位置>千里马招标网> 招标中心> 日照市岚山区人民医院彩色多普勒超声诊断仪、肌电图等采购需求公示
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**市岚山区人民医院(略)多普勒超声诊断仪、肌电图等采购需求公示
采购项目名称:**市岚山区人民医院(略)多普勒超声诊断仪、肌电图、血液透析水处理设备等医疗设备采购项目采购项目编号:SDGP****采购项目分包情况:4个包采购总预算:第一包:****.00元第二包:****.00元第三包:****.00元第四包:****.00元服务地点:本项目招标人指定地点质量标准:满足采购人项目要求验收标准:根据项目要求进行验收本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持、监狱企业扶持、残疾人福利性企业等政府采购政策,详见招标文件。
二、采购标的具体情况:
见附件(本项目采购内容及要求)
三、论证意见:
技术指标无明显排他性、歧视性条款,无明显指向性技术指标,符合政府招标采购的各项技术要求
四、公示时间:本项目采购需求公示期限为3天:自(略),至(略)
五、意见反馈方式:
本项目采购(略)。
请遵循客观、公正的原则,对本项目需求方案提出意见或者建议,并请于****-11(略)人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的,异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑;质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的,异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、(略)
1、采购单位:**市岚山区人民医院地址:岚山区岚*(略)
联系人:王主任联系方式:(略)
2.采购代理机构:至诚工程咨询有限公司**第一分公司地址:******秦楼**路与**路交汇处湖西头中心街幼儿园对面往西50米
联系人:陈工徐工联系方式:(略)
第一包
项 目
采购需求(配置\规格\标准及要
求等)
采购
数量
(略)多普勒超声诊断仪 进口全身机 1
一、设备名称:全数字化高端(略)多普勒超声诊断仪( 进口全身机) )
二、数 量:(略)
三、交货期:(略)
四、用 途:主要用于腹部、心脏、妇产、血管、颅脑、小器官、骨骼肌
肉、神经等方面的临床诊断,具有世界先进水平,具备(略),能满足开
展新的临床应用需求。
五、主要技(略):
5.1主机成像系统:
5.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸
5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12 英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻
页
5.1.3全新集束精准发射技术,全程动态聚焦发射声束
5.1.4脉冲优化处理技术
5.1.5海量并行处理技术
5.1.6自适(略)
5.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元;
5.1.8解剖 M 型技术,可 360 度任意旋转 M 型取样线角度方(略)
量。
5.1.9脉冲反向谐波成像单元;
5.1.10(略)多普勒成像技术;
5.1.11自适应宽频带(略)多普勒成像技术
5.1.12(略)多普勒能量图技术;
5.1.13方向性(略)
5.1.14数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF);
5.1.15动态范围≥300dB
5.1.16数字化**≥5,000,000
5.1.17智能全程聚焦技术
5.1.18 智能化(略)
佳图像
5.1.19空间复合成像技术,同时作(略) 可达≥9 线偏转,支持
所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。
5.1.20自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,
支持所有成像探头,可分级调节≥5级。
5.1.21实时二同步/三同步能力。
5.1.22内置DICOM3.0标准输出接口。
5.1.23主屏(略)。
5.1.24具备全屏高清放大功能MaxVue,放大后图像有效显示区域尺寸≥21,
显示比率≥16:(略)
5.1.25 系统支持专(略),具有穿刺引导线,具有穿刺针增(略)
能,清晰呈现穿刺路径。
5.1.26配备心电(略)。
5.1.27 要求所(略),产品必须为 **** 年 1 月之后出厂。
5.2先进成像技术:
5.2.1超宽视野成像扫描技术
扫查长度≥50cm
测量功能,电影回放功能
线阵、凸阵探头具备
5.2.2具备智能多普勒血管检查技术
单键优化二维、多普勒图像质量
单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等
具备血流自动追踪技术,可跟随探头的移动实时追踪血管位置,自动调整彩
色图像(包括取样框角度、位置等),自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
5.2.3脑卒中疾病诊断相关技术
可自动记(略)
