位置>千里马招标网> 招标中心> 盐城市第一人民医院(盐城市儿童医院)医疗设备采购项目结果公示
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**市第一人民医院(**市儿童医院)(略)结果公示
(略)受**市第一人民医院(**市儿童医院)的委托,就(略)进行国内(略),已于(略)在**市中华路50号弘业大厦进行了开标、评标。现将本次招标的中标结果公示如下:
一、项目名称及项目编号:
采购项目编号:(略)
采购项目名称:(略)
采购方式:(略)
二、招标项目简要说明:
包号 | 品名 | 数量(台) | 预算(万) | 是否接受进口产品 |
1 | 尿液分析流水线 | 2 | 80 | 是 |
2 | 干式(略) | 1 | 50 | 是 |
3 | 脱盖机 | 1 | 20 | 否 |
4 | 特定蛋白仪 | 1 | 30 | 是 |
5 | 呼吸机 | 2 | 100 | 是 |
6 | 视频脑电 | 1 | 20 | 否 |
7 | 肌电图 | 1 | 40 | 是 |
8 | 婴幼儿病床、床头柜、陪护椅 | 220 | 154 | 否 |
9 | 麻醉机 | 2 | 100 | 是 |
11 | 麻醉监护仪 | 2 | 30 | 否 |
12 | 无影灯 | 2 | 20 | 否 |
13 | 手术床 | 2 | 20 | 否 |
14 | 外科吊塔 | 2 | 30 | 否 |
15 | 数字胃肠 | 1 | 200 | 否 |
简要技术要求:详见招标文件招标产品清单及有关说明的技术参数要求。
三、采购公告媒体及时间:
(略)《**政府采购网》。
四、评标信息:
评标日期:(略)
评标地点:(略)
评标成员名单:(略)
五、中标信息:
包号 | 项目名称 | 品牌 | 数量(台) | 中标单位 | 地址 | 中标金额(元) |
1 | 尿液分析流水线 | 希森美康 | 2 | 达美医疗设备**有限公司 | **市城南新区新都街道华邦西厦1幢(略) | 50万 |
2 | 干式生化分析仪 | 奥森多 | 1 | 达美医疗设备**有限公司 | **市城南新区新都街道华邦西厦1幢(略) | 30万 |
3 | 脱盖机 | 阳普 | 1 | **盎然医疗科技有限公司 | **市嘉元广场东区幢309室 | 15万 |
4 | 特定蛋白仪 | 西门子 | 1 | **润达实业发展有限公司 | **市浦东新区(略) | 25万 |
5 | 呼吸机 | 柯惠 | 2 | **致昱商贸有限公司 | **市奉贤区奉城镇东街98号13幢****室 | 96万 |
6 | 视频脑电 | 太阳 | 1 | **麦迪国际贸易有限公司 | **市青年中路26号圣华名都苑3-2#楼301-305室 | 12.8万 |
7 | 肌电图 | 凯威 | 1 | **市远航医疗器械有限公司 | **市亭湖(略) | 32万 |
8 | 婴幼儿病床、床头柜、陪护椅 | 永发 | 220 | **永发医用设备科技股份有限公司 | **市乐余镇兆丰工业开发区 | 103.4万 |
9 | 麻醉机 | DRAGER PRIMUS | 2 | **麦迪国际贸易有限公司 | **市青年中路26号圣华名都苑3-2#楼301-305室 | 98万 |
11 | 麻醉监护仪 | 迈瑞 | 2 | **市华美(略) | **市亭湖(略) | 26.6万 |
12 | 无影灯 | 力康 | 2 | **市三邦医疗器械有限公司 | **市亭湖区海龙路27号海龙大厦601室 | 13万 |
13 | 手术床 | 力康 | 2 | **市三邦医疗器械有限公司 | **市亭湖(略) | 11.8万 |
14 | 外科吊塔 | 力康 | 2 | **市三邦医疗器械有限公司 | **市亭湖区海龙路27号海龙大厦601室 | 8万 |
15 | 数字胃肠 | 岛津 | 1 | **飞扬医(略) | **市城南新区新都街道国际创投中心南楼****室 | 188万 |
六、本次采购联系事项:
(一)采购人联系人:(略)
联系电话:(略)/(略)
采购单位地址:(略)
(二)采购代理机构:(略)
联系人:(略)
联系电话:(略)传真:(略)
联系地址:(略)****室
邮政编码:(略)
七、本公告期限为一个工作日,本次招标公告信息发布:(略)
各有关当事人对中标结果有异议的,可以在中标公示发布之日起七个工作日内,以书面形式向(略)提出质疑,逾期将不再受理。
八、本次招标服务费:(略)
(略)
****年4月9日
附件:
**市第一人民医院 (**市儿童医院) (略) 项目编号:(略) 招 标 文 件 采购人: **市第一人民医院(**市儿童医院) 采购代理机构:(略) 日 期: **** 年3月1 目录 第一部分 招标公告.......................................................................................................................................... 2 第二部分 投标人须知...................................................................................................................................... 5 投标人须知前附表......................................................................................................................................6 一、总则....................................................................................................................................................6 二、招标文件..............................................................................................................................................7 三、投标文件的编制..................................................................................................................................7 四、投标文件的提交................................................................................................................................11 五、无效标、投标被拒绝、串通投标认定条款....................................................................................11 六、开标、资格审查、评标程序............................................................................................................13 七、中标及合同签订................................................................................................................................16 八、验收及付款........................................................................................................................................17 九、质疑与投诉........................................................................................................................................17 第三部分 资格审查及评标办法.................................................................................................................... 19 第四部分 采购需求........................................................................................................................................ 21 第五部分 合同格式及条款............................................................................................................................ 25 第六部分 投标文件格式................................................................................................................................ 36 投标文件封面............................................................................................................................................36 评分索引表................................................................................................................................................37 投标文件目录............................................................................................................................................38 一、投标人基本情况................................................................................................................................39 二、投标人资质........................................................................................................................................40 三、投标人财务状况报告........................................................................................................................41 四、缴纳税收和社会保障资金凭据........................................................................................................42 五、履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明............................................................................43 六、无重大违法行为声明........................................................................................................................44 七、投标函................................................................................................................................................45 八、法定代表人身份证明或授权委托书................................................................................................46 九、开标一览表........................................................................................................................................47 十、明细报价表........................................................................................................................................49 十一、中小企业声明函............................................................................................................................50 