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序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | 球囊扩张导管 | 用于急性出血、门静脉高压(略) | 各规格 |
2 | 弹簧圈 | 各规格 | |
3 | 微弹簧圈 | 各规格 | |
4 | 导丝 | 各规格 | |
5 | 胆道支架 | 各规格 | |
6 | 经颈静脉肝内穿刺套件及类似产品 | 各规格 | |
7 | 抓捕(略) | 各规格 |
02包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | (略) | 适用于外科手术后粘连处理 | 各规格,且不小于30mm*30mm,至少两个规格 |
03包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | 基本流液包件 | 与超乳治疗仪(略),用于眼(略) | 各规格 |
2 | 超乳手柄 | 各规格 |
04包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | (略) | 用于神经外科脑膜的修复,主要对神经内镜下经碟窦鞍区肿瘤切除术中修补鞍底以及在颅脑创伤手术中为扩大减压,降低张力 | 各规格 |
05包:(略)
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 适用范围 |
1 | 膜式氧合器 | 各规格 (需含:(略) | 用于胸心外科手术,建立体外循环用 |
2 | 微栓过滤器 | 各规格 (需含:(略) |
06包:一次性射频等离子手术电极;适用范围:与射频等离子手术主机配合使用,用于人体耳鼻喉相关组织的消融、切割、凝固止血;规格型号:各规格(下表所列产品名称及规格均做为参考,请不同品牌仔细对照并全部列出)
序号 | 产品名称 | 规格型号 |
1 | 一次性射频等离子手术电极 | 鼻甲消融刀头 |
2 | 一次性射频等离子手术电极 | 软腭消融刀头 |
3 | 一次性射频等离子手术电极 | 舌根消融打孔刀头 |
4 | 一次性射频等离子手术电极 | 扁桃(略) |
5 | 一次性射频等离(略) | 腺样(略) |
07包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | 人体生物敷料 | 外用耗材,可供人(略)(不包括面部除皱)以及肛瘘的治疗 | 各规格 |
2 | 脱细胞异体真皮 | 植入耗材,用于烧(创)伤创面覆盖、浅Ⅱ、深Ⅱ、III烧伤、切(削)痂创面、微粒植皮创面的暂时性覆盖治疗 | 各规格 |
08包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | (略) | 用于浅Ⅱ度烧(烫)伤创面、供皮区创面、深度烧伤切(削)痂创面、肉芽创面等创面的覆盖治疗 | 各规格 |
09包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | (略)(PVA材质) | 主要用于负压封闭引流操作,适用于各种皮肤、软组织创面 | 各规格 |
2 | (略)(PU材质) | 各规格 |
10包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | (略) | 适用于急性、慢性腹膜透析和腹腔内化疗 | 各规格 |
11包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | 环抱式接骨器 | 用于管状骨骨折内固定 | 各规格 |
2 | 漏斗胸矫形器 | 用于矫正治疗先天性小儿漏斗胸,或漏(略) | 各规格 |
12包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | (略) | 用于周围神经的修复 | 各规格 |
13包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | 医用激光光纤 | 配合医用激光手术系统使用,传输激光器产生的能量,用于良性前列腺增生等激光手术 | 各规格 |
14包:(略)
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 规格型号 |
1 | 尿动力学导管 | 用于配(略),对尿动力及直肠压力进行测量 | 各规格 |
2 | 尿动力管 | 各规格 | |
3 | 直肠测压管 | 各规格 |
备注:投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标,也可只对其中一个或几个标包进行投标(如有),不限制中标数量;但所投标包内的产品须齐全,不得缺漏。
6、项目地点:(略)
7、资金来源:(略)
8、标段划分:(略)
二、投标人资格要求
1、投标人是依据中华人民**国法律设立的,具有独立法人资格,具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一、五证合一的有效证件),且具有履行合同所必需的能力;
