某医院医疗设备变更公告

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某医院医疗设备变更公告

湖南-怀化-通道侗族自治状态：变更

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2012年12月07日

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医院医疗

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各潜在投标人：

某医院医疗设备参数于2012年10月30日在《中国采购与招标网》《****政府采购网》上公示，在规定的时间内有潜在投标人对其中部分参数提出质疑，经专家论证修改后参数公布如下：

为体现公平、公正的原则，避免采购设备名称及技术参数出现倾向性、歧视性，****受委托，就本次所招标医疗设备进行公开招标采购，现将该批次医疗设备相关技术参数网上公示，以征求符合本次招标要求，且具有经营资质的潜在投标人，提出公示内容是否存在倾向性、歧视性，广泛征询潜在投标人意见。

所有意见（注明联系人、****公司公章）于2012年12月13日17时前以书面的形式，由法定代表人或其授权代表亲自携带企业营业执照副本原件及本人身份证原件一并递交（邮寄、电子邮件、传真件均不予受理）至****（******路交叉口裕鸿国际A座25楼2510室），逾期将不予受理。

参数公示如下：

1.5T磁共振成像系统技术规格

		序号	技术参数		招标要求			投标规格		说明
		1.总体要求
★		1.1	投标机型为国际知名品牌，在**省占有市场能力高，各公司已获得SFDA认证的1.5T磁共振最新机型，GE投标机型必须提供HDxt技术，西门子投标机型必须提供AVanto最新技术平台， PHILIPS必须提供双放大器 HP+梯度的最新技术平台。
		2. 磁体系统
		2.1	磁体类型		超导磁体
		2.2	磁场强度		1.5T
		2.3	屏蔽方式		主动屏蔽
		2.4	抗外界电磁干扰屏蔽技术		具备
		2.5	匀场方式		主动+被动
		2.6	三维动态匀场		具备
		2.7	高级高序匀场		具备
		2.8	5高斯线范围		≤2.5X4.0 m2
		2.9	磁场均匀度		注明测试方式
		2.9.1	10cm DSV		≤0.04ppm
		2.9.2	40cm DSV		≤0.20ppm
		2.10	理论液氦填充周期		≥3年
		2.11	液氦消耗量		≤0.03L/h
		2.12	冷头保用时间		1年
		2.13	磁体长度		≥150cm
		2.14	磁体最小孔径		≥60 cm
		2.15	磁体重量		≤6000KG
		2.16	磁体安全装置		提供
		2.17	检查室安全装置		提供
		3. 梯度系统
		3.1	最大梯度场强		≥ 30mT/m
		3.2	最大梯度切换率		≥100 T/m/s
		3.3	最短爬升时间		≤0.30ms
		3.4	最大梯度场强和最大梯度切换率同时到达		具备
		3.5	梯度工作方式		非共振式
		3.6	软件降噪技术		具备
		3.7	硬件降噪技术		具备
		3.8	检查噪声		≤99dB
		3.9	梯度线圈冷却		水冷
		3.10	梯度放大器冷却		水冷
		3.11	梯度控制技术		全数字实时发射接收
		3.12	工作周期		100%
		4. 射频系统
		4.1	射频类型		全数字实时控制系统或者光纤射频系统
		4.2	射频放大器		固态前放
		4.3	射频发射功率		≥15 kW
		4.4	射频发射带宽		≥500kHz
		4.5	独立射频接收通道数		≥8个
		4.6	各通道接收带宽		≥1MHz
		4.7	用户可调节接收带宽技术		具备
		4.8	射频线圈扫描自动调谐技术		具备
		5.射频接收线圈
		5.1	多通道头部相控阵线圈或**度靶线圈		具备
		5.2	多通道神经血管相控阵或**度线圈或头颈联合线圈		具备
		5.3	多通道腹部相控阵线圈或**度靶线圈		具备
		5.4	多通道心脏相控阵线圈或**度靶线圈		具备
		5.5	多通道颈胸腰椎相控阵或**度靶线圈		具备
		5.6	多通道头颈脊柱相控阵或**度靶线圈		具备
		5.7	多通道骨关节线圈		具备
		5.8	提供一体化线圈技术，如GEM，或者dStream，或者Tim技术		具备
		5.9	线圈接口数目		≥2个
		6. 计算机系统
		6.1	主计算机CPU		双核 Xeon
		6.2	CUP个数		2个
		6.3	主频大小		2.6GHz
		6.4	内存大小		4GB
		6.5	计算机显示器		19英寸彩色LCD
		6.6	显示器分辨率		1280×1024
		6.7	硬盘容量		≥140GB
		6.8	数据存储形式		CD/DVD
		6.9	阵列处理器主频		≥ 2.0GHz
		6.10	阵列处理器内存		≥ 8GB
		6.11	阵列处理器硬盘		≥70GB
		6.12	图像存储数(512X512)		≥110,000幅
		6.13	图像重建速(256X256)		≥1250幅/秒
