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**(略)
医疗设备院内商务、技术调研公告
一、项目内容:
序号 | 设备名称 | 数量 | 设备功能 |
1 | 全数(略) | 1 | 具有低剂量透视、高分辨率透视、连续采集等功能,能够满足骨科术中透视功能。操作简单,材质坚实,重量轻,图像清晰,对比可调,数据可提取,C臂纵向开口净(略)。 |
2 | 双目显微镜 | 5 | 可观察普(略),用于研究工作。适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电(略)(10%)/5(略)境条件下运行。 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。 |
3 | 数字减(略) | 1 | 该设备主要用于观察血管病变,血管狭窄的定位测量,用于提供诊断及介入治疗的真实立体图像,满足各种介入治疗的需求。 |
拟采购方式:(略)
二、报名人资格要求:
(一)一般资格条件:
1.在中华人民**国境内注册,有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商(略)
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.未被“信用中国”网站((略)gov.cn)或“中国政府采购网”网站((略)gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单;
7.单位负责(略)(包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司),不得参加同一合同项下的政府采购活动。
(二)其他资质要求:
1.投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商,需提供所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书,授权书必须打印,不得手写;
2.如为医疗器械产品,投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民**国医疗器械注册证》(注册证须含附件:《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》)。
(三)本项目不接受联合体投标。
三、(略):
1.如为医疗器械产品需《中华人民**国医疗器械注册证》完整复印件(注册证须含附件:《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》)或软件产(略)
2.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件
3.制造商产品销售授权书
4.逐级经销商营业执照、组织机构代码和税务登记证副本(或三证合一)
5.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证》复印件
6.法定代表人证明书和授权委托书(若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件)
7.产品售后服务承诺书
8.产品用户清单
*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章
四、报名截止时间及地点:
报名截止时间:(略)
院内商务、技术调研时间:(略)
院内商务、技术调研地点:**市天宁区局前街185号**市第一人民医院12号楼5楼招(投)标管理办公室谈判室1
五、报名方式和联系人:
请符合条件的单位将相关的报名材料加盖红章,在(略)前以电子版形式打包发送到(略)。邮件命名要求:项目名称(品牌型号)、公司名称、联系人及电话。
联系人:(略)
联系电话:(略)
邮箱:
**市第一人民医院
招(投)标管理办公室
(略)23
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