自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值
计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比
5.2.4超声声速自动校正技术
针对(略)
可用于乳腺检查,并可调整级别
专门的预置条件
5.2.5 扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复
合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
5.2.6多影像实时对比联合诊断技术:主机可直接获取和浏览 CT/NM/MR,乳
房X线/超声的 DICOM 图像,同屏对比既往和目前的超声图像,回顾实时的、存
储的、输出的图像进行对比诊断。
5.2.7微视血流成像:全新的高分辨率血流成像模式。可以捕捉微细结构及
低速血流信号,具有8种map图可选(附图)
5.2.8主机配备内置电池。
5.2.9主机系统具备中文操作界面
5.3测量和分析:(B型、M型、D型、(略)模式)
5.3.1一般测量:(略)
5.3.2产科测量:包括全(略)测量、单/双(略)
长曲线、羊水指数等;
5.3.3外周血管测量和计算功能;
5.3.4多普勒血流测量与分析(自动或手动包络测量,自动(略));
5.3.5心脏功能测量;
5.3.6新生儿髋关节测量软件
5.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG
解压缩,
可进行参数编程调节;
5.4.2硬盘≥****G,USB 接口≥5 个,图像存储(略) **** 帧;
5.4.3具备主机硬(略)
六、系统技术参数及要求:
6.1系统通用功能:
6.1.1高分辨率(略)
6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页
6.1.3探头接口选择:(略)
6.1.4专业探头放置槽≥3个
6.2探头规格
6.2.1频率:超宽频带探头,最高频率≥18MHz,从1MHz到18MHz
6.2.2二维、(略)、多普勒均可独立变频;
6.2.3类型:(略)
6.2.4腹部(略)
6.2.5配备探头,如下
腹部(略)(1.5-5.0MHz)
心脏探头(1.5-5.0MHz)
超高(略)(5.0-18.0MHz)
6.2.6探头视野≥100度
6.2.7腹部探头扫描(略),高频小器官探头≥13cm(附图)
6.3二维显像主要参数:
6.3.1成像速度:相控阵探头,18CM深度时,帧速度≥49帧/秒
凸阵探头,18CM深度时,帧速度≥48帧/秒
6.3.2扫描线:(略)
6.3.3增益调节:TGC 增益补偿≥8 段,LGC 侧向增益补偿≥4段,B/M 可独
立调节;
6.3.4数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变
迹,
A/D≥12bit
6.3.5高分辨率放大:(略)
6.3.6声束聚焦:(略)
6.3.7接收方式:独立接收和发射**数,多倍信号并行处理;
6.3.8接收超声信号系统动态范围≥300dB,
6.3.9二维灰阶成像? 256 灰阶。
6.4频(略):
6.4.1显示模式:(略)
高脉冲重复频率(HPRF)、
连续波多普勒(CW);
6.4.2发射频率:电子相控阵:PWD,CWD1.6-1.8MHz
电子凸阵:(略)
电子线阵:(略)
6.4.3显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW;
6.4.4最大测量速度:PWD(略):≥8.0m/s(0度夹角);
CWD:(略)
6.4.5最低测量速度:(略)
6.4.6Doppler及M型电影回放:(略)
6.4.7滤波器:(略)
6.4.8取样宽度及位置范围:(略)
6.4.9零位移动:(略)
6.4.10 显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩
展,
局放及移位;
6.4.11实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5(略)多普勒:
6.5.1显示方式:速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图(DCPA)
6.5.2(略)增强功能:(略)多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6.5.3具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)
6.5.4(略)显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号)
6.5.5显示控制:零位移动、黑白与(略)比较、(略)对比
6.5.6显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°;
七、配置要求
7.1全数字化高端(略)多普勒超声诊断仪主机1台
7.2探头:
腹部凸阵探头(1.5-5.0MHz) 1个
心脏探头(1.5-5.0MHz) 1个
超高频小器官探头(5.0-18.0MHz) 1个
7.3超声工作站(略)
八、技术手册及培训要求:
8.1中文操作手册并承担设备接口费用;
8.2卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设
