一、工作条件

1、环境温度：18℃－30℃

2、相对湿度：30%－75%

3、大气压力：700－1060hpa

4、空气速率：＜0.3m/s

二、技术规格

1、电源：220V n;22V / 50Hz n;1Hz

2、输入功率： 1000VA

3、湿度控制方式：微电脑高精度伺服控温

4、温度控制模式：预热、自动、手动控制模式

5、温控范围：32℃－38℃

6、温度控制精度： 0.5℃

7、婴儿床温度均匀度： 2℃

8、温度显示精度： n;0.1℃

9、温度传感器精度： n;0.3℃

10、升温时间： 45min

11、显示方式：设置温度、肤温、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示。

12、婴儿床下置X光拍片盒

13、报警项目：断电、超湿、偏差、传感器故障等声光报警。

14、辐射头水平可调角度： n;90

15、床面倾斜 n;10 无级可调，四周有机玻璃挡板可向下翻转。

16、LED照明灯，方向亮度可调

17、APGAR评分计时器

18、灵敏、可靠、防水触摸式控制面板

三、功能特点

1、温度误差及超湿报警值可在前面板修正。

2、具有独立的第二热切断装置，系统更安全。

3、国内首创肤温传感器脱落保护功能，免除超温危险。

4、辐射源采用防爆型微晶石英远红外管，加热快、寿命长。

选配：RS－232接口。
2、双面蓝光婴儿保养箱一台
一、工作条件

1、使用环境温度：20℃－30℃

2、使用环境相对湿度：30%－75%

3、使用环境空气流速：＜0.3m/s

二、技术规格

1、电源：AV220V n;10%， 50Hz n;2%
2、输入功率： 450VA

3、湿度控制方式：微电脑高精度伺服控温

4、温度控制模式：箱温温度控制

5、温控范围：

（1）箱温控温范围：25℃－38℃

（2）箱温显示范围：10℃－42℃

6、温度波动精度： n;0.5℃

7、婴儿床温度均匀度： 0.8℃

8、温度显示精度：0.1℃

9、升温时间： 45min

10、箱内噪音： 55dB（实际低于50dB）

11、温度连续可调。

12、显示方式：箱湿显示，设置及加热功率百分比实时LED分屏显示。

13、报警功能

（1）报警项目：断电、超温、偏差、传感器故障、风机停转等声光报警。

（2）故意报警消音功能

（3）报警系统具有自检功能

14、＞37℃温度设定功能

15、触摸式控制面板：按键灵敏、可靠

16、空气净化过滤装置

（1）空气净化方式：过滤布净化

17、水槽容量：1200ml

18、胆红辐照度（上）：1800uW/cm2 LED式

19、胆红辐照度（下）：900uW/cm2 LED式

20、二氧化碳浓度：＜0.4%

21、婴儿床倾斜角度： n;10 无级可调，

22、操作窗：6个

23、高级亚克力恒温罩，双侧旋穷

24、恒温罩体积：845mm 405mm 450mm

25、箱柜（箱柜式）

三、功能特点

1、抽拉式水槽，方便加水利清洗

2、轴流式风机，寿命长，噪音低

3、温度传感器出现误差，可在前面板修正，维护方便

4、具有独立的第二热切断装置，系统更安全

5、单独键盘锁、防止误操作功能

6、具有双面黄疸治疗装置（须提供相关专利证书）

四、一机两用，可做培养箱使用，也可做蓝光箱使用

五、具有三类医疗器械产品整机注册证
3、综合产床
一、适用范围
适用于产前检查，产妇分娩、难产手术及施行刮宫等妇科手术。
二、主要结构
该床采用液压升降，床面前后倾采用蜗杆、齿轮、齿条结构，背板采用手动气压弹簧结构。各种动作可在规定的范围内任意调节并锁定，操作方便。腿板可拆卸。
所有外罩、侧板罩、污物盆，均为不锈钢制作，外表美观，易于清洁。
污物盆为隐藏式，不用时可完全收缩于主床下。
三、主要规格
台面尺寸：长1330～1880mm 宽600 mm
床面升降范围：750～990mm 升距大于等于240mm 可自由升降、锁定
四、主要技术参数
前 倾： 大于等于10 后 倾： 大于等于5 背板上折： 大于等于55
五、基本配置
主床1套、 麻醉屏架 1套 支肩架2套 拉手 2套 托手板2套 污物盆1只、托腿架2套、床垫1套.

　一、合格投标人必须满足的基本条件

　具备《政府采购法》第二十二条的规定

二、提交的资格证明文件：

　　（一）生产医疗器械企业的资质证明文件：

　　1、《企业法人营业执照》；

　　2、《医疗器械生产企业许可证》2、3类；

　　3、《医疗器械注册证》以及与之配套的《医疗器械产品生产制造认可表》；

　　4、法人代表授权书（原件、附法人代表和授托人身份证复印件）；

　　5、《医疗器械质量管理体系认证证书》、《医疗器械产品认证证书》；

　　6、《制造许可证》；

　　7、企业《税务(国税、地税)登记证》；

　　8、企业法人《组织机构代码证》；

　　9、法定医疗器械产品质量监督部门的准产注册检验报告。

　　（二）经营医疗器械企业的资质证明文件：

　　1、《企业法人营业执照》；

　　2、企业《税务（国税、地税）登记证》；

　　3、企业法人《组织机构代码证》；

　　4、《医疗器械经营许可证》2、3类；

　　5、生产企业委托代理经销授权书；

　　6、法人代表授权书（原件、附法人代表和受托人身份证复印件）。

无法到现场报价的供应商可以传真方式报价，报价前请电话与我中

心联系，以上资质证明文件请与报价****中心。

报价时间：2012年10月25日下午16时-17时

联 系 人：买小琴 马菊红

地 点：****财政局四楼

联系电话：0953- ****883 ****504（传真）

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2012年10月24日