关于血液成分制备设备采购项目参数征集及市场调查的公告

项目编号：****

各潜在供应商：

我单位（****）近期拟开展一批血液成分制备设备采购项目的前期准备工作。为全面掌握当前市场相关设备的技术现状、产品性能及价格体系，确保采购需求制定的科学性、合理性与公平性，切实保障采购工作规范有序推进，现面向全社会公开征集相关设备的详细技术参数及市场信息，欢迎具备合格资质的相关产品生产厂家或总代理商积极参与、踊跃反馈。

一、项目背景

本采购项目旨在进一步提升****的血液成分制备能力与自动化水平，保障临床用血安全、及时、有效供应。

二、拟采购设备清单

1.自动血液成分制备仪

2.自动冷沉淀制备仪

三、征集内容

请各潜在供应商****公司可提供的设备，完整提供以下相关资料，确保内容真实、准确、完整：

1.产品详细技术参数：包括但不限于设备型号、核心功能描述、关键技术指标、核心技术原理、操作模式、数据处理与记录功能，以及设备所符合的国家、行业标准或相关认证资质。

2.主要配置及耗材清单：明确列出设备标准配置、可选配项，配套使用的专用耗材（如有）的规格型号、单价、有效期、生产厂家等相关信息。

市场报价信息：提供该型号产品近两年内的市场实际成交价或当前公开报价（可提供不同配置方案对应的报价），并明确标注报价是否包含设备运输、安装调试、操作培训及质保期内的全部服务费用。

3.同类业绩证明：提供近三年内该型****血站、医疗机构的用户名单及有效联系方式，若有相关合同复印件、中标通知书等佐证材料，可一并提供（复印件需加盖公章）。

4.售后服务方案：详细说明设备质保期限、故障响应时间、零配件供应保障机制、软件免费升级承诺、人员培训（含现场培训及线上培训）的具体内容、频次及相关保障措施。

其他资料：可补充提供有助于我单位全面了解产品性能、市场竞争力及服务水平的其他相关材料。

四、供应商资格要求

1.须为中华人民**国境内注册的独立法人，持有有效的营业执照，具备独立承担民事责任的能力。

2.须为所投产品的生产厂家，或生产厂家授权的总代理商（授权链条需清晰可查，提供完整授权证明材料）。

3.所投产品若属于医疗器械范畴，须提供有效的《医疗器械注册证》及附件；供应商须同时提供相应的《医疗器械生产许可证》（生产厂家）或《医疗器械经营许可证》（代理商），证件均需在有效期内。

4.须明确提供本次对接的联系人姓名、联系电话及电子邮箱，确保沟通渠道畅通。

5.供应商提供的所有资料必须真实、有效、完整，严禁提供虚假信息、伪造佐证材料，否则将承担相应责任。

五、资料提交方式及要求

1.提交截止时间：2026年5月22日17:00前（逾期提交的资料，我单位将不予接收）。标书代写

2.提交形式：

a.电子版：将所有资料加盖单位公章后扫描生成PDF格式文件，同时附上可编辑的原始文档（Word/Excel格式），打包压缩后发送至指定邮箱：****@sina.com；邮件主题须注明：“公司名称-血液成分制备设备参数征集”，未按要求标注的邮件将不予受理。

b.纸质版：将所有资料加盖单位公章后装订成册，一式2份，通过邮寄或现场递交方式提交（建议采用顺丰、EMS等可追踪物流方式，确保资料安全送达）。

3.接收地址及联系方式：

a.接收地址：**市**区虬江金泉路87号

b.收件人：小张

c.联系电话：0598-****319

六、重要说明

1.本次参数征集及市场调查仅作为我单位编制采购需求、制定采购预算及确定技术参数的参考依据，不构成任何招标或采购承诺，我单位无必须采购的义务。

2.我单位将对所有潜在供应商提交的资料严格保密，严禁泄露给第三方，但所有提交的资料不予退还，供应商应自行留存备份，自行承担参与本次调查活动所产生的一切费用。

3.严禁任何供应商提供虚假技术参数、伪造业绩证明或进行恶意竞争报价，一经查实，将列入我单位采购不诚信名单，限制其参与我单位后续所有采购项目，并保留追究其相关责任的权利。

4.各潜在供应商若对本公告内容有疑问，可在公告发布后5个工作日内，通过本公告提供的联系电话或书面形式向我单位咨询、反馈，逾期将不再受理。

感谢各潜在供应商对我单位工作的支持与配合！

特此公告。

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2026年5月18日