备的各种功能。
九、设备保修两年
第二包
项 目
采购需求(配置\规格\标准
及要求等)
采购
数量
血液透析水处理设备 ≥35 床位 1
血液透析水处理设备 ( ≥5 35 床位)
一.配置要求:
1. 全自动原水变频加压系统1 套:(略)
认证或同等级别认证)
2.全自动多介质过滤器(略):(略)
3.全自动活性碳过滤器2套:(略)
4. 全自动软化器 1 套 :采用进口树脂填料,工作交换容量≥2.0m(略)。
(需提供相应证明材料)
5.双极反渗透主机(略):(略)
6.热消毒装置(略)
7.耐高温PEX管道(略)
二.技术参数要求:
(一)反渗透主机行业标准(应提供检测报告):
1.产水量2.5m?/H (以20°C水温计)
2. 水质符合国家 YY(略)液透析和相关治疗用水标准,内毒素
<0.03EU/ml,水细菌≤10cfu/ml
3.系统设计满足YY(略)标准
(二)反渗透主(略):
1.主机布局:(略)
2.供水方式:(略)
3.管路设计:(略)
4.主机管路焊接方式:(略)
5.反渗透膜壳:(略)
6.材质:整机(略) ,触水部分及各部件连接管道采用卫生级不锈
钢材质
7.前处理控制器:(略)
8.高压泵:(略)
9.电导率仪:(略)
10.温度传感器:(略)
11.触摸屏:全中文操作界面,可显示流量、压力、电导度等数据
12.双路电源:控制及采集部分采用低压 24V 部件(CE 认证或同等级别认
证)
13.前处理全自动程序控制,保证前(略)
14.应具有全自动控制功能:(略)
15.应具有自我诊断、运行监测、状态控制功能
16.具备纯水自动冲洗、保养反渗透膜及管道的功能
17.多重应急控制方式:可实现一、二级独立或同时工作;控制系统出现故
障时可实现手工紧急启动
18.具备多级别报警功能 :压力/产品水(略)
泵报警/二级高压泵报警等
19.扩展功能:(略)
20.记录功能:设备运行及程序等数据,可存储、查阅、导出
21.具备不停机维护功能
22.具备漏水保护功能
23.具备全自动程控消毒功能:(略)
24.具备低压保护功能
(三)热消毒装置技术性能要求:
1.独立的热消毒控制模块,操作安全,装置的状态不(略)
常产水及产水水质。
2.流程设计独特,管路热消毒和反渗透设备的定时冲洗可同时进行。
3.热消毒温度:设备出口温度≥90℃,并可调整;回水温度与出口温度差
在5℃以内。
4.热消毒时间:以回水温度≥8(略),并维持 20min 以上(消毒时
间可调)。
5.全自动/手动定时热冲洗、消毒功能,钥匙/密码总控制方式。
6.加热方式:(略)
7.报警:全自动智能监控及报警系统,配备(略)。
8.消毒:消毒过程中有灯光警示,且有温度、流量、压力等状态显示。
9.管道热消毒装置通过反渗透装置直接控制。
10.温度监测:需具有多点温度检测装置,显示各点(略)。
11.零部件使用程度记录功能:(略)
查阅。
12.热消毒装置需全封闭式。
13.主机管道焊接方式:(略)
14.供水管道及接口全部做保温处理。
15.中文操作界面。
(四)其他要求
1.负责科室血透设备安装所需要的配套管路,并负责管路安装
2.设备保修三年;耗材单独报价
第三包(保修三年)
项 目
采购需求(配置(略)
要求等)
采购
数量
盆底康复治疗仪 治疗筛查 1
动态(略) 3
中药熏蒸机舱室 1
鼻饲泵(营养泵) 2
超声电导仪 1
麻醉呼吸机内管路消毒机 要求配套麻醉机 1
婴儿辐射保暖台 1
1. 盆底康复治疗仪
一、(略):对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练,可
对患者的肌肉施加电刺激来帮助恢复患者的肌肉功能障碍。适用于女性产后盆底
康复、各种尿失禁、器官脱(略)
交痛以及盆底术后功能恢复等。
二、基本技术要求:
1. 4个EMG/STIM/EMG-STIM**,各*(略)。
2. AD采样率:(略)
3. 采样位数:(略)
4. 通频带:(略)
5. 刺激电流强度:(略)
6. 电刺激脉冲宽度:(略)
7. 电刺激脉冲频率:(略)
8. 上升/下降时间:(略)
9. 一键式开机,直接进入软件操作界面,一键式关机,无需等待。
10.操作软件安装于工业级计算机,系统升级方便。
11.为保证产品的兼容性和稳定性,设备所需配套耗材:(略)
极、阴道电极、盆底肌肉康复器、粘胶电极片必须分别具有独立的《医疗器械注
册证》(略),且与(略)
厂注册。此项需提供以上耗(略)、
《医疗(略)。上述各类证件需加盖生产厂家及投标人公章
12.与医院现有筛查评估设备以及治疗设备可无线共享诊疗数据
三、产品(略):
产品具有 Gl(略) 标准筛查模式,用于短时间内筛查出盆底肌异常者,耗时
约2分半钟。
筛查(略):前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收
缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均
值、后静息变异性。
3.系统可以自动对筛查的每个阶段进行打分,并计算出(略)
分。
4.系统可(略),通过无线方式
传输(略)。
5.系统可无(略),便于医护人员分析并提供科学的训练指
导。
6.患者的家庭训练数据可实时上传至云端系统,医生可实时观察患者家庭
训练情况。
7.系统可对接相关信息平台,包括在线医学教育平台、医生交流平台、医
患沟通平台等。
8.患者可通过系统实时进行医院的诊疗预约,医生可对患者预约信息进行
管理,系统可对任一时(略)。
