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(略)
(略)招标公告
项目概况
受(略)委托,(略)对[****]SHGS[GK]****、(略)组织(略),现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略)的潜在投标人应在**省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)(略)申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于****-12-19 10:(略)
一、项目基本情况
项目编号:[****]SHGS[GK](略)
项目名称:(略)
采购方式:(略)
预算金额:(略)
包1:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要(略) | 品目预算(元) |
1-1 | A(略)-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 经颅磁刺激仪 | 1(台) | 否 | 详见(略) | (略) |
本合同包:(略)
包2:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于(略))
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
2-1 | A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备 | 皮肤镜 | 1(台) | 否 | 详见招标文件要求 | (略) |
本合同包:(略)
包3:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
3-1 | A(略)-医用激光仪器及设备 | 二氧化碳激光治疗仪 | 1(台) | 否 | 详见招标文件要求 | (略) |
本合同包:(略)
包4:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
4-1 | A(略)-病房护理及医院通用设备 | 多*(略) | 2(台) | 否 | 详见招标文件要求 | (略) |
本合同包:(略)
包5:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目(略) | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
5-1 | A(略)-医用内窥镜 | 等离子前(略) | 1(台) | 否 | 详见招标文件要求 | (略) |
本合同包:(略)
包6:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
6-1 | A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备 | 活动平板心电图机 | 1(台) | 是 | 详见招标文件要求 | (略) |
本合同包:(略)
包7:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
7-1 | A(略)-医用X线附属设备及部件 | "医(略) | 3(台) | 是 | 详见招标文件要求 | **** |
本合同包:(略)
包8:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但(略))
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
8-1 | A(略)-医用激光仪器及设备 | 半导体激光治疗机 | 1(台) | 否 | 详见招标文件要求 | (略) |
本合同包:(略)
包9:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
9-1 | A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备 | 多导睡眠监测仪 | 1(台) | 是 | 详见招标文件要求 | (略) |
本合同包:(略)
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗(略),应符(略):①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗(略)证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投(略),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器(略)械产品应取得《医疗器械注册证》,注册证中适用范围必须包含毛发字样(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证(略)。
包3
(1)明细:招标文(略)(若有) 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册(略))。注:所有资格证(略)。
包4
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符(略):①投(略),须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医(略),投标货物若(略),也可提(略),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册(略))。注:所有资格证(略)。
包5
(1)明细:招标文(略)(若有) 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口(略));投标人为经销商的,投标货物若属于(略),须提供《医疗(略),投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《(略),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于(略)(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
包6
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:所投货物(略),按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
包7
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗(略)(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第(略)(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
包8
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:所投货物若属(略),按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明(略)。
包9
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属(略),须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提(略)入要求。)
三、采购项目(略)
进口产品,适用于合同包6、包7、包9。节能产品,适用于所有合同包,按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》(财库〔****〕19号)或最新公布的品目清单执行。环境标志产品,适用于所有合同包,按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔****〕18号)或最新公布的品目清单执行。信息安全产品,不适用。小型、微型企业,适用于所有合同包。监狱企业,适用于所有合同包。残疾人福利性单位,适用于所有合同包。信用记录,适用于所有合同包,按照下列规定执行:(1)投标人应在招标公告发布后、投标截止时间前分别通过“信用中国”网站((略)gov.cn)、中国政府采购网((略)gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间:(略)8:10至(略)3:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(**时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在**省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)(略)申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))**省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:(略)
售价:(略)
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
(略)0:00(**时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点:
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
/
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:(略)
地 址:**省**市**县上街镇国宾大道363号
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息(如有)
名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)
电 话:(略)
网址:(略)cn
开户名:(略)
(略)
****-11-28
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