根据相关规定,****医院就下表中的项目进行公开遴选,具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议,请在公示期间提出,欢迎符合资格要求的供应商参加。标书代写
特别提醒:1、医用耗材公开遴选原则上以第一次报价为准,请第一次报价即为最优惠价格。2、报名成功后按文件指引上传相关资料
配套设备或参数要求
| A1 |
主动脉内球囊导管及附件 | 个 |
用于急性心肌梗死合并心源性休克;难治性不稳定型心绞痛;血流动力学不稳定的高危PCI患者(左主干病变、严重多支病变、重度左心功能不全);PCI失败需过渡到外科手术;因心肌梗死的并发症、病毒性心肌炎、特发性心肌炎、低心排血量综合症、心肌病晚期导致的心脏泵衰竭;适配主动脉内球囊反博泵(MAQUET,CS100)。 |
|
| A2 |
冠状动脉棘突球囊导管 | 个 |
用于1.支架内再狭窄病变;2.开口病变;3.分叉病变;4.轻中度钙化病变或重度钙化病变经过旋磨等预处理后;5. 纤维性病变等常规球囊处理效果不佳的,经腔内影像确认后,使用常规球囊扩张试过仍然效果不佳的情况。 |
|
| A3 |
磨头导管和推进器 | 个 |
适用于医疗单位对患者动脉血管内粥样斑块消融成微粒。适配旋磨介入治疗仪(波科,H802****00381)。 |
|
| A4 |
**导管 | 个 |
该产品用于冠脉和外周血管,在介入手术中与导引导管配合使用,辅助放置介入器械。 |
|
| A5 |
切割球囊导管 | 个 |
将微切割技术和传统球囊结合在一起的特殊球囊 |
|
| A6 |
血管内超声系统 一次性滑板 | 个 |
适配血管内超声系统(Boston,H749ILAB220C270) |
|
| A7 |
导引系统 | 个 |
该产品用于为带传送系统的Watchman 左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。 |
|
| A8 |
左心耳封堵器 | 个 |
用于预防房颤患者血栓栓塞事件的医疗器械,通过微创介入手术封堵左心耳,降低卒中风险。 |
|
| A9 |
导引**导管 | 个 |
该产品用于冠脉和外周血管,在介入手术中与导引导管配合使用,辅助放置介入器械。 |
|
| A10 |
一次性使用血管内抽吸导管及附件 | 个 |
从动脉系统的血管中移除和抽吸栓塞物(血栓/碎物),以及存在或不存在血管闭塞时,可进一步选择注入/输送造影剂或药物。 |
|
| A11 |
一次性使用血管内抽吸导管 | 个 |
从动脉系统的血管中移除和抽吸栓塞物(血栓/碎物),以及存在或不存在血管闭塞时,可进一步选择注入/输送造影剂或药物。 |
|
| A12 |
输送鞘 | 个 |
产品适用于血管内器械的输送。 |
|
| A13 |
球囊扩张压力泵 | 个 |
用于医疗领域,用于膨胀和固定血管支架、导管等。 |
|
| A14 |
血栓抽吸导管 | 个 |
从动脉系统的血管中移除和抽吸栓塞物(血栓/碎物),以及存在或不存在血管闭塞时,可进一步选择注入/输送造影剂或药物。 |
|
| A15 |
充盈压力泵系统 | 个 |
用于医疗领域,用于膨胀和固定血管支架、导管等。 |
|
| A16 |
导引延伸导管 | 个 |
该产品用于冠脉和外周血管,在介入手术中与导引导管配合使用,辅助放置介入器械。 |
|
| A17 |
切割球囊系统 | 个 |
将微切割技术和传统球囊结合在一起的特殊球囊。 |
|
| A18 |
卵圆孔未闭封堵器 | 个 |
用于先天性心脏病卵圆孔未闭的封堵。 |
|
| A19 |
分段控弯导引系统 | 个 |
左心耳封堵的专用输送系统。 |
|
| A20 |
经导管植入式无导线起搏系统 | 个 |
用于存在传统起搏器植入径路异常的患者;反复起搏系统感染及感染性心内膜炎的患者;终末期肾病及血液透析的患者;其他临床情况或合并疾病导致患者植入传统起搏器特别困难或极易发生并发症。 |
|
| A21 |
传送鞘管 | 个 |
无导线起搏系统专用。 |
一、参与遴选供应商资格:
(一)提供在中华人民**国境内注册的法人或其他****事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得****公司(总所)出具给分支机构的授权书,****公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。****公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)
(二)本项目的特定资格要求:医用耗材国产产品只接收厂家授权的一级供应商报名,进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。
(三)参与本项目前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定))。
(四)参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(五)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(六)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“**信用网”以及“****政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,提供查询截图。
(****公司有实际联系,提供本次采购项目的法人、报名人、授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。
二、遴选要求:
1、2025年06月19日17:00****人民医院招采平台(https://zc.****.com:8008/)进行线上报名(凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册,经审核通过后再进行报名)。
2、遴选文件递交截止时间:供应商需在2025年06月22日23:00前将遴选文件电子版****人民医院招采平台。标书代写
3、价格承诺函必须填写价格,报价不得高于阳光平台三色九段线最低价和价格预警线。已在本院使用的产品,报价不得高于现供货价。
4、公开遴选产品,有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品,阳光平台挂网产品必须能签订线上合同,实施线上采购。无医疗器械注册证产品签订线下合同。
5、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。
6、参与遴选的供应商应提供遴选产品医用耗材27位医保编码或22位检验试剂编码。
7、遴选产品中选公示期间,请厂家设置好我院的配送商。
8、厂家应在我院在阳光平台上发起议价后两个工作日内完成价格确认工作。
三、(评审)时间:以官网通知为准。
四、评审方式:专家投票
五、其他要求:
1、供应商报名后不参加遴选的,请在系统上传弃标函。
2、请供应商密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。
3、中选产品的采购订单接收、配送都需通过我院SPD医用耗材管理系统。我院SPD供应链延伸服务商会依据中选结果与中选供应商签订供应链延伸服务协议,收取2%的服务费用。
六、联系电话:****办公室 严老师 0755-****2632;纪委监察室黎老师0755-****8948。
2025年06月12日