9.医生可对诊疗预约进行个性化设置,包括:(略)
预约设(略)。
10.患者的所有诊疗数据可独立存储于服务器并可上传至云端数据库,医生
可远程进行诊疗数据的管理。
11.具有多种治疗模式,包括神经肌肉电(略) 模
板训练、游戏训练、放松训练等。
12.肌电触(略),阈值设置方式分为
自动和手动两种。Kegel 模板的坐标采用 MVC%(最大收缩力的百分比)格式显示,
便于患者清楚意识到该使用多大的收缩力进行训练,有助于科学训练。
13.疗程化方案治疗,可自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治
疗,也可手动调整方案。
14.盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时
间等参数进行调节。
15.每次治(略),实现(略)。
16.所有电刺激(略)。
17.具备强大的数据管理功能,对工作量进行统计,还可对所有评估筛查及
治疗数据进行管理。
18.基本配置 :
4**信号采集放大信号器、4**电刺激输出模块(略)
显示器1块;音箱(内置)(略);工业控制计算机(内置)(略);迷你键盘、
鼠标、鼠标垫各一个;生物刺激反馈软件(盆底版)(略)
地线(5 米)1 根;扫描枪 1 套;豪华医学推车 (略);打印机 (略)(根据院
方要求配置);电源线 1 根;(略) 1 根;电刺激 1 分 5 电极线 4 根; 另
根据院内需求配备电极线2套;
粘胶电极片(方形 50*50mm)2 对;粘胶电极片(乳房电极片)2 对;粘胶
电极片(塑形)2对;人体润滑剂1个;
(略)极转接线;(略)极(含隔棉)5个
阴道电极2个;盆底肌肉康复器1个;
用户手册、合格证、保修卡各一份
2. 中药熏蒸机
一、技术参数
电源:(略)
电源频率:(略)
输入功率:(略)
熏蒸仓内的温度可在35~70℃范围内调节
熏蒸(略) 1~99min 范围内调节,水量充足时,连续工作时间≥8 个小
时
熏蒸床的蒸汽发生器容积≥****ml,最大熏蒸量≥650ml/h
工作噪声:(略)
二、性能描述
配备液晶显示屏,直观显示治疗时间和实时温度,方便医护人员查看。
熏蒸舱盖采用气弹簧连接,开合方便省力,便于医护人员操作。
具备自动进水、水位检测功能。治疗过程中,药液缺少,设备自动补水。(此
功能需外接水源)
低水位自动报警,防止干烧。
配有双重温度保护装置,并有声响报警提示,保障患者的安全。
具有故障自动检测功能,并显示故障代码,同时在(略),
安全可靠。
具有≥两种加热模式:普通加热和快速加热,以缩短患者等候时间。
配有两个香熏装置,可加入精油等香料,掩盖熏蒸过程中的中药气味
配有M(略),为患者提供减压疗法。
配备大尺寸光疗灯,照射面积大,具有促进伤口和溃疡的愈合,促进骨折愈
合等功效。
配有臭氧消毒系统,避免病人交叉感染。
设有手持式喷淋装置,方便清洗患者熏蒸后的残留物以及清洗设备。
床体背部设有圆孔式加药口,加药更方便。
具有送风装置,均衡药蒸汽温度,防止局部温度过高烫伤患者。
配置漏电保护开关,确保临床使用安全。
床体配有刹车脚轮、移动方便、定位灵活。
3. 动态心电分析系统
一、硬件技术参数:
1、动态心电图记录器为标准12导联/3导联二合一
2、记录器支持可插拔型高速 SD 闪存卡存储,容量≥8GB,最大支持 32GB
容量的存储卡,保证高精度的长程心电图可无压缩存储,支持使用 USB3.0 高速
电缆和读卡器两种方式传输动态心电图数据,数据传输时间小于10秒;
3、记录器具有数据保护功能,未读取的数据开机后有报警,防止误删病人
数据;
4、记录器提供独立起搏检测**,实现硬件(略)
5、记录器存储采样频率 256—**** 点/秒可调,8—16 位 A/D 转换精度可
调(在直接在记录器上直接设置,提供相关检测证明文件),符合临床针对不同
人群设定不同的采集参数。
6、记录器开机后自动检测电池电压(略)
态,对不能正常工作的部件进行报警,保证记录器正常工作;
7、记录器采用 1 节 7 号(或 5 号)电池供电,在 12 导联工作模式下,1 节
7 号(或 5 号)电池可做 1 天、2 天、3 **多天型动态心电图,可以支持连续
记录,更换电池即可
8、记录器重量不大于45克,便于病人佩戴,不影响患者正常活动需求;
9、记录器具有起搏功能,并具有国家认证的起搏识别方面的专利证书
二、(略):
1、分析系统支持12导和3导动态心电图数据分析,自动识别1天、2天、
3天、4 天及 7 **多天型动态心电图数据,根据科室需要可生成多天合一的病
例,便于临床出报告及观察事件发生的时间先后关系;
2、分析系统提供全程心电图波形预览功能,医生可快速(略)
相关情况,提高分析的效率;
3、分析系统提供全程动态心电图全息回顾功能:(略)
起搏扫描、Lorenze散点图扫等;
4、分析系统采用模板分析技术,提供总模板、(略)
析与编辑功能。总模板包含房早、室早、正常、伪差、起搏、差传、束支、逸搏
等类型,可统计房早伴室内差异性传导的心搏总数;
5、提供反混淆(DEMIX)心搏叠加分析功能,可以手动选择叠加导联,并且
通过叠加图实现漏检心博批量添加、房早未下传添加等功能。叠加图可以和直方
图、散点图进行同屏使用,针对特征点进行操作,更适用于疑难病例。
6、心搏三级模板分析中提供单 QRS 心搏和心电图片段两种看图方法,方便
医生快速修改查看心电图;
7、在单 QRS 心搏编辑中,提供 TL 模板自学习分析提术,极大的提高效率和
报告的准确性;
8、在心电图片段编辑中,提供 I、II、III **自定义学习方法,提供编辑
