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南平市政府采购合同
编制说明
1、签订合同应遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》。
2、签订合同时,采购人与中标(略)。招标文件第五章(略),双方均不得对规定进行变更或调整;招标文件第五章未作规定的,双方可通过(略)。
甲方:(略)
乙方:福建省(略)湛峰医疗器械有限公司
根据招标编号为[****]YAOHZB[GK]****的(略)医疗设备采购(进口)货物类采购项目项目(以下简称:“本项目”)的招标结果,乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商,就以下事项达成一致并签订本合同:
1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分:
1.1合同条款;
1.2招标文件、乙方的投标文件;
1.3其他文件或材料:□无。□(若有联合协议或分包意向协议)无。
2、(略)
解锁编辑
品目号 | 品目编号及品目名称 | 采购标的 | 品牌 | 数量 (单位) | 单价 (元) | 金额 | 产地 类型 | 规格型号 | 产品属性 |
1-1 | A(略) 体外循环设备 | 体外循环设备 | 费森尤斯 | 1(批) | (略).**** | (略) | 进口 | ****S ve(略)V10、500(略) multiFiltratePRO | 无 |
3、合同总金额
3.1合同总金额为人民币大写:壹佰陆拾肆万元整(¥(略).****)。
4、合同标的交付时间、地点和条件
4.1交付时间:(略)
4.2交付地点:(略)
4.3交付条件: 按照文件规定的事项进行设备的外观、配件及安装、调试后的使用性能验收。设备安装验收合格后。设备验收移交前发生的任何外观擦损、内部配件缺失、拆换等问题,均由中标方负责,并承担相应的经济责任。 。
5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定,具体如下:
血液透析机:1、设备用途:用于血液透析及相关治疗 2、功能配置 2.1 具有常规血液透析治疗(HD)功能 2.2 机器有≥2个医用CPU,一备一用,稳定可靠。 2.3 机器水路、电路上下分离。 2.4 可兼容其它机型的血透管路(动脉泵管、静脉壶)。 2.5 可预设自动开关机。 2.6具有全自动预冲、回血功能。 2.7 治疗结束后,自动排空透析器及管路内水分。 2.8具有≥10.4英寸彩色液晶屏,中文显示界面。 2.9透析液配制为容积式连续配制方式,能使用多种不同透析液配方。 2.10标配超纯透析液过滤器接口系统,可对透析液进行超纯过滤,配透析液滤过器一只。 2.11标配碳酸氢盐干粉自动配制系统,同时具备B液吸管系统,有更好的使用灵活性。配合超纯透析液过滤系统,获得更好的透析效果。 2.12具备静脉壶液面调节模块。 3、超滤控制 ▲3.1采用密闭式平衡腔超滤控制系统,平衡腔容量为≤30ml,精确度±≤1%。 3.2 超滤率0~****mL/h,可实现零超滤。 4、体外循环通路及安全监测 4.1漏血监测:采用超声波和光学两道反补性侦测。 4.2 动脉压监测 显示范围 -300mmHg~+280mmHg;精确度≤±10mmHg;分辨率:≤20mmHg 4.3 静脉压监测 显示范围 -60mmHg~+520mmHg;精确度≤±10mmHg;分辨率:≤20mmHg 4.4 跨膜压监测: 显示范围 -60mmHg~+520mmHg;分辨率:≤20mmHg ▲4.5 动脉血泵血流量范围 15~600ml/min;泵管直径2~10mm ▲4.6空气监测器:超声传导检测空气,在静脉夹中另有光学探测器。 4.7 肝素泵:可编定停止时间,读取累计肝素容量。 流速 0~10ml/h;单次追加最大剂量5ml; ▲4.8 具有密闭性测试功能:密闭性测试在透析状态下也可执行,测试频率间隔≤15min 。 5、透析液配置 5.1 透析液自动加热,温度可调35.0oC~39.0oC。 5.2 透析液流量:0-300-500-800ml/min多档可调。 5.3 水与各浓缩液的比例可在面板调节,兼容多种透析液配方。 6、清洗/消毒: 6.1 程式化设置多种消毒和清洗模式,具有化学消毒及加热消毒功能;热消毒温度≥84度。 6.2 消毒+脱钙一键完成,完成时间≤30分钟。 6.3 透析液吸管(A\B管)整机一体化消毒 6.4 消毒结束后,10分钟内无操作则机器自动关机。 7 、后备电源配置 7.1 内置的后备电源可支持整机维持体外循环大于30分钟。 7.2 所有监测功能正常运作,治疗数据不丢失。 高档在线血液透析滤过机功能配置和技术参数 功能配置 1、具有常规血液透析(HD)、血液滤过(HF)和血液透析滤过(HDF)功能,具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式,适用各种配方透析液;可用碳酸盐干粉。 2、肝素泵可设定停泵时间,显示累积量,可作大剂量追加给药。 