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发布时间:****-11-25 17:30
(略)关于(略)血滤机等设备采购项目(项目编号:(略))电子化(略)公告
项目概况
(略)血滤机等设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在 (略) 获取招标文件,并于 ****年12月17日 14点30分 (**时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:(略)
项目名称:(略)血滤机等设备采购项目
采购方式:(略)
预算金额:(略)
最高限价:(略)
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
饶购(略) | (略)血滤机等设备采购项目 | 1 | 批 | (略)元 | 详见公告附件 |
合同履行期限:(略)
本项目不接受联合体投标。
二、申(略)
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定; (1)具有独立承担民事责任的能力 (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力 (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录 (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。 3.投标人被“信用中国”列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。 4.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的,必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。 5.本项目的特定资格要求: (1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; (2)所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; (3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);
三、获取招标文件:
时间:(略)00:00 至 (略)17:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
地点:(略)
方式:(略)
售价:(略)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
(略)14点30分 (**时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点:**市**区公共**交易中心九楼开标大厅
五、(略):
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜:
潜在投标人必须在(略)(网址:http://jxsggzy.cn/web/)注册并办理**省CA数字证书和电子盖章。具体要求详见“**省政府采购网”(网址:http://www.ccgp-jiangxi.gov.cn/web/)。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系:
1.采购人信息
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
名称:(略)
地址:**市**西大道7号万嘉商务中心11楼(**分公司)
联系方式:(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)
电话:(略)
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