十二、响应偏差表....................................................................................................................................51 (一)技术响应偏差表…………………………………………………………………………...51 (二)商务响应偏差表……………………………………………………………………………52 十三、所投产品技术资料或样本等........................................................................................................53 十四、主要部件、辅材明细表................................................................................................................54 十五、项目实施方案................................................................................................................................55 十六、质量保证及售后服务方案............................................................................................................56 十七、投标人承担类似项目业绩一览表................................................................................................57 十八、投标所需其他材料........................................................................................................................582 第一部分 招标公告 (略)(以下简称“采购代理机构”)受**市第一 人民医院(**市儿童医院)(以下简称“采购人”)的委托,就医疗设备采购项 目进行国内(略),欢迎有供货能力的供应商前来投标。 一、招标文件编号:(略) 招标形式:(略) 资金来源:自筹 二、招标内容: 序号 品名 数量(台) 预算(万) 是否接受进 口产品 1 尿液分析流水线 2 80 是 2 干式生化分析仪 1 50 是 3 脱盖机 1 20 否 4 特定蛋白仪 1 30 是 5 呼吸机 2 100 是 6 视频脑电 1 20 否 7 肌电图 1 40 是 8 婴幼儿病床、床头柜、 陪护椅 220 154 否 9 麻醉机 2 100 是 11 麻醉监护仪 2 30 否 12 无影灯 2 20 否 13 手术床 2 20 否 14 外科吊塔 2 30 否 15 数字胃肠 1 200 否 本项目各分包均不接受联合体投标。 三、资格要求: (一)符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件,并提供下列材料: 1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件; 2.****年度的财务报表(****年1月1日之后成立的供应商需提供基本 开户银行出具的资信证明); 3.****年6月以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料; 4.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料; 5.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声3 明; (二)拒绝被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网” (www.ccgp.gov.cn)、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、 政府采购严重失信行为的供应商参加投标。提供查询结果截图。 (三)其它: 1. 投标人须提供法定代表人身份证(原件)或法定代表人授权委托书(原 件); 2. 投标人须保证所提供产品具有合法的版权或使用权,本项目采购的产 品,如在本项目范围内使用过程中出现版权或使用权纠纷,应由中标人 负责,采购人和采购机构不承担任何责任。 3. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不 得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购 项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应 商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。 四、招标文件的获取: (一) 投标人须提供法定代表人身份证(原件)或者具有法定代表人签名或盖 公章的法定代表人授权书(原件)及被授权人的身份证(原件); (二) 投标单位营业执照复印件加盖公章; (三) 投标单位授权人到招标代理机构现场填写招标文件购买申请表; 以上资料提供齐全方可购买招标文件,未购买招标文件不得参与投标。 五、购买招标文件的时间、地点: (一) 购买时间:从****年3月17日起至****年 3月24日,每工作日 9:00—11:00,14:00—17:00(**时间,下同)。 (二) 购买招标文件的地点:(略)****室。 招标文件售价(人民币):512元/份。本招标文件同时发售电子版本和纸 质版本,如有冲突,以加盖招标代理机构公章的纸质版本为准。 六、投标文件的递交时间、地点: (一) 递交投标文件开始时间:(略)下午14:00。 (二) 投标文件递交地点:(略)****开标室。 (三) 递交投标文件截止时间:(略)下午14:30,本项目只接 受现场递交投标文件。 七、开标时间和地点: (一)开标时间:(略)下午14:30。 (二)开标地点:(略)****开标室。4 八、其他: (一) 投标人如对本招标文件需要咨询时,可来人、来函(传真)或电话与 我公司联系。 代理机构联系人:戴婷 电 话:025-**** 传 真: 025-**** 邮箱:hollyzbzy@artall.com 地 址:**市中华路50号弘业大厦20 楼****室 采购人:**市第一人民医院(**市儿童医院) 联系人:(略) 电 话:****-****/**** 采购人地址:(略) (二) 账户信息:户 名:(略) 开户银行:中国银行**市中华路支行 账 号:**** 购买招标文件、递交投标保证金,应当以电汇形式提交,务请注明招 标编号后三位和单位名称) 九、本次招标公告信息发布:“**政府采购网”。 本次公告的公告期限为5个工作日。 (略) ****年3月16日 第二部分 投标人须知 投标人须知前附表 序号 内容 说明及要求 1 特别说明 若有内容与投标人须知前附表内容不一致时,以投标5 人须知前附表为准。 2 投标保证金 投标保证金:本项目不需要提交投标保证金,待项目 中标后由代理直接收取中标服务费,转到以下账户: 户名:(略) 开户行:中国银行中华路支行 账号:**** 3 投标有效期 90日(从提交投标文件截止之日起算) 4 投标文件份数 正本1份,副本4份。 5 投标文件的装订、密 封及标记 (1)投标文件必须胶装,活页夹装订的视同无效投标 文件。 (2)“开标一览表”、“投标文件正本”、“投标文 件副本”均应单独密封,单独递交。 (3)“开标一览表”、“投标文件正本”、“投标文 件副本”在封套上注明“开标一览表”、“投标 文件正本”、“投标文件副本”。 (4)所有封套上均须按如下格式写明: 采购文件编号: 采购项目名称: 投标人的全称、地址、邮编和电话。 并写明“在(投标截止时间)之前不得启封”字样。 (5)未按上述规定密封的投标文件,采购代理机构将 拒绝接收。 6 评标办法 综合评分法 具体评标办法详见招标文件第三部分。 评标委员会按照招标文件规定的评标办法和标准,确 定各投标人经评审后的得分,并按得分由高到低进行 排序。 7 中标通知书领取 领取地址:(略)****室。 8 中标服务费的收取 本项目中标服务费参照国计价[****]****号文收取。 9 履约保证金 本项目不适用。 一、总 则 1、招标方式 本次招标采取(略)方式。 2、合格的投标人 2.1合格的投标人必须是有能力按照本招标文件规定的要求提供设备和相关服 务,且具有独立承担民事等法律责任的法人或其它经济组织。 2.2合格的投标人必须符合招标文件第一部分《招标公告》第二条及须知前附表 相关规定,且具备独立完成本项目的能力,中标后不允许分包、转包。6 2.3合格的投标人应遵守中华人民**国《政府采购法》、《政府采购法实施条 例》、《合同法》、《刑法》和《反不正当竞争法》等有关法律、法规。 3、适用法律 本次招标及由本次招标产生的合同受中华人民**国的相关法律、法规制约和保 护。 4、投标费用 投标人应自行承担所有参加投标有关的费用。 5、招标文件的约束力 投标人一旦参加本项目投标,即被认为接受了本招标文件的所有条件和规定。 6、相同品牌产品投标 6.1、采用最低评标价法的采购项目,提供相同品牌产品的不同投标人参加同一 合同项下投标的,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相 同的,由采购人采取随机抽取方式确定,其他投标无效。 6.2、使用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性 审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的 同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,报价最低的投标人获得中标人 推荐资格。得分且报价相同的,由采购人采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人 不作为中标候选人。 二、招标文件 7、招标文件构成 第一部分:招标公告; 第二部分:投标人须知; 第三部分:资格审查及评分办法; 第四部分:采购需求; 第五部分:合同格式及条款; 第六部分:投标文件格式。 8、招标文件的澄清7 任何要求对招标文件澄清的投标人,均应在法律法规规定的时间内提出,采购代 理机构对规定时间内收到的澄清要求予以答复,答复不包括问题的来源。 9、招标文件的修改 9.1在投标文件接收截止日期15日前,采购代理机构可以更正公告或补充文件的 形式对招标文件进行修改。 9.2招标文件的修改将以通过邮件通知所有已获取招标文件的投标人,并对投标 人具有约束力。投标人收到修改文件后,应于1个工作日内予以确认,逾期未确认的, 视同已收。 9.3为使投标人有充分的时间对招标文件的修改部分进行分析、研究,采购代理 机构有权推迟投标文件接收截止日期和开标日期,并将此变更通知所有已获取招标文 件的投标人。 9.4采购代理机构发出的所有补充、修改和变更文件均作为招标文件的组成部分, 与招标文件具有同等法律效力。 三、投标文件的编制 10、投标文件的编制要求 10.1投标人应仔细阅读“招标文件”的所有内容,按“招标文件”第六部分“投 标文件格式”编制投标文件,如有必要,可以增加附页,作为投标文件的组成部分。 投标人须保证所提供的全部资料的真实性、完整性及有效性,以使其投标对“招标文 件”作出实质性响应。否则,可能被拒绝。 10.2投标文件应当对招标文件有关交货期、投标有效期、质量要求、技术标准和 要求、招标范围等实质性内容作出响应。 11、投标文件构成 11.1资格证明文件; 11.1.1投标人法人营业执照副本复印件(“三证合一”的营业执照); 11.1.****年度的财务报表(****年1月1日之后成立的供应商需提供基本开 户银行出具的资信证明);8 11.1.****年1月以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料; 11.1.4具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料; 11.1.5参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明; 11.1.6提供“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网” (www.ccgp.gov.cn)查询结果截图。 11.1.7投标人须提供法定代表人身份证(原件)或法定代表人授权委托书(原件); 11.1.8投标产品按国家规定须医疗器械注册证的,投标人须提供投标产品的《医 疗器械注册证》(复印件加盖公章); 11.1.9投标人为医疗器械经营企业的,须根据投标产品的类别,提供投标人的《医 疗器械经营企业许可证》或者《Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章); 11.1.10医疗器械生产企业投标本企业产品的,须提供《医疗器械生产许可证》 (复印件加盖公章); 11.2法定代表人或其授权代理人签署的投标函; 11.3法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书(并按要求提供法定代表人或 授权委托人居民身份证复印件加盖公章); 11.4报价文件 11.4.1开标一览表; 11.4.2明细报价表。 11.5技术文件 11.5.1项目整体实施方案、进度安排、设备使用维护及培训方案和验收方案等(格 式自拟); 11.5.2货物设备清单(以表格形式列明所投全部设备及配件清单)及主要货物详 细技术资料(包括实物样图、使用手册、规格说明等)(格式自拟); 11.5.3货物主要部件、辅材明细表; 11.5.4投标人项目管理、技术及售后服务人员一览表; 11.5.5质量保证及详细售后服务方案(包括:售后服务管理体系、服务人员的技 术水平及现场服务措施,本地化服务和质保期结束后相关承诺等)(格式自拟); 11.5.6技术响应偏差表,商务响应偏差表。