3、≥15英寸彩色液晶可任意调向显示屏幕,中英文可选界面,可实时显示治疗过程参数和曲线。 4、具备固定及自由设定的钠曲线,实现个体化透析治疗。 5、具备固定及自由设定的可调超滤曲线,实现个体化透析治疗配方。 ▲6、超滤系统为双容量平衡腔四腔室超滤控制系统,精密容积式脱水控制,透析液连续提供,能达到零超滤。平衡腔容量≤30ml。 7、电导度检测为A/B液混合后总电导度检测。 8、透析液温度控制在34-39℃,可实时监测及可调,并有超温保护。 9、清洗消毒程序:进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序;化学热消毒(80℃以上)除钙、除脂和消毒程序一体进行;进入实质消毒阶段后机器自动进行强制冲洗,以确保无药液残留,透析液吸管可联机清洗消毒;热化学消毒时间不超过40分钟。 10.可设定自动开、关机时间,自动预冲及选择自动消毒程序。 11.有内置维修和故障诊断软件。 12.有数字化信息网络接口,可直接联网远程诊断和维修。 13.有透析液内毒素过滤器接口,对透析液进行超纯滤过。 14、标配实时透析尿素氮清除率监测装置,该装置可实时测量并图形显示清除率K值、Kt/V值和血浆钠值;无需额外耗材且无需定期更换在线清除率监测模块的零配件。 15.标配碳酸氢盐干粉接口。 16.直接的用户使用引导系统,发生提示或报警时在线辅助、指导功能。 ▲17. 具有密闭性测试功能:密闭性测试在透析状态下也可执行,测试频率间隔≤15min 。 18.准备结束回血时,透析液流量为≤100ml/min,可预先设定。 19.可根据血流量,自动调节透析液流量,可预先设定。 20.自动连接测试功能:保证体外循环、肝素注射器、透析液系统连接正确。 21.多个漏液传感器系统:体外循环或机器内部有泄漏时自动报警,保证治疗安全性。 22.自动的管路扭结和凝血报警告;治疗开始后自动监测体外循环管路各接口和透析液接口连接正确无泄漏。 23.HD/前或后稀释HDF/前或后稀释HF五种治疗模式可随时灵活转换。 24、标配有用户卡和病人卡,便于中心责任分级管理。 25、标配在线血压监测组件。 ▲26.机器内置紧急按钮:当病人出现低血压等临床不适应症状时,可通过激活此按钮,自动终止超滤,自动进行血压测量,自动降低有效血流量≤100ml/min,自动追加置换液。 二、技术参数 1.血泵:有效血流量30~600ml/min,血泵管径2-10mm可调。 2.肝素泵0.5-10ml/h可选用多种尺寸的注射器,可设关泵时间. 3.静脉压力监测范围 -80mmHg~+400mmHg,精确度≤±7mmHg,分辨度 ≤5mmHg; 4.动脉压力监测范围 -200mmHg~+200Hg, 精确度±≤7mmHg,分辨度≤5mmHg 5.双重空气监测,采用超声波检测技术;以及液面水平和光学检测器;具有高灵敏度 6.超滤率为0~****ml/h 连续可调,可显示超滤目标,超滤时间,超滤速率,超滤量,精度≤±1%;可实现零超滤。 7.跨膜压监测范围-80~+400mmHg,分辨度≤5mmHg;有跨膜压自动跟踪报警功能。 ▲8.透析液流量0--****ml/min,调整梯度≤100 ml/min。 9.电源:电压220V±10% 50Hz连续工作,能抗电磁冲击、电磁干扰。 10.随机设置内置不间断电源,断电时自动切换并可维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据工作≥15分钟。 ▲11.置换液生成系统: 联机式自产置换液,包括置换液泵壹只;置换量为1.5—36升/小时(25-600ml/min);精度为≤±10%;HDF时自动设定置换液速率以匹配有效血流量。 连续性血液净化设备技术要求 1. 基本性能要求 ▲1.≥15寸彩色LCD触摸屏,屏幕可旋转与折叠,具备中文操作界面。 2.能完成多种治疗模式,包括CVVH、CVVHD、CVVHDF以及在枸橼酸抗凝模式下的CVVHD、CVVHDF等治疗 模式 ▲3.≧7泵设计(含肝素泵),其中标配枸橼酸泵及钙泵,支持一体化枸橼酸抗凝功能。 ▲4.采用重力测量方式,具备≥4个电子秤,每个电子秤最大承重≥12KG,总负荷:≥48kg ▲5.天平采用清洁区和污染区分开的上下布局形式,避免交叉感染 6.标配并内置置换液、透析液双加温器 范围35-39℃,能够同时对透析液和置换液加热,保证治疗时的加温效果 7.具备4个可活动的万向轮,万向轮配备2级锁系统,方便移动。 8.耗材开放式设计,一体式管路,滤器与管路拆分式设计。 9.操作系统具备患者关爱模式,在患者体位变化或者患者护理时减少误报警。 10.具备电击防护程度 CF级别。能够高度保护病人和机器,抵抗触电,治疗过程中可同时使用心电监护等仪器。 11 标配后备电池:停电后能维持体外循环≥15分钟,保证及时回血及患者的转运。 12.可以与PDMS/HIS系统连接,方便数据传输。 二:治疗设定参数要求: 1.血液流量:10-500ml/min±10% 2.置换液流量:10-80ml/min,可调节 3.透析液流量:10~80ml/min,可调节 4.滤过液流量:0-180ml/min,可调节 5.抗凝剂设置:解析度±0.1ml;连续注射流速范围: 0.5~25ml/h,推注量范围: 0.1~5ml/h,推注流速: 30ml/min 三. 压力监测参数要求: 1. 精确度为读数的±10% 2. 动脉压力:-300~+300mmHg 3. 静脉压力:-100~+500mmHg 4. 滤器前压力:-50~+750mmHg 四. 报警:安全报警监测系统要求 1. 具备空气监测安全、漏血监测安全、压力限值监测安全、液体平衡监测安全、过高的跨膜压监测预估及滤器中 凝血监测预估等报警系统 五. 漏血检测器:光学检测,在最大滤过液流量时,≤0.5ml/min血漏(HCT=32%)
