位置>千里马招标网> 招标中心> 阜外华中心血管病医院(检验科试剂耗材)采购项目公告
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(略)受(略)委托,就(略)(检验科试剂耗材)采购项目公告进行采购,现欢迎国内具备相关资质、有良好商业信誉的企业参加。
1、项目概况
1.1 项目名称:(略)(检验科试剂耗材)采购项目
1.2 项目编号:(略)
1.3 资金来源:(略)
1.4 采购范围:检验科试剂及耗材(略)
1.5 采购内容:
标包 | 货物名称 | 数量 |
1 | 抗栓治疗个体化(略) | 据实结算 |
2 | 尿素[14(略) | 据实结算 |
3 | 结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒 | 据实结算 |
4 | 抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原抗体(aPS/PT-IgG/M) | 据实结算 |
抗腺嘌呤核苷酸转运体自身抗体 | 据实结算 | |
抗肾上腺素受体β1自身抗体 | 据实结算 | |
抗胆碱能受体M2自身抗体 | 据实结算 | |
抗肌球(略) | 据实结算 | |
抗L型钙**抗体 | 据实结算 | |
抗nRNP/Sm抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗Sm抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗SS-A抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗SS-B抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗Scl-70抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗PM-Scl抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗Jo-1抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗着丝点抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗核小体抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗组蛋白抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗核糖体P蛋白抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗髓过氧化物酶抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗蛋白酶3抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗肾小球基底膜抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗M2-3E抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗LKM-1抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗Sp100抗体IgG检测试剂盒 | 据实结算 | |
抗肝细胞胞浆1型IgG抗体检测试剂盒 | 据实结算 | |
抗SLA/LP抗体IgG测定试剂盒 | 据实结算 | |
抗心磷脂抗体-IgG检测试剂盒 | 据实结算 | |
抗心磷脂抗体-IgA检测试剂盒 | 据实结算 | |
抗心磷脂抗体-IgM检测试剂盒 | 据实结算 | |
抗β2 糖蛋白-1抗体-IgG检测试剂盒 | 据实结算 | |
抗β2 糖蛋白(略) | 据实结算 | |
5 | 抗β2 糖蛋白-1抗体(略) | 据实结算 |
胰谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒 | 据实结算 | |
谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒 | 据实结算 | |
胰岛细胞抗(略) | 据实结算 | |
蛋白酪氨酸磷酸酶样蛋白抗体检测试剂盒 | 据实结算 | |
6 | 可溶性(略)(ST2)检测试剂盒 | 据实结算 |
3-甲氧基肾上腺素 | 据实结算 | |
3-甲氧基去甲肾上腺素 | 据实结算 | |
肾损伤分子1(KIM-1) | 据实结算 | |
大内皮素(Big-ET) | 据实结算 | |
7 | 血清反三碘甲状腺原氨酸(rT3)检测试剂盒 | 据实结算 |
8 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 | 据实结算 |
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒 | 据实结算 | |
乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒 | 据实结算 | |
乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒 | 据实结算 | |
乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒 | 据实结算 | |
乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒 | 据实结算 | |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒 | 据实结算 | |
丁型肝炎病毒核心IgG抗体检测试剂盒 | 据实结算 | |
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 | 据实结算 | |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒 | 据实结算 | |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 | 据实结算 | |
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒 | 据实结算 | |
快速血浆反应素环状卡片试验(RPR) | 据实结算 |
1.6 供货期限:(略)
1.7 交货地点:(略)项目现场采购人指定地点交货
2、供应商资格要求
2.1 供应商具有独立法人资格,具有有效的营业执照,其经营范围应包含:医疗器械的生产(制造商)或销售(代理商);
2.2 国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
2.3 供应商(略)(提供****年度经审计的财务报告或其基本户银行出具的资信证明);
2.4 供应商必须是所投产品的制造商或代理商;
2.5 供应商若为代理商需提供所投产品制造商或国内一级代理商唯一授权书;
2.6 响应货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或相关证件;
2.7 在评审阶段,采购人或者采购代理机构、评审小组将通过“信用中国”网站((略)gov.cn)查询供应商是否为失信被执行人,对属于失信被执行人的响应文件将被拒绝。信用信息查询记录和证据将同竞争性磋商文件等资料一同归档保存;
2.8 本次采购不接受联合体。
3、登记及文件获取
3.1 凡有意参加者,请于 **** 年 6 月 2 日至 **** 年 6 月 9 日(法定公休日,法定节假日除外),每日上午9:00至12:00时,下午14:00时至17:00时(**时间),到(略)((略))登记。
3.2 其他有关事项:供应商(略)(或法人授权委托书及委托代理人身份证)原件并携带以下资料(加盖公章复印件一套)登记购买竞争性磋商文件:
营业执照;《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证(或经营备案凭证)》;财务审计报告或资信证明;货物制造商授权书(限代理商提供);医疗器械注册证或相关证件。
竞争性磋商文件每套售价500元,售后不退;
注:上述资料请携带相关原件,经核对复印件无误后原件退还留复印件一份。
4、响应文件的递交
4.1响应文件递交的截止时间及地点详见竞争性磋商文件。
4.2逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件,采购人不予受理。
5、发布公告的媒介
本次公告在《中国招标投标公共服务平台》、《**省电子招标投标公共服务平台》、《(略)》上发布。未经发布人许可,任何人或网络不得转载,否则发布人有权追究转载者责任。
6、联系方式
采购人:(略)
地 址:(略)
联系人:(略)
代理机构:(略)
地 址:(略)
联系人:(略)
电 话:(略)
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