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(略)
序号 | 设备名称 | 数量 | 单价限价 (万元) | 总价限价 (万元) | 核心产品 | 是否接受进口产品投标 |
1 | (略) | 1 | 8.00 | 8.00 | / | 否 |
2 | (略) | 1 | 3.00 | 3.00 | / | 否 |
3 | (略) | 2 | 0.80 | 1.60 | / | 否 |
4 | 吊桥 | 2 | 5.80 | (略).60 | / | 否 |
5 | 吊柱 | 10 | 4.00 | 40.00 | / | 否 |
6 | (略) | 2 | 2.00 | 4.00 | / | 否 |
7 | 中央胎心监护系统 | 1 | 24.00 | 24.00 | / | 否 |
8 | (略) | 2 | 1.00 | 2.00 | / | 否 |
9 | (略) | 3 | 2.00 | 6.00 | / | 否 |
10 | 24小时动态血压检测仪 | 2 | 0.80 | 1.60 | / | 否 |
11 | (略) | 5 | 3.50 | 17.50 | / | 否 |
12 | (略) | 2 | 5.70 | (略).40 | / | 否 |
13 | (略) | 1 | 50.00 | 50.00 | / | 否 |
14 | (略) | 4 | 6.00 | 24.00 | / | 否 |
15 | (略) | 1 | 3.00 | 3.00 | / | 否 |
16 | (略) | 13 | 2.00 | 26.00 | / | 否 |
17 | (略) | 1 | 3.00 | 3.00 | / | 否 |
18 | (略) | 1 | 7.00 | 7.00 | / | 否 |
19 | (略) | 1 | 38 | 38.00 | / | 否 |
20 | (略) | 4 | 5.00 | (略).00 | / | 否 |
21 | (略) | 16 | 0.30 | 4.80 | / | 否 |
22 | 四维彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | 250.00 | 250.00 | 是 | 是 |
合计 | 556.50万元 |
注:以上所有设备打包选择一个中标人,投标人须针对以上所有设备投标。所投设备投标报价均不允许超过以上制定的预算单价及预算总价,否则将导致非实质性响应。
二、相关标准:(略)
三、技术规格:(略)
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.显示模式:(略)
2.腹部探头:
2.1.最大探测深度250mm
2.2.纵向(轴向)分辨率:≤2mm(深度≤80mm)、≤3mm(80mm<深度≤130mm)
2.3.横向(侧向)分辨率:≤3mm( 深度≤80mm)、≤4mm(80mm<深度≤130mm
2.4.几何位置精度误差:(略)
2.5.扫描角度:(略)
3.阴道专用探头:
3.1.▲ 探测深度:(略)
3.2.纵向(轴向)分辨率:(略)
3.3.横向(侧向)分辨力:(略)
3.4.几何位置精度误差:横向:≤(略)% 纵向 ≤5%
3.5.扫描(略)
4.电动吸引器:
4.1.手术用负压(略)
4.2.负压调节范围:(略)
4.3.瞬间抽气速率≥(略)L/min
4.4.工作噪声:(略)
5.测量功能:(略)
5.1.常规测量(距离、(略))
5.2.心脏测量(左心室、主动脉瓣、二尖瓣、肺动脉瓣、三尖瓣、心率)
5.3.产科测量(双顶径、股骨长、腹围、头围、头臀长、孕囊、胎重、胎龄、预产期)
6.探头接口:(略)
7.显示器≥15寸
8.体位标记:(略)
9.动态范围:(略)0-130dB,有参数预置,可自行设定动态范围、边缘增强、帧相关、γ校正。
(略).增益控制:(略)
(略).成像技术:(略)
(略).**:(略)
13.图像倍率:(略)
14.图像处理:伽玛校正,边缘增强,直方图统计,图像锐化等多种图像处理技术
15.图像调节:上下、左右、黑白、焦点数、焦点位置、焦点间距、线密度、帧相关、M速度、声功率等可调
16.电影回放:(略)
17.探头接口:(略)
18.适用范围:适用超声实时监视下进行人工流产、取出或放置宫内节育器妇科手术。
(略).外接端口:高速USB2.0(设备)、RS-232口、VIDEO OUT视频输出
(略).系统具有诊断报告功能、注释功能、穿刺引导功能等。
(略).全数字波束形成技术,深度可视可调
(略).采用吸引器与主机一体化设计(也可分体)。
23.超声专用阴道扩张器能与专用探头配套使用。
24.设备在5年内如需修换零部件,其材料价格必须保证不高于设备购买时材料的价格。
25.基本配置:全数字超声引导妇科宫腔手术仪的主机一台,与之配套的特制探头一只、腹部探头一只,专用卡接双翼阴道扩张器5套、显示器1台≥15寸、负压吸引器(略)。
26.设备安装后,为用户培训1~2人,直至用户培训人员可熟练掌握。
序号02
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.适应症:慢性盆腔炎、阴道和宫颈糜烂、宫颈息肉、消炎、止痛、消肿伤口愈合
2.技术参数及要求:
2.1.具有光疗、电疗、热疗、磁疗、振动按摩治疗
2.2.液晶屏幕(略)。立式推车式。
2.3.具有开机自检功能,遇故障报警并显示故障代码,治疗温度可控可调,实时监控。
2.4.具有独立的两**。治疗时间0-60min可调,旋磁转速(振动频率)****rp(略),腔内电极电热温度37℃-46℃可调,腔内电(略),
2.5.电极电流密度(略)(r.m.s)/com2
序号03
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.适应症:(略)
2.主要(略)
2.1.臭氧浓度大于80mg/? 不超过(略)00 mg/?;臭氧气流量:(略)
2.2.定时时间(略):30-35℃;臭氧水浓度0.1mg/L~1.0mg/L,治疗头材料为医用软聚氯乙烯管材,具有电子液位显示、自动上水、温控、加温、保温自动化
2.3.雾化装置(略).6ML/MIN、具有液面提示装置、便于及时添加溶液,具有复位功能、时间、温度预置功能、时间、温度调节功能、提示功能
2.4.推车式、液晶显示、治疗模式:臭氧模式、治疗模式、臭氧雾、臭氧水冲洗,双路单独工作互不影响。
序号04
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.(略)共性要求
1.1.▲吊塔主体因长期受力,需具备更高的抗拉强度和屈服强度,有更好的抗断裂韧性,应采用600(略),加工级别达到T6,防腐性高、易清洗,模具化生产。
1.2.(略)承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方向的方向位移量≤25mm;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤0.7°
1.3.表面采用环保粉(略),粉末通过抑菌检测。
1.4.箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立的模块上,模块尺寸不大于150×(略)0mm,节省空间。功能模块可根据临床实际需要进行组合、设计,保证安装时无需临时改装,安装完成后可随时加装功能模块及灵活更换模块位置。
1.5.所有(略)上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,所有电源线路及气源管路在塔体内不外露,保证在移动过程中,不会因位置的改变导致线路的脱落。
1.6.所有(略)箱体可旋转角度≥345度。
1.7.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位Standby)三种状态,能带气维修。气体出口均要(略),并有防(略)。
1.8.气体终端插拔次数50,00(略)。
1.9.气源终端采用Z字型交叉排列方式,相邻气源(略),以便于同时插上氧气流量计、负压吸引瓶等附件不会发生干涉。
