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| **** | 建设单位代码类型:|
| ****0115MA1K3PJTXB | 建设单位法人:肖腾飞 |
| 周经理 | 建设单位所在行政区划:**市**区 |
| **市**区达尔文路88号1幢4层 |
| ****迁建项目 | 项目代码:|
| 建设性质: | |
| 2021版本:45--098-专业实验室、****基地 | 行业类别(国民经济代码):M73-M73-研究和试验发展 |
| 建设地点: | **市**区 达尔文路88号1幢4层 |
| 经度:121.5809 纬度: 31.19531 | ****机关:****环境局 |
| 环评批复时间: | 2024-11-25 |
| 沪浦环保许评〔2024〕283号 | 本工程排污许可证编号:无 |
| 项目实际总投资(万元): | 30 |
| 10 | 运营单位名称:**** |
| ****0115MA1K3PJTXB | 验收监测(调查)报告编制机构名称:******公司 |
| ****0112MA1GB89N0Q | 验收监测单位:**华测****公司 |
| 913********6216301 | 竣工时间:2025-01-09 |
| 2025-01-09 | 调试结束时间:2025-05-31 |
| 2025-12-30 | 验收报告公开结束时间:2026-01-26 |
| 验收报告公开载体: | 文件 |
| 迁建 | 实际建设情况:迁建 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| :分子克隆载体构建实验 1500 批次/年、蛋白抗体表达实验600 批次/年、蛋白抗体纯化实验600 批次/年、蛋白不同组分的分离实验200 批次/年、蛋白不同组分的鉴 定实验200 批次/年、抗体亲和力鉴定实验500 批次/年 | 实际建设情况::分子克隆载体构建实验 1500 批次/年、蛋白抗体表达实验600 批次/年、蛋白抗体纯化实验600 批次/年、蛋白不同组分的分离实验200 批次/年、蛋白不同组分的鉴 定实验200 批次/年、抗体亲和力鉴定实验500 批次/年 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| :分子克隆载体构建实验 1500 批次/年、蛋白抗体表达实验600 批次/年、蛋白抗体纯化实验600 批次/年、蛋白不同组分的分离实验200 批次/年、蛋白不同组分的鉴 定实验200 批次/年、抗体亲和力鉴定实验500 批次/年。 | 实际建设情况::分子克隆载体构建实验 1500 批次/年、蛋白抗体表达实验600 批次/年、蛋白抗体纯化实验600 批次/年、蛋白不同组分的分离实验200 批次/年、蛋白不同组分的鉴 定实验200 批次/年、抗体亲和力鉴定实验500 批次/年。 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 1、有机废气收集后经活性炭装置净化处理后,通过20 米高排气 筒排放,废气中非甲烷总烃、总挥发性有机物应达到《制药工业大气 污染物排放标准》(DB31/310005-2021)表1、表C.1 排放限值,异丙 醇、乙酸应达到《大气污染物综合排放标准》(DB31/933-2015)附录 A 排放限值。排气筒应按规范设置采样平台和监测采样孔。生物气溶 胶经高效过滤后室内排放。应加强管理,严格控制废气无组织逸散, 厂界处非甲烷总烃浓度应达到《大气污染物综合排放标准》 (DB31/933-2015)表3 限值。2、雨、污水须分流排放。后道清洗废水经消毒灭活处理后与高 压灭菌锅废水、融冰废水、水浴锅废水纳入市政污水管网排放,纳管 废水pH、化学需氧量、五日生化需氧量、悬浮物、氨氮、总磷、总 氮、粪大肠菌群、总余氯应达到《****药行业污染物排放标准》 (DB31/373-2010)表2 中“生物医药研发机构”间接排放限值。3、项目应选用低噪声型设备,合理布局,并采取相应的隔声、 减振措施,确保厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》 (GB12348-2008)表1 中2 类功能区排放限值。4、固体废物应按《中华人民**国固体废物污染环境防治法》 和国家、本市有关规定分类收集并妥善处置。危险废物贮存场所设置 应符合《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)等相关要求。 危险废物须委托有资质单位处置。含生物活性的各类废弃物在委托处置前应先灭活处理。一般工业固废贮存过程应满足防渗漏、防雨淋、 防扬尘等要求。 | 实际建设情况:按环保批文要求执行 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 、应建立健全环境风险和生物安全防范制度,编制应急预案并 备案。应严格控制各类污染物的产生和排放,严格落实“以新带老” 措施以及环境管理、环境监测等各项要求,认真做好环保设施运行效 果记录和日常监测,确保环保设施长期稳定运行、污染物排放得到有 效治理。 | 实际建设情况:按环保批文要求执行 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
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| 1 | DA001 | 《制药工业大气污染物排放标准》(DB31/310005-2021)表1、表C.1排放限值 | 按环评要求建设 | 按环评要求监测 |
| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 应急预案 | 验收阶段落实情况:已落实备案 |
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| 1 | 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
| 2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
| 3 | 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准 |
| 4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复 |
| 5 | 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污 |
| 6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
| 7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成 |
| 8 | 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理 |
| 9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
| 不存在上述情况 | |
| 验收结论 | 合格 |