9 11.6商务文件 11.6.1投标人承担的类似项目业绩一览表,提供业绩中标通知书、合同及验收资 料; 11.6.2其他商务文件。 11.7投标人认为有必要提供的其它材料。 注:投标文件构成资料为非中文时应提供中文译版; 12、投标文件的加密:此条款本项目不适用。 13、投标报价 13.1报价为一次报价,于开标会议当场宣读。 13.2本项目不接受备选的投标方案或有选择的报价,只允许有一个报价。投标报 价内容包括:设备本身、安装调试费、人工费、服务费、税金以及交付使用过程中涉 及到的其他一切费用。 13.3报价注意事项: 13.3.1价格一律以人民币计算,以元为单位标准; 13.3.2投标人报价时应充分考虑所有可能影响到报价的因素,一旦评标结束最终 中标,如发生漏、缺、少项,都将被认为是中标人的报价让利行为,损失自负。 14、投标保证金 14.1投标人在投标文件提交截止时间前,应按投标人须知前附表规定的金额、形 式等要求提交投标保证金。 14.2投标人采用电汇方式将保证金从基本存款账户提交至招标代理机构指定账 户(户名、开户行等详见投标人须知前附表)。 14.3投标人必须在投标文件提交截止时间前提交投标保证金。通过电汇、网上银 行缴纳的,保证金未在投标文件递交截止时间前到达招标代理机构指定账户的,按无 效标处理。 14.4投标企业以个人、办事处、分公司、子公司名义或从他人账户及投标人企业 的其他账户提交的投标保证金无效。 14.5投标保证金退付:投标保证金仅通过汇款渠道退至投标人法人基本存款账 户。未中标人的投标保证金,将在中标通知书发出之日起5个工作日内退还至原账户。10 因供应商原因导致不能及时退付的,责任自负。 14.6发生下列情况之一时,投标保证金将被没收: 14.6.1投标人在投标截止时间后、投标有效期内撤回其投标的; 14.6.2投标人在投标文件中提供虚假材料的; 14.6.3投标人有招标文件规定的恶意串通投标情形的; 14.6.4中标通知书发出后,除不可抗力外,中标人放弃中标的; 14.6.5中标人未在规定期限内及时签订项目合同的或拒绝履行合同义务的; 14.6.6将中标项目转让给他人,或者未经同意,将中标项目分包给他人的; 14.6.7其它违反政府采购法律法规的有关情况。 15、投标有效期 15.1在投标人须知前附表规定的投标有效期内,投标人不得要求撤销或者修改其 投标文件。 15.2在特殊情况下,采购人于原投标有效期满之前,可向投标人提出**投标有 效期的要求,这种要求与答复均应采用书面形式(如信件、传真或电子邮件等),投 标人可拒绝采购人的这一要求而放弃投标,同意**的投标人既不能要求也不允许修 改其投标文件。招标文件有关投标保证金的没收和退还的规定在**期内继续有效。 四、投标文件的提交 16、投标文件的提交 16.1投标人应在招标文件规定的投标截止时间前提交投标文件。投标文件提交截 止时间后,投标人对投标报价或其他实质性内容修正的函件和增加的任何优惠条件, 一律拒绝接收。 16.2在递交投标文件截止时间前,投标人有权修改、撤回其投标文件;在递交投 标文件截止时间后,除招标文件另有规定外,投标人所提交的投标文件不予退还。 17、投标文件被拒绝接收的情形 17.1在招标文件规定的投标截止时间后递交的投标文件。 17.2未按本招标文件前附表要求密封的投标文件。11 五、无效标、投标被拒绝、串通投标认定条款 18、以下情形将视为无效投标 18.1投标人不符合招标文件规定资格要求的或未按规定提交资质证件的; 18.2投标人在规定的时间未按要求提交投标保证金的; 18.3投标文件签署、盖章不符合招标文件要求的; 18.4报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的; 18.5投标文件出现重大偏差,未对招标文件进行实质性响应的(*部分为实质性 要求); 18.6投标文件含有采购人不能接受的附加条件的; 18.7投标人有本招标文件规定的恶意串通投标情形的; 18.8投标文件中投标人资质、投标人财务状况报告、缴纳税收和社会保障资金 凭据、履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明、无重大违法行为声明、投标函、 法定代表人身份证明或授权委托书、开标一览表、明细报价表、中小企业声明函、技 术响应偏差表、商务响应偏差表、质量保证及售后服务方案未签字和盖章的; 18.9投标文件中无评分索引表的; 18.10 投标文件未胶装的; 18.11投标文件使用活页夹装订的; 18.12其它评标委员会认为有必要取消的投标; 18.13法律、法规规定的其它情况。 19、以下情形投标将被拒绝 19.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的(20 条规定情形除外); 19.2出现影响采购公正的违法、违规行为的; 19.3因重大变故,采购任务取消的。 19.4招标文件中约定的其他投标将被拒绝的情形 20、投标人不足三家情形处理12 投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家 的,除采购任务取消情形外,按财政部令第87号第四十三条条款进行处理。 21、凡有以下情形者,一经查实,取消中标候选人资格条款 21.1提供虚假材料谋取中标的; 21.2采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的; 21.3与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的; 21.4向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的; 21.5未在规定时间内与采购人签订采购合同的; 21.6法律、法规规定的其它情况。 22、恶意串通投标的情形 22.1供应商直接或间接从采购人或采购代理机构处获得其他供应商的投标情况, 并修改其投标文件; 22.2评审活动开始前供应商直接或间接从采购人或采购代理机构处获得评标委 员会组成人员情况; 22.3供应商接受采购人或采购代理机构授意撤换、修改投标文件; 22.4供应商之间协商投标报价、技术方案等投标文件实质性内容; 22.5属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同投标; 22.6供应商之间事先约定由某一特定供应商中标、成交; 22.7供应商之间商定部分供应商放弃投标或者放弃中标、成交; 22.8供应商与采购人或采购代理机构之间、供应商相互之间为谋求特定供应商中 标成交或者排斥其他供应商的其他串通行为; 22.9不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制; 22.10不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜; 22.11不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人; 22.12不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异; 22.13不同投标人的投标文件相互混装; 22.14不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。13 六、开标、资格审查、评标程序 23、开标会议 23.1代理机构工作人员按招标文件规定的时间、地点组织公开开标。采购单位代 表及有关工作人员参加,政府采购监管等部门代表有权参与监管。 23.2开标会议由代理机构工作人员主持。 23.3开标会议上将当众公布投标人名称、投标报价等主要内容。 开标过程的相关记录,由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认。因 投标人原因未签字确认的,视同认可开标结果。 24、开标流程 主持人按下列程序进行开标,开标按分包顺序进行。 24.1宣读开标会议纪律; 24.2公布投标单位名单; 24.3唱标; 24.3.1如项目有多个分包,按项目分包顺序依次唱标; 24.3.2每一分包按照递交投标文件的逆顺序唱标; 24.4开标会议结束。 25、资格审查 开标结束后,采购人依法根据招标文件的规定对投标人的资格证明文件等进行审 查。 26、评标委员会 采购人应根据本项目的特点依法组建评标委员会。评标委员会负责具体评标事 务,对资格审查合格的投标人进行评标,并独立履行相关职责。 27、评标原则 “公平、公正、客观、择优”为评标的基本原则,评标委员会将根据这一原则, 公正、平等地对待各投标人。 28、评标程序 28.1符合性检查:审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性14 要求。评标委员会依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件 的响应程度进行审查,以确定是否对招标文件的要求作出了实质性的响应。存在重大 偏离的投标文件为无效标。所谓重大偏离是指投标人投标文件中所述设备质量、技术 规格、数量、交货期和服务等明显不能满足招标文件要求。重大偏离的认定须经评标 委员会三分之二以上同意。 评标委员会判断“投标文件”的响应性,基于“投标文件”本身和招标文件要求 提供的技术支持而不靠外部证据。对非实质性响应的投标文件,投标人不能通过修正 或撤销不符之处,而使其成为实质性响应。 28.2澄清有关问题。 28.2.1对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错 误的内容,评标委员会可以书面形式(应当由评标委员会专家签字)要求投标人作出 必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,并加 盖公章,或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得 超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。 28.2.2投标文件报价出现前后不一致的,除招标文件另有规定外,按照下列规 定修正: ①投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开 标一览表(报价表)为准; ②大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准; ③单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改 单价; ④总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。 同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。修正后的报价,经投标 人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效。 28.3评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价, 有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供 书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会15 应当将其作为无效投标处理。 28.4比较。评标委员会将按招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性检查合 格的投标文件进行商务和技术评比。 符合条件的小企业(含小型、微型企业)参与投标,对小型和微型企业产品的价 格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审。参加投标的小企业,应当按照《政府采 购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔****〕181号)的规定提供《中小企业声明 函》(中小企业划型标准详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企 业〔****〕300号)。 小企业(含小型、微型企业)应当同时符合以下条件: (1)供应商为小企业,且符合小企业划分标准;(2)提供本企业制造的货物、 承担的工程或者服务,或者提供其他小企业制造的货物。 28.5推荐中标候选人。评标委员会按照招标文件中规定的评标方法和标准推荐中 标候选人。 七、中标及合同签订 29、标后审查 29.1采购人将在签订合同前对中标候选人是否能圆满地履行合同进行审查。审查 包括中标候选人投标文件中提供的所有资格证明材料原件,中标候选人投标文件及补 充承诺中涉及的其他相关资料原件,以及对本项目实施可能存在风险的其他因素。 29.2采购人若发现中标候选人在投标过程中提供虚假证明文件,故意隐瞒公司不 良信誉和财务状况,以及存在可能对合同圆满履行造成风险的其他因素等,则报经监 管部门按规定取消其中标资格,监管部门依法处理。如果确定第一中标候选人无法履 行合同,采购人可以按排名依次对其余中标候选人进行类似的审查。 30、确定中标人 采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内,在评标报告确定的中标候选人 名单中按顺序确定中标人。 中标人(或中标候选人)放弃中标、因不可抗力不能履行合同,或者被查实存在16 影响中标结果的违法行为等情形,不符合中标条件的,招标人可以按照评标委员会确 定的中标候选人名单排序依次确定其他中标候选人为中标人,也可以重新招标。 31、中标通知书 31.1中标结果在财政部门指定信息媒体上发布公告,招标代理机构将向中标人发 出中标通知书。 31.2中标人应及时到招标代理机构领取中标通知书,中标通知书是签订合同的依 据和组成部分。 32、签订合同 32.1中标人与采购人应当在中标通知书发出之日起30日内签订采购合同,并将 合同送采购代理机构登记。