1.(略).电源采用双排五插插座,单面箱体排列4个五插插座,占用的面板长度不超过(略)cm,使得箱体在有限的长度下能提供更多的电源支持。
1.(略).采用进口医用优质气体管路,为三层管设计,内层为食品级材料,中间层为聚酯线加强层,外层为耐磨损PVC材质,坚韧性强,通过生物相容性检测。
1.(略).滑车滚动轴承与横梁导轨槽无间隙,箱体通过滑车移动时晃动量小,安全稳定,滑车移动距离≥600mm。
1.13.医用气体管道在测试压强为3(略)kPa,流速为(略)ml/min情况下,承重(略)kg重物时,流速下降不应超过(略)%;负压气体管道在测试压强为(略)kPa,流速为(略)ml/min情况下,承重(略)kg重物时,流速下降不应超过(略)%
1.14.(略)悬梁承载负荷:≥400KG,箱体承载负荷:≥150KG,托盘承载重量≥85Kg,带抽屉的托盘承载重量≥50Kg,通过4倍安全承重检测。
1.15.具备刹车系统,可保障(略),各关节轴承具备自锁功能,防止吊臂自行产生旋转。
1.16.吊塔具有良好的防尘效果,箱体内部不易积灰,防尘等级达到IP30或以上;
1.17.吊塔外壳具有良好的防火性能,确保使用安全,防火等级要求达到UL94-VO。
1.18.气体终端、照明灯、输液架、仪器平台、抽屉、电源插座、接地端子、网络接口的制式和数量等,可根据实际要求进行定制。
1.(略).多功能扩展坞可支持拓展输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架等。
2.桥梁式(略)(干湿合一)配置要求
2.1.横梁长度:(略)00—****mm(具体尺寸根据实际现场情况定制)。
2.2.箱体配置:(略)式塔体2个,长度≥1米。
2.3.单个箱体配置:仪器托盘3层;抽屉(略)。德标气体终端6个:氧气2个、空气2个、负压吸引2个。2(略)V/(略)A国标电源插座(略)个,六类RJ45网络接口2个,等电位端子2个,网篮(略),双关节输液组合架(略)。
序号05
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)台/套
三、基本要求:
1.(略)参数:
1.1.▲主体材料为****高强度铝合金,加工级别达到T6。抗金属疲劳强度高,高承重下不易变形。整体全密封设计。
1.2.预制模块式设计,电气源终端安装在一个≤150*(略)0mm的模块板上,具备良好的安全性、稳定性,可根据临床实际需要进行组合、设计,保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。(提供实物照片证明)
1.3.采用纵向箱体结构,下端为2个托盘和(略)带抽屉托盘。输液杆2个,网篮2个。多功能扩展坞可支持拓展输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。
1.4.箱体最大净负载≥300kg。
1.5.托盘承载重量≥80kg,带抽屉的托盘承载重量≥50kg,抽屉承载重量≥(略)kg。输液杆承载≥(略)kg,网篮承载≥6kg。
1.6.预埋件通过(略)00kg承重测试。
1.7.模块化电源、弱电、网络、视频接口等组件安装在一个≤150*(略)0mm的模块板上,电源采用双排插座结构,保证电源插座之间高度低于(略)cm。售后可根据临床需求在线更换安装位置,无需停机。电源通过2万次以上耐插拔测试。
1.8.模块化气源组件安装在一个≤150*(略)0mm的模块板上,采用之字形排列,保证终端上所安装的氧气吸入器、负压吸引器时不会相互干涉。售后可根据临床需求在线更换安装位置,无需停机。
1.9.电气源均可以安装在箱体的两面。德标气源终端有氧气4个、空气2个、负压2个。国标五插2(略)V(略)A电源16个,网口4个,等电位端子2个。所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。
1.(略).吊塔具有良好的防尘效果,防尘等级达到IP30或以上。(提供测试报告证明)
1.(略).气源采用高品质气源终端,要求所有气体插座和接头,德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有Standby (原位待接通状态)功能。终端通过5万次以上的耐插拔测试,可带气维修,维修费用低廉。气管采用进口高品质软管,具有胶管和PVC双层结构,具有防火或阻燃认证。
1.(略).具备刹车系统,可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要,各关节轴承具备自锁功能,防止吊臂自行产生旋转。(略)设备表面喷塑采用环保抗菌粉末。
1.13.吊塔具备良好的防火性能,防火等级要求达到UL94-VO。
1.14.底板具有排气系统设计,在模拟氧气泄露流量为1L/min时,腔体内部的氧气浓度不超过25%。
2.配置要求:
2.1.箱体高度≥(略)0cm
2.2.电源插座(略)个,全部为双排五插插座,2(略)V(略)A
2.3.气源终端采用德标制式,氧气4个、空气2个、负压2个
2.4.2个等电位端子
2.5.4个网络接口
2.6.3个托盘,其中(略)带抽屉
2.7.2个(略)
2.8.2个网篮
序号06
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.波长范围(略)。
2.高强度冷光源,有效表面内最高胆红素总辐照度应不小于3.6mW/cm2(60μW/cm2/nm)。
3.辐照度单位支持μW/cm2/nm和 mW/cm2 两种可选。
4.光照强度强弱支持5个档位可调,可根据黄疸的严重程度灵活调节。
5.具有普通模式、自动模式两种工作模式,可灵活切换。
6.在自动模式下可显示光照强度值,让医护人员实现精准治疗。
7.具有(略),让婴儿处于辐照中心区域。
8.内置有摄像头,可实时查看暖箱(略)。
9.≥4.0英寸触摸屏,方便医护人员观察和操作。
(略).光源有效使用寿命≥****小时,降低科室使用成本。
(略).床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性:(略)
(略).内置计时器:具有正计时、倒计时、总计时,精确记录光照治疗时间。
13.有四个透明吸盘,可放置在暖箱有机罩上使用。
14.可配置台车,光疗灯的高度、角度均可灵活调节。
15.产品使用期限:≥(略)年。
序号07
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.中央监护系统参数:
1.1.总线制通讯接口,可同时连接和管(略),具备工业(略),可支持绿色无线联网,支持WIFI联网,可以实现多中央站/观察站的跨病区或科室的联合监护网络,实现跨区信息共享;
1.2.▲可实现多产(略),跨围产科室(产前门诊、产科病房、待产室和产房等多科室)管理,实现孕妇完整(略)
1.3.最大支持接入≥(略)8台床边机和≥32个客户端;
1.4.采用(略),可授权管理;
1.5.(略)r和NST四种评分标准;
1.6.配置产时胎心监护三类图形评估标准和报告系统,系统支持自动分析并提供临床处置建议。
1.7.可全产程、实时、多床位显示和记录床边监护仪的数字和曲线,自动判断有效监护数据进行智能显示和报警,床边工作状态、信号质量、监护信息等 ;
1.8.具备胎(略),根据床边机监护数据,自适应界面更改,适合产前监护、产时监护、产后监护不同需要;
1.9.SOV(信号重合)报警功能,母亲和胎儿心率重合报警,双胎信号重合报警;
1.(略).具备智能走纸技术,自动记录有效数据
1.(略).具备转床功能,动态合并待产监护数据和产时监护数据;
1.(略).具备转移功能,动态合并胎监和多参数监护数据;
1.13.具备双屏显示,支持上下、左右分屏显示;
1.14.可根据医院需求在界面中定制化管理操作按键,可增加、删(略),可优先常用快捷操作功能;
1.15.具备强大的数据库,存储空间大,全程CTG浏览,便于快速了解整体监护情况,贮存全产程所有数据,提供完整的分娩记录,并可选段分析、打印;
1.16.可回放(略),无创血压列表;
