便携式彩色多普勒超声诊断系统采购项目

********政府采购相关法律法规，经相应程序确定采用询价方式组织便携式彩色多普勒超声诊断系统采购项目，项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现欢迎合格供应商前来参加，本项目由采购人委托****开展询价活动。

1.项目名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统采购项目

2.项目编号：****

3.采购内容及要求：

金额单位：人民币(元)

4.采****政府采购政策（1）投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①****小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“****小组的查询结果”）。②投标人提供的查****小组的查询结果不一致的，****小组的查询结果为准。③因上述网站****小组无法查询投标人信用****小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投****政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。标书代写

5.供应商的资格要求

5.1法定条件：符合《****政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。

5.2特定条件：1、采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。

2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注，投标人所提供的证书须在有效期内。

5.3是否接受联合体形式的响应询价：不接受

※根据上述资格要求，供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求，详见询价须知前附表和询价文件第五章。

6.供应商获取文件期限：从2025年11月06日至2025年11月10日17:30时

6.1如果采购过程中有发出更正公告，采购人将根据实际情况确定是否**获取文件期限，则获取文件截止时间以更正公告中的约定为准。标书代写

6.2获取文件期限内，请各潜在询价供应商联系****进行获取，本次采购文件每合同包300元/份。

7. 响应文件及样品递交截止时间：2025年11月12日上午09:30时（**时间）；逾期收到的或不符合规定的询价文件将被拒绝。

8.询价时间：2025年11月12日上午09:30时（**时间）

9.询价地点：****开标大厅（地址：****服务中心5号楼B幢20层2014）

10. 采购人：****

地 址：**县祥华乡

联 系 人：黄先生 联系方法：139****4890

11.代理机构：****

地址：**市**区温陵北路711号（原省197地质大队）一号楼二楼

联系人：小冯 联系方法：135****7461

电子邮箱：****@qq.com