招标文件、中标人的投标文件以及评标过程中有关澄清文 件均作为合同附件。 32.2中标人无正当理由未在规定时间内与采购人签订合同的,采购人有权建议取 消其中标资格,监管部门将对其依法处理。 33、履约保证金 见前附表。 八、验收及付款 34、验收 34.1采购人成立验收小组,必要时应聘请专业人员,并出具验收报告。 35、付款 35.1中标人按招标文件和采购人要求办理采购款支付手续。 九、质疑与投诉 36、质疑与投诉 36.1投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以 在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内(具体起算时间见36.2),将质 疑函以书面形式由法定代表人或法人授权代表送达采购代理机构或采购单位。质疑超 出采购机构代理范围的,供应商应当向采购人提出。17 供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 供应商质疑实行实名制,其质疑应当有具体的质疑事项及事实根据,并配合采购 人、采购代理机构处理质疑。 36.2供应商应知其权益受到损害之日,是指: (1)对本项目采购文件提出质疑的,为采购文件公告期限届满之日; (2)对本项目采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日; (3)对本项目中标或者成交结果提出质疑的,为中标或者成交结果公告期限届 满之日。 36.3投标人委托代理质疑的,应当向代理人提交授权委托书,并载明委托代理的 具体权限和事项。 36.4质疑函的必备内容 (1)质疑函必须注明质疑人单位名称、详细地址、邮编、单位和法定代表人电 话号码、联系人及电话; (2)所参加项目的具体质疑事项及事实依据; (3)认为自己合法权益受到损害或可能受到损害的相关证据材料; (4)提起质疑的日期; (5)质疑函必须由法定代表人签字并加盖公章(委托代理质疑的还应按36.3条 规定提供授权委托书)。 36.5质疑应符合下列条件: (1)质疑人是参与所质疑项目的投标人; (2)质疑函内容符合相关的规定; (3)在规定的有效期限内提起质疑; (4)国务院财政部门规定的其他条件。 36.6招标采购单位在收到质疑函后,认为质疑函内容、格式等不符合本规定的, 告知质疑人进行补正。质疑人应当在法定质疑期限内进行补正并重新提交质疑函,拒 不补正或者超过法定期限后未重新提交质疑函的,为无效质疑。 36.7招标采购单位在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复,采购人、18 采购代理机构可以组织原评标委员会协助答复质疑,并以书面形式通知质疑投标人和 其他有关人员,但答复的内容不涉及商业秘密。 36.8提出质疑的投标人对答复不满意的,或者采购人、采购代理机构未在规定期 限内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投 诉。 36.9对虚假、恶意质疑投诉、举报将予以驳回,并记录诚信管理档案,降低诚信 等级。供应商捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行投诉的,报 请财政部门列入不良行为记录名单,禁止其1至3年内参加政府采购活动。 第三部分 资格审查及评标办法 一、资格审查 采购人按照下列指标对各投标人的资格进行审查,未通过审查的为无效标,不参 与评标。 资格审查因素 审查标准 投标人法人营业执照副本(“三证合一”的营业执照)合法有效 投标人的财务报表 符合招标文件要求 缴纳税收和社会保障资金的相关凭据 符合招标文件要求 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力 符合招标文件要求 无重大违法行为声明 符合招标文件要求 投标人资质 符合招标文件要求 信用信息 符合招标文件要求 联合体投标 不接受联合体投标 二、评分办法—综合评分法 1、评标办法:本项目采用综合评分办法,评标委员会严格按照招标文件规定的 评分标准和要求,对各投标文件进行综合评审,按评审后得分由高到低顺序对投标人 进行排序。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排序。得分且投标报价相同的并列。 评标委员会根据评审后投标人排序推荐中标候选人。投标文件满足招标文件全部 实质性要求,且评审后排序第一的投标人为第一中标候选人,依次类推。19 综合评分保留至小数点后两位。 2、符合性审查。评标委员会首先按照下列指标对各投标人的投标文件进行符合 性审查,未通过审查的为无效标,不再参与评审。 符合性审查因素 审查标准 投标函 符合招标文件要求 法定代表人身份证明或授权委托书 符合招标文件要求 开标一览表及投标报价 格式、填写要求符合招标文件规定 技术标准和要求 符合招标文件要求 投标保证金 符合招标文件要求 其他 符合招标文件要求 3、详细评审。评标委员会按照招标文件规定的评分标准,对各投标文件进行详 细评审打分。评标委员会组长对各评审专家的打分情况进行复核无误后汇总,形成评 审报告。 1、报价:30分 (初步评审合格的各投标人的投标报价经勘误、缺漏项等因素修正后的投标总价作为 该投标人评标价,评标价格最低者得30分,其它家得分=评标最低价/各家的评标价 *30分) 2、技术、性能、配置:45分 (满足标书基本要求得45分,每负偏离一项扣2分,*号项目每负偏离一项扣3分, 最高分45分,最低分0分。) 3、项目实施方案:10分 (投标人根据项目具体的实施情况制定整体实施方案、进度安排、设备使用维护、培 训方案、验收方案。好:得分6-10分;中:得分3-5分;一般:得分1-2分) 4、质保期:5分 (满足招标文件最低要求的得基本分2分;每增加1年质保加1分,满分5分) 5、售后服务方案:5分 (好:得分5分;中:得分3分;一般:得分1分) 6、品牌影响力及市场认可度:3分 (通过产品专利、市场占有率等综合因素考量;好:得分3分;中:得分2分;一般: 得分1分) 7、投标文件的完整性:2分 (投标文件完全满足投标人须知第11条要求的,得分2分;否则得0分) 4、评标结果。评标委员会按照本办法规定推荐中标候选人,并形成评标报告。 第四部分 采购需求20 货物需求一览表和技术规格 一、 货物需求一览表 包号 货物名称 数量 交货期 交货地点 1 尿液分析流水线 2 60天 指定地点 2 干式生化分析仪 1 60天 指定地点 3 脱盖机 1 60天 指定地点 4 特定蛋白仪 1 90天 指定地点 5 呼吸机 2 60天 指定地点 6 视频脑电 1 60天 指定地点 7 肌电图 1 60天 指定地点 8 婴幼儿病床、床头 柜、陪护椅 220 60天 指定地点 9 麻醉机 2 60天 指定地点 11 麻醉监护仪 2 60天 指定地点 12 无影灯 2 60天 指定地点 13 手术床 2 60天 指定地点 14 外科吊塔 2 60天 指定地点 15 数字胃肠 1 60天 指定地点 技术参数 第一包:尿液分析流水线 招标参数21 序号 名称 招标要求 1.样本自动传输、管理系统 1.1 用途:用于实现尿液标本的信息识别、分析检测、传递运输、报告结果等功能, 全自动尿液沉渣分析仪与全自动干式尿液分析仪通过轨道连接实现样本的自 动分析检测。 2.全自动尿液沉渣分析仪 2.1 检测原理:采用流式细胞技术结合核酸荧光染色对尿中有形成份进行检测,确 保检测结果准确可靠。 2.2 可报告参数:≥14项,并能提供散点图和直方图 2.3 能通过细菌,白细胞定量检测结果提供尿路感染信息,并区分细菌革兰氏染色 类型,为临床及早用药提供参考依据。 2.4 具有电导率检测功能,对高低比重尿,高低渗尿,假性尿的检测进行诊断鉴别。 2.5 标本无须预先离心直接上机检测。 2.6 仪器采用全自动进样系统,样品位≥80个。 2.7 检测速度:≥105标本/小时。 2.8 可采用手工和自动两种进样方式,适合不同需要。 2.9 可以通过轨道连接,和尿干化分析仪形成尿液分析流水线。 2.10 提供中文报告软件 2.11 系统具有溯源性,可提供经CFDA注册的质控品和校准品。质控品需原厂配套, 至少对红、白细胞进行质量控制,并提供注册证复印件。 2.12 可提供实时在线网络质控系统,确保检测系统的稳定性。 2.13 具有标准数据接口,可连接LIS系统。 3. 全自动干式尿液分析仪 3.1 测定原理:试纸条:用彩色CMOS传感器进行扫描与测光 3.2 测定项目:尿液测定项目≥14项。可以自动报告肌酐,尿微量白蛋白,尿微 量白蛋白/肌酐,蛋白/肌酐比值。 3.3 加样方式:自动加样,自动测定,自动取出测定条。 3.4 样品容器量:≥80个尿样/次,可连续进样。 3.5 检测速度≥276标本/小时 3.6 试纸条容量≥300条,有防止尿条氧化装置 3.7 样本量:样品量≤1ml尿液,少量样本也可检测 3.8 比重检测:采用NCCLS认可的光学折射率测定 3.9 颜色检测:比色测定求出吸光度数据; 3.10 ≥****份病人测**果 3.11 试纸条特性:能抗VC干扰,能抑制共存物质间相影响,室温保存1年。 3.12 进行自动的定量点式加样。 3.13 与尿沉渣测定仪系统轨道式连接成为尿液自动化流水线。22 第二包:干式生化分析仪 序号 项 目 招标文件要求 1 设备类型 全自动干式生化及免疫一体机 2 测试速度 综合实验速度不小于945测试/小时 3 检测项目 生化、血氨、药物浓度及特种蛋白项目。 发光项目包含:甲状腺、贫血病、心脏疾病、内分泌疾病、感染性疾病等 4 测试原理 多层涂膜干化学方法 免疫比浊法 增强化学发光法 5 样本类型 血清、血浆、尿液、脑脊液、全血、羊水 6 样本量 2-80微升 7 信息储存 不少于****个,支持USB移动硬盘(记忆棒) 8 样本位 至少80个常规样本位,另设至少10个急诊样本位可容纳急诊样本 9 试剂库 最少145个机上试剂位,机载****个以上测试容量 10 试剂效期 机上稳定性至少达80天,试剂出厂稳定期长达12个月以上 11 通用样本架 1.5ml微量采集容器,5ml,7mland10ml采集管,微量标本杯及0.5 2ml 样本杯 12 1.用户自定 义** 应不少于10个开放**便于医院开展开放实验。 2.特色项目 该设备需有直接法电解质、结合非结合胆红素、二氧化碳、乙醇等特色项目 满足临床需求。 13 测试方式 随机上样:组合或单一 14 定标 每个测试项目保留20个以上批号定标曲线,生化检测定标周期需达六个月, 免疫检测定标周期需达28天 15 操作界面 彩色图形用户界面,液晶17英寸触摸屏显示器,分离式键盘,机上归档和动 画帮助,机上养护操作归档 16 条码识别系 统 自动识别所有的标准条码,包括:128,Code39,Codabar,2,5交错码 17 远程联机 利用互联网连接,及安全的VPN技术,包含在线安全远程诊断,自动化双向数 据交换,自动下载软件系统更新,远程连接有助于实现远程诊断和远程控制操 作 18 通信能力 实验室信息系统(LIS):支持ASTM和HL7协议;宽带下载和主机查询;实 验室自动化系统(LAS):可连接自动化轨道系统;2个点空间设计自动化系23 统接口。 19 软件支持 免费升级 20 输出接口 RS232端口(用于实验室信息系统和实验室自动化系统),USB端口(用于 打印机),以太网端口(用于远程诊断和实验室信息系统) 21 电源要求 20A,200-240V,47-63HZ 22 工作环境 平均热输出:****BTU 工作温度范围:59-86华氏度,15-30摄氏度 环境湿度:15-75%RH 供排水要求:采用独立的机上废物管理机制,无需供水或排水。 第三包:脱盖机 1、设备满足实验室生物安全功能,注册证中需标注有生物安全处理模块; 2、全自动检测样本、脱盖,通过液晶显示屏指示能够实现无人值守、全自动运行。 3、支持多个采血管架同时上机脱盖; 4、采血管架能用作实验室常用试管架,上机开盖不需要转装试管架; 5、仪器具备独立的采血管盖收集区域,防止污染; 第四包:特定蛋白仪 技术名称 技术要求 1. 特定蛋白分析仪 国际知名品牌,通过国际认可(如FDA、CE等)。 2. 方法学 散射比浊法 3. 检测样本 血清、血浆、尿液、脑脊液 4. 样本管 具有原始管上样功能,选系统条形码功能。 5.试剂冷藏 具有试剂冷藏系统, 低于10℃ 6. 样本稀释 具有较大的样本稀释范围,从1:1可至1:32,000以上24 7. 稀释杯 ≥96个 8. 反应杯 ≥90个 9.检测项目 ≥60项 包括可溶性转铁蛋白、糖缺失性转铁蛋白、游离轻链。具有 新项目的持续开发能力。所有项目均为原厂生产且取得CFDA批准的 上市许可。 10.检测温度 37±1.5℃ 11.光源 红外线高性能发光二级管 12.检测波长 840±10nm 13.探测器 整合预防大的硅光电二极管 14.抗原过量检测 具有抗原过量检测稀释功能,能有效的排出假阴性结果。 15.定标与质控 具有国际公认的定标质控系统 16.环境温度 18-32℃ 17. 操作及保养 操作简便,每天保养工作简单,随时可以待机 第五包:呼吸机 一、基本要求: 1.适用于儿童、成人的有创及无创通气; 2.原装进口,非国内生产或组装; 3.供气方式:非涡轮供气系统,可选配压缩机或连接中心供气; 4.15寸或以上彩色中文触摸显示屏,支持智能手势识别技术,可手势进行操作, 双击,点划,拖动。可自定义监测界面,同屏显示三波两环。屏幕可上下左 右不同角度转动,方便各个角度观察,可选择大字显示方便医护人员远距离 观察,显示屏可与主机分离,非与主机一体连接式,可上吊塔; 5.主机上具有第二屏幕,可显示气源连接情况、电源状态、通气压力变化等信 息,即便在设备出现故障时,仍可掌握患者通气状态; 6.呼出端配备有加热功能的呼出端过滤器,在100L/min流速下对0.3um的细菌、 颗粒可达到99.999%的过滤效果,可重复消毒使用,防止交叉感染,保护医25 务人员安全; 7.吸气阀:配备3个比例电磁阀,2个电磁阀分别控制氧气、空气的输送,第3 个电磁阀控制输送给患者的空氧混合气体,保证精确及气体输出稳定; 8.呼气阀:电磁式主动呼气阀,在吸气相允许主动性呼气,减少人机对抗; 9.流量传感器:内置高精度晶体热膜式,非外置式,非消耗品, 无需消毒和经 常定标; 10.具有内置电池,支持主机运行1小时以上,当配备压缩机时,内置电池可支 持主机及压缩机运行1小时以上; 11.