1.17.具有国际标准的三级声光处理系统,母亲/胎儿参数报警,报警界限根据(略)
1.18.报警信息置顶显示,医务人员可快速定位报警床位和报警信息;
1.(略).具有激光打印系统,支持选段打印;
1.(略).能打印多种报告;
1.(略).打印支持国标/美标/欧标格式
1.(略).支持接入医院信息管理系统(HIS),实现数据的统一管理和共享;
1.23.可接(略) ;
1.24.提供打印设置小工具,可以对打印模板中的部分内容进行个性化设置,包括报告布局,边距,字号、CTG曲线背景网格、胎心安全区域背景色及曲线颜色和粗细等;
1.25.可同步云服务上(略),对监护数据进行管理,支持查询、添加分析意见,以及将分析(略)。
1.26.可升级接入新生儿血气分析仪,实现孕妇、新生儿脐血气数据的统一管理;
1.27.支持双向控制,床边机与中央站之间可实现时间、ID、报警设置双向同步;
1.28.支持断点续传,包括FHR、TOCO、MHR、AFM、SpO2和事件。
2.胎心监护仪
2.1.具备4台胎心监护仪
2.2.监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM);
2.3.多晶片1MHz超声胎心探头,超声波束声强:Iob<(略)mW/cm2,胎心率范围: 30~240bpm 分辨率: 1bpm,精度:±2bpm;
2.4.▲无凸点设计的宫缩探头,0-(略)0相对单位,分辨率1 ,非线性误差≤±(略)%,归零方式:(略)
2.5.胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图;
2.6.≥(略).1英寸高清晰液晶彩屏, 0-60°度内多角度翻转;
2.7.多种监护界面,显示胎儿监护曲(略),支持大字体显示;
2.8.监护曲线显示支持30 ~ 240(美标)和50 ~ 2(略)(国际)两种标准;
2.9.一体化探头架设计,支持挂墙放置探头、移动放置探头;
2.(略).飞梭和硅胶按键操作;
2.(略).易装纸打印结构设计,不用喂纸;
2.(略).隐藏式提手,方便移动;
2.13.内置式150mm(±2mm)宽行打印,符合(略),连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线;
2.14.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调,支持缺纸缓存打印,选段打印和定时长打印功能,定时时长范围:(略)-90min;
2.15.打印结束后给与声音提示;
2.16.胎心率报警范围可调,当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警持续时间可调;
2.17.具有超声(略),以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线;
2.18.双胎心率重合报警(SOV);
2.(略).回顾报警功能,可回顾最近的(略)0条报警信息;
2.(略).不少于60小时CTG存储、回放,打印,掉电数据存储,支持;
2.(略).支持外接U盘存储监护数据
2.(略).具有查找监护记录功能;
2.23.中英文操作界面;
2.24.支持拓展母亲监护参数(血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温);
2.25.支持拓展无线探头,支持无线双胎心监护,无线探头采用自识别探头基座设计,随意安放,无线探头工作距离>(略)0m,内置锂电池≥15小时的超强续航能力;
2.26.可选配大容量(略)
2.27.可外接胎儿刺激器,刺激标(略)
2.28.内置通讯接口,可与中(略)
序号08
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.加压性能参数:
1.1.压力范围:压力值(略):±1(略)
1.2.显示分辨率:(略)
1.3.压强单位:(略)
1.4.压力传感器准确性:加压袋输出压强实时显示,指示当前产品在加压袋内产生的压强;
1.5.多重(略),过压能紧急放气,并且有过压报(略)
1.6.输液输血(略),可以通过暂停按键,停止充气,通过三通阀实现紧急放气功能;
1.7.加压袋与控制器使用鲁尔接头螺旋插拔式;
1.8.输液输血加压袋具有独立的机械压力柱,随着压力值而改变,用于机械压力监测与防护;
序号09
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.技术(略)
1.1.主机结构:主体尺寸≤8.5cm(宽)×17.5cm(高)×6.5cm(厚),可单手抓握,方便护士使用
1.2.加热模式:全程包裹式加温,液体管路无裸露部分,加温后液体直(略),热量不流失,适合寒冷环境使用;
1.3.温度可调范围: 33℃-41℃,连续可调,增率0.1℃,控温精度为0.1℃;
1.4.显示屏:微电脑PI(略),配置高(略),尺寸≥40*90mm;
1.5.按键:轻触按键,操作可靠,非触摸屏,方便消毒,符合感控要求;
1.6.机器运行时(略):加热时间,设定温度,加热温度,高温报警,低温报警,传感器故障;
1.7.耗材:直接加温常规输血输液管路,无需特殊耗材,节约(略)
1.8.安全控制:系统内置报警测试功能,在面板操作即可测试报警功能是否正常;
1.9.超温断电保护:(略)
1.(略).低温报警:(略)
1.(略).预热时间:从(略)℃-36℃小于2分钟;
1.(略).加热管结构:三腔硅胶柔性加热套管,集成4组发热丝,二组独立温度传感器,发热均匀,加温效果好;
1.13.加温管尾部开口≥45°,扩口设计,符合护理安装和(略)
1.14.加热管可选长度≥(略)种,包括0.5米,0.6米,0.9米,1.0米,1.2米,1.4米,1.5米,1.8米,2.4米,2.8米;
1.15.加热管可选内径≥3种,包括3.5mm,6.5mm和14.5mm;
序号:(略)
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.具备智能升压功能。
2.液晶屏同屏显示收缩压、舒张压和心率。处于工作状态(略)。
3.提供大充气压设置。
4.提供监护仪开关启动测量的停用功能,为防止病人随意按键,监护仪可以通过软件锁死键盘。但是设置为停用后,30(略)。30分钟内按键仍然有效,可以启动测量。
5.黑屏选项:(略)
6.2节5号碱性电池,无需专配的充电电池,可测量并记录≥250条数据。
7.数据通讯支持USB接口,保证数据(略)。提供无线传输功能,显示光标警示,声音。
8.提供白天、晚上以及特殊时间段的测量时间设置,医生可以人为设置测量方案生效的时间。
9.≥5个独立可程(略)。
(略).袖带可拆掉气囊再清洗,便于使用清洁。纯棉内衬,舒适,吸汗,防滑。
(略).测量失败,会自动重测。
(略).血压计可存储≥300条数据
13.读数超标警示,血压读数超过设定的限值后,产生警示,警示有显示,声音(略)。
14.电池剩余电量可观测。
序号:(略)
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.治疗频率3~(略)00Hz可自行调节;
2.仪器的脉冲宽度为(略)0us±30%;
3.仪器最大输出电流有效值不大于40mA;
4.仪器输出幅度最大时,每个脉冲的电量应大于7uC;
5.仪器的最大输出幅度为70V±30%;
6.单脉冲最大输出的能量不大于300mJ;
7.保护功能:当治疗电极的温度超过温度范围46℃±5℃时,系统自动切断加(略)
8.温度调(略)
9.具有治疗(略)
(略).治疗时间、治疗方式、治疗频率、治疗强度实时显示;
(略).左右输出平衡调节,可调整两个负极之间电流大小差异;
(略).治疗频率声音提示,治疗声音大小三档调节;
13.适用(略),肩颈疼痛和软组织损伤的辅助治疗。
序号:(略)
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.治疗时间:(略)
2.能量调节方式:(略)
3.波长范围:640nm±(略)nm
4.光功率密度:>60mW/cm2 (距离光杯口15cm)
5.显示及操作方式:(略)