效率;
9、分析系统提供室上性设置工具,可根据需(略)
个数、房速判定等参数,解决窦性(略)
10、(略),包括单象限、四(略),并
且可以对于单个子模板进行散点图的显示以及组合筛选(例如:(略)
的心搏);全程散点图可以任意选择部分时间长度(1 小时,2 小时,自定义)进
行时间散点图的显示与反向编辑。
11、分析系统提供散点图+叠加图+小时散点图同屏编辑方式,可以批量添加
房早未下传、批量插入指定类型心搏;
12、分析系统提供批量添加漏检心搏功能;
13、分析系统可自动检测房颤房扑,全面解决全程房颤及阵发性房颤的分析
难题;
14、分析系统提供 P 波变化趋势图分析房颤、房扑、房室传导阻滞、交界性
节律等功能;
15、分析系统提供R-R变化趋势图分析功能;
16、分析系统可自定义设置最快心律、最慢心率,可自主决定最快心率和最
慢心率是否允许异常RR参与;
17、分析系统提供动态心电图心向量分析功能,系统自动计算动态心电图中
每一分钟的心向量数值,提供心电图三个投影面的 P 环、QRS 环和 T 环的夹角角
度,配以三个面向量环的动态形成过程(提供功能截屏证明),提供 24 小时心向
量数据表统计,满足临床科研项目需求;
18、分析系统提供心率变异性(HRV)(包括时域,频域分析和 LORENZE 散点
图分析)分析功能;
19、分析系统提供心率震荡(自动计算 TO、TS 值)分析功能,用于预测室
性早搏对心脏功(略)
20、分析系统提供微伏级T波电交替分析功能;
21、分析系统提供睡眠呼吸暂停综合征分析功能,通过心率变化分析受试者
的呼吸曲线;
22、分析系统提供心率减速力分析功能,用于预测病人心脏猝死的可能性;
23、分析系统提供心室晚电位分析功能;
24、分析系统对常见的心律失常事件进行分类编辑显示:(略)
常,ST段偏移分析功能并实时显示其形态;
25、分析系统提供 ST 段分析功能:将每个导联的 ST 段变化趋势图在时间轴
上显示并标志其形态变化,对不同部位的ST段缺血性改变观察一目了然;
26、分析系统提供 ST 段重(略),医生可根据需要重新去设定 ST 段的参
考点,并对任一导联任何时段ST段均能重新定标进行可逆分析;
27、分析系统提供起搏心电图分析功能,提供心房起搏、心室起搏、双腔起
搏等起搏分析模板,可根据医生要求关掉起搏滤波功能,保证起(略)。
28、(略) CIS 心电远程医疗诊断传输系统,实现多套分析系统之
间原始动态心电数据、报告共享,提高出报告的分析效率,构建大型医院的分析
中心,建立远程动态心电图分析网络,可实现跨院区、跨地域地远程动态心电专
家分析会诊;
29、根据院内需求,若连(略),负责接口费用;
4. 超声脉冲电导治疗仪
技术要求:
1、低频脉冲频率0~130Hz
2、中频调制频率****Hz±10%
3、输出强(略)
4、定时时间:设定范围 1~40 分钟,默认 20 分钟;当定时时间≤30min 时,
超声与电疗同时输出。当定时时间>30min时,超声输出时间为30min,运行 30min
后超(略),电疗继续工作至设定时间。
5、治疗仪最大输出电流≤100mA(r.m.s)
6、≥5寸真彩TFT触摸液晶屏,全中文显示,全触控操作
7、实时显示治疗电流和波形
8、治(略)
9、输出脉冲波形:方波、锯齿波、三角波、棱形波、正弦波调幅度:方波、
锯齿波、(略),棱形波为60(略)
10 具 备 按 摩 、 药 物 导 入 、 按 摩 + 导 入 三 种 治 疗 模 式
11、≥2**脉冲+2**超声,配备台车
12、超声导入参数:(略)
13.要求耗材单独报价
14主要配置:
主机,台车、电极输出线,超声换能器,纽扣转接线,理疗电极片2包。
5. 鼻饲泵
(略),EN(略)
EN(略)N(略)TCA DO-160D 标注设计,并符合 93/42/EEC 的规
定。
2.微电脑程控系统,使滴速设置更精准,误差的(略)
3.小巧便携,整(略),使用更方便。
4.可多角度摆放,没有必须水平摆放的限制,临床使用更安心。
5.连续输注速度:1-400ML/HR增量1ML,设计剂量:1-****ML/HR增量1-50ML,
能够满足临床的最大需求。
6.按键模式:开始/关机,开始,CLR 清除,流速,DOSE 总量,一间填充,
INFO已输入量查看,+/_,等多方面满足临床要求。
7.抗干扰键:可锁定键盘,避免患者家属自己调节和误操作。
8.内置锂电池,充电24h(略)。
9.超大(略),启动后第一时间自检,输注过程中能够显示时间及速度总
量,以及电量。出现故障可显示故障代码,第一时间能够自行了解并排除故障,
更智能。
10.视/听双报警,且音量可调节
11.具有记忆功能,可储存每小时参数及输注重量。
12.使用期间没有噪音,不影响患者休息。
13.固定夹(略),根据要求多方位调节,使用更便利
14.泵管:
14.1专(略)。泵管需单独报价;提供不低于5套泵管;
14.2泵管:使用 DINCH,不含增塑剂,环保安全,且采用双接头,方便冲洗
及加药。
14.3泵管:(略)
15.模拟人体胃肠道德蠕动,有效减少误吸反流及腹胀的发生,
16.清洁:IPX国际防水5级,可以水下冲洗,能够达到院感最高级别。
17.具有(略):可一键在几秒钟之内快速填充泵管,并自动检测末端,
自动停止填充,更智能。减少护理等待时间。
6. 麻醉呼吸(略)
1.采用臭氧和过氧化氢两种消毒剂对麻醉机呼吸机回路表面进行消毒灭菌。
2.采用闭环控制技术。在运行过程中(略),以
达到稳定的气体输出,实现加湿、消毒、干燥的功能。