送气端配有里外双过滤系统,保证供气安全及内回路 12.能对撤机参数进行监测,包括浅快呼吸指数、VC、P0.1、NIF等 13.具有通肺膨胀系数C20/C监测 14.可选配呼末CO2监测 15具有待机功能,具备自动探测患者功能。 16患者数据:每分钟记录数据,最多可记录****个患者数据条,有效监测72 小时≥54个参数,可存储≥****条报警日志 二、通气模式: 1. 辅助/控制(A/C) (1)容量控制(VCV) (2)压力控制(PCV) 2. 同步间歇强制通气(SIMV):容控型SIMV,压控型SIMV 3. 自主呼吸(SPONT) (1)压力支持(PSV) (2)持续气道正压通气(CPAP),持续气道正压通气+压力支持(CPAP+PSV) 4. 无创通气(NIV) 5. 双水平气道正压通气(Bilevel),并可通过Bilevel模式实现气道压力释放通 气(APRV) 6. 目标容量保证通气(VV+) (1)VC+:用于A/C和SIMV模式下的强制呼吸,自动调节送气压力,以最 小压力达到预设目标潮气量,当检测到漏气时,可对漏气进行动态补偿 (2)VS:容量支持,用于SPONT模式下的自主呼吸,自动调节送气压力, 以最小压力达到预设目标潮气量 7. 成比例辅助通气(PAV+):不需要预先设定压力或容量支持水平,仅需设定 通气支持百分比,即可提供与患者自主呼吸做功成比例的机械通气支持 三、设置参数: 具备快速设置功能,可以通过设置患者性别及身高自动生成呼吸机通气参数、报 警范围、窒息后备通气参数,方便医生快速抢救患者。 1.潮气量:25~****ml(容控时) 2.呼吸频率:1~150/min(A/C和SIMV模式) 3.吸气压力:5~85cmH2O 4.支持压力:0~65cmH2O 5.呼气末正压:0~40cmH2O 6.峰值流速:3~150L/min 7.吸气触发类型:压力触发、流速触发 8.压力触发:0.1~20cmH2O26 9.流速触发:0.2~20L/min 10.吸气时间:0.2~8s 11.平台时间:0.0~2.0s 12.吸呼比:1:299~4:1 13.呼气灵敏度:1~80% 14.氧气浓度:21%~100% 15.容控时可调流量波形:方波、递减波 16.流量加速百分比:1~90%,可避免压力过冲,或加速气体弥散 17.窒息报警时间间隔:10~60s,并具有窒息后备通气双向转换功能:在窒息通 气时,呼吸机监测到患者两口自主呼吸,自动恢复之前通气模式及参数,无需 手动恢复 18.窒息通气可选模式:VCV、PCV 19.断开灵敏度:20-95% 20.漏气补偿:1-65L/min可调 四、监测项目: 1.具有压力、流速、容量波形,向量环等的监测和实时显示,呼吸波形中吸气、 呼气、自主呼吸、吸气暂停以4种不同颜色显示,方便分析患者通气状态; 2.五种波形、向量环显示组合可选,最多可同屏显示3个波形、2个环; 3.压力、容量和时间参数,自主呼出潮气量、自主分钟通气量,浅快呼吸指数, Ti/Ttotal; 4.自定义监测参数功能:可根据医生使用习惯任意更改监测参数; 5.具有大字体显示功能:监测屏幕可进行大字体显示监测参数及3道波形,医生 即便处于隔离病房之外,仍可掌握患者通气状态; 6.呼吸力学参数监测:最大吸气负压NIF:-50-0cmH2O、闭合压P 0.1: -20-0cmH2O、 动态肺顺应性:0-200ml/cmH2O、静态肺顺应性、动态阻力:0-100ml/cmH2O、 静态阻力、内源性PEEP、肺活量:0-****ml、呼气峰流量、呼气末流量、自主 呼吸峰流量; 7.趋势监测: (1)能以图形和表格两种方式显示>54个参数的72小时趋势变化 (2)医生可预设病人情况如COPD、ARDS、LRM(肺复张)等,呼吸机根据预 设情况自动选择重要的趋势参数进行监测,方便医生判断疗效 (3)可回顾通气过程中医生手动及呼吸机自动记录的各种事件(血气分 析、吸痰、拍片、更换管道、模式改变等) 8. 波形回顾功能:冻结波形后可向前回顾最长60s通气波形,并可通过测量光 标自动测算波形中参数数值大小,方便分析患者通气数据; 9. 具有屏幕截屏功能,并可通过USB将截屏图像导出; 五、报警功能: 1.可设置报警:呼出潮气量过高/过低、呼出分钟通气量过高/过低、吸入潮气 量过高/过低、呼吸频率过高、回路压力过高/过低; 2.三级声光智能报警系统,360°报警指示,低级、中级、高级报警可自动切换, 有效避免延误抢救时机; 3.报警内容包括报警信息、产生报警的原因并提供故障排除建议;27 第六包:视频脑电 1、 超大液晶屏幕,带有背光灯,高分辨率,高清晰度,无需与工作站连接,即可 实时观察脑电波形; 2、 记录盒结构紧凑,体积小巧,便于携带; 3、 海量存储技术,24小时或更长时间无压缩脑电记录; 4、 每一**高隔离独立放大器设计,抗干扰能力优异。即便是最严酷的检测环境 **重症监护病房也能适应; 5、 可以和神经中央监护分析系统数据互通,实现动态脑电数据的自动分析,便于 开展临床工作和课题研究; 6、 指标、性能和软件功能: 6.1、电压测量:误差不超过±10%。 6.2、时间间隔:误差不超过±5%。 6.3、功率谱频率:误差不超过±5%。 6.4、功率谱幅度:偏差不超过±10%。 6.5、噪声电平:不大于2μV(峰-峰值)。 6.6、共模抑制比:不小于100dB。 6.7、耐极化电压:加±300mV的直流极化电压,偏差不超过±5%。 6.8、输入阻抗:≥20MΩ。 7、 软件功能: 7.1、数据转存、回放、剪辑、打印、功率谱分析,脑电地形图分析和打印等。 7.2、除了可以做动态脑电图检查外,还可以用于睡眠脑电分析、昏迷程度的评估和 脑功能综合评价等。 8、神经重症监测专有分析系统——结合大量实际病例与多种数学方法,实现多重及 深层次自动分析功能。可直接向医生提示病人的脑功能损伤程度意识状态等。 第七包:肌电图28 序号 参数性能指标 一、硬件要求: *1 **数:12**数字化放大器(4**软件,4**可升级到12**) 2 通过软件可以任意配置导联组合 *3 放大器内置电极连续性检测功能 4 A/D转换:16位 5 EMG**每**采样频率100kHz;EP**每**采样频率25kHz 6 共模输入阻抗:>****MΩ 7 噪声:<0.6uVrms 8 CMRR:非切换**:>115dB,可切换**:>90dB 9 灵敏度:2,5,10,20,50,100,200,500μV/div;1,2,5,10mV/Div。 在NCV测试项目中的灵敏度还可选择0.05,0.1,0.2,0.5,1.0μV/Div 10 扫描速度:0.1至****ms/Div,23个步阶 11 高切滤波器:可选30,50,100Hz,200,300,500Hz;以及1K,1.5K,2K, 3K,5K,10K,15kHz 12 低切滤波器:可选0.3, 1, 2, 5, 10, 20, 30, 100, 150, 500Hz;肌电及 单纤维测试还可另选1和2kHz 13 陷波滤波器:50或60Hz,另有三个用户自定义的陷波频率 14 温度探头输入:21°至40°C±0.5°C 15 阻抗测量:活动、参考、地电极输入,20Hz信号100至100kOhm. *16 全面完整的放大器自检硬件、软件及报告功能 17 定标信号:100或****Hz的幅度50,100,****和10,000μV的方波 *18 触发输入:4个TTL兼容;触发输出:4个TTL兼容;便于兼容其他设备做 扩展应用,如连接磁刺激器做运动诱发电位 19 脚踏开关:USB连接,单踏板 20 USB到PC:专用高速连接线到PC 21 基座具有4个USB端口,用于连接外围设备 22 扬声器:内置,2”双高功率4欧姆7瓦,与均衡器软件匹配 23 平均器:每**1 到 10,000. 平均器灵敏度: 0.01 V/Div 到 10 mV/Divin42steps. 24 干扰拒绝:可选启用及关闭,可选拒绝比例30-95%满格 25 电刺激器: 25.1 标配1个,可选配第二个,便于做对冲刺激 *25.2 可程序调控功能的多功能操作及刺激手柄:恒流电刺激器,含刺激强度调节 键,单次刺激,重复刺激,存储,极性和三个可编程按钮 25.3 电刺激脉宽:50至****μs宽,可以50μs增量调节。脉冲相型:单相或 双相脉冲 25.4 脉冲类型:单个,成对,串刺激;双刺激,双串刺激,三重刺激 25.5 重复率:0.1至200pps,取决于刺激类型和扫描速度。例如,在NCV测试 协议中,重复率可以设置为1.0,10,33.1或200Hz。 25.6 探头:2个可拆卸不锈钢,2.5或1.5厘米中心间距,可供测试成人及儿童 使用,探头位置可调:+45至-90度 25.7 刺激强度范围:0至100mA,最大电压400V;刺激强度分辨精度:0.03mA29 25.8 安全特性:过电流故障检测,高阻抗检测 26 听觉刺激器 26.1 头戴式耳机 26.2 刺激模式:左,右或双耳; 刺激极性:稀疏,致密及交替极性 26.3 声刺激强度单位:nHL/SPL; 声刺激强度增量:1,2,5或10dB 26.4 刺激类型: click,ToneBurst,TonePip202,TonePip212 26.5 重复率:0.1至90pps, 取决于刺激类型和扫描速度 26.6 Click音:50,100,200,500或****μs方波 26.7 纯音频率:250,500,750,1k,1.5k,2k,3k,4k,6k,8kHz 26.8 ToneBurst:4至100ms上升/下降支,4至****ms平台 26.9 TonePip:1到40个周期的上升/下降支,0到500周的平台 26.10 音调包络:无,线性,高斯,汉宁,布莱克曼 26.11 分贝范围:-10至107dBnHL(140pSPL) 依刺激传感器,刺激类型和频率不同而有所不同 26.12 白噪声屏蔽: 对侧遮蔽音从0到80dB低于刺激水平 27 视觉刺激器 27.1 17英寸液晶用于模式反转棋盘刺激。可选全视野、半视野及象限刺激。方 格大小可选:1,2,4,8,16,32,64或128 *27.2 可任意选择不同颜色进行模式反转刺激 *27.3 中央注视点可选用不同颜色及图案 *27.4 液晶视觉刺激器延迟校准功能:专用延迟传感器可进行视觉刺激延迟自动校 准,不论使用何种液晶刺激器都能保证视觉诱发电位潜伏期计算的正确性 27.5 LED刺激眼镜:红色LED闪光刺激可选择用于右侧,左侧或双侧刺激 28 用户界面 28.1 自定义肌电图/诱发电位键盘:软旋钮和软按键 28.2 USB脚踏板:每个测试协议都有编程功能 二、软件功能要求: 29 肌电图软件 29.1 插入电位、静息自发电位、小力运动单位采集及大力募集程序,并具有同步 单纤维Jitter信息显示及分析功能 29.2 可选长达10分钟的原始肌电采集保存及回放功能,任意时间均可对肌电数 据进行无限制回放分析 *29.3 自动运动单位电位触发、在线及离线运动单位分析功能,自动挑选及批编辑 功能 *29.4 实时在线运动单位发放率,上升时间,幅度,时限、相形等数据计算功能, 任选要显示的数据及表格 *29.5 运动单位电位各参数均可选择用直方图显示 *29.6 不同的IP云图分析并提示肌源性及神经源性功能30 29.7 可对每块肌肉进行肌肉评分 *29.8 彩色3D肌肉解剖诊断图可自动彩色显示病变肌肉并可选将此诊断图彩色打 印到报告中 *29.9 独有声音均衡器让用户以最佳的声音效果听获肌电的发放声音 30 神经传导研究软件 30.1 运动神经传导速度、感觉神经传导速度、自主神经功能测试、F波、H反射、 瞬目反射、RNS运动神经传导速度;对冲实验;三重(冲)刺激;微移inching; 运动单位计数 *30.2 RNS检查一根神经可以同时记录两块肌肉 *30.3 神经传导、F波、H反射除已给的计算公式外还可以根据需要个性化定制计 算公式 30.4 彩色3D神经解剖诊断图可自动彩色显示病变的神经节段并可选将此诊断图 彩色打印到报告中 31 听觉诱发电位软件: 31.1 脑干诱发听觉反应,中、长潜伏期听觉诱发电位;40Hz反应;视网膜电图 (ERG);耳蜗电图(ECochG);中长潜伏期(MLR,LLR):前庭诱发肌源性 电位(VEMP); *31.2 听觉诱发电位具有纯音听阈测试功能 32 体感诱发电位软件:上肢/下肢体感、三叉面神经体感及皮节体感诱发电位 33 视觉诱发电位软件: 33.1 可选模式翻转棋盘格刺激、LEDGoggles眼罩刺激及外接其它视觉刺激器 33.2 *外接刺激器视觉诱发电位(具有环境光感应器自动校正环境光影响) 34 *多运动单位电位分析:从EMG相位延迟中分解信号,匹配模板,并提取、 鉴别、分类运动单位动作点位,从中提取1-6个典型运动单位,实时或下线 分析获取的运动单位,编辑其特征、概要显示。 *35 专用的肉毒素注射协议: 35.1 *内置便利直观的专业程序,如肉毒素注射程序,全面展示肉毒素治疗信息 (注射肌肉、相关神经,波形,注射药品、次数、剂量,历史信息), 35.2 可生成肉毒素治疗报告 36 其他软件功能 36.1 EMG/AVI格式转换、EMG/WAV格式转换功能,便于科研和学术交流 36.2 自主研究(心率变异性(RR间隔);交感神经皮肤反应(SSR)) 36.3 自动正常值比较(NCV、F 波、H 反射、EMG和 EP),内置病人数据库及 正常人参照值; 36.4 诱发电位分析 (加,减,平均,总平均,反相) 36.5 *EMG方案:(自发、捕获模式)音频缓冲回放不少于10分钟、无限缓冲储 存、可编程肌肉评分、报告中含有EMG瞬态图 36.6 *具有增量技术和多点刺激两种技术做运动单位数目估算 36.8 具有便捷的应用与设置界面,放大器、刺激器、解剖等参数设置直观简洁分 布在同一个界面上 36.9 可生成数据汇总视图,便于直观查看患者数据 36.10 用户可自行编程,所有的测试协议均可修改和编程 36.11 自动报告生成软件,支持中文文字处理软件31 第八包:婴幼儿病床、床头柜、陪护椅 ①二功能手摇式儿童床 尺寸 全长:****mm±50mm 全宽:****mm±50mm 床面长:****mm 床面宽:850mm 床面离地最低:540mm±50mm 头尾板 外形尺寸:****×990mm 材料为铝合金型材,质轻,强度好,颜色亲和 护栏 外形尺寸:****×500mm 顶部到床面的距离:520mm 护栏使用铝合金护栏,整体轻盈,安全可靠,有安全措施 操作简便省力 功能 背板升降功能 36.12 数据格式支持ASCII 文件输出,也可转换国际通用EDF文件格式,方便科 研和学术交流 36.13 *三维彩色神经肌肉诊断解剖图,直观显示功能异常的肌肉或神经(绿色正 常,红色异常) 36.14 所有的放大器、刺激器工具均可根据用户需求自行增加、修改 36.15 F波、H反射、诱发电位等项目左右侧对比,对比信息包含波形和数据 36.16 配有最具有临床价值的help功能,不仅指导解剖走形,刺激位置,还在同 一页面显示放大器、刺激器参数设置信息 36.17 自动彩色标记异常数据,并可通过右键点击异常数据自动生成文字报告 36.18 具有功能丰富的数据窗,轻松显示测试项目波形,测试结果,并自动对数据 结果进行文字描述 36.19 *Datalab window用户可定制数据窗,可编辑不同的公式对NCV,F波,H 反射等数据的潜伏期、波幅、速度等做特殊用途的计算,如正中神经、尺神 经的波幅对照 36.20 *IPA云图分析可直观显示异常区域(肌源性或神经源性病变) 36.21 专业数据库管理软件及浏览软件,可连网病案管理,方便医师随时调阅病人 信息 36.17 图像捕捉及操作界面录像功能便于培训教学和会议交流 *36.18 API高级应用模式,可外接第三方软件进行数据的读取和分析 36.19 即可提前编辑各测试协议,也可在采集界面根据需要任意编辑和快速添加新 的的测试协议 36.20 数据表格可在界面根据需要随时编辑修改 *36.21 专业高效的一体化神经电生理网络平台及病人数据管理软件:可以任意安全 查看、浏览病人数据;可进入医院病人信息管理系统;可远程登录32 角度范围:0~75°±5° 大腿板升降功能 角度范围:0~40°±5° 床框、床面材质 床框使用60×30×1.5矩形钢管,床底架使用矩形管焊接、更稳定和牢固, 安全动作载荷≥220kg,静载荷达400kg 鞋架由多根10*0.8mm圆管焊接在床底架组成,承重能力更强、使用寿命更 长 床面板1.0mm冷轧钢板,由汽车钣金工艺技术模压成型,每条床面板上有透 气孔,卷边工艺,焊接时焊点全部隐藏在下面,牢固稳定。 床框配有4个输液杆插孔 床框内侧焊有引流袋挂钩(6个) 丝杆 采用“双向到位**限保护”螺杆,螺管内置精铜螺母,静音耐磨,双向到位保 护功能,操作轻松,有效保证使用寿命。 脚轮 直径125mm,中控锁定,静音,刹车力强,转动灵活 表面喷涂 床体表面处理采用电泳静电粉体涂装,抗酸碱腐蚀,耐褪色。粉体涂料采用抗菌 涂料,该涂料能对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率达到90%以上,环保对人 体无伤害,通过第三方权威检测机构的检测,防刮伤能力和耐药性强 ②陪客椅 1、 规格:620*720*940mm; 2、 展开:620*****mm; 3、 材质:扶手为Φ38*1.8钢管及25*40*1.2方管制作,经硅烷处理后电泳喷 塑;框架为Φ25*1.2钢管制作,经硅烷处理后喷塑;面子为优质七夹板和2cm海 绵组成,枕头为8cm海绵,上覆优质PVC软皮,ABS扶手。 4、 拉开可作为单人床使用。 ③床头柜 1、规格:505*465*720mm(长*宽*高)。 2、柜面尺寸为505*465*12mm(长*宽*厚度),抽屉面尺寸为401*154*12mm(长*宽* 厚度),门尺寸为401*516*12mm(长*宽*厚度)。 3、结构:四角立柱为铝合金型材,电泳喷塑底架固定,并配有一门、一抽屉,均装 有铝合金拉手。门、抽屉面板采用国际流行的环保产品(抗倍特)加工制成,具 有防水、耐高温的特点。此面板经过国家环保产品质量监督检验中心检测,均符 合GB****-****各项指标要求。33 第九包:麻醉机 新鲜气体输送系统: 电子新鲜气体混合系统 直接设置混合气体总流量及氧浓度 以模拟流量计分别显示各新鲜气体流量 数据化信息,精确送气 安全O2功能,任何时候,即使停电时,也能保证O2的供给 新型的防低氧系统,不仅能保证氧浓度不低于25%,还满足特殊手术的用 氧条件-单独使用空气作为载气 开机状态下无需最小气体流量,不会使钠石灰发生干燥而产生CO 可进行低流量麻醉,有新鲜气体数据输出,热丝式流量传感器免受潮湿影 响 供气完全失效时,呼吸机可利用室内空气 具有待机模式(Standby),避免不必要的关机,并能快速投入运行 整体设计: 先进的麻醉工作站,新颖的工业设计 中文操作系统 全面自动化的自检过程 运输时挥发罐可置于任何位置,无需排空剩余麻醉药剂,无需保养及再次 标定,容量可达300ml 智能化、分级的可调报警限值 监护: 12”TFT彩屏,亮度高 一体化的气体监测;MAC值计算及年龄校正 通过控制面板可直接切换通气模式,便于操作 主页屏幕显示所有监测参数,便于观察;还有数据监测屏和趋势监测屏 可显示CO2,流速,压力等多道波形 热丝式流量传感器免受潮湿影响 主要监测内容 O2,N2O,CO2及五种麻醉气体吸入和呼出浓度 MV,Vt,RR,Ppeak,Pplat,Pmean,PEEP 病人顺应性 PV环和FV环(选配) 呼吸机和呼吸系统: 电动活塞呼吸机,顺应性低,无需驱动气体,节省气源 最大吸气流速150-180L/min 保证内源性PEEP为零,设置的PEEP即为实 际的PEEP34 通气模式 - IPPV(PLV) - Man./Spont. - PCV - SIMV-VC和SIMV-PC(流速触发可调) 可直接设置吸气时间 PCV和PS时可设置压力上升斜率 新鲜气体隔离技术,在保证潮气量的输送不受新鲜气体流量影响的情况下, 还可避免气压伤 加热功能一体化的集成密闭呼吸回路,死腔量小,适用于低流量麻醉,反 应速度快 回路组件少,拆卸和组装方便,省时省力 第十一包:麻醉监护仪 一、采购配置: 监护仪:2台(标配双有创),要求同一型号 主流CO2模块:2只 肌松模块:1只,要求在监护仪上实现,数据统一管理。 BIS模块:2只,要求在监护仪上实现,数据统一管理 二、技术参数要求: 1. 模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数>=4 个,或配辅助插件实现,保证所配的模块能同时监测。 2. 15英寸或以上彩色触摸屏 3. 可监测参数:心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双**体温和 双**有创血压,ETCO2,BIS、肌松 4. 可选配:PICCO、麻醉气体、呼吸力学、脑氧监测等,以便后期升级 5. 支持房颤心律失常分析功能,支持不少于20种实时心律失常分析 6. 麻醉综合指示界面:在显示实时波形和数据的同时,通过结合反映意识程度的麻 醉深度BIS、反映麻痹状态的NMT、反映疼痛情况的HR和Sys值的二维平衡视 图界面动态呈现了整个围术期内病人麻醉情况 7. 40个及以上参数的120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾,4小时(分 辨率5秒)趋势表、趋势图回顾,****条事件回顾;48小时全息波形的回顾。 8. 标配锂电池 9. 具有高级参数指导功能,能够指导用户掌握高级参数的使用方法 10.支持升级与主流麻醉机品牌的麻醉机相连,实现麻醉机设备的信息在监护仪上显 示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 11.免费对接医院手麻系统。 第十二包:无影灯35 LED子母无影灯总体要求: 1.制造商必须通过ISO****质量体系认证,并提供由欧盟认可的体系认证证书。 2.产品必须通过CE认证,并提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证 3.厂家除能提供工程师免费热线服务以外,还应在**省有常驻分公司及人员, **市设有维修机构,确保服务及时到位。 LED子母无影灯技术参数 1.反射原理:多光源整体反射式。 2.采用叶瓣式外形设计,完全符合手术室净化要求。(提供照片) 3.吊顶式安装,母灯直径≥60cm,子灯直径≥60cm,降低能耗的同时又能提供手术 区域稳定的照明。 4.母灯照度≥****Lux,子灯照度≥****Lux 5.平衡系统采用德国原装进口弹簧臂悬挂系统,六组万向关节联动,360度全方位设 计,具备疲劳校正装置和定位手感调节装置,常时间使用后便于定位调校。 6.灯盘、把手一体化的高强度材质外壳,灯盘表面为光滑圆弧型、无缝隙,气动力 学设计的外形符合层流手术室要求,易擦洗,耐酸碱腐蚀。 7.无影灯控制面板在弹簧臂连接处。 8.聚焦手柄可方便拿下消毒。 9.采用纯色光源设计,避免在手术过程中产生彩虹效应。 10.色温:****K±500K。 11.色彩还原指数≥95Ra。 12.双灯光照深度≥120cm。 13.冷光源系统:医生头部温升≤1℃,术野温升≤1℃。 14.最大辐照度 Ee≤****W/m 2 ,辐照密度Ee/Ec≤6mW(m 2 ·lux) 15.d 50 ≥光斑直径d 10 的50% 16.双灯为防故障手术无影灯。(提供注册证证明) 第十三包:手术床 综合电动手术床总体要求: 1.制造商必须通过ISO****,ISO****质量体系认证,并提供由欧盟认可的体系 认证证书。 2.产品必须通过CE认证,并提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证 3.厂家除能提供工程师免费热线服务以外,还应在**省设有常驻分公司及人员, **市有维修机构,确保服务及时到位。 综合电动手术床技术参数 1 床身长度:≥****mm 2 床身宽度:≥500mm 3 床面最低高度≤690mm 床面最高高度≤****mm36 4 床高调节范围:≥350mm 5 头板折转最大角度上折≥90°,下折≥90° 6 托手架可上折≥15°,下折≥15° 7 台面左右倾最大角度≥15° 8 台面前后倾最大角度前倾≥20°,后倾≥15° 9 腿板上折≥10°,下折最大角度≥90°,外折最大角度≥90° 10 背板上折最大角度≥75°,背板下折最大角度≥12° 11 最大承重:250Kg 12 床面分为5部分:头部段、背部段、臀部段、两个可分离的腿部段 13 台面防静电,有绝佳的X线透视性能,床板及床垫皆由透X光材料制成 14 偏心式设计结构,头腿板可互换,确保手术床100%透X线,无任何摄片盲点 15 手术床采用边框式设计,中间无任何横杆 16 术中使用C型臂,X光片盒可头侧、脚侧插入 17 采用进口电动液压系统,集中控制手术床升降,左右倾,前后倾,背板折叠,能 稳**全完成各种手术体位,运行噪音低。 18 手持线控器为瞬间接触键盘,可连续按键操作完成各种预期体位,并有自动锁键 功能,防止误操作 19 不锈钢底座,独特的全密封底座设计,底座,床身经特殊工艺处理,防尘,防水, 易维护。直流液压泵升降平稳,并可选配蓄电池 20 乳胶记忆床垫,易清洁耐腐蚀,不易破损,可依据病人体温自然塑型,抑菌、导 静电,可有效防止病人产生褥疮 21 带有前置刹车系统,可以方便医生锁定手术床 22 普外科、胸外科、妇产科、骨科、泌尿科、脑外科、五官科通用 第十四包:外科吊塔 手术室吊塔总体要求: 1.吊塔主体材料要求为高强度、环保铝合金,吊塔所采用的材料必须防腐蚀,便于 清洗,铝型材型号不低于****(提供材质及欧盟ROHS检测报告)。。 2.轴承采用滚针式锥形轴承,有效的分解径向与轴向的力,使吊塔自重较轻的同 时又能达到所放设备的承重要求。(提供图片) 3. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有 电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会因 位置的改变导致线路脱落的意外发生。其中用于传输医用气体的软管必须是医 用级,提供中国“YY/T****-****医用气体低压软管组件”或国际“ISO**** 麻醉和呼吸设备--医用气体用低压软管组件”行业标准测试认证,并符合欧盟 ROHS环保要求(提供证书或第三方测试依据)。 4.吊塔旋转角度≥340度,且具有良好的限位系统。37 5.吊塔电源为单相220V电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给, 电源插座容量为单相220V/10A。电源为万能插座,产品务必通过欧盟CE认证 和中国CCC认证(提供相关认证证明)。 6.气体终端要求:各种气体插座务必通过CE认证,均为不同颜色和不同形状,防 止误操作。可保证2万次以上的插拔,维修费用低廉。 7.所有吊塔均须配有良好的刹车系统,保证吊塔不产生漂移。 8.吊塔内气体和电源务必间距大于250mm或以上,保证绝对安全(提供通过气电 分离,四倍承重相关检测,吊塔需通过IP6X级别的防尘测试(需提供国际测试认 证机构出具的报告) 9.制造商必须通过ISO****:****及ISO****:****质量体系认证,并提供由欧 盟认可的体系认证证书。 10.产品必须通过CE认证,并提供由欧盟认可的公告机构颁发的证书。 手术室吊塔技术参数 1.负载能力≥150kg,臂长≥800mm,旋转角度≥340度。 2.气体插座:O 2 插座2个,Vac插座1个。 3.电源插座:10A万能电源插座8个,2个等电位端子 4.输液架1组、托盘2层,高度可调节、并可90度折叠,抽屉1个、层板负载 能力≥50kg,含国际标准25mm*10mm设备边条。 5.吊塔配置可以升级,所配置的附件可以按照用户要求灵活更换,所配置附件可 在其它吊塔上互相应用。 6.气电箱高度≥800mm,附件与气电箱连接采用导轨式连接,气电箱体为内嵌式 结构设计,≥6条可承重导轨,设备导轨与箱体紧密结合,保证设备承重,需要提供 结构说明图片,且投标时需带产品箱体的截面样品。 7.可根据用户要求,后期将箱体升级,成为为数字化吊塔。 第十五包:胃肠 DR 1 设备名称:医用诊断X线透视摄影系统 2 高压发生器,管球,检查床为同一厂家生产。 3 设备用途:该设备主要用于消化系统检查造影、全身各部位非血管介入治疗检查、 临床应用及其他放射影像学应用,能实现全身各部位的数字化平板透视及摄片。 4 技术规格及要求: 4.1 检查床部分: 4.1.1 要求岛屿式一体化可倾斜床面遥控检查床,带有消化系统造影专用压迫装置, 可进行遥控操作,具有紧急刹车安全装置,具有全数字化成像系统及单片点片摄影及 连续点片摄影功能;采用低吸收剂量的碳素纤维高强度床板。 4.1.2 检查床的运动范围及功能要求: 4.1.2.1 床面倾倒范围:≥-30/+90度。 