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发布时间:(略)
项目概况
第十七届**基层医疗装备展览会超声设备类项目招标项目的潜在投标人应在**政府采购网(http://zfcg.czt.zj.gov.cn/)进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单获取(下载)招标文件,并于 (略)(**时间)前递交(上传)投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:(略)
项目名称:第十七届**基层医疗装备展览会超声设备类项目
预算金额(元):(略)
最高限价(元):(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略)
采购需求:
标项一:
标项名称: (略)
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项二:
标项名称: 便携彩超【16万(含)至34万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项三:
标项名称: 便携彩超【30万(含)至40万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项四:
标项名称: 便携彩超【40万(含)至60万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项五:
标项名称: 便携彩超【60万(含)至100万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项六:
标项名称: (略)
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项七:
标项名称: 台式彩超【12万(含)至28万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项八:
标项名称: 台式彩超【24万(含)至38万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项九:
标项名称: 台式彩超【34万(含)至52万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项十:
标项名称: 台式彩超【48万(含)至70万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项十一:
标项名称: 台式彩超【65万(含)至82万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项十二:
标项名称: 台式彩超【78万(含)至100万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项十三:
标项名称: 台式彩超【100万(含)至130万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项十四:
标项名称: 台式彩超【130万(含)至150万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
标项十五:
标项名称: 台式彩超【150万(含)至200万(不含)】
数量: 1
预算金额(元): (略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:
合同履约期限:(略)
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”((略)gov.cn)、中国政府采购网((略)gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求:标项一:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项二:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项三:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项四:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项五:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项六:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项七:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项八:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项九:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项一十:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项一十一:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项一十二:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项一十三:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项一十四:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。;标项一十五:投标产品属三类医疗器械的,代理商应提供医疗器械经营企业许可证;投标产品属二类医疗器械,代理商应提供医疗器械备案登记表;投标产品具有生产许可要求的,投标人应提供有效的生产制造厂商医疗器械生产企业许可证;投标产品属于医疗设备管理的,投标人应提供有效的医疗器械产品注册证(自投标截止日起至政府采购合同签订之日止,注册证必须在有效期内)。
三、获取招标文件
时间:/至****年09月08日 ,每天上午00:00至12:00 ,下午12:00至23:59(**时间,线上获取法定节假日均可,线下获取文件法定节假日除外)
地点(网址):**政府采购网(http://(略)cn/)进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单
方式:(1)本项目招标文件实行网上获取。供应商登录**政府采购网(http://(略)cn/)进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单,进行网上获取招标文件。 (2)温馨提示:未成功办理采购文件获取手续的投标文件将被拒收。潜在供应商须注册且初审通过后,方可“获取采购文件”。政采云平台客服:(略)、供应商注册初审、终审:(略)、(略)
售价(元):0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:(略)(**时间)
投标地点(网址):投标人应于****年9月8日9:00时前通过邮寄方式将投标文件密封送交到指定地点,逾期送达或未密封或现场递交的将予以拒收。疫情期间仅接收邮寄方式递交的投标文件,原则上邮寄公司采用EMS或顺丰快递。(授权代表应当是投标人的在职正式职工)。 响应文件收件人:(略)(备注:医展会项目),联系方式:****-**** 收件时间:上午8:30-11:30、下午14:30-17:30(节假日除外); 收件地址:(略)耀江发展中心三楼302室[温馨提示:以投标人现场递交(非邮寄形式)的投标文件将拒收]
开标时间:(略)
开标地点(网址):(略)耀江发展中心 301开标室
五、公告期限
自本公告发(略)。
六、(略)
1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函(略)。
2.其他事项:A.疫情期间,投标人授权代表不出席开标会议,开标室开通钉钉“现场直播”,具体流程如下: 1.各供应商派一名授权代表提早注册钉钉账号,并保持开标期间在线(钉钉账号须与授权代表手机号码一致)。请将钉钉升级至最新版本。 2.各供应商授权代表请于开标当日截止时间前添加钉钉群(群号:****或****)。 3.开标时,各供应商可以派一名授权代表准时参加钉钉“现场直播”,未按时参加钉钉“现场直播”的将视为自动放弃参加开标的邀请且认可开标结果。 4.本直播群直供观看“现场直播”,全程对供应商禁言。 5.因供应商自身问题造成不能正常观看“现场直播”的,自行承担责任。 B.供应商询标相关事宜 1.授权代表的联系方式(手机号码、电子邮箱)需列明在投标文件密封的封页上,授权代表保持开标当天手机畅通。 2.评标委员会认为需要供应商作出必要澄清或说明,将联系供应商投标文件中的授权代表询标,若无法联系或拒绝澄清说明或澄清说明的内容改变了投标文件的实质性内容的,评标委员会有权对该投标文件作出不利于投标人的评判。 3.供应商应提供电子邮件或传真,评标委员会将通过电子邮件或传真方式将包含询标内容的询标记录表发送至供应商提供的电子邮件或传真。 4.供应商须将必要澄清或说明填写在询标记录表中,填写完成按招标文件要求授权代表或法定代表人签字或盖章后以传真、拍照或扫描后以电子邮件方式递交。 5.评标委员会给予供应商提交澄清、说明或补正的时间不少于半小时且不超过1个小时,供应商已经明确表示澄清、说明或补正完毕的除外。 6.本项目开评标过程中询标记录传真号码:(略);电子邮件地址:****@qq.com。本传真、电子邮件仅接受评标委员会要求供应商作出的必要澄清或说明,不接受其他事项。 C.采购人信息 名 称:**省医学科技教育发展中心 地 址: (略) 传 真:****-**** 项目联系人(询问):吴青青 项目联系方式(询问):****-**** 质疑联系人:吴青青 质疑联系方式:****-****
七、对(略),请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:(略)
地 址:(略)
传 真:/
项目联系人(询问):(略)
项目联系方式(询问):(略)
质疑联系人:(略)
质疑联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
名 称:(略)
地 址:(略)
传 真:(略)
项目联系人(询问):(略)
项目联系方式(询问):(略)(A岗)、(略)(B岗)
质疑联系人:(略)
质疑联系方式:(略)
3.同级政府采购监(略)
名 称:(略)
地 址:(略)
传 真:/
联系人 :(略)
监督投诉电话:(略)
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