泉州市皮肤病防治院口腔诊疗设备采购需求调研及技术参数征集询价公告

****拟对口腔诊疗设备采购需求调研及技术参数征集，欢迎应****医院要求的应询产品。

一、项目名称及内容

1.项目名称:****拟对口腔诊疗设备采购需求调研及技术参数征集

2.项目内容：

《采购清单》详见公告附件

采购设备应配置齐全、性能稳定、操作简便安全，具有良好的升级能力，希望此次参与市场调查的设备生产厂家或经销商提供满足基本****公司最新的设备。项目清单中的医疗设备将严格按照国家法律法规及流程进行采购，中标产品不限于此次参与市场调查的产品。供应商可递交单个产品或多个产品资料。

二、应询供应商资格

1.具有本次采购货物的供货及售后服务能力；

2.具有独立法人资格，提供有效的营业执照；

3.本项目不接受联合体报名。

4.供应商不得存在以下不良信用记录情形: (1****法院列入失信被执行人的； (2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理****人民检察院列入行贿犯罪档案的； (3****商行政管理部门列入企业经营异常名录的； (4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； (5****政府****政府采购严重违法失信行为记录名单的。

5.具备下列资质证书: (1)应询供应商为制造商的，所投产品若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），所投产品若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；应询供应商为经销商的，所投产品若属于三类医疗器械，须提供医疗器械经营许可证，所投产品若属于二类医疗器械，提供二类医疗器械的经营备案凭证或医疗器械经营许可证，所投产品若属于一类医疗器械，则无须提供此项。(2)所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及其备案信息表复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件（若有）复印件，证件必须在有效期内(加盖单位公章)。

6.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段询价活动或者未划分标段的同一项目征集活动，否则均作为无效应询供应商。

7.应询供应商递交应询响应文件要求：标书代写

7.1 应询供应商如实全面提供应询产品的功能、参数、产品彩页等详细介绍资料.

7.2 应询供应商应提供应询产品近3年来在**省内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料。如应询产品为最新产品且在**省市场尚未销售的,应提供有关定价说明及最低价格承诺。如应询产品因配件等原因,应询价格与市场销售最低价存在差异的,应附有关说明及各配件市场销售最低价。

7.3 如应询供应商或厂家弄虚作假或未能兑现承诺的，将予以取消参加应询资格并按失信行为予以处理。

7.4 其他要求详见需求调查及标前技术参数征集文件

三、投递方式

1、递交应询响应文件时间： 2025年11月26日至2025年12月05日；工作日上午08:30～12：00时，下午14：30～17:30时(**时间)。

2、递交应询响应文件地点：****(**市**区津淮街23号）。递交文件应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），迟到的文件将被拒收。标书代写

3、采购需求调研及技术参数征集文件领取方式:****公众号公告下方自动下载，无需报名。

4、递交方式：

纸质材料须现场提交或邮寄，如应询供应商采用到付件快递递交应询响应文件，而导致应询响应文件无法送到或被拒收，由此产生的后果应询供应商自行承担。【收件信息：****(**市**区津淮街23号）。联系人：郑女士0595-****5133】

四、产品介绍

时间及地点：凡有意参与本项目设备征集及采购需求调查的应询供应商于2025年12月09日上午9:00在****3楼会议室进行产品介绍。

五、信息发布

有关本次设备选型论证征集及采购需求调查的相关信息(包括公告、采购需求调查及标前技术参数征集文件若有修改)都将在****公众号发布，请潜在应询供应商随时关注，以免错漏重要信息。

****
2025年11月26日

应询供应商需提交响应文件要求

一、响应文件资料清单

1.应询供应商资格及响应文件内容承诺书

2.报价表；

3.项目一览表；

4.应询供应商营业执照复印件；

5.应询供应商为制造商的，所投产品若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），所投产品若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；应询供应商为经销商的，所投产品若属于三类医疗器械，须提供医疗器械经营许可证，所投产品若属于二类医疗器械，提供二类医疗器械的经营备案凭证或医疗器械经营许可证，所投产品若属于一类医疗器械，则无须提供此项。

6.所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及其备案信息表复印件，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》及其附件（若有）复印件，证件必在有效期内(加盖单位公章)。

7.应询供应商法定代表人授权书原件（并提供有效的法定代表人身份证复印件及授权代表身份证复印件；若为法定代表人直接参加的可不需此件）；

8.无重大违法记录书面声明原件；

9.应询设备近期中标通知书；

10.应询供应商应提供应询产品近3年来在**省内市场的销售最低价及销售合同等相应佐证材料。如应询产品为最新产品且在**省市场尚未销售的,应提供有关定价说明及最低价格承诺。如应询产品因配件等原因,应询价格与市场销售最低价存在差异的,应附有关说明及各配件市场销售最低价

11.如实全面提供应询产品的功能、参数、彩页等详细介绍资料；

12.供应商认为须提供的其它资料。

备注：

1、以上资料应按顺序装订成册并附封面（格式以附件为准）；

2、所有纸质文件装订后一并密封提交。纸质文件一正五副，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章和法定代表人或其委托代理人的签章，密封文件袋封面须注明项目名称、产品序号、递交公司全称、联系人、联系方式等相关信息。所有材料均需加盖供应商公章。

3、电子文档一套（U盘）：全套纸质文件扫描后制作成电子文件（pdf版本1份），WORD格式文档（可以复制粘贴其中文字)1份，用信封密封，内容与纸质文档一致，并与纸质文件一同密封。