位置>千里马招标网> 招标中心> 四川省乐山市疾病预防控制中心艾滋病检测试剂和耗材采购项目单一来源采购公告
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系统发布时间:****-06-01 17:(略)
采购项目名称 | 四川省(略) |
采购项目编号 | ****(略)227 |
采购方式 | 单一(略) |
行政区划 | 四川省乐山市 |
公告发布时间 | ****-06-01 17:(略) |
采购人 | 四川省乐山市疾病预防控制中心 |
采购代理机构名称 | 四川龙宸工程管理有限公司 |
项目包个数 | 2 |
拟定的唯一供应商名称及其地址 | 1、人类免疫缺陷病毒(I型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)(含配套耗材):****人份,采购预算:302.976万元 拟定供应商:四川爱德科技有限公司 公司地址:成都市武侯区长益路11号1栋5层24、26、28、30、32、34号 2、CD4+T检测绝对计数管BD TruCOUNT Ab(略)Count Tubes(含配套试剂):****人份,采购预算:54.29万元; 拟定供应商:成都培能医(略) 公司地址:成都市武侯区高升桥东路2-6号B4幢E6楼05、07 号 |
各包描述 | |
各包供应商资格条件 | 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 6、法律、行政法规规定的其他条件: 1、竞标人不得具有限制或禁止竞标情形。 2、竞标人及其现任法定代表人/主要负责人不得具有行贿犯罪记录; 3、满足法律、行政法规规定的其他条件; 7、根据采购项目提出的特殊条件: 7.1若采购产品为医疗器械的,竞标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供竞标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料; 7.2竞标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料; |
采购(略) | 获取方式采用以下任一种方式获取: (1)网上获取:供应商网上获取单一来源文件时,须把报名介绍信(格式见公告附件)、费用支付凭证、经办人身份证复印件盖单位鲜章一同扫描发送至邮箱:****@qq.com,获取单一来源文件。 (2)现场获取:供应商现场获取单一来源文件时,须持报名介绍信(格式见公告附件)、经办人身份证复印件盖单位鲜章,到乐山市市中区青江SOHO写字楼10楼8号(地点)获取单一来源文件。 单一来源文件每包售价人民币5(略)元/份,文件发出后报名费不予退还,供应商竞标资格不得进行转让。【供应商支付报名费时,以微信支付方式的,支付时需备注报名供应商名称,若备注内容超过10字的,可简写供应商名称。报名费支付二维码详见附件。】报名时间以邮箱收到时间为准,相应纸质资料在开标当日递交至我公司报名处。 |
采购文件发(略) | ****-06-02 09:(略)到****-06-03 17:(略) |
采购文件售价 | 5(略) |
采购文件发售地点 | 乐山市市中区青江SOHO写字楼10楼8号 |
洽谈时间 | ****-06-05 14:(略) |
洽谈地点 | 乐山市市中区青江SOHO写字楼10楼8号 |
采购人地址和联系方式 | 乐山市市中区嘉祥路中段****号,(略) |
采购代理机构地址和联系方式 | 乐山市市中区青江SOHO写字楼10楼8号,(略) |
采购项目联系人(略) | 祝老师,(略) |
预算金额(元) | (略) |
拟采购的货物或者服务工程的说明 | 详见单一来源文件 |
采用单一来源采购方式的原因及其相关说明 | 单一来源采购方式理由 1、人类免疫缺陷病毒(I型)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光法)(含配套耗材):中心现有瑞士罗氏公司生产的全自动核酸提取检测仪coba Am(略)Instru(略),使用人类免疫缺陷病毒(I型)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光法)及配套耗材,用于检测全(略),是国家(略),该仪器为封闭式平台,只能使用该仪器生产厂家的配套试剂及耗材。四川爱德科技有限公司是罗氏诊断产品(上海)有限公司(罗氏公司在华全资子公司)在四川省内唯一合法授权代理商,负责四川地区产品的销售和售后服务,且罗氏公司规定各省授权代理商不得跨区域进行销售。 2、CD(略)Tr(略)Absolute Count Tubes(含配套试剂):我中心现有美(略)FACSClibuer流式细胞仪1台,使用绝对计数管BD Trucount Absolute Count Tubes及(略)(流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP),用于检测艾滋(略),是国家艾滋病防治目标考核的重要指标之一,该仪器只能使用BD公司生产的绝对计数管BD Trucount Ab(略)Count Tubes进行CD4细胞检测,同时配套使用原厂生产的白细胞分化抗原CD4/CD8/CD3检测试剂,匹配原厂(略),符合《医疗器械注册管理办法》中临床评价的规范要求,保证了检测结果的合理合规性、准确性、无争议性。目前省内凡使用该仪器(略)能医疗科技有限公司是碧迪医疗器械(上海)有限公司(BD公司(略))在四川省内唯一合法授权代理商,负责四川地区产品的销售和售后服务,且BD公司规定各省授权代理商不得跨区域进行销售。 |
采购品目名称 | |
行业划分 | |
附件 | |
备注 | |
PP(略) | 否 |
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