6.光学透镜式聚光设计
7.皮肤温度动态管理
8.具有三维立体灯头旋转
9.防倾倒设置,倾倒自动
(略).具有自动漏电保护
序号13
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.适用范围:
用于中枢神经和外周神经刺激,用于神经电生理检查。配合药物,用于心境低(略)。(见产品注册证)
2.硬件
2.1.整机通过YY/T ****-(略)15 磁刺激设备行业标准
2.2.整机通过电磁兼容性EMC测试
2.3.磁刺激(略),使产品在升级、更换部件、日常维护保养、维修等方面更加方便
2.4.▲采用智能循环风冷冷却技术,相较于传统风冷(线圈(略)),散热效能更佳,具有安全、无漏液风险,无需后(略)(提供智能循环风冷技术证明材料)
2.5.刺激线圈:标配盆底刺激专用线圈和骶神经刺激专用线圈;盆底专用线(略)热较小,并且可以使磁场聚焦在会阴部,更为精准充(略),从而确保临床疗效;
2.6.骶神经刺激具有俯卧位骶神经刺激与仰卧位骶神经双体位刺激,可根据临床实际需要满足不同患者的骶神经调控治疗
2.7.▲标配无线运动诱发电位检查模块,用于运动诱发电位检查;降低外界干扰,减少束缚,操作更便捷,提高临床诊疗效率
2.8.标配触控式一体机电脑,可进行触(略)
2.9.一体机电脑支(略),方便操作与调节,屏幕尺寸≥15寸
2.(略). 标配可调节脚凳,可根据患者实际情况变换不同高度,满足多种治疗体位需求;
2.(略).磁刺激强度可进行电脑软件与磁刺激主机旋钮双模式调节,更加方便;
2.(略). 开放式设计平台,具备触发输入输出通用接口,可兼容肌电图等设备。
3.主机技术指标
3.1.▲最大磁感应强度:6T,允差 ±(略)%;
3.2.输出脉冲重复频率:0. 01 Hz~60Hz可调,允差±5%;1 Hz(略).01Hz, 1Hz以上步长为1Hz;
3.3.脉冲上升时间:50μs ±(略)μs;
3.4.脉冲持续时间:340μs ±(略)μs;
3.5.磁感应强度最大变化率:(略)
4.运动诱(略)
4.1.**数:(略)
4.2.传输方式:(略)
4.3.采样率:(略)
4.4.测量范围:1~(略)00;
4.5.最小分辨率:(略)
4.6.频率范围:(略)Hz~500Hz。
5.软件
(略) 软件工程 软件产品质量要求与评价;
5.2.人机交互软件:触屏式操作模式,三步开启治疗,符合(略),减轻操作负担;
5.3.刺激模式可调:可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激(含爆发式刺激TBS)多种可选诊疗模式;
5.4.治疗方案库:内置多种临床方案供医生选择;包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、尿频尿急(略)
5.5.方案可编辑:刺激强度、频率、脉冲个数、间歇时间、串时间、串数等参数可调,供医生自定义方案;
5.6.刺激方案具有数字和图形两种展示方式,刺激线圈温度显示与控制保护;
5.7.报告输出方式:自动化报告生成与打印,也可根据需要自定义编辑;
5.8.信息管理功能:患者基本信(略),并可实时查询、编辑及导出数据备份保存;
5.9.含波形设置、权限设置等多种自设功能,满足用户多种临床及科研需求;
5.(略).兼容云互联及电子病历系统,实现设备间的数据互联互通,信息共享,减少临床工作量,提高临床的治疗效率
序号14
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.适用范围:对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练,对患者肌肉施加电刺激,来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。
2.硬件:
2.1.主机:便携式内置触摸屏一体机,≥7寸灵敏(略),支持外部旋钮调节
2.2.**数:(略)
2.3.≥4**神经肌肉电刺激**,支持多部位多患者使用,
2.4.≥4**肌电触发电刺激
2.5.采样位数:(略)
2.6.AD采样率:≥8(略)2Hz
2.7.输出电流:0-(略)0mA
2.8.输出脉冲波形:(略)
2.9.调制模式:调制电刺激模式,可实现载波刺(略),过程中(略)
2.(略).脉冲宽度:(略)μs~(略)00μs
2.(略).▲刺激频率:0.5Hz~999Hz,1Hz以上1Hz连续可调, 误差不大于±5%
2.(略).测量范围:(略)
2.13.最高分辨率:(略)
2.14.通频带:(略)Hz~500Hz(-3dB)
2.15.一键式开机,直接进入操作软件界面,一键关机
2.16.四**标识区分,临床操作不易混乱。
2.17.移动推车+折叠支架完美设计,满足床边和出诊的多场景需求。
2.18.内置电源+外接电源,双供电模式,满足不同临床应用场景。
3.软件:
3.1.多种(略),满足产后常见症状的治疗,包括:子宫复旧、产后尿潴留、乳腺疏通、腹直肌分离、腰背痛、肌肉酸痛等。
3.2.▲腰背痛评估,采用表面肌电方法评估腰背部肌肉是否出现过度紧张,并给出报告。
3.3.生物反馈治疗,通过采集(略),反馈至患者,指导患者高效放松腰背部肌肉,改善疼痛症状。
3.4.自定义方案,客户可以自行编辑电刺激参数,设置方案,满足个性化和多样化的治疗。可以对方案的参数进行自定义设定并且存储。
3.5.采用肌电触发电刺激,结合运动疗法,有效改善腹直肌分离。
3.6.对腰背痛评估数(略),包括查看、修改、查找、报告预览和打印等。
3.7.方案设有电(略),方便客户操作。
3.8.自动识别贴片脱落,脱落自动断电停止,安全操作。
3.9.系统设置:可以对系统的基本参数进行设置,包括屏幕校准,亮度调节,色彩调节,时间调节以及(略)。
3.(略).支持设备集联,可多台设备同时操作,拓展≥8**,同时开启治疗。
序号15
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.预加热时间:(略)
2.功率调节:(略)
3.喷头水平旋转角度360°,喷头上下旋转角度≥1(略)°,喷杆横向调节角度≥1(略)°
4.工作时间:(略)
5.设置(略),70-99℃可调
6.运行模式:(略)
7.单锅最大加液量为≥3L
8.微电脑控制操作系统,≥7寸电容触控。
9.双路独立控制,可以同时治疗两个病人
(略).三**散热系统,保证设备安全稳定。
(略).双重防止干烧设计
(略).加热锅五重安全保护装置:报警阀、旋转锁盖钮、泄压窗、双卡钳、防堵过滤罩。
13.压力值泄压三段调节(50kPa、80kPa、泄压),第二路(略)0kPa安全阀保护。
14.耐高温熏蒸罩,采用(略),保证熏蒸安全距离。
15.吸水绑带设计,防止喷头滴水
16.具有自动漏电保护、自动防干烧
17.具备实时皮肤测温功能
18.电动控制废液的排放,采用先进的电磁方式控制,同时治疗两个病人,蒸汽量和(略),不容易堵塞,不喷水
(略).具有三维立体喷头旋转方向
(略).隐藏式的加热
(略).配有专门的蒸馏水回收
序号16
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.应用范围:用于连续、无创的(略)速率RRa。
2.技术参数要求:
2.1.SPO2 测量范围:0- (略)0%。
2.2.氧饱和度分辨率(%SPO2):(略)
2.3.SPO2 60- 80%时灵敏度:无体动时,成人、儿童2% ,新生儿3% ;体动时,成人、儿童3% ,新生儿3% ;低灌注时,成人、儿童、新生儿2%。
2.4.脉搏率:(略)
2.5.脉搏分辨率(bpm):(略)
2.6.脉搏25-240次分钟时灵敏度:无体动时,3次/分钟;体动时,5次/分钟;低灌注时,3次/分钟。
2.7.▲血流灌注指数(PI):(略)
2.8.最低(略)(PI)0.02%。
2.9.提供多种灵敏度设置模式。
2.(略).安全报警系统:提供高低饱和度和脉搏率(SPO2范围1-99%,脉搏率30-235bpm报警、传感器状态、系统故障和电池电量低报警、声音和可视报警、三维报警等。
