...品药品监督管理总局）批准的中药配方颗粒生产企业，且根据广西壮族自治区药品监督管理局《自治区药监局关于中药配方颗粒试点临床使用管理的通知》，供应商还必须是于广西壮族自治区药品监督管理局完成备案登记的中药配方颗粒生产企业。 3.供应商必须具有有效的《营业执照》、《药品生产许可证》。 三、响应文件递交要求 1.截止时间：2026年10月20日18:00 2.递交地...( 药监局 在正文中 )

...发布日期： 2025-07-18 10:00 根据《自治区医保局 自治区卫生健康委 自治区药监局关于做好定点零售药店纳入门诊统筹管理的通知》（桂医保发〔2023〕16号）、《关于定点零售药店申请纳入柳州市职工医疗保障门诊统筹管理的通知》（柳医保中心发〔2023〕23号）等文件精神，经定点药店申请、资料受理、现场评估等程序，柳城县医疗保障事业管理中心拟将广西桂...( 药监局 在正文中 )

【调查公告】血糖试纸及配套血糖仪采购项目市场调查公告 （公告期：2024年11月12日至2024年11月18日） 各供应商： 根据我院业务开展的需要，近期拟对以下项目进行院内市场调查，欢迎有意向、资质符合的供应商前来报名参与。 一、采购项目名称：血糖试纸及配套血糖仪采购项目 二、供应商资格要求： 1.国内注册（指按国家工商管理有关规定要求核准登记的）经营范围...( 药监局 在正文中 )

...RMS-荧光 PCR 检测法。 2.可检测EGFR，检测结果用于药物的伴随诊断，该功能获得药监局的批准，并在说明书中明确了药物的伴随诊断； 3.可检测ALK，检测结果用于药物的伴随诊断，该功能获得药监局的批准，并在说明书中明确了药物的伴随诊断； 4.可检测ROS1，检测结果用于药物的伴随诊断，该功能获得药监局的批准，并在说明书中明确了药物的伴随诊断�...( 药监局 在正文中 )