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(略)关于拟申请政府采购进口 **州疫情防控应急物资采购项目(第二批) 的公示
(略)关于拟申请政府采购进口 **州疫情防控应急物资采购项目(第二批) 。现将有关情况公示如下:
一、申请理由:
(一)无创呼吸机,数量:(略)
国产呼吸机在系统结构、基本参数、监测报警几个重要指标上都与进口呼吸机存在较大差距,进口呼吸机质量优良,性能稳定,配套性强,售后服务完善;进口呼吸机对于病情复杂的危重病人可以最大程度的改善病人的通气,有助于病人早日脱机提高救治成功率。
在此次新型冠状病引起的肺炎疫情中,无创呼吸机起到了关键作用,重型新冠肺炎(COVID-19)患者病情重,15%-(略)(ARDS),无创正压通气技术辅助救治危重症患者,辅助早期拔管,极大提高了病人生命支持的力度和安全性,
由于我国呼吸机制造产业起步较晚,技术水平较国际先进水平仍有一定差距,在及时响应病人的功能模式、吸气需求、改善人机对抗、参数监测等方面仍有待提高。
无创呼吸机不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口无创呼吸机。
(二)动力送风过滤式呼吸器,数量:(略)
动力送风过滤式呼吸器,用于防护多种有害气体、蒸气及粉尘。可不断地向面罩内输送经过滤的空气,给使用者提供新鲜空气。
进口设备技术先进、性能稳定、操作便捷,安全性高,控制精度高,连续工作能力强,故障率相对较低,可较好的满足应(略)。
动力送风过滤式呼吸器不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口动力送风过滤式呼吸器。
(三)移动透析仪(CRRT),数量:(略)
进口设备性能稳定、操作便捷,安全性高,控制精度高,治疗效果好,有儿童治疗模式,功能齐全,故障率低,使用寿命长。国产同类设备的儿童治疗模式尚不成熟,为有效提高血透(略)。进口连续性血液净化设备与国产相比,安全精准稳定的运行,监测指标齐全,数据分析方便,强大的扩展功能,能更好实现对危重病人的治疗。
移动透析仪(CRRT)不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口移动透析仪(CRRT)。
(四)电子支气管镜,数量:(略)
在新冠肺炎的治疗过程中,会出现因炎症导致液体渗出造成的 白肺 现象。这些分泌物堵塞小气道,让氧气无法顺利(略)入到小的支气管,能够及时有效清除支气管痰栓和粘液,促进肺复张,拯救患者的生命;同时电子支气管镜拥有更为纤细的尖端插入部、插入管旋转功能,可直接深入患者的下呼吸道进行观察; 甚至一些直径较小、且多位于肺外周的病变部位(如直径小于或等于30毫米的肺结节),电子支气管镜都可轻松探入并提取病理标本,并(略)
进口同类产品研发较早、技术成熟、分辨率高、图像清晰、景深长、弯曲角度大、视野范围广、安全性高、控制精度高、用材精良、工艺先进,耐用性好,故障率低、使用寿命长,目前国内产品在核(略)离。
电子支气管镜不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口电子支气管镜。
(五)生化分析仪,数量:(略)
进口生化分析仪研发较早、技术成熟、设备性能稳定、故障率低、使用寿命长;从项目检测指标准确性和速度以及稳定性等方面,目前国产生化分析仪设备在上述方面与进口设备存在一定差距。
进口生化分析仪技术领先、灵敏度高、功能齐全、质量稳定可靠、准确性高,能够得到更精准的检测结果等,目前进(略):分析测定项目 63项,生化试剂双试剂位设计;采用非接触式(超声波)搅拌,可最大限度消除搅拌所带来的交叉污染等性能。国产的同类设备与之相比尚有一定差距,检测结果不太稳定,可重复性不太好。为提高医(略),降低医疗风险,在医院资金允许的情况下,专家组建议可以采购全新进口产品。综合以上情况进口品牌,技术(略),市场(略)。
生化分析仪不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口生化分析仪。
(六)尿液分析仪,数量:(略)
进口尿液分析仪研发较早、技术成熟、设备性能稳定、故障率低、使用寿命长;从项目检测指标准确性和速度以及稳定性等方面,目前国产设备在上述方面与进口设备存在一定差距,为提高医院诊疗水平,保障医疗安全,降低医疗风险。
进口尿液分析仪技术领先、灵敏(略)够得到更精准的检测结果等,目前进口的同类设备在核心技术方面有较强的优势:具有独立的细菌检测**,自动区分球杆菌,能够提供尿路感染信息,能区分并报告杆菌和杂菌,为临床及早用药提供参考依据;具有电导率检测功能,对高低比重尿,高低渗尿,假性尿的检测进行诊断鉴别,自动完成11项试纸测定,连续测试:240个测试/小时;反应时间:60秒等等,国产的同类设(略),检测结果有时不太稳定,可重复性不太好。
尿液分析仪不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口尿液分析仪。
(七)凝血分析仪,数量:(略)
