代谢综合征专病数据采集管理系统

现将我院代谢综合征专病数据采集管理系统采购需求公开如下，欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后****公司）报名参与项目谈判。

一、项目概述

项目预算：49800元，质保期一年。

二、需求描述

（一）Web管理端功能

患者管理功能医生可通过Web管理端查看患者的详细信息，并对患者的治疗进程进行全面管理，包括治疗阶段的跟踪、随访计划的制定与调整等。

治疗方案查看功能支持医生在线查看患者的治疗方案数据，了解当前用药及治疗措施。

数据分析与报告功能系统提供多维度的数据分析和报告生成功能，包括随访信息的统计分析、个体病例报告的自动生成、群体研究分析以及可视化图表的自动生成，为临床决策和科研提供数据支持。

数据导出功能支持将患者的随访记录以标准格式导出，便于数据备份、学术交流或进一步分析处理。

个体病历报告生成功能医生端个体病例报告生成模块用于快速生成结构化的患者病历报告。该功能旨在提升医生的诊疗效率，通过标准化的模板确保病例记录的完整性和规范性，减少手工录入工作量。

（二）与HIS系统数据对接

与医院信息系统实现双向数据互通，具体对接内容如下：

病史信息同步（随访系统→HIS）随访系统采集的病史信息实时同步至专科病历，具体包括五大类信息：个人史涵盖吸烟史、饮酒史、过敏史、生育史；家族史记录家族疾病情况；既往史包括既往病史、既往用药情况及手术史；发病情况详细记录发病时间、首发表现、确诊时间以及确诊时的临床表现；确诊后用药情况记录药品名称、用药剂量、用药频次以及是否存在不良反应等详细信息。

体征信息同步（随访系统→HIS）随访系统采集的身高、体重、体温、呼吸、心率、血压等生命体征数据，自动同步至专科病历系统。

问卷量表同步（随访系统→HIS）患者在随访系统填写的病情评估问卷及生活质量评估问卷信息，实时同步至专科病历，供医生查阅参考。

辅助检查同步（HIS→随****医院HIS系统，将患者在院内进行的辅助检查结果自动同步至随访系统，方便患者和医生随时查询历史检查数据。

查体信息同步（HIS→随访系统）医生在专科病历中填写的舌色、舌苔、脉象等中医查体信息，数据同步至随访系统供患者查看。

诊断信息同步（HIS→随访系统）专科病历中填写的诊断信息同步至随访系统，包括中医诊断和西医诊断。

处理方案同步（HIS→随访系统）医生在专科病历中填写的医嘱信息同步至随访系统，包括检查项目、用药方案等处理措施。

医生建议同步（HIS→随访系统）专科病历中填写的医生建议内容同步至随访系统。

备注信息同步（HIS→随访系统）专科病历中填写的备注信息同步至随访系统。

（三）专科病历模板信息（HIS端）

专科病历系统提供标准化的病历模板，包含以下信息模块：

主诉记录患者就诊的主要症状或体征及其持续时间。

现病史详细记录疾病的发病时间、首发表现、当前症状表现以及现有的用药方案。

个人史记录患者的吸烟史、饮酒史、过敏史和生育史等个人生活习惯和生理信息。

家族史记录家族中存在的疾病情况以及与患者的家族关系。

既往史记录患者既往的疾病史、用药史以及手术史。

查体记录体格检查结果，包括体温、呼吸、心率、血压等基础生命体征，以及舌色、舌苔、脉象等中医特色检查指标。

辅助检查显示患者在院内进行的各项辅助检查数据结果。

问卷量表评估展示通过小程序采集的病情评估问卷及生活质量评估问卷的填写结果。

诊断分为中医诊断和西医诊断两部分，分别记录辨证分型和疾病诊断。

处理包含医嘱内容和中草药方剂。医嘱部分涵盖需要开具的辅助检查项目、西药处方、中成药处方；同时支持开具中草药方剂。

建议医生针对患者病情提出的生活、饮食、复诊等方面的建议。

备注用于记录其他需要补充说明的信息。

三、供应商资质要求

（一）基本资格条件承诺（提供承诺函，并加盖供应商公章）：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）没有串标、围标等恶意行为；

（7）法律、行政法规规定的其他条件。

（二）特定资格条件

无。

（三）供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份（复印件必须加盖单位公章），整套资料要求有目录及页码。

1.报名材料封面应包含：挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。

2.****大学****医院案例1个及以上、成交记录证明材料（如合同、发票等）。

3.资质证件

（1）供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；

（2）《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、产品《医疗器械注册证》（若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）；

（3）产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证复印件；

（4）非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。

四、其他

报名截止时间：公布之日起5个工作日（最后1个工作日下午五点前）。标书代写

报名地址：可乐小镇B区2楼13号，****办公室。

报名方式：报名材料须为盖章扫描件，材料命名格式：项目名称、公司名称、联系人及联系电话，打包后发送至****@163.com电子邮箱。

邮编：400021

联系人：数智中心黄老师，023-****2291。