2.(略).触摸屏。可手持式、独立式运用。显示SPO2、脉搏率、血流灌注指数(PI)、Pleth波形、报警状态、数据趋势、状态消息、Signal IQ、最高APOD灵敏度。
2.(略).具备最小72小时到最大(略)天的趋势存储数据。
2.13.具备显示屏重(略),水**垂直方向显示可自动切换。
2.14.具备Serial RS-232接口。
2.15.具备护士呼(略)。
2.16.可升级SPmet、SPco、SPHB、SPOC、PVI等参数。
序号17
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.全数字式高性能十二道(略),热敏点阵打印输出,交直流电两用。
2.高清(略).7英寸超灵敏度电容触摸屏,软硬件键盘输入,同时支撑屏幕角度调整,单独自动调节打印机构,可精致描记每一份心电波形,可按照年龄段、性别、用药和种族分别进行分析,测量更精确,分析可靠,工频自适应滤波技术
3.存储格式:ZQECG PDF PNG XML HI7 DCM
4.网络兼容:WIFI WLAN HIS EMR PACS位患者需≤(略)秒,波形还原准,抗干扰能力强,采样率高达3(略)00Hz,采样位数达24Bit, 支持本机发送E-Mail,支持有线,WIFI、3G/4G联网;外部输入接口丰富。
5.可充电锂电池,充满电以后可连续工作三小时以上,显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等。设有导联放置指示、导联线内附抗除颤电击保护功能,并具有防缠绕设计。触控(略)。
序号18
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.适用范围:对患者(略),可以对患者的肌肉施加电刺(略)
2.技术参数
2.1.硬件参数:
2.1.1.独立4**设备。
2.1.2.AD采样率≥8(略)2 Hz
2.1.3.AD采样位数:(略)
2.1.4.刺激强度:0-(略)0mA
2.1.5.▲刺激频率:(略)
2.1.6.▲脉冲宽度:(略)μs~(略)00μs
2.1.7.上升下降时间:0-(略)s
2.1.8.内置放大器带宽:(略)Hz~500Hz(-3dB)
2.1.9.内置放大器测量范围:(略)
2.1.(略).内置放大器最高分辨率:(略)
2.1.(略).内置放大器输入噪声<1μV(r.m.s)
2.1.(略).刺激波形:(略)
2.1.13.彩色(略)
2.2.软件参数:
2.2.1.内置嵌入式软件:具有多部位联合治疗、儿童基础康复和评估反馈三大工作模块,且可根据患儿需求编辑个性化治疗方案;
2.2.2.针对上肢、下肢、头颈及躯干,内置十七种多部位联合治疗专用方案,包括:上肢支撑欠佳、肩关节半脱位等常用方案,内置二十多种儿童基础康复方案,包括针对不同部位的肌力增强,解痉挛方案等;
2.2.3.具有神经肌肉电刺激功能(NMES);
2.2.4.具有双**肌电触发电刺激功能(EMG Trigger Stim,ETS);强(略),根据肌(略),肌电值越大,电流强度也(略),并提供积极、(略),帮助患者最大限度的恢复运动功能;
2.2.5.具有对侧控制型功能电刺激功能(CCFES):CCFES以健侧肌电信号控制患侧进行对称性运动,提供(略),重塑中枢;促进患者主动再学习,恢复其对患侧的控制能力,激发患者康复的信心;
2.2.6.神经肌肉电刺激方案可实现多人,多**,多方案,不同步治疗。
2.2.7.具有时序模式和独立刺激模式可选,提供全面的康复治疗方案。
2.2.8.可编辑个性化治疗方案,自定义临床方案刺激时间、间歇时间、波升时间、波降时间、刺激频率、脉宽可调,且推荐临床常用的治疗参数;
2.2.9.提供常规刺激、载波调制和变频电刺激三种刺激形式选择,方案**可自定义;
2.2.(略).具备表面肌电评估功能,实时评估患者肌力情况,可出具评估报告,评估报告可存储及导出;
2.2.(略).具有专业两**脑瘫评估功能,针对脑瘫患儿对放松期、被动功能位及自主收缩进行测试。
2.2.(略).具备多媒体生物反馈训练功能,5大类动画反馈:可进行肌力放松、增强、耐力、协调、精准训练。
序号:(略)
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.适应症:用于人体中枢神经和外周神经刺激,用于神经电生理检查。配合药物,用于心境低落、焦虑、失眠及性症状的辅助治疗。(必须明确具有心境低落、焦虑、失眠及性症状等适应症,而非仅仅能用于检查,或者神经损伤性疾病的辅助治疗,以医疗器械注册证为准)
2.技术参数
2.1.硬件
2.1.1.整机通过YY/T ****-(略)15磁刺激设备行业标准;
2.1.2.整机通过电(略)
2.1.3.▲冷却系统:风冷冷却技术,安全、无漏液风险、无需耗材和后期维护。非半导体风冷或循环液冷,主机不含液体;
2.1.4.▲标配(略),根据临床需求,两个刺激线圈可在30秒内快速切换;标配儿童专用线圈支架,满足复杂临床需求;
2.1.5.标配运动诱发电位监测模块:双**,均可测量阈值,也可用于在治疗中进行电生理安全监测。无线通讯,减少束缚,便于临床操作;提供一种用于无线采集运动诱发电位的装置的专利证书。
2.1.6.标配触控式一体机,操作简单,一体机(略),非笔记本直接放(略),无跌落风险;
2.1.7.一体机通过CE电磁兼容性(EMC)认证,更安全;
2.1.8.标配稳压电源,满足设备在(略)
2.1.9.开放式设计平台,具备触发输入输出通用接口,可兼(略)。
2.2.主机技术指标
2.2.1.最大刺激强度:(略)
2.2.2.输出脉冲重复频率:0. 01 Hz~30Hz可调,允差(略)Hz以下步长0.01Hz, 1Hz以上(略)
2.2.3.脉冲上升时间:50μs ±(略)μs;
2.2.4.脉冲持续时间:340μs ±(略)μs;
2.2.5.磁感应强度最大变化率:(略)
2.3.运动诱发电位监(略)
2.3.1.**数:(略)
2.3.2.触发同步方式:磁感应触发,触发同步时间≤(略)0μs;
2.3.3.数据传输方式:(略)
2.3.4.测量范围:1~(略)00;
2.3.5.最小分辨率: (略)
2.3.6.频率范围:(略)Hz~500Hz。
2.4.软件
(略)软件工软件产品质量要求与评价;
2.4.2.运动阈值及治疗方案自动记忆功能,减轻(略)
2.4.3.可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激(含TBS模式)等多种刺激模式;
2.4.4.内置儿童(略),多种临床方案供医生选择;
2.4.5.方案(略),强度、频率、脉冲个数、间歇时间、串时间、串数等参数可调;
2.4.6.刺激方案具有数字和图形两种展示方式,刺激线圈温度显示与控制保护,温度达到40℃自动停止输出;
2.4.7.治疗界面能(略),并提供图像和声音报警功能,以进行治疗过程中电生理安全监测;
2.4.8.自动化报告生成与打印功能,也可根据需要自定义编辑;
2.4.9.患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储,并可实时查询、编辑及导出数据备份保存;
2.4.(略).含波形设置、权限设置等多种自设功能,满足用户多种临床及科研需求。
序号:(略)
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.技术参数要求
1.1.▲吊塔((略))主体应采用****高强度铝合金型材,加工级别达到T6,防腐性高、易清洗,模具化生产。
1.2.吊塔((略))主体全封闭式设计,悬臂材质厚度最厚处16mm,承重性更强,吊塔箱体定位准确,不易漂移。
1.3.表面采用环保粉沫喷塑处理,粉末(略)。
1.4.预制模块式设计,电气源终端安装在箱体的模块板上,可根据临(略),保证安装时无需临时改装,安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。
1.5.所有吊塔((略))上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,所有电源线路及气源管路在塔体内不外露,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路的脱落。