3.工作模式:≥2 个程序模式(呼吸(略)),1 个手动模式(其他设备)。
4.雾化量:(略)
5.麻醉机程序模式:15min雾化、60min消毒灭菌、30min干燥。
呼吸机程序模式:15min雾化、60min消毒灭菌、30min干燥
6.手动模式:
雾化程序:(略)
消毒程序:(略)
干燥程序:(略)
7.供气和排气速度:(略)
8.臭氧(略):≥100mg/m3,符合国家质量标准的要求。
9.H2O2浓度:(略)
10.臭氧排放浓度及残留量:(略)
11.具备打印功能:(略)
12.消毒效果:枯草杆菌黑色变种芽孢 4 代平均杀灭对数值≥3.0(提供相关
检测报告)
13、报警功能:
1)无臭氧发生报警,
2)超温报警:消毒过程中,实时自动监测消毒机内部温度并自动报警。杜
绝温度过高造成臭氧浓度自动下降而影响消毒效果。
14.自动加液功能:避免了(略),减少中间环节,更加合理人
性化。
15.消毒级别:必须杀灭芽孢,符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求。消
毒时,可人机共存,并保证(略)
16.显示屏≥5.6 寸触摸显示屏,一键操作实现雾化、消毒、干燥的全自动
消毒灭菌程序。
17.自动干燥:干燥模式采用恒温进行,确保内回路彻底干燥,无水分残留
7. 婴儿辐射保暖台
1.具有≥预热、手控、肤温三种温度控制模式;
2.设置温度与皮肤温度分屏显示;
3.独立的超温保护系统;
4.辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调;
5.婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸;
6.产品具有自检功能,多种(略)
7.前面板具有(略)
8.具有肤温传感器脱落报警提示功能;
9.婴儿床下可放置X光射线拍片盒;
10.具有(略)
11.具有APGAR评分计时功能;
12.具有RS-232接口。
13.基本配置:辐射箱,控制仪,皮肤温度传感器,婴儿床,托盘,输液架,
机架。
14.主要技术参数:
14.1工作电源:(略)
14.2输入功率:(略)
14.3控温方式:(略)
14.4肤温控温范围:(略)
14.5肤温显示范围:(略)
14.6控温精度:(略)
14.7皮肤温度传感器精度:(略)
14.8床面温度均匀性:(略)
14.9辐射箱水平角度:(略)
14.10婴儿床倾斜角度:(略)
14.11APGAR(略):运行至 50″~1′、4′50″~5′、9′50″~10′
时发出声光提示
14.12故障报警:断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等
第四包(保修三年)
项 目
采购需求(配置\规格\标准及
要求等)
采购
数量
台式电子血压计 台式配推车 2
治疗车 5
床尾桌 10
肌电图 进口 1
开颅动力系统(手术动力系统) 进口 1
内窥可视人流系统 1
口腔牙科治疗椅 1
1. 肌电(略) (进口)
一总体要求:
1、国际知名品牌;
2、具备FDA或CE国际认证,具备CFDA认证;
3、具备低噪声、高抗干扰能力的放大器;一体化设计台式系统和专用控制
键盘,控制键盘内置电刺激模块和接口;能(略)
4、提供原厂全中文软件及报告系统,可自定义检测流程和检测方案;
5、提供中国人正常值;
6、提供完整的中英文技术资料一套;
7、确(略)
二、设(略)
1、放大器
(1)外置肌电图诱发电位仪放大器1个,**数:(略)
(2)输入阻抗:(略)
(3)噪声水平:(略)
(4)共模抑制比:(略)
(5)传输方式:(略)
(6)电压灵敏度:0.05uV/div到10mV/div分档控制
(7)采样率:(略)
(8)内置(略),放大器面板LED直观显示阻抗测试结果;
(9)内置定标信号。
(10)内置扬声器开关;
2、电刺激器:
(1)电刺激器:(略)
(2)刺激类型:(略)
(3)刺激强度:(略)
(4)刺激频率:(略)
(5)刺激时限:(略)
(6)刺激分辨率:(略)
(7)输出极性:(略)
(8)输出模式:(略)
3、听觉刺激器
(1)刺激器输出:(略)
(2)刺激极性:(略)
(3)刺激波形:喀喇音、纯音、爆发音、Pips、半正弦、正弦;
4、视觉刺激器
(1)刺激模式:(略)
(2)刺激输出:(略)
(3)刺激视野:(略)
(4)注视点:(略)
(5)刺激格大小:刺激格大小:3x4,6x8,12x16,24x32,48x64,96x128;
(6)背景色:(略)
四、计算机系统要求
1、计算机主机:
(1)主机(略) 2,3.0 GHz,4G 内存,硬盘≥500G,光驱刻录,Windows
7操作系统;主机内置(略)显示屏;
(2)(略)喷墨打印机1台;要求后期供货时根据院内要求配置打印机
(3)仪器推车1台。
2、独(略),内置刺激输出调节及数字输入键盘功能。
三、软件功能要求
1、神经电图
(1)运动传导速度测定(2)感觉传导速度测定(3)微移定位(4)F-波(5)
H-反射
(6)重复频率电刺激(7)瞬目反射(8)植物神经电反应(皮肤交感反应)
2、肌电图
(1)定量肌电图分析:静息电位、单 MUP、多 MUP自动及手动分析、干扰
相(重收缩)自动分析;
(2)全自动运动单位电位的高速提取,一次可提取6个不同的MUP
(3)原始肌电(略),每块肌肉可存储多
个片段,每个片段可连续记录 15 分钟原始的肌电图波形、和声音信号,可同步
回放和再分析处理。(提供证明)
3、体感(略)经体感、运
动诱发电位等