		6.14	DICOM3.0接口		具备
		7. 主机高级后处理功能****工作站式主机，即主机能完成所有下述功能）
		7.1	3D后处理		具备
		7.2	MPR后处理		具备
		7.3	SSD后处理		具备
		7.4	MIP后处理		具备
		7.5	图像回放软件		具备
		7.6	图像评价软件		具备
		7.7	实时互动重建		具备
		7.8	t-test定量分析		具备
		7.9	ADC-map		具备
		7.10	T1，T2值计算		具备
		7.11	时间信号曲线		具备
		7.12	图像减影、叠加		具备
		7.13	DICOM图像转换成JPG格式		具备
		7.14	DVD/CD-RW光盘刻录机，软件		具备
		8. 检查环境
		8.1	扫描床最大承重		≥200Kg
		8.2	扫描床移动精度		≤1mm
		8.3	床旁控制系统		具备
		8.4	照明、通风、通话、背景音乐		具备
		8.5	最低床位		≤55cm
		8.6	检查床最大床速		≥18cm/s
		8.7	遥控线圈更换		具备
		8.8	患者专用防磁耳机、呼叫按钮		具备
		8.9	生理信号显示		具备
		8.10	紧急制动系统		具备
		8.11	心电门控		具备
		8.12	呼吸门控		具备
		8.13	外周门控		具备
		9. 后处理接口
		9.1	软件控制照相		具备
		9.2	激光相机接口		具备
		9.3	远程维修遥控		具备
		9.4	DICOM发送/接收		具备
		9.5	DICOM查询/检索		具备
		9.6	DICOM基本打印		具备
		9.7	DICOM病人登记网络		具备
		9.8	MPPS反复功能		具备
		9.9	图像网络传输		100M 以太网连接
		9.10	图像传输速度		≤1秒（512X512）
		10. 扫描参数
		10.1	最小二维层厚		≤0.5mm
		10.2	最小三维层厚		≤0.05mm
		10.3	最大采集矩阵		≥1024×1024
		10.4	弥散加权B值		≥10000
		10.5	FSE序列最短回波间隔(128x128)		≤2.7 ms
		10.6	EPI序列最短回波间隔 (128x128)		≤0.6 ms
		10.7	3D GRE最短TR (128x128)		≤1.5 ms
		10.8	3D GRE最短TE (128x128)		≤0.7 ms
		10.9	最大扫描视野		≥45cm
		10.10	最小扫描视野		≤0.5cm
		10.11	EPI最大因子		≥256
		11. 扫描序列
		11.1	自旋回波(SE)
		11.1.1	自旋回波序列		具备
		11.1.2	2D/3D FSE		具备
		11.1.3	FSE回波分享		具备
		11.1.4	三维FSE序列		具备
		11.1.5	单次激发FSE		具备
		11.1.6	脂肪抑制序列		具备
		11.1.7	频率脂肪抑制		具备
		11.1.8	水抑制序列		具备
		11.2	反转恢复（IR）
		11.2.1	常规IR序列		具备
		11.2.2	快速IR 序列 (水/脂抑制技术)		具备
		11.2.3	水抑制( FLAIR)		具备
		11.2.4	单次激发快速反转恢复序列		具备
		11.2.5	真实影像IR (灰白质对比)		具备
		11.2.6	高级水/脂分离技术		具备，SPAIR 或 IDEAL 或ProSet
		11.3	梯度回波(GRE)
		11.3.1	多层面梯度回波		具备
		11.3.2	3D梯度回波		具备
		11.3.3	亚秒T1加权(2D/3D)		具备
		11.3.4	亚秒T2加权(2D/3D)		具备
		11.3.5	去除剩余磁化梯度回波技术		具备
		11.3.6	利用剩余磁化梯度回波技术		具备
		11.3.7	重T2 加权高对比序列		具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE
		11.4	平面回波(EPI)
		11.4.1	单次激发EPI		具备
		11.4.2	多次激发EPI		具备
		11.4.3	自旋回波EPI		具备
		11.4.4	梯度回波EPI		具备
		11.4.5	反转EPI		具备
		12. 高级应用技术
		12.1	体部成像
		12.1.1	肝脏动态增强		具备，3D VIBE或LAVA-XV或 4D THRIVE
		12.1.2	类PET成像软件包		具备
		12.1.3	同相位/去相位水脂分离技术		具备，FLASH In-phase/opposed-phase 或3D Dual Echo
		12.1.4	呼吸导航技术		具备
		12.1.5	磁共振胰胆管造影		具备
		12.1.6	磁共振尿路造影		具备
		12.1.7	磁共振椎管造影		具备
		12.2	神经成像
		12.2.1	高分辨率内耳三维成像		具备，Restore或FIESTA-C
		12.2.3	高分辨率颈髓成像		具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE
		12.2.4	全脊柱成像		具备
		12.2.5	全中枢神经系统成像		具备，使用一体化线圈或专用线圈
		12.3	弥散成像
		12.3.1	实时弥散技术		具备，Inline diffusion或BrainStat
		12.3.2	各向同性采集、		具备
		12.3.3	各向异性采集		具备
		12.3.4	ADC值测量		具备
		12.3.5	ADC-map彩图		具备
		12.3.6	体部脏器弥散		具备
		12.3.7	可选优化B值		具备
		12.4	血管成像
		12.4.1	2D/3D TOF法技术		具备
		12.4.2	连续多层3D时飞法(TOF)技术		具备
		12.4.3	门控2D血管		具备
		12.4.4	2D/3D相位对比法技术		具备
		12.4.5	增强对比MRA		具备
		12.4.6	4D MRA技术		具备，GRAPPA 或 TRICKS- XV或4D TRACK
		12.4.7	门静脉成像技术		具备
		12.4.8	实时成像技术		具备，Advanced Angio 或AngioCard
		12.4.9	磁化转移(MTC)		具备
		12.4.10	最大强度投影		具备
		12.4.11	多层面重建		具备
		12.4.12	曲面重建		具备
		12.4.13	电影回放		具备
		12.5	心脏成像
		12.5.1	常规形态学成像		具备
		12.5.2	回波分享技术		具备
		12.5.3	快速梯度回波/快速心脏采集		具备
		12.5.4	黑血技术，包括脂肪抑制黑血技		具备
		12.5.5	亮血技术		具备
		12.5.6	快速心脏电影		具备，Inline或EPI Echo Train或k-t BLAST
		12.5.7	放射采集技术		具备
		12.6	骨关节成像
		12.6.1	3D高分辨率扫描序列			具备，3D MEDIC或3D COSMIC 或3D m-FFE
		13. 并行采集技术
		13.1	基于图像算法			具备，mSENSE或ASSET或SENSE
		13.2	基于k-空间算法			具备，GRAPPA或GEM/ARC
		13.3	并行采集加速因子			≥4
		13.4	兼容的射频线圈			全面兼容
		13.5	兼容的扫描序列			全面兼容
		13.6	自动校准技术			具备
		13.7	并行采集因子施加方向			X, Y, Z轴三方向
		14. 伪影校正技术
		14.1	流体补偿			具备
		14.2	呼吸补偿			具备
		14.3	头部伪影矫正			具备
		14.4	去金属伪影技术			具备
		14.5	消除磁敏感伪影			具备
		14.6	卷积伪影去除			具备
		14.7	前瞻性运动伪影校正			具备
		14.8	回顾性运动伪影校正			具备
		14.9	螺旋浆伪影校正技术			提供Blade或Propeller软件或MultiVane软件
		14.9.1	抑制头部运动伪影			具备
		14.9.2	抑制腹部运动伪影			具备
		14.9.3	抑制关节运动伪影			具备
		14.9.4	抑制颈部运动伪影			具备
		14.9.5	可应用于T1像			具备
		14.9.6	可应用于T2像			具备
		14.9.7	可应用于**像			具备
		14.9.8	可应用于冠状位			具备
		14.9.9	可应用于矢状位			具备
		14.9.10	可应用于横断位			具备
		14.9.11	可去除金属伪影			具备
		15. 其他先进技术
		15.1	自动和手动滤波			具备
		15.2	实时交互式成像			具备
		15.3	三维定位系统			具备
		15.4	频率编码方向扩大采集			具备
		15.5	相位编码方向扩大采集			具备
		15.6	预饱和技术			具备
		15.7	饱和带数目			≥6
		15.8	脂肪饱和技术			具备
		15.9	水饱和技术			具备
		15.10	水激发技术			具备
		15.11	偏中心扫描技术			具备
		15.12	扫描暂停技术			具备
		15.13	可变带宽技术			具备
		15.14	可变k空间填充			具备
		15.15	非/对称回波			具备
		15.16	信噪比指示器			具备
		15.17	优化反转角技术			具备
		15.18	线圈灵敏度校正			具备
		15.19	神经高分辨成像			具备
		15.20	磁共振实时定位			具备
		15.21	磁共振实时透视			具备
		15.22	交互式参数改变			具备
	15.24			恒定信号技术			具备
	15.25			序列重生技术			具备
	16. 附属设备（标配）
	16.1			压力检测系统			具备
	16.2			校正用标准水模			具备
	16.3			激光相机一台			具备
	16.4			进口双桶高压注射器一台			具备
	16.5			核磁专用高精密空调一台			具备
	16.6			UPS电源一套			具备		≥40分钟
	16.7			电脑和打印机各**			具备
	16.8			扫描间核磁屏蔽工程			具备
	17. 安装要求