4.1.2.2 床面升降高度≥ 69-95cm 4.1.2.3 横向移动范围:≥±11厘米。 4.1.2.4 影像系统移动范围:≥90厘米。 4.1.2.5 管球支臂头侧倾斜角度范围:RCA/CAU:≥±30度。38 4.1.2.6 源像距(FFD)≥150cm,满足胸部摄影。 4.1.2.7 胃肠造影压迫装置最大压力:≤80N。 4.1.3 单片摄影系统: 4.1.3.1 滤线栅,栅密度≥40LP/cm。 4.1.3.2 自动曝光控制功能;透视图像最后一帧保持功能。 4.2X-线发生及控制系统: 4.2.1 X-线发生器: 4.2.1.1 发生器功率:≥50千瓦 4.2.1.2 最大电流:≥630毫安 4.2.1.3 要求采用高频变频、微处理器控制技术,频率≥50kHz 4.2.1.4 操作界面采用WINDOWS视窗界面,具有系统故障自我诊断功能,摄影条件 全自动控制;具有管电压自动适应功能。 4.2.2 X线管球及附件: 4.2.2.1 焦点大小:≤0.6/1.2毫米。 4.2.2.2 阳极热容量:≥400KHU热容量单位。 4.3 数字化平板探测器: 4.3.1 探测器结构:整板无拼接设计 4.3.2 材料:非晶硅,表面涂层碘化铯 4.3.3 探测器冷却方式:风冷 4.3.4 无拼接整板最大摄片野:14"×17" 4.3.5 像素尺寸:≤160微米 4.3.6 采集像素A/D转换位数:≥14bit 4.3.7 像素矩阵:≥2,208×2,688 4.3.8 有效像素数:≥590万 4.3.9 空间分辨率:≥3.1线对/毫米 4.3.10 可检测器DQE值:≥60% 4.3.11 平板探测器可移至床体外,完成担架床及乘坐轮椅的病人等特殊体位的拍摄 需求。 4.4 平板数字化处理系统: 4.4.1 主控器:病人资料处理、图像显示及图像传输等,配备最新版本的专业平板 图像处理软件 4.4.2 操作系统:采用WINDOWS操作系统,全中文操作界面 4.4.3 操作方式:鼠标+键盘 4.4.4 拼接功能:具有全脊柱及全下肢拼接功能 4.4.5 DR功能:具有按采集部位进行后处理能力,进行区别处理。 4.4.6 低剂量透视定位DR功能:具有 4.4.7 图像处理功能:X线嚗光野确认、伽码曲线灰阶校正、图像锐利化处理、图 像显示增强处理,能够调节亮度、对比度,边缘增强、放大、局部放大、图像能上、 下、左、右旋转90/顺逆、图像测量,图像剪裁功能等功能。 4.4.8 具有多级边缘增强、噪音抑制功能:具备 4.4.9 自定义预置文本标注功能:具备 4.4.10 放大镜功能:方便观察图像细节,可调节放大镜大小和倍数 4.4.11 图像剪裁功能:具备 4.4.12 AP/PA、L/R定位标记:具备39 4.4.13 多幅图像显示:具备 4.4.14 采集速度:摄影采集≥15fps;透视采集≥15fps。 4.4.15 图像处理功能: 4.4.15.1动态采集图像在回放时,可进行:窗宽窗位调整,自动窗口,正反像切换, 漫游放大图像旋转,电子光圈处理,文字标注,比例尺显示,箭头指示,多幅显示, 自动γ校正。 4.4.15.2透视末帧图像定格功能(LIH),透视图像实时存储。 4.4.15.3采集图像电影回放;回放速度任意可调;并可逐帧回放。 4.4.16 图像存储:≥80,000幅 4.4.17 图像显示器:医用单色液晶显示器≥ 19寸 4.5 保修: 4.5.1 由生产厂家提供保修。 4.6 其他: 4.6.1 床边控制器、钡杯架,肩托,病人用手柄,头端病人用手柄等完备的附件, 具有双向对讲系统。 4.6.2 设备安装技术资料,操作使用技术资料,维修资料及电路图,使用人员保养, 操作现场培训。 4.6.3 配有标准DICOM3.0功能,同时具备DICOM打印、存储、传输和获取功能、 worklist功能:具备40 第五部分 合同格式及条款 合同通用条款 1. 定义:除本合同上下文中另有规定外,下列各词语定义如下: 1.1 “买方”是指在“合同专用条款”中指明的买方。 1.2 “卖方”是指投标文件为买方接受且在“合同专用条款”中被指明的卖方。 1.3 “检验当局”是指位于工作现场或其附近的中国国家质量技术监督局的地方分支 机构,或“合同专用条款”规定情况下确定的检验方。 1.4 “工作现场”是指“合同专用条款”规定的合同货物座落的地方。 1.5 “合同货物”是指卖方提供的设备、材料、备件或其中任何一部分,详见合同附 件1。 1.6 “技术资料”是指与合同货物的检验、安装、试运行、性能考核、操作以及维修 有关的技术指标、规格、图纸和文件。 1.7 “技术服务”是指在合同货物的安装、试运行、性能考核、操作、维修以及其他 工作等方面卖方给予买方的技术指导、协助以及监督等。 1.8 “技术培训”是指在合同货物的安装、试运行、性能考核、操作、维修以及其他 工作等方面卖方给予买方的培训。 1.9 “安装”是指有关货物、备件和材料的安装工作,包括按照设计图将零部件放置 在适当的位置并连接起来。 1.10 “试运行”是指为验明合同货物的机械性能,在安装完毕后对单台货物和一系 列货物分别进行的测试。 1.11 “性能考核”是指根据合同附件3的规定进行的,用以确定合同货物是否达到 合同附件2所规定的技术性能和保证指标的考核。 1.12 “验收”是指合同货物在性能考核中达到合同附件2规定的技术性能和保证指 标之后,买方对合同货物的接受。 1.13 “保证期”是指自验收之日起一定期间内,卖方保证合同货物的适当和稳定运 行,并负责消除合同货物存在的任何缺陷。详见合同附件2。 1.14 “合同货币”是指“合同专用条款”规定的本合同项下的支付中所使用的货币。 1.15 “合同价格”是指在卖方完全和适当地履行其合同义务后,买方根据合同41 规定应支付给卖方的价款。 1.16 “合同生效日”是指在“合同专用条款”规定的所有条件得到履行时的日期。 1.17 “日”是指日历日数。 1.18 “月”是指日历月数。 1.19 “知识产权”是指专利权、商标权、著作权等无形财产专有权的统称。 2. 合同范围 2.1 买方同意从卖方购买、卖方同意向买方出售和提供“合同专用条款”中规定 的“合同货物”以及相关技术服务、技术培训和技术资料。 2.2 合同货物的原产地国家和制造商规定见“合同专用条款”中。 3. 价格 3.1 本合同总价为“合同专用条款”标明的金额。合同总价是固定价格。 3.2 合同货物的分项价格表详见合同附件1。 4. 支付 4.1 买方应根据“合同专用条款”规定的支付方式进行支付。 5. 履约保证金 5.1 卖方应在收到中标通知书后30日内,向买方提交“合同专用条款”中所规定 金额的履约保证金。 5.2 如果卖方在合同有效期内未能履行本合同项下卖方的义务,买方有权从履约保 证金中追索。 5.3 履约保证金应采用本合同货币,或“合同专用条款”中所规定的买方可 以接受的一种可自由兑换的货币并根据“合同专用条款”的规定采用下述方 式之一提交: A. 银行保函:由买方可接受的的银行。其格式采用招标文件中提供的 格式 或买方可接受的其他格式;或 B.银行本票、银行汇票或现金。 5.4 本合同第11.5条规定的保证期期满证书签署日期起60日后,履约保函 失效,其他形式的履约保证金买方将退还卖方。 6. 交货和保险 6.1 合同货物大约净重、总毛量、总体积规定见“合同专用条款”。 6.2 卖方应按照“合同专用条款”规定的交货期限、批次和交货条件交付合42 同货物。实际交货日期的规定见“合同专用条款”。 6.3 装运地点规定见“合同专用条款”。 6.4 卸货地点规定见“合同专用条款”。 6.5 在“合同专用条款”规定的期限内,卖方应将合同号、货物的名称、装 运数量、金额、包装件数、总毛重、总体积(立方米)、以及货物准备发运 和预计到达卸货地点的时间以传真方式通知买方。如果有易燃货物和危险货 物,亦应注明有关细节。 6.6 卖方应按“合同专用条款”中的有关规定装运并交付合同货物。 6.7 卖方应向一流的保险公司投保金额为装运的合同货物的发票价值110% 的货物运输保险。若交货地点为买方项目现场,则以卖方为受益人;若交货 地点为卖方工厂,卖方代办货物运输及保险,则以买方为受益人。如果合同 货物在运输途中丢失或损坏,卖方应协助买方向保险公司请求赔偿或者代表 买方向保险公司索赔,并根据买方要求尽快以原合同价格补供丢失或损坏的 合同货物。 6.8 如果卖方未能按照合同规定的交货期间交货,卖方应按“合同专用条款” 的规定支付迟交违约金或提供其他救济。迟交违约金的支付不能免除卖方继 续交付相关合同货物的义务。 7. 包装与标记 7.1 除非合同中另有规定,合同货物应由卖方用新的坚固的木箱进行包装 并采取防潮、防雨、防锈、防腐蚀、防震动及防止其它损坏的必要保护措施, 从而保证合同货物能够经受多次搬运、装卸及远洋和内陆的长途运输。 7.2 卖方应在每个包装箱的邻接四个侧面标明“合同专用条款”规定的内 容。 根据合同货物在装卸、运输上的不同要求,应在包装箱上显著地标明 “轻放”、“勿倒置”、“保持干燥”等字样以及其它国际运输中通用的标 记。对于重量为二公吨或超过二公吨的合同货物,还应在包装箱上标明重量、 重心和挂钩位置。 7.3 在合同货物的每件包装中都应附有下列单据: A.装箱明细单副本一式两份; B.质量合格证副本一式两份;43 C.相关合同货物的技术资料一份; D.需要组装的部件及机器的系统装配图一式两份。 7.4 如果使用集装箱运输,卖方应在装箱以前对集装箱的状况进行检查,以确保 用于运输合同货物的集装箱状态良好。集装箱内应备有充足的货物支架和包 装垫木,以防止合同货物在集装箱内移动。卖方应对因其疏忽而导致的合同 货物的任何损坏负责。 7.5 凡由于对货物包装不当或采取防护措施不充分致使货物损坏或丢失时,卖方 均应按合同的规定负责修理、更换或赔偿。如果因卖方在包装和唛头标记方 面发生的错误或混淆不清事宜造成合同货物的误运,卖方应承担由此发生的 额外费用。 8. 技术资料 8.1 卖方应按照“合同专用条款”规定的期限和方式交付技术资料。 9. 检验 9.1 卖方或制造商应按照“合同专用条款”的规定对合同货物进行出厂检验。9.2 在“合同专用条款”规定的期限内,买方应申请检验当局就合同货物的 外观、规格和数量/重量进行检验。如果在开箱检验中发现交付的合同货物 有短少、缺陷、损坏或其它与合同规定不符合的情形,检验当局出具的商检 证书应作为买方向卖方提出索赔的有效证据。 9.3 如果在保证期满前发现合同货物存在缺陷,不论该缺陷是由于归咎于卖方的 何种原因,包括但不限于隐蔽性缺陷或使用不适当的原材料引起的,买方均 有权提请检验当局进行检验并有权凭商检证书向卖方提出索赔。 9.4 如果技术资料中规定的检验标准和规格不完全,检验当局有权自行决定按照 买方国家的现行标准和/或检验当局认为合适的其它标准进行检验。 10. 技术服务和考核验收 10.1 合同货物的安装、试运行、性能考核应按照“合同专用条款”的规定进行。 10.2 在安装工作按照技术资料的规定完成后,合同双方应在安装结束后5日内签 署安装证书。该证书的签署日期应视为安装工作完成日。 10.3 合同双方应按照“合同专用条款”的规定对合同货物进行性能考核。 10.4 如果合同附件2所规定的所有保证指标在性能考核中都已经达到,双方授权44 代表应在性能考核后5日内签署合同货物的验收证书一式四份,双方各持两 份。 10.5 如果在本合同第10.3条规定允许的最后一次性能考核中仍有任何指标未达 到合同附件2规定的要求,买方有权根据本合同第12条的规定向卖方提出索 赔。 10.6 如果安装和/或试运行和/或性能考核因卖方原因发生迟延和/或在其它情况 下发生额外费用,双方应根据“合同专用条款”的规定进行处理。 11. 保证 11.1 卖方保证合同货物是全新的、技术先进的、质量优越的、没有设计上和 材料及工艺上的缺陷、符合合同附件2的规定并且适合于合同规定的用途 和目的。 11.2 卖方保证所交付的技术资料应是完整的、清楚的和正确的,并且能够满足 合同货物安装、试运行、性能考核、操作和维修的要求。 11.3 卖方保证及时派遣合格的技术人员提供合同货物运行必需的专业的、正确 的和高效的技术服务和技术培训。 11.4 卖方保证它是与合同货物和技术资料有关的知识产权的合法所有者或持 有者。如果买方因使用合同货物而被诉称非法使用或侵犯了知识产权,买 方应通知卖方,由卖方以买方名义并在买方的协助下自费处理与第三方的 诉讼事务,卖方应补偿买方由此遭受的任何花费、赔偿或损失。 11.5 合同货物保证期的期限和内容为“合同专用条款”规定的期限和内容。保 证期满后,买方应出具合同货物的保证期期满证书正副本各一份。 12. 索赔 12.1 如果合同货物在检验、安装、试运行、性能考核和保证期内,卖方未能履 行其在本合同项下承担的义务,买方有权向卖方提出索赔并寻求“合同专 用条款”中规定的救济方式,救济方式包括: A. 由卖方自负费用修理有缺陷的合同货物或消除合同货物的缺陷或不 符合合同之处。如果卖方不能派遣人员到工作现场,买方有权自行消除缺 陷或不符合合同之处,由此产生的一切费用均由卖方承担。 B. 由卖方自负费用以新货物替换有缺陷的合同货物或用新的技术资料45 替换有错误的技术资料,或者补供遗漏的合同货物或技术资料,同时卖方 应在重新起算的保证期内对替换后的货物作出质量保证。卖方应自负风险 和费用将替换后的货物或补供的货物运抵工作现场。对于急需的货物,卖 方应自负费用将其空运到工作现场。 C. 按质量低劣的程度、买方受损害的程度及损失的数额对合同货物进行 降价。 D. 拒收货物,并由卖方退还买方合同价款和承担相关的损失和费用包括 利息、银行费用、运费、保费、检验费、仓储费、装卸费以及全部保管和 维护被拒收货物必需的其它费用。 E.赔偿由卖方违约引起的其他损失。 12.2 如果索赔通知是在保证期满后30日内提出的,便应被认为是有效的。 12.3 如果卖方在收到买方索赔要求后“合同专用条款”规定的期限内未能作出回 复,该索赔要求将被视为已被卖方接受。如卖方未能在买方发出索赔通知后 “合同专用条款”规定的期限内或买方同意的**期限内,按照买方同意的 上述规定的任何一种方法解决索赔事宜,买方有权从议付货款或从卖方开具 的履约保证金中扣回索赔金额。 13. 不可抗力 13.1 如果合同任何一方受诸如战争、严重的火灾、台风、地震、洪水以及任何 其他不能预见、不能避免且不能克服的不可抗力事件的影响而无法履行合 同项下的任何义务,受影响的一方应将此类事件的发生以传真方式通知另 一方并应在不可抗力事件发生后14日内以航空挂号信将有关当局或机构 出具的证明文件提交给另一方。 