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评标信息 |
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投标人资格要求: | 1) 具有独立法人资格(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查); 2) 若投标人为所投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品; 3) 投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册(备案)证》的扫描件,原件备查(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药(略) 4) 投标人必须提(略)。 5) 本项目不接受联合体投标(注:(略) 6) (不接受(略)); 7) 参与政府采购项目投标的供应商近三年内无行贿犯罪记录(由采(略)的供应商进行集中查询,投标文件中(略))。 (1.只能将国家或地方法律法规规定的资质要求作为投标人资质要求; 2.不得提出投标人须提交任何形式的产品授权书或代理证的要求; 3.不得违反《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第三十四条的规定。) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
货物清单 | (一)货物总清单
(二)货物(略)
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具体(略) |
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检测报告 |
备注: 1、投标文件应按招标文件要求提供相应检测报告。 2、检测报告(均为原件扫描件)的提供要求: (1)检测报告内容中若涉及外文说明,必须同时提供对应中文翻译说明,评标依据以中文翻译内容为准,外文说明仅供参考;检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断; (2)我国政府(略)断。 未达到以上提供要求的,评标委员会有权认定为不合格响应,其相关分数予以扣减或作废标处理。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商务需求 |
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技术规格偏离表 |
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商务需求偏离表 |
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其他附件 |
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