1.6.吊塔((略))采用滚针式锥面轴承,在很小的空间下可获得很高的轴向载荷和刚度。
1.7.所有吊塔((略))箱体可旋转角度≥340度。
1.8.吊塔((略))旋转转轴在负重≥300kg状态下旋转寿命≥(略)万次。
1.9.气体终端插拔次数50,000次以上,所有气体接口必须带有通、断、拔三种状态,能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别,并有防止不同气体误插的装置或结构。
1.(略).采用进口医用优质气体管路,为PVC三层管设计,内层为食品级材料,中间层为聚酯线加强层,坚韧性强,通过生物相溶性检测。
1.(略).吊臂承载负荷:≥300KG,箱体承载负荷:≥250KG,托盘承载重量≥50Kg,带抽屉的托盘承载重量≥50Kg,抽屉承载重量≥(略)Kg,输液组合架承载重量≥30Kg,通过4倍安全承重检测。
1.(略).具备刹车系统,可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要,各关节轴承具备自锁功能,防止吊臂自行产生旋转。
1.13.吊塔((略))具有良好的防尘、防火效果,防尘等级达到IP30或以上,防火等级要求达到UL94-VO。
1.14.气体终端、照明灯、输液架、仪器平台、抽屉、电源插座、接地端子、网络接口的制式和数量等,可根据实际要求进行定制。
1.15.多功能扩展坞可支持拓展输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。(提供证明文件)
2.双臂机械麻醉吊塔配置要求:
2.1.旋转臂:(略)
2.2.(略)式气电功能箱:(略)
2.3.仪器平台2层(带抽屉(略))。
2.4.德标气体终端5个:氧气2个、空气(略)、负压吸引(略)、废气回收终端(略)。
2.5.2(略)V/(略)A国标五插电源插座(略)个。
2.6.等电(略)。
2.7.六类网络通讯接口RJ45 2个。
2.8.高度可调输液组合架(略)。
2.9.网篮(略)。
序号:(略)
一、设备名称:(略)
二、数量:(略)
三、基本要求:
1.手持式紧凑设计,一手掌握;
2.高亮度OLED屏幕显示胎心数字,探头工作状态及探头工作频率自动识别显示;
3.轻巧机身设计,整机≤350g。
4.超声工作频率 标配3MHz±(略)% ,可选配2MHz±(略)%
5.▲高灵敏度超声探头,可检测≤9周小孕周胎儿心率;
6.探头与主机分体设计,探头可更换
7.超声输出强度:(略)
8.胎心率检测范围 ≤50且≥240bpm,心率检测精度:(略)
9.在探头表面(略)0mm的距离处,灵敏度≥90dB
(略).电源:标配充电电池可在线待机充电,充满电连续工作时间≥(略)小时
(略).具有电量低提示功能;
(略).无信号1分钟自动关机和探头归位自动关机功能;
13.内置扬声器;
14.具有音频输出接口,可接驳耳机或有音频输入的录音机;
15.配充电座,机器使用完可直接放充电座上进行充电;
序号:(略)
一、设备名称:高档四维彩色多普勒超声诊断仪(允许进口产品投标)
二、数量:(略)
三、(略):
1.数量:主机(略)、腹部凸阵探头:(略)、腔内容积探头:(略)、腹部容积探头:(略)、线阵探头(略)
2.设备用途说明:妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周(略)超声造影领域具有突出优势,满足产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研,必须提供厂家的最高型号和最新版本。
3.主要规格及系统概述:
3.1.彩色多普勒超声波诊断仪包括:
3.1.1.全数字化彩色(略)
3.1.2.主机支持高清液晶显示器 ≥(略)英寸,分辨率≥(略)×(略)80,全方位关节臂旋转
3.1.3. 操作台LCD多点触控彩色触摸屏≥(略).1英寸,可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能
3.1.4. 具有全数字波束形成器
3.1.5. 具有数字化二维灰阶成像单元
3.1.6. 具有数字化彩色多普勒单元
3.1.7. 具有数(略)
3.1.8. 具有专门的高分辨率血流成像模式,提高对细小血管、低速血流的检测能力,支持所有探头
3.1.9. ▲ 具有二(略),采用(略),对血(略),无彩(略)
3.1.(略).▲具备二维立体血流成像,能支持电子曲面矩阵容积探头、二维凸阵探头、二维经胸相控阵探头及二维腔内探头,并可以联合超低速血流技术成像
3.1.(略). 具有脉冲波多普勒
3.1.(略).具有可偏转连续波多普勒,支持二维凸阵探头,方便胎儿心脏血流速度测量
3.1.13.具有组织多普勒成像技术
3.1.14.具有数字化频(略)
3.1.15.组织二次谐波成像支持所有探头
3.1.16.具有实时三同步能力
3.1.17.具有凸型扩展技术,用于二维和彩色血流
3.1.18.具有宽景成像技术,支持所有凸阵和线阵探头
3.1.(略).具有编码激励技术
3.1.(略).频率焦点复合成像技术
3.1.(略).具有图像像素优化降噪技术,提高对比分辨率,逐级可调,支持所有成像探头
3.1.(略).具有实时空间复合成像技术,兼容于除相控阵以外的所有探头
3.1.23.具有组织特异性自动优化技术
3.1.24.具有支持弹性成像和弹性分析功能。
3.1.25.具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能
3.1.26.具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能,包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长;颈后透明层、颅内透明层等
3.1.27. 具有扫描助手,遵循(略)(SMFM, AIUM, ACR, ACOG)的指南,防止操作者漏掉重要的检查内容,并可完全按照客户定制
3.1.28. 具有实时三维扫描成像组件
3.1.29. 具有胎儿自动识别技术,可实时跟踪(略),快速获得胎儿表面容积成像,提高(略)
3.1.30.具有容积探头扫查角度自动偏转技术,支持腹部,腔内(略),线阵容积探头,无需转动探头,最大偏转角度可达±60度
3.1.31.具有不规则体积测量技术,快速测(略)
3.1.32.具有反转成像模式,显示低回声或液性暗区的立体结构,结合不规(略)
3.1.33. 2D/3D(略),作用于2D/CFM/PD模式,可计算灰度直方图和彩色直方图
3.1.34.具有容积能量(略),结合不规则体积测量可计算血管指数VI,FI和VFI
3.1.35. 对3D图像具有(略),可随意切除3D组织或伪像:可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除
3.1.36. 3D/4D 曲线取样成像技术,曲线或直线切割3D平面
3.1.37.★具有容积成像和虚拟光源移动技术。可结合透明成像技术,实现表面成像和透视剪影成像,观察组织的内部轮廓和囊性结构,透明度可进行任意调节;兼容于彩色多普勒模式,实现三维立体血流容积表面成像和透视剪影成像,提高彩色的空间分辨率及血流敏感度
3.1.38. 具有容积对比成像或厚度成像技术,对容积数据(略),显示具有厚度信息的平面,有效地的抑制噪音,提高对比分辨率。所有容积探(略),支持3D/4D两种模式。
3.1.39.具有任意切面成像功能,用于3(略),对于不规则结构,可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率,可选择(略)。
3.1.40. 具有断层超声显像技术,对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法
3.1.41.具有计算机辅助自动计算多个不规则液性暗区的体积的功能,并按体积大小顺(略),可用于常规卵泡、窦卵泡、脑室、积水等液性区域的体积测量。具有专(略)。
3.1.42. 具有时间空间相关成像技术,可应用于 4D 胎儿心脏成像技术,可应用于容积腹部、容积腔内和凸阵曲面电子矩阵探头。