4、听觉诱发电位,包括脑干诱发电位、40Hz测定、客观测听等
5、视觉诱发电位
6、事件相关电位(P300)
7、全中文病历管理和中文报告生成系统。
8、提供在中国境内多中心完成的中国人正常值数据库。
9、原厂全中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称),可
根据需要自定义报告格式,表格、数据、图形自动进入中文报告系统,不需要手
工输入数据或(略)。
10、随机配备开展以上项目所必须具备的原厂消耗品,包括一次性同芯针电
极、盘状电极、表面电极等,所有耗(略)。原厂(略)
电极、表面电极及配套电缆需具备国药局颁发的独立注册证
11、标准数据输出格式,支持数据交流与远程诊断。
五.其他要求
1.要求提供三甲以上培训场地,2人次;
2.配件、耗材及消耗品单独报价
2. 开颅动力系统 (进口)
一、招标参数
1、国际知名进口品牌。
2、全智能动力主机,带冲水泵。主机自(略),提供
最佳转速、扭矩、冲水量。
3、双液晶屏显示;主屏:≥6.5 英寸高清广角液晶触摸显示屏,超灵敏度,
实时显示马达和手柄的工作状态。副屏快捷键设置,可编程脚控实时功能显示。
4、双通路输出,可同时连(略)。
*5、标准转速≥8万转/分钟,最高转速≥10万转/分钟。
6、多功能,可配置神经外科自停开颅钻手柄、开颅铣刀手柄、微型骨锯手
柄、硬脑膜悬吊打孔钻子手柄、标准型磨钻手柄和经鼻蝶入路纤细加长型磨钻手
柄。
7、无碳刷马达设计,各类手柄使用时不抖动、不发热。
8、马达导线轻型电缆设计,使用轻便,方便医生灵活操作。
9、可配置椎间孔镜下磨钻手柄。
10、开颅钻手柄,强劲有力,Hu(略) 通用夹头设计,可连接各类成人、儿
童用开颅钻头。
11、开颅铣刀手柄设计小巧,使用方便,配有脑膜护鞘;铣刀头麻花状切割
刀刃设计,合金(略),经久耐用。
12、标准型磨钻手柄可配置各规格的西瓜切(略)
磨头等。
14、各类电动马达及导线、钻/铣/磨手柄均可高温高压消毒。
15、维修时提供备用机,在国内有厂家直接设置的维修中心。
二 配置要求(不低于):
1 全智能动力主机 (略)
2 防水型脚踏开关 1 个
3 纤细电动马达及连线 1 个
4 开颅钻手柄(含自(略)) 1 个
5 开颅铣刀手柄(含脑膜保护鞘) 1 个
6 铣刀头 1 支
7 标准型弯磨钻手柄 1 个
10 磨头(型号任选) 2 支
11 清洗润滑油 2 瓶
12 E 型喷嘴 2 个
13 消毒网篮 1 个
14 仪器台车 (略)
3. 台式电子血压计
技术参数:
1.测量原理:(略)
2.显示:(略)
3.测量位置 双臂
4.手臂周长:(略)
5.压力显示范围 0~299mmHg
6.测量范围 血压:40~(略):40~180拍/min
7.测量精度 :压力精度:±3mmHg(±0.4KPa);脉搏测量精度:±2%
8.打印装置
8.1热敏式打印机、自动裁纸、多种模式可选
8.2全中文打印显示
8.3干扰情况用户提醒
8.4干扰波形图打印显示
9.(略)
10.具备语音播报测(略)
11.超压保护:压力超过(略)。急速排气时间不大于
10秒。
12.重量≤6公斤
13.通信数据输出:(略)
14.电击防护型式:(略)
15.抗菌设计对应:(略)
16.操作环境温度+5℃~+40℃,湿度15%RH~85%RH
17.储存环境温度-20℃~60℃,湿度10%RH~95%RH
18.排气速率
18.1臂带内压力260mmHg-180mmHg,排气速度:(略)
18.2臂带内压力180mmHg-100mmHg,排气速度:(略)
18.3臂带内压力100mmHg-40mmHg,排气速度: (略)
19 标准配置
19.1 全自动电子血压计1台
19.2 血压计专用袖套布1只,另根据(略) 2 套
19.3 专用桌椅 (略)
19.4中文(略)
19.5打印纸 2卷
19.6指示牌 1个
19.7肘部放置指示卡片 1个
4. 口腔综合治疗椅 数量:(略)
序号 技术参数及其他要求
一、用途和要求:用来治疗口腔疾(略),整体结构需符合人机工程学原理,
能够满足临床四手操作的需要,能够用于口腔疾病的综合常规治疗及 VIP 口腔诊
室治疗。操作简便、安全、可靠、环保,杜绝交叉感染。
二、 技术指标:
序号 技术(略)
结构:
整体设计无外露管线,手术灯(略),灯光不因椅位升降变换位置,
牙椅底(略)
整机外壳采用特殊材质,可耐受长时间阳光照晒。
患者椅
内部构造需铸铝结构组件,最大承重量不低于 170kg;
患者椅整体倾斜时,腿部椅位不跟随抬升倾斜;
驱动方式:电动。座椅升(略)
可调整头枕的长度、角度,能准确的随着患者头部调整至理想的治疗位置;
具备左侧、右侧扶手各一个,扶手支撑重量不少于 30 kg;
椅面要求柔软、光滑、耐磨、可拆卸、易清洗和消毒;
基座配备安全装置,在下降过程中遇到障碍物时,该装置可使牙椅即刻停止向下
移动,并将其抬高到远离障碍物的位置;
靠背配备安全装置,在后仰过程中遇到障碍物时,该装置可使靠背即刻停止向下
移动,并将其抬高到远离障碍物的位置;
具备医生、助手共用脚踏开关,可控制病人椅位的升降、俯仰、漱口记忆位及病
人椅复位及手机器械水气调节等其他功能;
配置观看 X 光片的观片灯,要求光线均匀无暗角;
机椅(略),保证任一手机工作时,椅位及其他器械(略)。
气动手机管线:
1.4.1 原厂高速手机连线 2 条;
1.4.2 原厂低速手机连线 1 条。
1.5 医生器械台
1.5.1
器械台上的器械盘最多可负荷的重量≧2 Kg(均匀分布), 尺寸≥28cm(略),
