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一、项目基本情况
项目编号:[****]FJGC[GK](略)
项目名称:(略)
预算金额:(略)
最高限价(如有):(略)
采购需求:
1-1 | A(略)-医用光学仪器 | 小动物活体成像系统 | 1(台) | 是 | 1.系统功能包括生物发光、荧光成像功能、Cheren(略)薄化科学一级CCD; (具体详见(略)) | (略) |
1-2 | A(略)-临床检验设备 | PCR仪 | 1(批) | 是 | 1、区分****拷贝和****拷贝模板浓度的差异。 2、检测模式: HybProbe杂交探针、SimplProbe单探针、染料模式、水解探针、分子信标、蝎型探针、高分辨率熔解曲线(HRM)等。 (具体详见招标文件第五章招标内容及要求中技术和服务要求) | (略) |
1-3 | A(略)-临床检验设备 | 多功能细胞处理系统 | 1(批) | 是 | 1.▲整合式设 计,具有细胞分选、离心、培养、收获、观察等功能。 2.搭配全自动(略),以高效地将组织处理成高活性的单细胞悬液。 (具体详见招标文件第五章招标内容及要求中技术和服务要求) | (略) |
合同履行期限:(略)
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
(1) 财政部 工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知(财库〔(略)。
(2)《**省省级政府集中采购目录及限额标准》的政府采购政策。
(3) 财政部 民政部 中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔****〕141号和**省财政厅 **省民政厅 **省残疾人联合会印发的《关于进一步落实政府采购支持残疾人就业政策的通知》。
(4)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[****]51号、财政部国家发展改革委关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库[****]185号)、财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境(略)9号) 、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔****〕18号和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔****〕19号)。
(5) 《**省财政厅关于运用政府采购政策促进中小企业发展的通知》闽财购〔****〕11号。
3.本项目的特定资(略):(1)明细:执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求(本文件中其他说(略),以此处为准) 描述:提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。 (2)明细:单位负责人授权书(一般资格证明文件中描述与此处不一致,以此处为准) 描述:1、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”(略),即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。3、投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代 理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交(略),可不提供本授权书。4、投标人为自然人的,可不填写本授权书。5、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件。电子投标文件中的本授权书应为原件的扫描件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。(3)明细:本项目非专门面向小微企业采购 描述:无(4)明细:无行(略)(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不一致,以此处为准) 描述:投标人须提供参加采购活动前三年内无行贿犯罪记录的书面承诺。(5)明细:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口(略));投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医(略),应符合以下标准 ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、获取招标文件
时间:(略)至 (略)每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59。(**时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在**省政府采购网((略)cn)注册会员,再通过会员账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))**省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:(略)
售价:¥0.0 元,本公告包含的(略)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:(略)14点30分(**时间)
开标时间:(略)14点30分(**时间)
地点:**市**路107号中美大厦(略)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、备案编号:K-YDFYH-GK-(略)-B****-FJGC
2、项目负责人:(略)
3、项目经办人:(略)****-****、****
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购(略)
名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)/****-****、****
3.项目联系方式
项目联系人:(略)
电 话: (略)、(略)
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