6、验收
6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行,具体如下:
按照文件规定的事项进行设备的外观、配件及安装、调试后的使用性能验收。设备安装验收合格后。设备验收移交前发生的任何外观擦损、内部配件缺失、拆换等问题,均由中标方负责,并承担相应的经济责任。
6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收:
不邀请。
7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行,具体如下:
解锁编辑
支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 | 预期支付时间 (用于采购贷申贷,为空无法进行申贷) |
1 | 95 | 设备验收合格后30个工作日内支付合同总货款的95% | |
2 | 5 | 质量保证金在质保期满后一个月内无息支付 |
8、(略)
无。
9、合同有效期
一年。
10、违约责任
1、乙方不能按期交付货物或所交货物与本合同标准不相符合的(发生不可抗力事实除外),乙方向甲方每日偿付合同总价1%的滞纳金。乙方超期20日未能交货,甲方有权单方面终止合同。2、 甲方无正当理由不得拒绝乙方按时交货验收要求。3、 甲方无故延期验收时间,应向乙方每日偿付合同总价1%的滞il.4、甲方无故延期付款,应向乙方每日偿付合同总价0.1%的滞纳金。 5、甲方有权拒付合同价以外的任何费用:(略)
11、知识产权
11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品;乙方还应保(略)三方交涉,并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果;若甲方因此而遭致损失,则乙方应赔偿该损失。
11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品,则乙方中标资格将(略)体如下:还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理,具体如下:若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认(略)规定进行处理,具体如下:如果任何(略),投标人须与(略)。如采购人因此而遭致损失的,投标人应赔偿该损失。
12、解决争议的方法
12.1甲、乙双方协商解决。
12.2若协商解决不成,则通过下(略):
向人民法院提起诉讼,具体如下: 向(略)人民法院提起诉讼。
13、不可抗力
13.1因不可抗力造成违约的,遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为,允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同,并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况,包括(略):自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。
14、合同条款
根据实际情况填写。招标文件第五章已有规定的,双方均不得对规定进行变更或调整;招标文件第五章未作规定的,双方可通过友好协商进行约定。
15、其他约定
15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。
15.2本合同未尽事宜,双方(略)。
15.3本合同自签订之日起生效。
15.4本合同纸质文件一式 肆 份。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本一致,以备案电子文本为准,具有同等效力。
15.5其他:(略)
甲方: | (略) | 乙方: | 福建省(略)湛峰医疗器械有限公司 |
住所: | (略)古城路188号 | 住所: | |
单位负责人: | 范震 | 单位负责人: | 叶章有 |
委托代理人: | | 委托代理人: | |
联系方法: | (略) | 联系方法: | (略) |
开户银行: | 开户银行: | 中国建设银(略) | |
账号: | 账号: | (略) |
签订地点: (略)
签订日期:(略)
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