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(略)康复医院第四批医疗设备采购(28项)货物类采购项目
(略)招标公告
项目概况
受(略)委托,(略)对[****]YC[GK]****、(略)康复医院第四批医疗设备采购(28项)货物类采购项目组织(略),现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略)康复医院第四批医疗设备采购(28项)货物类采购项目的潜在投标人应在**省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)(略)申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于****-11-25 09:(略)
一、(略)
项目编号:[(略)]YC[GK](略)
项目名称:(略)康复医院第四批医疗设备采购(28项)货物类采购项目
采购方式:(略)
预算金额:(略)
包1:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要(略) | 品目预算(元) |
1-1 | A(略)-医用X线设备 | DR | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | (略) |
本合同包:(略)
包2:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
2-1 | A(略)-药房设备及器具 | 烘干机 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
2-2 | A(略)-药房设备及器具 | 粉碎机 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
本合同包:(略)
包3:
合同包预算金额:15(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
3-1 | A(略)-药房设备及器具 | 包装机 | 4(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
3-2 | A(略)-药房设备及器具 | 煎药机 | 8(台) | 否 | 详见招标文件 | (略) |
本合同包:(略)
包4:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
4-1 | A(略)-医用X线附属设备及部件 | 液晶显示器 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
4-2 | A(略)-医用X线附属设备及部件 | 专业显示器 | 4(台) | 否 | 详见招标文件 | (略) |
4-3 | A(略)-医用X线附属设备及部件 | 激光胶片机 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
4-4 | A(略)-医用X线附属设备及部件 | 患者防护用品 | 4(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
本合同包:(略)
包5:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限(略))
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要(略) | 品目预算(元) |
5-1 | A(略)-医用低温、冷疗设备 | 医用冰箱 | 2(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
本合同包:(略)
包6:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限(略))
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
6-1 | A(略)-临床检验设备 | 全自动五分类血细胞分析仪 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | (略) |
6-2 | A(略)-临床检验设备 | 全自动尿液分析仪含沉渣检验 | 1(台) | 否 | 详见(略) | (略) |
本合同包:(略)
包7:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但(略))
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要(略) | 品目预算(元) |
7-1 | A(略)-临床检验设备 | 微生(略) | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | (略) |
7-2 | A(略)-临床检验设备 | 全自动PCR分析仪 | 2(台) | 否 | 详见招标文件 | (略) |
本合同包:(略)
包8:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要(略) | 品目预算(元) |
8-1 | A(略)-临床检验设备 | 实验室工作台面 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | (略) |
本合同包:(略)
包9:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标(略))
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
9-1 | A(略)-临床检验设备 | 全自动样本前后处理系统 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | (略) |
本合同包:(略)
包10:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
10-1 | A(略)-临床检验设备 | 全自动粪便分析仪 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
本合同包:(略)
包11:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
11-1 | A(略)-医用低温、冷疗设备 | 血液保存冰箱 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
11-2 | A(略)-医用低温、冷疗设备 | 医用(略) | 4(台) | 否 | 详见招标文件 | (略) |
11-3 | A(略)-医用低温、冷疗设备 | 医用冷冻冰箱 | 2(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
11-4 | A(略)-临床检验设备 | 水浴恒温箱 | 2(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
本合同包:(略)
包12:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目(略) | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
12-1 | A(略)-临床检验设备 | 生物安全柜 | 3(台) | 否 | 详见(略) | (略) |
12-2 | A(略)-临床检验设备 | CO(略) | 1(台) | 否 | 详见(略) | **** |
12-3 | A(略)-临床检验设备 | 离心机 | 3(台) | 否 | 详见(略) | **** |
12-4 | A(略)-临床检验设备 | 高压灭菌器 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
12-5 | A(略)-临床检验设备 | 溶浆机 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
12-6 | A(略)-临床检验设备 | 显微镜 | 3(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
12-7 | A(略)-临床检验设备 | 输血专用离心机 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | **** |
本合同包:(略)
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗(略),应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的,投标货物(略),须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《(略),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文(略)(若有)应为原件。电子响应文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所(略)2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医(略),应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类(略),应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监(略)投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《(略),投标货(略),也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子响应文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
包3
(1)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,(略)第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁(略)商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府(略)(一)-(四)”款外(略),如:采购人提出特定条件的证明材料、为(略)制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子响应文件中的本授权书(若有)应为(略)。
包4
(1)明细:招标文件(略)(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他(略),如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细:具备履行合同所(略)描述:所投货物若属(略),按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的,投标货(略),须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子响应(略)(若有)应为原件的扫描件。
包5
(1)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产(略)(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细:招标文(略)(若有) 描述:1、(强制类节能产(略),若有,应在(略)); 2、(按照政府采(略)(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需(略)写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子响应文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
包6
(1)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或(略)三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规(略)器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证(略)。
(2)明细:招标文件规(略)(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在(略)); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条(略)明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文件(略)(若有)应为原件。电子响(略)(若有)应为原件的扫描件。
包7
(1)明细:招标文件规定(略)(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他(略),如:采购人提出特定条件的(略)材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《(略),应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许(略)若属于三类医疗器械,须提供(略),投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注(略))。所有证件必须在有效期内
(3)明细:★特别提示:单位(略)(若有) 描述:纸质响应文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子响应文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
包8
(1)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,(略)一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细:招标文件(略)(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法(略)(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。(略)本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文件(略)(若有)应为原件。电子响(略)(若有)应为(略)。
包9
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他(略),如:采购(略)材料(强制类)等,若有,应在(略))。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材(略)件第七章规定提供。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注(略))。所有证(略)。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子响应(略)(若有)应为原件的扫描件。
包10
(1)明细:招标文件规(略)(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明(略)强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文件(略)(若有)应为原件。电子响应文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
包11
(1)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物(略),也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在(略)); 2、(按照政(略)(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的(略)料(强制类)等,若有,应在(略))。 ※1(略)内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文件(略)(若有)应为原件。电子响应文件(略)(若有)应为原件的扫描件。
包12
(1)明细:招标文件规定(略)(若有) 描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购(略)(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部(略)的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标(略),投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物(略),也可提(略),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(3)明细:★特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质响应文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子响应文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需(略)
进口产品,不适用于(所有合同包)。节能产品,适用于(所有合同包),按照第 期节能清单执行。环境标志产品,适用于(所有合同包),按照第 期环境标志清单执行。信息安全产品,适用于(所有合同包)。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔****〕46号),适用于(所有合同包)。监狱企业,适用于(所有合同包)。促进残疾人就业 ,适用于(所有合同包)。信用记录,适用于(所有合同包),按照下列规定执行:(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站((略)gov.cn)、中国政府采购网((略)gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间:(略)9:15至(略)3:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5 个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(**时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并 发布;投标人应先在**省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)(略)申请账号在**省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))**省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:(略)
售价:(略)
五、提(略)
****-11-25 09:30(**时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止,不得少于20日)
地点:
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、(略)
/
八、对本次招标(略),请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息(如有)
名 称:(略)
地 址:**市鼓楼区鼓东街道**路23号省工业品交易中心大楼****室-1
联系方式:(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)
电 话:(略)
网址: (略)cn
开户名:(略)
(略)
(略)
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