13.2 受不可抗力事件影响的合同一方对于不可抗力事件导致的任何合同义务 的迟延履行或不能履行不承担责任。但该方应尽快以传真的方式将不可抗 力事件结束或消除的情况通知另一方。 13.3 合同双方应在不可抗力事件结束或其影响消除后立即继续履行其合同义 务,合同期限也应相应**。如果不可抗力事件的影响持续超过“合同专 用条款”规定的期限,合同任何一方均有权以书面通知终止合同。46 14. 合同的终止 14.1 如果卖方有下述违约行为或“合同专用条款”中规定的其他违约行为,在 不妨碍买方采取其它救济手段的情况下,买方可以向卖方发出书面违约通 知,全部或部分地终止合同。 A. 卖方在合同规定的交货期后未能按“合同专用条款”中规定的最终期 限交付合同货物和/或技术资料;或者 B.卖方未能使合同货物达到合同附件2规定的技术性能和保证指标;或者 C.卖方未能履行合同项下任何其它义务(细微义务除外),并且在收到买方 违约通知后未能按“合同专用条款”中规定的期限对其违约行为作出补救。 14.2 如果一方破产或发生资不抵债的情况,合同另一方有权在任何时候发出书 面通知终止合同。此种情况下合同的终止不妨碍或影响行使任何可能的其 它救济手段。 14.3 如果买方认定卖方在竞标或执行合同中有腐败或欺诈行为,买方有权在任 何时候发出书面通知终止合同。 A. “腐败行为”系指在招标、采购和合同执行等过程中,为谋求利益、 影响相关人员而提供、给予、接受或索取任何有价物的行为。 B. “欺诈行为”系指为了影响招标、采购和合同执行等过程而隐瞒事实, 从而给买方造成损害的行为,其中包括投标人之间的串通行为,其旨在使 投标价成为人为的、无竞争的价格,并使买方无法从自由公开的竞争中受 益。 14.4 在买方全部或部分终止合同的情况下,卖方应按“合同专用条款”的规定 对买方给予补偿。 15. 争议的解决 15.1 因执行本合同所发生的或者与本合同有关的一切争议将由合同双方通过友 好协商解决。如果不能协商一致,合同任何一方有权按“合同专用条款” 的规定将争议提交仲裁机构或提交法院判决。 16. 适用法律 16.1 本合同的执行和争议的解决应适用中华人民**国的法律并按中华人民 **国的法律进行解释。47 17. 合同生效及其他 17.1 本合同在“合同专用条款”规定的条件全部满足后生效。 17.2 合同项下全部权利义务履行完毕后,本合同自动失效。合同有效期最长不 超过“合同专用条款”规定的年限。合同到期后,合同项下任何尚未了结 的债权和债务不受合同到期的影响。债务人仍应向债权人履行其义务。 17.3 双方应各自承担中国税务机构向其征收的与执行本合同有关的税费。 17.4 合同双方除非“合同专用条款”另有规定,所有合同文件及相关的修订和 合同双方之间的书面联络,应使用中文书就并按中文解释。 17.5 对本合同条款的任何补充、增添或修改应以书面方式进行并由双方授权代 表签字。 17.6 没有另一方的事先同意,合同任何一方不得将合同项下的任何权利和义务 转让给第三方。 17.7 任何一方在执行任何合同条款和条件时准予另一方的放松、宽容、延迟或 放纵或时间不得损害、影响或限制那一方在合同之下的权利,任何一方对 合同的任何违背、任何免责也不应导致对任何后面或延续的合同分项的免 责,或弃权。 17.8 除非上下文另有要求,本文件中的单数含意包括复数,复数也包括单数。 17.9 合同条款中的标题和边注仅供参考使用,不应视为合同的一部分,也不影 响本文的解释。 17.10 合同构成买方和卖方之间就合同主要内容方面的完整协议,并且取代合同 签订前所有关于这方面的通讯、协商、协议(不论是书面的,还是口头的)。 17.11 合同双方之间的一切联络往来应以书面形式按“合同专用条款”中规定的 地址发往合同另一方。有关重要事项的传真应及时用挂号信或快件确认。 18. 合同附件 附件1 供货范围和分项价格清单(略) 附件2 技术规格、性能、保证指标和保证(略) 附件3 技术服务、技术培训和验收考核(略) 附件4 预付款银行保函格式48 合同专用条款 下述关于要采购的货物的具体资料是对招标文件第五部分合同通用条款的主要内容的具体 补充和修改,如果与招标文件第五部分合同通用条款有矛盾的话,应以本资料表为准。 条款号 内 容 1.1 买方:**市第一人民医院 1.2 卖方:待定。 1.4 工作现场:**市第一人民医院 1.14 合同货币:人民币 2.2 合同货物的原产地:待定 合同货物的制造商:待定 3.1 合同总价:待定。 4.1 付款方式:设备安装验收合格后一个月内支付合同总价的50%,设备验收 合格满半年后支付合同总价的40%,余款在设备正常使用满一年后付清。 6.1 卖方需提供货物大约净重、总毛量、总体积等技术资料 6.2 交货条件及时限:详见货物需求一览表 投标人应在“投标报价汇总表”中详细说明“合同签订后货到项目现场的 天数(日历日)”,及“接到买方送货通知后所需完成送货的天数(日历 日)”。 6.3 装运地点:待定 6.4 卸货地点:医院现场 6.5 发运前7天。 6.6 卖方每逾期一周交货,按设备总价的5‰收取滞纳金;如逾期时间超过6 周仍未能交付全部或部分设备,在不妨碍买方其他救济手段的情况下,买 方可以向卖方发出书面违约通知从而全部或部分地终止合同,并向卖方索 赔。 8.1 买方提供产品合格证书及说明书。 11.5 质量保证期:免费保修期≥3年 12.1 根据卖方违约的程度,买方有权采取A、B、C、D、E五种救济方式中的任 何一种或几种。 12.3 A.卖方收到买方索赔要求后14天内给予回复。 13.3 B.1个月。 14.1 C.卖方未能履行合同项下任何其它义务(细微义务除外),并且在收到买方违 约通知后14天内仍未对其违约行为作出补救。 增加 14.1D D.未得到买方许可,擅自将本合同货物或服务分包给其他单位。 14.4 E.卖方应双倍返还买方已支付的货款(包括定金)。 增加 买方违约责任:49 14.5 (1)中途废止合同,卖方不退还买方已支付的货款或定金。 (2)未按合同规定的时间和要求向卖方提供技术资料、图纸等,及汇付货 款,卖方交货时间顺延。 15.1 因执行本合同所发生的或者与本合同有关的一切争议将由合同双方通 过友好协商解决。如果不能协商一致,合同任何一方有权将争议提交买方 所在地仲裁机构或提交买方所在地法院判决。 17.1 合同生效:本合同自买卖双方授权代表签字并加盖公章或合同章,且 买方收到卖方提供的履约保证金后生效。50 第六部分 投标文件格式 封面 ( 项 目 名 称 ) 投 标 文件 投标人:(盖章) 法定代表人: 年 月 日51 评分索引表 资格审查项 在投标文件中的页码位置 ...... 符合性审查 在投标文件中的页码位置 ...... 评分项目 在投标文件中的页码位置 ...... 备注:投标文件中没有此页视同无效投标文件52 目录 一、投标人基本情况 二、投标人资质 三、投标人财务状况报告 四、缴纳税收和社会保障资金凭据 五、履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明 六、无重大违法行为声明 七、投标函 八、法定代表人身份证明或授权委托书 九、开标一览表 十、明细报价表 十一、中小企业声明函 十二、响应偏差表 十三、所投产品技术资料或样本等 十四、主要部件、辅材明细表 十五、项目实施方案 十六、质量保证及售后服务方案 十七、投标人承担类似项目业绩一览表 十八、投标所需其他材料 十九、其他材料53 一、投标人基本情况 投标人基本情况表 投标人名称 法定代表人 注册地区 地址 邮政编码 成立时间 单位性质 注册号或社 会信用代码 注册资本 (万元) 供应商类别 诚信等级 开户银行 账号 联系人 联系电话 经营范围 备注54 二、投标人资质55 三、投标人财务状况报告 指投标人的财务报告或银行出具的资信证明56 四、缴纳税收和社会保障资金凭据 提供符合招标文件要求的依法缴纳税收和社会保障资金的凭据57 五、履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明 (采购单位): 我公司具备履行编号为 号 项目合同的设备和专业技术能力。 特此声明。 单位名称: (盖章) 法定代表人: 年 月 日58 六、无重大违法行为声明 无重大违法行为声明 (采购人名称) : 我公司在参加编号为 号 项目的投标活动前3年内, 在经营活动中没有重大违法记录。 特此声明。 注:重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、 吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。 单位名称: (盖章) 法定代表人: 年 月 日59 七、投标函 : 经研究,我们决定参加编号为 的招标活动并投标,为此, 我方郑重声明以下诸点,并负法律责任。 一、我方按招标文件要求提交电子投标文件; 二、如果我们的投标文件被接受,我们将履行招标文件中规定的每项要求,并按 我们投标文件中的承诺按期、按质、按量履约交付; 三、我们理解,最低报价不是中标的唯一条件,你们有选择中标人的权利; 四、投标截止时间结束后参加投标的供应商不足三家的,或在评标期间出现符合 专业条件的供应商或者对招标文件作出实质响应的供应商不足三家情形的,我们酌情 决定是否参加当场变更的竞争性谈判采购; 五、我方愿按《中华人民**国合同法》及其他有关法律、法规的规定,自觉履 行自己的全部责任; 六、我方已按招标文件的规定缴纳投标保证金,并同意按约定缴纳履约保证金, 遵守贵方有关招标投标的各项规定; 七、我方响应招标文件规定的投标有效期。 单位名称: (盖章) 法定代表人: 年 月 日60 八、法定代表人身份证明或授权委托书 法定代表人身份证明 投标人名称: 单位性质: 地址: 成立时间: 年 月 日 经营期限: 姓名: 性别: 年龄: 职务: 系 (投标人名称)的法定代表人。 特此证明。 (法定代表人出席开标会议的提供,未出席的可不提供。附法定代表人身份证、扫描 件。) 单位名称: (盖章) 法定代表人: 年 月 日61 法定代表人授权委托书 (采购人名称): (单位名称)法定代表人授权我单位 (职务或职称) (姓名)为我单 位本次授权代理人,全权处理此次 (略)活动的一切事宜。 特此授权 (授权委托人出席开标会议的提供。附法定代表人、授权委托人身份证扫描件。 单位名称: (盖章) 法定代表人: 法人授权代表: (签字) 年 月 日62 九、开标一览表 标题 内容 单位 投标总价 元 交货期 天 投标保证金 投标声明 是否为小微企业 是否为环保节能产品 备注(品牌、国别)63 十、明细报价表 序 号 货物名称 品牌.型号.产地 单价 (元) 数量 合价 (元) 备注 安装调试费 … 税金 合计 投标 报价总计 ¥ 人民币(大写): 仟 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分 注:投标人应分项进行填报,表中表格行数可自行添加。招标文件中未列出的相 关辅助材料和在实施过程中涉及到的其它一切费用应在报价时一并考虑,项目实施过 程中不再单独结算。表中投标报价总计应与对应报价一览表中投标总价一致。 单位公章: (盖章) 法定代表人:64 十一、中小企业声明函 中小企业声明函 本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[****]181 号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业。即,本公司同时 满足以下条件: 1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于 印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[****]300号)规定的划分标准, 本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业。 2、本公司参加__________________单位的________________________项目采购 活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请 填写:中型、小型、微型)企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册 商标的货物。 本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。 单位名称: (盖章) 年 月 日 注:非小企业不需提供此声明函65 十二、响应偏差表 (一)投标技术响应偏差表 招标文件内容 投标文件内容 偏差内容及说明 单位公章: (盖章)法定代表人: 1、凡投标文件中所投货物或服务与招标文件有偏差的(包括正偏差,负偏差),均 应在此表中详细列出并说明理由,须点对点应答。 2、投标人所投产品如与招标文件要求的规格及配置不一致,则须在上表偏离说明中 详细注明。 3、响应部分可后附详细说明及技术资料,并注明投标文件中对应的页码范围。66 (二)投标商务偏离表 (付款方式、交货期、质保期须点对点应答) 招标文件内容 投标文件内容 偏差内容及说明 单位公章: (盖章)法定代表人: 1、凡投标文件中所投货物或服务与招标文件有偏差的(包括正偏差,负偏差),均 应在此表中详细列出并说明理由,须点对点应答。 2、投标人所投产品如与招标文件要求的规格及配置不一致,则须在上表偏离说明中 详细注明。 3、响应部分可后附详细说明及技术资料,并注明投标文件中对应的页码范围。67 十三、所投产品技术资料或样本等 格式自拟,可附相关产品技术彩页68 十四、主要部件、辅材明细表 注:投标人应将所投货物的主要部件、配件等材料的品牌、产地、相关参数、质保期 满后的优惠价格等在表中空白处填列。 单位公章: (盖章) 法定代表人: 主要部件 及辅材 品牌 产地 生产厂家 主要技术参数 质保期满后优 惠价格69 十五、项目实施方案 格式自拟70 十六、质量保证及售后服务方案 格式自拟71 十七、投标人承担类似项目业绩一览表 投标人承担类似项目业绩一览表 序号 项目名称 采购单位 合同金额72 十八、投标所需其他材料 请在此文档中增加投标所需其他相关内容(包括资格要求、评分办法、采购需求中涉及的证 件证明及其它投标人认为有必要提供的资料),如没有请将此空文档。
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