	7.1			使用电压			三相380V
	17.2			最小安装面积			≤30 m2
	17.3			最小高度			≤2.40m
	17.4			关机状态电力消耗			≤6.5kVA
	17.5			待机状态电力消耗			≤8kVA
	17.6			工作状态电力消耗			≤22kVA
	17.7			瞬间峰值电力消耗			≤40kVA
	18.售后服务
	18.1			****工作站一套和负责2—3名科室人员免费培训			具备
	18.2			售后服务提供800电话			具备，提供号码
	18.3			保修期			免费保修一年 24小时维护响应

一. 设备名称：全数字化通用型平板血管造影系统

二. 数量：壹套

序号	设备名称	数量	交货时间	交货地点
1	全数字化通用型平板血管造影系统	1套	合同生效后90个工作日
2	投标厂家需提供所投机型的“国家医疗器械注册证”和CCC认证
3	投标厂家需提供所投产品彩页和检验报告书以及国家法律法规规定的其他相关资料
4	投标时提供技术原厂技术白皮书以便评标。投标商投标设备的技术参数和功能必须以原厂白皮书为准。如有虚假应标，则参照评分标准进行技术扣分。
5	投标商应根据招标技术参数和各项功能要求给予响应。对于单独报价的项目，其价格应包括在投标总价内。
6	设备系统具有可不断升级能力，以满足将来新技术扩展的需求。