进口凝血分析仪技术领先、灵敏度高、功能齐全、质量稳定可靠、准确性高,能够得(略),目前进口的同类设备在核心技术方面有较强的优势:具有凝固法(光学法)、发色底物法、免疫比浊法、凝集法;试剂位 45个,其中试剂冷藏位 40个等性能。国产的同类设备与之相比尚有一定差距,检测结果不太稳定,可重复性不太好。为提高医院的诊疗水平,降低医疗风险,在医院资(略),专家组建议可以采购全新进口产品。
进口全自动血凝分析仪方法学更齐全,设备性能及设备的设计更高端,检测结果更准确,检测成本更低;国产血凝分析仪技术仍处在研发中,技术不够成熟,而血凝项目涉及使用科室很广,需要更快速、检测项目更全、故障率更低、技术更成熟的设备进行血栓与止血项目检测为临床服务。
凝血分析仪不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口凝血分析仪。
(八)血液细胞分析仪,数量: (略)
进口产品研发时间早,技术先进,连续工作能力强,性能稳定,安全可靠,故障率相对较低,可较好的满足临床应用的需要,目前国内同类产品与进口产品在使用寿命、技术先进性上有一定差距,进口血液细胞分析仪技术领先、灵敏度高、功能齐全、质量稳定可靠、准确性高,能够得到更精准的检测结果等,目前进口的同类设备在核心技术方面有较强的优势:具有全自动血液体液一体机,对血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类等等,国产的(略),检测结果有时不太稳定,可重复性不太好。
血液细胞分析仪不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口(略)。
(九)显微镜,数量:(略)
进口设备性能稳定,物镜性能优良,平场及(略),齐焦距离为45mm,性能优于国内同类设备,视野数可达22mm,观察范围更大,控制精准可靠,故障率低,使用寿命长。国产同类设备与其相比,目前尚有差距,为提升诊断水平。
显微镜不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口显微镜。
(十)手动单道移液器,数量:(略)
手动单道移液器主要用于生物样品定量转移等前处理。拟采购的(略),准确性高、误差小、重复性好,可以整支高温高压消毒不变形。国产移液器取样误差较大,时间长精度下降明显,准确性(略)。
手动移液器不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口手动单道移液器。
(十一)手动8道移液器,数量:(略)
手动8(略)。拟采购的进口手动8道移液器可以快速从多个样本中移取液体,准确性高(略),可以整支高温高(略)。国产移液器取(略),时间长精度下降明显,准确性和耐久性与进口产品差异较大。
手动8道移液器不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口手(略)。
(十二)电动连续分液器,数量:(略)
电动连续分液器主要用于生物样品定量转移等前处理。拟采购的进口电动单道移液器可以从样本中一次吸液,连续进行多次分液。准确性高、误差小、重复性好,电池耐久性好。国产电动连续移液器取样误差较大,时间长精度下降明显,准确性和耐久性与进口产品差异较大。
电动连续分液器不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品,鉴于上述原因,申请采购进口电动连续分液器。
(十三)冰盒,数量:(略)
冰盒内含有一种温度指示剂,当温度超过 7℃时,冰盒背景颜色产生变化提示冰盒温度的变化。用于新冠核酸样本在体系配制过程中的低温保护,确保样品检测的准确可靠。
冰盒不属于(略),鉴于(略),申请采购进口冰盒。
二、专家组论证时间及意见如下:
论证时间:(略)
论证(略):
(1)无创呼吸机,数量:(略)
进口无创呼吸机技术成熟,研发较早,用材精良,功能齐全,控制精准,与国产同类产品相比具有以下优势:潮气量范围广,流量传感器监测精准,不受分必物及(略),人机同步性为自动吸气触发及呼吸切换功能,内置空氧模块,氧浓度21%-100%通过主机直接精确可调,且该产品不属于中国禁止进口或限制进口的产品、技术和货物,为满足临床急救需求,建议采购进口产品。
(2)动力送风过滤式呼吸器,数量:(略)
进口动力送风过滤式呼吸器防水防尘等级高,可达IP65(国产产品IP44),具有光声及振动报警装量,电池使用时间长,可达4小时以上(国产产品1小时),具有智能识别过滤盒的功能,更好保护操作人员。且该产品不属(略),为满足临床发展和更好保护操作人员,建议采购进口产品。
(3)移动透析仪(CRRT),数量:(略)
进口移动透析仪与国产同类产品相比具以下优势:治疗模式多,可选择连续静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)、血液灌流(HP)、血(略),国产产品治疗模式少;压力监测精度及稳定性能好,采用非侵入式压力传感器;平衡精度高,误差可以控制在1 l;左右。且该产品不(略),为满足临床发展需求,建议采购进口产品。
(4)电子支气管镜,数量:(略)