3.1.43.计算机辅助胎儿心脏切面显示,显示包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面等切面。
3.1.44.容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求
3.1.45.具有自动(略),能自动测(略)。
3.1.46.具备子宫形态分(略)
3.1.47. 具有实时4D穿(略)
3.1.48. 具有对比谐波造影功能,支持线阵探头(略),支持经阴(略)
3.1.49.★具备3D/4D成像功能,支持腹部容积探头,经阴道容积探头,线阵容积探头、面阵机械腹部容积探头,凸阵电子矩阵容积探头。
3.1.50.系统支持多语言(略)(包括中文)
3.1.51.设备到货时,为该机器的最新硬件和软件版本
3.1.52. 具备胎儿颅脑自动分析功能
3.1.53. 具备子宫内膜异位症评估软件
3.1.54. 具备超声数据安全信息管理功能,包括系统授权管理、“白名单”管理、硬盘加密、数据流通管理等功能,帮助使用者有效保护患者隐私和数据安全。
3.1.55. 具备计算机辅助的产程监测功能,能够测量胎儿头部进程、旋转和方向,并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告。
3.1.56. 具备子宫内膜自动成像功能,可直接通过手势划线在触摸屏上对子宫长轴切面进行描记,自动生成子宫内膜冠状面,并与容积对比成像结合使用;同时可直接链接到内置的子宫形态分类指引。
3.1.57. 支持机械指数和热指数警报设置,可自定义声输出限制并将其锁定到系统中,将在扫描时(略)。
3.2. 测量和分析:(略)
3.2.1. 一般测量
3.2.2. 妇产科测量
3.2.3.心脏(略)
3.2.4.多普勒血流测量与分析
3.2.5.外周血管测量与分析
3.3.图像存储与(电影)回放(略)
3.3.1.超声图像静态、动态存储,以剪贴板(略),能以轨迹球调用
3.3.2.可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等
3.3.3.一体化病案管理单元包括病人资料、报告(略)
3.4.输入/输出信号:
3.4.1.输入:(略)
3.4.2.输出:S-Vi(略)
3.4.3. DICOM 3.0接口
3.5.图像管理与记录装置:
3.5.1.超声图像存档与(略)(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即(略) 机上直接观看图像)
3.5.2.离线3D/4D容积数据处理软件包,实现与主机相同的3D分析功能。数据可通过DICOM接口、USB或者DVD光盘传输,满足教学、培训和科研的要求。
3.5.3. 内置双硬盘:机械硬盘≥1T , 动静态图像(略)
3.5.4. CD(略) -RW刻录机,DVR刻录机
3.5.5. USB接口,支持USB移动存储设备。支持USB直接数字录像功能
3.5.6.支持一键式输出3D打印格式,包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式
4.技术参数及要求:
4.1.系统通用功能:
4.1.1.监视器:≥(略)英寸,彩色全高清液晶显示器,全方位关节臂旋转
4.1.2.扫描方式:(略)
4.1.3.操作控制台,可单键电动垂直调节高度,并可左(略)
4.1.4.探头接口:(略)
4.1.5. ≥(略).1英寸多点触控触摸屏,可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。
4.2.探头规格
4.2.1.频率:超宽频、变频探头,工作频率可显示,变频探头中心频率可选择≥3种,多普勒频率≥3种
4.2.2. B/D兼用:线阵:B/(略):B/PWD, B/CWD
4.2.3.具有实时三维成像探头
4.3.二维灰阶显(略):
4.3.1.探头频率:
4.3.2.凸阵容积:(略)
4.3.3.腔内容积凸阵:(略)
4.3.4.电子凸阵探头:(略)
4.3.5.线阵探头:超声频率4.0 – (略).0MHz
4.3.6. 扫描速率:凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,帧速率≥30帧/秒;凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,≥30帧/秒;容积探头实时三维扫描速率达42容积/秒。
4.3.7.扫 描 线:(略)
4.3.8. 腔内探头扫描角度≥180度,容积经阴道探头容积角度≥(略)0度
4.3.9. 发射声束聚焦:(略)
4.3.(略).接收方式:发射、接收**≥(略)24,多倍信号并行处理,接收超声信号动态范围≥280dB
4.3.(略).数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥(略) Bits
4.3.(略).谐波成像基波频率个数≥3
4.3.13.回放重现:灰阶图像回放≥****幅、回放时间(略);4D图像回放400容积
4.3.14.6.3(略)预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节
4.3.15.增益调节:(略)
4.3.16. 数字集成化TGC分段≥8,无实体按键
4.3.17.放大功能:实时任意区域局部高分辨率放大功能,满足细微结构如NT的测量要求
4.3.18.空间分辨率:符合GB(略)152-(略)09国家标准
4.4.频谱多普勒:
4.4.1.方式:脉冲(略):PWD,高脉冲重复频率,CWD
4.4.2.多普勒发射频率:(略)
4.4.3.最大测量速度:PWD:血流速度最大16m/s;CWD,血流速度最大为23m/s
4.4.4.最低测量速度:(略)
4.4.5.显示方式:(略)
4.4.6.电影回放:(略)
4.4.7.零位移动:(略)
4.4.8.取样宽度及位置范围:(略)
4.4.9.显示控制:反转显示(左/(略))零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展,局放及移位
4.5.彩色多普勒
4.5.1.显示方式:速度分散显示、能量显示,速度显示、分散显示
4.5.2.二维凸阵探头扫描角度≥1(略)°
4.5.3.彩色显示帧频:凸阵探头、最大角度,18cm深时,彩色显示帧频≥(略)帧/ S;凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,彩色显示帧频≥9帧/秒
4.5.4.显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-(略)°~+(略)°
4.5.5.显示控制:零位移(略)
4.5.6.彩色增强功能:(略)
4.5.7.彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤5mm/s(非噪声信号)
4.6.超声功率输出调节:
4.6.1. B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
5.伴随服务
5.1.中标人应提供设备的技术文件,包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等,这些文件应随同设备一起发运至甲方。
5.2.中标人还应提供下列服务及设备(包含在总价中):
(1)设备到现场安装和调试
(2)提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料
(3)中标人应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行培训或指导;若甲方专业技术人员经培训后,尚未能熟练掌握该设备所有操作技能,中标人应**培训时间,以满(略)。在使用一段时间(略)。
(4)终身及时免费升级医院现有卫宁工作站至最新网络版。中标人应在收到甲**式通知后7个工作日内,积极响应并完成此项内容。