序号	技术参数及性能	招标要求	备注
1	适用范围	主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。要求图像质量好，存储量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。
2	机架系统
2.1	全自动悬吊式C臂
2.2	机架位置设置	机架多位置预设功能，存储位置不少于55种。
2.3	导管床控制系统	具有智能床旁控制系统，具备控制机架和导管床功能。
2.4	头侧倾斜角度（CRA）	≥90°
2.5	足侧倾斜角度（CAU）	≥90°
2.6	右侧行斜角度（RAO）	≥180°
2.7	左侧行斜角度（LAO）	≥120°
2.8	SID范围	≥30°
2.9	C臂旋转速度（非旋转采集）	≥20度/秒
2.10	具备机架可与检查床完全分离功能，便于开展抢救或特殊治疗	具备
2.11	具备准直器**板探测器具备自动跟踪旋转技术功能，无论C臂机器与检查床投照角度如何，平板探测器始终与检查床保持相对静止，实时图像始终保持正直向上无偏转	具备
3	导管床
3.1	碳纤维浮动床面	具备
3.2	床长	≥280cm（不包含**板的长度）
3.3	床宽	≥45cm
3.4	床的最大病人承重	≥200KG+50KG（CPR）
3.5	床的纵向运动范围	≥125cm
3.6	床面的升降范围	≥30cm
3.7	床面的旋转	±120°
3.8	床面的横向运动	≥17cm
3.9	导管床配备手臂支架，床垫，输液支架	配备
4	液晶触摸控制屏要求
4.1	检查床旁配备液晶触摸控制屏	配备
4.2	液晶触摸控制屏可置于导管床三边，满足不同临床操作需求	具备
4.3	液晶触摸控制屏上具备进行对比度、亮度、边缘增强、电子遮光器等参数设置功能	具备
4.4	配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作	配备
5	X线高压发生器装置
*5.1	发生器功率	≥100KW
*5.2	最大管电流	≥1000mA（100KV/100KW时）
5.3	高频逆变频率	≥50KHZ
5.4	输出电压	40KV—125KV
5.5	最短曝光时间	≤1ms
5.6	无需测试曝光可进行自动曝光控制	具备
6	X线球管
6.1	最**续透视功率	≥4000W
6.2	最大透视管电流	≥250mA
6.3	球管阳极连续高速旋转，转速	≥9000转/分，包括透视及采集（每负偏离300转/分，评标价格上浮1%）
*6.4	阳极热容量	≥3.0MHU
*6.5	球管焦点	≥3个
6.6	最小焦点	≤0.3mm
6.7	最小焦点功率	≥19KW
6.8	中焦点	≤0.6mm
6.9	最大焦点	≤1.0mm
6.10	最大焦点功率	≥90KW（每偏离5KW，评标价格上浮1%）
6.11	球管具备防碰撞保护装置	具备
6.12	球管具备油冷加水冷的冷却方式	具备
7	数字化平板探测器
*7.1	平板探测器	具备碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术
7.2	平板有效探测面积	≥30cm×38cm
*7.3	平板分辨率	≥3.25LP/mm
7.4	平板像素尺寸	≤154 m
7.5	系统采集	≥2480×1920矩阵
7.6	视野	≥6视野
7.7	保护装置	平板具备感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制功能
*7.8	平板检测器光子转换效率	≥65% DQE
7.9	平板上具备控制机架和检查床运动功能	具备
8	图像采集及处理系统要求
8.1	****工作站处理系统，分别完成图像采集和后处理操作	配备
8.2	标准DR模式下，速率	≥0.5—7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit
8.3	标准DSA模式下，速率	≥0.5—7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能
8.4	动态心脏模式，速率	≥30帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit
8.5	高速DSA模式，速率	≥30帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能
8.6	数字脉冲透视	0.5—30副/秒
8.7	外周采集模式具备高压注射器的联动	具备
8.8	图像处理具备包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能	具备
8.9	具备实时动态范围管理功能	具备
8.10	具备床边可进行血管狭窄测量及分析功能：测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量等	具备
9	智能二维路径导航功能
9.1	具备可实现传统Roadmap功能	具备
9.2	具备使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图功能	具备
9.3	具备使用DR采集序列中任意一副图像或任意一幅透视图作为路径图功能	具备
9.4	具备路径导航功能，可用于心脏介入	具备
9.5	具备实时透视图像与路径图像叠加，可淡出淡进，循环显像功能	具备
9.6	配备图像采集及处理及优化技术软件包	配备
10	图像曝光控制及优化技术
10.1	具备根据身高、体重等参数，自动计算患者不同解剖部位体厚功能	具备
10.2	具备根据身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚功能	具备
10.3	具备根据C型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径功能	具备
10.4	具备动态图像优化降噪功能	具备