进口电(略),技术成熟,与国产同类产(略):图像清晰、分辨率高、景深长、弯曲角度大、视野范围广、控制精度高、用材精良,插入管外径为6.3mm,钳道内径2.8mm(国产产品外径6.5mm、钳道内径2mm),插入管具有亲水涂层,遇水顺滑摩擦小,容易插入。且该产品不属(略),为满足临床发展需求,建议采购进口产品。
(5)生化分析仪,数量:(略)
进口生化分析仪研发较早,技术成熟,与国产同(略):1.光学系统采用无相差凹面光栅后分光,精度高,寿命长;2.加样机构采用专用中空设计,配合高耐磨陶瓷,精度高,0.1ul步进;3.带检堵系统,全程检堵,避免结果异常,国产产品无检堵方式;4.使用超声波搅拌,无污染,节省水。且该产品不属于中国禁止进口或限制进口的产品、技术和货物。为满足临床检测发展需求,建议(略)。
(6)尿液分析仪,数量:(略)
;样品处理速度快,可达100样本/小时(国产产品60样本/小时);样本用量少,自动进样1.2ml,手工进样0.8ml(国产产品3ml非离心尿,吸入量 1ml)复检率低,10%-20%(国产产品60%-80%)。且该产品不属于中国禁止进口或限制进口的产品、技术和货物。为满足临床检验发展需求,建议采购进口产品。进口尿液分析仪较国产同类产品相比具有以下优势:(略)
(7)凝血分析仪,数量:(略)
进口凝血分析仪研发早、技术成熟,与国产同类产品相比具有以下优势:1.检测方法齐全,更有利于开展血栓与止血项目;2.分析速度快:PT:400tests/h,DD:202tests/h(国产产品150tests/h);3.测定**多,达20个(国产产品10个);4.冷藏剂位多:40个(10℃冷藏),国产产品11个(16℃冷藏)。且该产品不属于中国禁止进口或限制进口的产品、技术和货物。为满足临床检测工作需要,达到多项目、大标本量检测。建议采购进口产品。
(8)血液细胞分析仪,数量: (略)
进口血液细胞分析仪与国内同类产品相比具有以下优势:血液(略)35个,体液检测报告参数 6个(国产产品无法进行体液检测);全血进样量 25ul,检测(略),检测结果较稳定,复检率低。且该产品不属于中国禁止进口或限制进口的产品、技术和货物。为满足临床检测需求,建议采购进口产品。
(9)显微镜,数量:(略)
进口显微镜与国内同类产品相比,性能稳定,物镜性能优良,平场及色彩校正效果好,齐焦距离为45mm(国产60mm),视野(略),观察范围更大,控制精准可靠,故障率低,使用寿命长。综上,建议采购进口设备。且该产品不属于中国禁止进口或限制进口的产品、技术和货物。为满(略),建议采购进口产品。
(10)手动单道移液器,数量:(略)
进口手动单道移液器与国产同类产品相比具有以下优势:取样准确性高,达到 n;(略)(国产产品 n;2%-8%),取样不准确度低,达0.15-1.8%(国产产品0.3-2.5%),可整支高温高压消毒不变形,使用(略)。且该产品不属于(略)。为满足临床检验发展需求,建议采购进口产品。
(11)手动8道移液器,数量:(略)
进口手动(略):取样准确性高,达到 n;1%-5%(国产产品 n;2%-8%),取样不准确度低,达0.15-1.8%(国产产品0.3-2.5%),可整支高温高(略),使用耐久性好。且该产品不属于中国禁止进口或限制进口的产品、技术和货物。为满足临(略),建议采购进口产品。
(12)电动连续分液器,数量:(略)
进口电动连续分液器与国内同类产品相比具有以下优势:且该产品不属于中国禁止进口或限制进口的产品、技术和货物。为满(略),建议采购进口产品。分液范围广,为1ul-(略)(国产产品3-50ul),分液量重复性好,CV值低,电池续航时间长,使用(略)。
(13)冰盒,数量:(略)
进口冰盒和国内同类产品相比具有以下优势:持续储冷时间长,预制冷冰盒-20℃保持3小时(国产产品1.5小时),预制冷冰盒0℃保持6小时(国产产品3小时);有温度指示剂,产生(略)。且该产品不属(略)。为满足检测的(略),建议(略)。
三、论证专家组名单:
序号 | 专家姓名 | 专家单位 | 学历 | 职称 |
1 | 陈晓明 | **州疾病预防控制中心 | 本科 | 副主任医师 |
2 | 戴莉萍 | **州人民医院 | 本科 | 主任医师 |
3 | 潘云 | **大学第一附属医院 | 博士研究生 | 教授 |
4 | 李维秀 | **市第一人民医院 | 本科 | 高级工程师 |
5 | 杨伟生 | **安华律师事务所 | 本科 | 专职律师 |
四、进口产品所属行业主管部门意见:经(略)于****年11月20日审核,同意采购进口产品。
现予公示5个工作日,如有异议,请异议方在公示期内将阐明详细理由的、经法定代表人签字并加盖单位公章的书面异议函(原件)、以及加盖单位公章的相关依据和证明材料,由法定代表人持本人身份证原件,或委托代理人持经过公证的法定代表人签字并加盖单位公章的授权委托书、以及委托代理人本人身份证原件送至我单位,由我单位进行答复。
另外,请异议方将书面异议函送一份至**州财政局(政府采购监管部门)备查。
(采购单位)地址:(略)
(采购单位)联系电话:(略)
(略)
****年11月25日
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