(5)随主机提供超声影像品牌服务器一套和超声工作站一套,具体配置为:
硬件:品牌计算机主机(Core双核2.93G/(略)48MB/500G/DVD));
(略)寸以上普屏液晶显示器;独立显卡;UPS一台;
工作站要求联想/戴维品牌机;非组装电脑;
电脑内存要(略)
硬盘要求1T以上;
B超诊断仪可升(略)
超声工作椅1把;
彩色激光打印(略)
延时稳压电源一套。
软件:最新版本、与医院的工作站相兼容、提供B超室排队叫号预约等服务、与医院的卫宁系统有对接口;
超声影像图文管理系统(网络版、含DVD采集卡及动态影像采集模块);
超声影像信息管理系统(服务器端、含数据备份刻录软件)。
数量:主机(略)
腹部凸阵探头:(略)
腔内容积探头:(略)
腹部容积探头:(略)
线阵探头(略)
6.安装调试、培训、售后服务及其它
6.1.安装调试:(略)
6.2.技术培训要求:中标人负责配置专业技术人员提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能;
6.3.售后服务:中标人在接到用户通知2小时内响应,4小时到达用户,48小时内解决问题;
6.4.测试验收
1)项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
2)验收过程中产生纠纷的,由质量技(略),由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。
3)项目验收不合格,由中标人返工(略),有关返工、再行验收,以及给(略)。连续两次项目验收不合格的,采购(略),另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切(略)。
4)中标人不得以任何理由对设备及软件进行技术锁等功能限制设置,否则按(略)。
6.6.质量保证
1)中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格(略)。
2)整体项目质保期要求:整机(包括治疗导联线、探头)保修期≥24个月,由设备制造商提(略)。设备出现软件或硬件等故障,厂家售后应在2小时内响应,48小时内解决或提供备用机。
3)质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有货物维护等要求上门服务。
6.7.售后服务
投标人在投标文(略),对服务措施、服务内容、服务保障等进行说明;要求提交以下内容:
1)定期维护计划。
2)对采购人(略)。
3)对用户修改设计要求的响应措施。
6.8.技术支持:
1)提供7×24小时的技术咨询服务。
2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
6.9.故障响应:
1)中标人须提供快速本地化现场支持,其他质保期内,中标人应在接到甲方通知后上门现场服务,2小时内响应,48小时内解决或提供备用机。否则采购人将自行采取必要的措施,由此产生风险和费用应由中标人承担。保修(略),如在前述48小时内不能解决问题,应在接到甲方通知后48小时内(略)
2)质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标人负责(全部工时费、材料费、管理费、财务费等)更换或维修。质保期满后,无论采购人是否另行选择维保供应商,中标人应及时优惠提供所需的备品备件。
四、交付时间和地点:(略)
1、合同履约期限:(略)
2、项目现场:(略)
3、交付方式:收到采购人通知后发货,并在约定时间内到货并安装。
4、付款方式:合同签订生效并收到中标供应商有效发票后15天内预付(略)%货款,货到安装调试验收合格后付至90%,余额(略)%质保期后付清。
五、(略):质量保证和质保期(技术参数有规定的以参数内容为准)
1、(略),整机(略)(技术参数有规定的以参数内容为准),即买方安装调试验收合格,运转正常后,买方认可,签字之日起十二个月内连续运转良好。质保期内,如货物故障导(略),则每个超出的停机工作日获得补偿保修期四日。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件,质保期满后只收取投标时承诺的备品备件成本费用。每次维护维修后,应及时向买方提供相关记录。质保期从最终验收合格之日起计算。
2、中标人应(略),未使用过的,手续合法,渠道正规,出厂时间少于一年。全部设备的规格型号、技术参数不但要与合同中的描述一致,还应该与随机资料说明一致。
六、备品备件
中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料,并译成中文,费用已包括在投标价格之内。
(1)设备安装图;
(2)电气设备及系(略)
(3)电气设备及系统安装线路图;
(4)构件、机械安装图;
(5)安装、操作手册;
(6)故障代码表、维修密码(如有);
(7)维护和维修手册(包括电子版);
(8)详细维(略)(包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图);
(9)制造、安装标准(略)
((略))出厂检验报告及合格证;
((略))安装和验收报告(包括验收数据资料);
((略))易损件、零部件和备件清单;
(13)如有进口产品还须提供商检证明(必须商检的)、海关报关单(复印件);
(14)软件备份光盘(如有)。
七、(略)
1、卖方负责在现场向买方技术人员(包括医师和技师)直接提供保修、维修、使用培训服务。具体培训时间、地点另行协商,至买方技术(略),所需费用由卖方负责。
2、卖方在投标文件中提供详细的培训计划。
八、售后服务(技术参数有规定的以参数内容为准)
1、投标人应承诺由制造商负责保质期内的售后服务,并提供售后单位的名称、地址。联系电话等;售后服务单位名称、地址、联系电话撤销或者变更的,应当及时告知采购人;售后服务单位应当具有维修资质证书,维修人员应当具有执业资格,持证上岗。
2、在质保期内,设备出现质量问题,应当由中标人负责免费修理或者免费更换新的主要部件(包括工时费和材料费)。
3、中标人应能保证充足的货源,在工程出现紧急情况时,能在48小时内更新故障设备。
4、质保期内,中标人对产品质量实行三包,负责(略)(人为因素或不可抗力造成事故除外)。
5、质保期内投标人免费提供硬件维护和咨询等,并提供7*24小时电话、E-mail技术支持,一般性系统故障需在2小时内解决,重大系统故障需在(略)小时内解决,特别重大系统故障需在24小时内解决。
6、中标人保证长期优质服务,定期提供例检查,终身维护。
7、卖方在投标文件中提供详细的售后服务方案。
六、(略):(略)
(略)场地的建设或改良(含配套设施及条件),确保货物达到规定的运行、安装、使用环境,保证使用条件安全。
2、在货物到达使用单位,现场场地符合安装条件后,采购人或医院将通知中标人派技(略)人(略),并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指**装地点,采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题,中标人应承担全部责任。
3、在验收报告出具前,中标人需按相关规定,委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告,所有费用均由中标人承担。
4、设备验收签字前如有任何质量问题,中标人必须无条件更换。
5、中标人须承(略),在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
6、设备安装后,采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件(如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等)进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
七、其他要求:无
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