 立体定向放射治疗定位体架 | 放射治疗固定体位 |
39 | 一次性使用骨注射枪 | 危重患者紧急救治建立骨髓输液、输血通路 |
40 | PCR扩增仪 | 检验辅助设备 |
41 | 多功能台式离心机 | 检验辅助设备 |
42 | 腔镜灌注泵 | 激光手术治疗 |
二、投标人资格要求:
1、投标资质见附表;
2、投标资料封面需标注投标项目序号及名称、投标单位、投标人及联系方式;
3、按(略)(装订)完整(略)
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日:(略)
开标时间:(略)
四、投标文件递交地点和开标地点
**省**市人民东路818号第一人民医院设备管理科(生活服务楼5楼)。
五、招标人联系方式
1、地址:(略)
2、联系电话:(略)(设备管理科)。
3、电子邮箱:(略)
**市第一人民医院设备管理科
(略)
附表1:
医疗设备投标(报名)所需证照
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
2、产品宣传彩页,设备标牌、说明书样件复印件及维修手册
3、所投产品的技术参数及配置清单(包含配置名称、生产厂家、规格型号、数量等)
4、所投产品的常用配件、配套耗材、易耗件的清单,注明价格,标明(略)
5、所投产品的生产企业许可证及营业执照(进口产品无)
6、投标单位的经营企业许可证及营业执照
7、各级产品销售授权委托书
8、投标单位销售人员的法人授权委托书
9、投标单位法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
10、投标单位销售人员劳动用工合同、社保证明
11、投标单位销售人员的省级药监部门颁发的培训证书
二、要求:
1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列并装订好。
附表2:
医疗耗材、试剂投标(报名)所需证照
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术(注册证附件)要求(略)
2、产品宣传彩页、标签及说明书样件复印件
3、耗材实物样品
4、生产企业许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、销售人员劳动用工合同、社保证明
12、销售人员的省级药监部门颁发的培训证书
13、无菌耗材:所有证照提供两套,招标时一份交设备科,一份交院感科;非无菌耗材及试剂:所有(略),交设备科。
二、要求:
1、所有(略),医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。
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