并配有硅胶防护垫可耐医用消毒;
1.5.2 具备 5 个器械挂架,各种治疗(略)
1.5.3
具备全触摸屏器械控制面板,主要功能有:(略)
开启关闭;器械照明开启关闭;观片灯开关;水杯供水以及漱口盆供水等功能;
1.5.4 器械**盖可拆卸消毒,硅胶器械垫可取下消毒,触摸键保护薄膜可取下消毒;
序号 技术参数及其他要求
1.5.5
原厂制造多用喷枪 2 支(医生侧、助手侧各 1 只),枪头及外壳均可拆卸高温高
压消毒,每台(略) 5 个枪头备用
1.5.6 具备防回吸功能;
1.5.7 配备 LED 手术灯,具有良好的灯窗设计,聚光度好,同时不伤害患者的眼睛。
1.6 助手操作台
1.6.1 具备 4 个器械挂架;
1.6.2
触摸控制板具备的控制功能有:(略)开启关闭;
水杯供水以及漱口盆供水等功能。
1.6.3 具备强力吸引器和弱力吸引器;
1.6.4
助手台支承臂配备安全装置,在遇到障碍物的情况下,该装置可使牙科椅即刻停
止向下移动,并自动将其上移,以便清除障碍物;
1.6.5
助手台具备不锈钢器械托盘一个,可以方便的从器械臂上取下消毒,配有防滑硅
胶垫。
1.7 水单元
1.7.1
陶瓷漱口盆表面光滑易清洗和消毒,可取下进行彻底清洗和消毒,与整个治疗台
连接无外露管线;
1.7.2 口杯注(略)
1.7.3 水杯注水器水流均匀,无喷溅,自动给水;
1.7.4 配置净水瓶,并配有可自动加热恒温系统。
1.8 座椅
1.8.1
配备医生座椅、助手座椅各1把,可调节座椅高度、倾斜角度,脚轮带有压力防
滑阻尼;
1.9 手机
1.9.1 高速手机两支,可 135 度高温灭菌;
1.9.2 低速手机 1 套,含直、弯手机,可 135 度高温灭菌。
2.0 配置光固化灯。洁牙机 (略)
2.1
中标方收到中标通知后派工程师与院方人员联系,并到(略),提供详细装
机要求。负责连(略)
2.2
配备分体式铅衣 2 套;铅帽、铅围裙、铅围脖、铅眼镜各 2 套;铅衣架 1 个(可
放四套铅衣)
5. 内窥可视人流手术系统
一工作站技术参数:
工作站最大功耗:(略)
(2)主显示器分辨率:≥(****×720) 尺寸≥(21.5英寸)
(4)副显示器分辨率:(略)
(5)工作站软件运行环境:内存≥4GB,硬盘≥500GB,CPU 处理速度≥
1.86GHz
(7)图像采集卡:(略)
(8)工作站工作电压:(略)±22V,(略)/60Hz±1Hz
(9)工作站正常环境:温度 5℃~(略),大气压 86kPa~
106kPa
(10)成像色彩:(略)
(11)软件(略),界面人性化,支持拍照、录像、存储、打印等功能
(12)配备台车、脚踏开关;
二.应用部分说明:
一次性摄像吸引管:
1.1结构组成:由透明罩(内含 CMOS 摄像头)、吸引口、双腔管、手柄、吸
引管接(略)。
1.2性能要求:
采用(略),一次性使用,有效避免交叉感染。内置高清 CMOS 摄
像头,手术过程实时直视。直视窗口采用疏血性羽化纳米处理技术,手术过程中
不会因血污而降低画面质量。单管双腔技术,超高精度负压吸引口,集直视和吸
引功能为一体。高分辨率图像传感器,具有(略)。高亮度照明,显示更
清晰。
光学性能:
2.1照明:(略)
2.2视向角:(略)
2.3视场角:(略)
2.4工作距离:(略)
2.5有效景深:(略)
2.6分辨率:(略)
2.7照度:(略)
2.8成像色彩:(略)
2.9图像分辨力:(略)
物理性能
3.1吸引管最大工作长度:(略)
3.2工作部分外径:(略)
3.3管身材质:与人体接触部分采用医用无毒聚碳酸酯材料制造
3.4吸引量:(略)
3.5数据传输线长度:(略)
3.6后端吸管标准接口:(略)
吸引管工作条件:环境温度:5 ?C ~40?C ;相对湿度:30%~80% ;大气压
力:86kPa~106kPa;输入电压:d.c.5V±0.5V
吸引管灭菌方式:(略)
三.其他配置
耗材单独报价,一次性(略)
6. 治疗车 5 5 个(普通治疗车 3 3 、抢救治疗车 2 2 )
普通 S ABS 治疗车:(略)
尺寸:(略)
1.(略),美观坚固具有良好的操控性;
2.抽屉内(略),可以自由调整;
3.台面均安装不锈钢围栏,能有效阻挡推动过程中物品的滑出;
4.抽屉选用高强度三节静音滑轨,推拉顺畅,安静,无噪音,承载量大,可
自锁;
5.两只污物桶可以300度旋转,
6.左上侧有ABS推手.,右侧有防止放置锐器盒的篮筐
7.采用静音轮设计,带有(略)
车 抢救治疗车 2 2 个
尺寸:(略)
1.台面采用ABS模具成型,车体轻便,容易清洁;
2.立柱采用3MM厚度铝合金型材,强度高,耐磨抗腐蚀,外形美观精致;
3.抽拉式AB(略),可以**应用过程中的工作台面。
4.台面均安装不锈钢围栏,能有效阻挡推动过程中物品的滑出。
5.安全中控锁可以同时锁上全部抽屉。配置有五层抽屉;屉内部有自由插
片,可以随意组合;
6.抽屉选用(略),推拉顺畅,安静,无噪音,承载量大;
7.底部四只静音防缠绕高级静音脚轮,双刹车脚轮直径Φ100mm,推行灵活
承载量大。
8. 配有隐藏式伸缩输液架、ABS双污物桶
9.背面:(略)
9.有ABS推手,左侧消毒液锐器桶储物盒。
7. 床尾桌 0 10 个
1.桌面采用ABS塑料成型,长宽厚:(略)
2.高度可根据实际调整。最高≥112CM;最低≥85CM;
3.高档脚轮≥2.5寸,两个带刹车功能
4.立柱与底座高精度无缝钢管连接,静电喷涂;
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