2、投标人如为代理商须具有有效的中华人民**国医疗器械经营企业许可证(如所投产品为二类医疗器械的可以提供二类医疗器械经营备案凭证);投标人如为生产商须具有有效的中华人民**国医疗器械生产企业许可证和中华人民**国医疗器械经营企业许可证(如所投产品为二类医疗器械的可以提供二类医疗器械经营备案凭证);
3、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为(略)后的,无需提供医疗器械注册登记表);
4、投标人中标后,须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须(略)身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)(提供承诺函并加盖公章或投标时提供(略)
5、投标人须执行《**省公立医疗机构医用试剂采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策(提供承诺函并加盖公章);
6、投标人不得存在以下不良信用记录情形之一:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的(以信用中国(略)gov.cn、查询结果为准,投标人须提供相关截图证明)。
(2)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录且未被移除的(以国家企业信用信息公示系统http://(略)gov.cn/index.html查询结果为准,投标人须提供相关截图证明)。
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的(以信用中国网(略)gov.cn查询结果为准,投标人须提供相关截图证明)。
(4)近三年内(****年1月1日至今)投标人或其法定代表人被人民法院判处行贿罪或被人民检察院/中华人民**国国家监察委员会列入行贿犯罪档案的(投标人须自行承诺并加盖公章,承诺书内容及格式自拟)。
7、本项目不接受联合体投标。
8、本项目采取资格后审,资格后审不合格的投标人,其投标被否决。
三、招标文件的获取
3.1获取文件所需资料递交方式:(略)
3.2 获取文件所需资料:
获取文件所需资料(加盖公章后上传复制件)如下:
①企业法人授权书,被授权人身份证明;
②有效营业执照、组织机构代码证、税务登记证(或统一社会信用代码的营业执照);
③其他材料:(略)
3.3凡有意参加投标者,请于 **** 年 04 月 08 日至 **** 年 04 月 15 日,每日上午 9 时至 12 时,下午 14 时至 17 时(**时间,下同)在信e采招标采购电子交易平台线上提交获取文件所需资料复制件,具体资料详见上述第3.2款获取文件所需资料的规定。
3.4 其他:
1> 本项目只接受线上获取;
2> 本着诚实信用原则,潜在投标人的获取文件所需资料必须真实可靠。获取招标文件后若放弃投标,应在开标日期前通知代理机构;
注:凡有意参加本项目投标人/供应商,需在信e采电子交易系统(https://(略)com/)进行企业免费注册(已注册用户请确认完善信息并提交通过),具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息**库操作手册(https://(略)com/download)。完成企业注册并通过后(一般为一到三个工作日),可以通过互联网登录“信e采电子交易系统”,点击投标后选择投标申请,明确参加项目及标段,在线缴纳招标/采购文件费用后,下载文件及相关附件(含澄清、答疑及补充通知等文件,招标人/采购人/代理机构不再另行通知,投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容,否则造成的后果自负)。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》(操作手册链接:https://(略)com/download)。用户注册成功后如需要变更初始注册信息的,应及时在信e采申请变更(信e采技术人员联系电话:(略)),如因未及时变更导致不良后果,投标人/供应商责任自负。
四、开标时间及地点
1、开标时间:(略)
2、开标地点:(略)
五、投标文件递交
1.投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同):(略)
2.逾期送达的、未送达指定地点的或者不按照招标文件要求密封的投标文件,招标人将予以拒收。
六、发布公告的媒介
本次(略)同时在信e采电子交易平台(https://www.xinecai.com/)、**省招标投标信息网(http://www.ahtba.org.cn/)(发布公告的媒介名称)上发布。
七、联系方式
招 标 人:(略)
地 址:(略)
联 系 人:(略)
电 话:(略)
招标代理机构: (略)
地 址:**省**市**路****号**国贸大厦
联 系 人:(略)
电 话: (略)
传 真:(略)
电子邮件:(略)
网 址:https://(略)com/
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