10.5	具备适应性边缘增强功能	具备
10.6	具备轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节功能	具备
11	图像显示系统
11.1	配备医用高分辨率TFT显示器：检查室配备：两台（≥19英吋）TFT显示器，分别用于实时图像和参考图像显示。控制室配备：一台（≥19英吋）TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示。	配备
11.2	显示器亮度	≥1000cd/㎡
11.3	可视角度（水平及垂直可视角度）	≥170°
11.4	显示器分辨率	≥1280×1024
11.5	配备四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾	配备
11.6	具备监视器悬吊架可纵向及旋转运动功能	具备
12	图像存储及图像分析系统	具备
12.1	主机硬盘图像存储	1024×1024矩阵，12bit，容量≥25000幅
12.2	具备主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘功能	具备
12.3	具备自动回放采集序列功能	具备
12.4	具备回放序列的速度及方向可调功能	具备
12.5	具备可进行减影及非减影切换功能具备	具备
12.6	具备后处理功能：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。	具备
13	具备实时旋转DSA功能、类CT功能	具备
*13.1	具备为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集功能	具备
13.2	头位机架旋转采集最快速度	≥55度/秒
13.3	侧位机架旋转采集最快速度	≥55度/秒
13.4	侧位机架旋转采集范围	≥200度
13.5	最快采集速度	≥30帧/秒
13.6	具备真正意义的动态血管实时旋转DSA功能，包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影	具备
14	****工作站
14.1	3.1GHz以上CPU，四核，≥500G硬盘	具备
14.2	≥19英吋和≥20英吋高分辨率液晶彩色监视器各一台，分别用于患者信息查询以及图像浏览、分析、处理	具备
14.3	配备A4幅面黑白激光打印机壹台	配备
14.4	配备双天线大功率无线路由器壹台	配备
14.5	具备图像后处理基本功能，包括：窗宽、窗位调节；ROI调窗；缩放；放大镜；漫游；翻转；图像剪切；伪彩；反白、旋转和恢复操作等功能	具备
14.6	配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘的同时还可以制作AVI等制式电影光盘，支持国际规范PDI格式，无需专用软件就在浏览器下阅读光盘内容	配备
14.7	具备心室功能分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每搏量测定等	具备
14.8	具备血管定量分析软件。测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量、长度及面积测量功能	具备
14.9	具备导管校正软件，可进行长度、面积、标准差、平均值测量功能	具备
14.10	具备动态图像显示（速率≥60幅/秒）功能	具备
14.11	具备中文报告书写模块（含常用模板），可自动双显示器展开报告和图像功能	具备
15	射线剂量防护技术
15.1	具备采用铜率片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预功能	具备
15.2	具备自动插入铜滤片数≥5片功能	具备
15.3	具备透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥30s，透视序列可以同屏多幅图像形式现实与参考屏上
15.4	具备射线剂量监测功能，透视时表面剂量率显示；透视期间，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值	具备
15.5	配备床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏（原厂配备）	配备
15.6	具备透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置功能	具备
15.7	具备透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变功能	具备
15.8	具备可以提供低剂量的透视协议功能	具备
15.9	具备可以提供DICOM格式的剂量报告功能	具备
16	其他
16.1	高压注射器和激光相机接口 **工作站内存：≥8GB，硬盘：≥1T 医学专用液晶超薄平面显示器19寸，分辨率：≥1280×1024 **工作站之间具有双向传输功能，中文报告书写模块，激光打印机。专用净化稳压器，专用UPS延时≥30分钟，激光相机，进口高压注射器。	具备
16.2	DICOM Worklist	提供
16.3	DICOM Send	提供
16.4	DICOM Print	提供
16.5	DICOM Query/Retrieve	提供
16.6	配备原厂配置双向对讲通话系统壹套	配备
16.7	配备原厂配置悬吊式手术灯壹台	配备
17	技术服务
17.1	开机率	≥95%
17.2	现场免费培训操作人员，免费培训医务人员诊断及技术操作人员	具备
17.3	如设备出现故障，接到通知后48小时内工程人员应到达现场	具备
17.4	国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应	具备
17.5	质保期	一年
17.6	安装要求	免费负责运输并安装到指定地点