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各潜在投标人: 某医院医疗设备参数于2012年10月30日在《中国采购与招标网》《****政府采购网》上公示,在规定的时间内有潜在投标人对其中部分参数提出质疑,经专家论证修改后参数公布如下: 为体现公平、公正的原则,避免采购设备名称及技术参数出现倾向性、歧视性,****受委托,就本次所招标医疗设备进行公开招标采购,现将该批次医疗设备相关技术参数网上公示 ,以征求符合本次招标要求,且具有经营资质的潜在投标人,提出公示内容是否存在倾向性、歧视性,广泛征询潜在投标人意见。 所有意见(注明联系人、****公司公章)于2012年12月13日17时前以书面的形式,由法定代表人或其授权代表亲自携带企业营业执照副本原件及本人身份证原件一并递交(邮寄、电子邮件、传真件均不予受理)至****(******路交叉口裕鸿国际A座25楼2510室),逾期将不予受理。 参数公示如下: 腹部高档彩超招标规格要求 设备名称:全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪 数 量:壹台 交 货 期:三个月 *四、用途说明:主要用于腹部,覆盖妇产、心脏、泌尿、外周血管、小器官、术中、介入检查等方面的临床诊断和科研教学工作,必须具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。各厂商须投最高档次、最新技术平台的设备,如飞利浦须投IU22、GE须投logiq E9、西门子须投 S2000、东芝须投aplio500、日立须投大二郎神、百胜须投malab classC等,以保障所投产品在同一档次,形成公平竞争。 主要规格及系统概述: 5.1彩色多普勒超声波诊断仪应具有如下主要功能和条件 5.1.1*≥19”液晶监视器 *5.1.2全数字化多波束形成器 5.1.3二维灰阶成像(部件)单元 5.1.4频谱多普勒显示及分析系统 5.1.5彩色血流成像(部件)单元 5.1.6.多普勒能量图(CDE/CPA) 5.1.7实时三维成像技术 5.1.8全自动多普勒包络和分析系统 5.1.9全数字式波束形成器,探头通道数≥57000通道 5.1.10声束三维聚焦和处理成像技术 5.1.11组织谐波成像,可用于全部2D探头,具有明确谐波频率显示,可视可调 5.1.12高清晰斑点噪音抑制技术 5.1.13超宽视野成像扫描技术 5.1.14谐波技术;空间复合成像技术并支持所有成像探头。 5.1.15造影成像技术 5.1.16实时组织弹性成像技术 5.1.17智能化一键优化功能 5.1.18主机硬盘容量≥160GB *5.1.19腹部成像为优势的前提下同时具备良好的心脏及血管、小器官、妇产科等成像功能 5.1.20实时二同步/三同步功能 5.1.21内置DICOM3.0标准输出接口 5.1.22****工作站 *5.1.23为投标商最高档机型,并为最新软件版本和具备升级能力 5.2测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 一般测量 妇、产科测量 心脏功能测量 多普勒血流测量与分析 外周血管测量与分析 自动多普勒血流测量与分析,客户自定义 5.3图像存储与(电影)回放重现单元 5.4具备高档彩超相应的输入、输出功能 * 5.6图像管理与记录装置: 5.6.1超声图像存档与病案管理单元,病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等; * 5.6.2硬盘≥160GB。 5.6.3一体化原始数据的简帖版可以存储和回放动态及静态图像 5.6.4 具有以往图像与当前图像同屏对比显示 5.6.5 CD-RW / DVD –RW 5.6.6提供多个USB接口,可将图象储存U盘、移动硬盘或者其它USB装置 5.6.7客户自定义的报告系统 技术参数及要求: 6.1系统通用功能: 监 视 器:≥19″高分辨率液晶监视器 扫描方式:逐行扫描,高分辨率 探头接口选择:≥ 3 个,并激活可互换通用 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节 6.1.5安全性能:符合国家进口商品安全质量要求; 6.2探头规格 6.2.1频率:超宽频带或变频探头,所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示,实现二维、彩色、多普勒频率独立可调,****中心频率可选择≥3种,多普勒可选不同频率 * 6.2.2二维、彩色血流、多普勒均可独立变频; 6.2.3探头类型:最新产品标配的心脏、腹部、浅表器官和血管探头;标配探头具备当今最先进的探头技术 6.2.4 B/D兼用:线 阵:B/PWD 凸 阵:B/PWD 6.2.5穿刺导向:探头可配穿刺导向装置 6.3二维灰阶显像主要参数: *6.3.1扫描:标配探头超声频率必须与发布的最新机型相同 *6.3.2扫描速率:符合发布的最新机型各参数要求 6.3.3扫 描 线:每帧线密度≥230超声线 6.3.4发射声束聚焦:发射 与接受自动连续聚焦 6.3.5接收方式:多倍信号并行处理 6.3.6数字式声束形成器:数字式全程动态连续聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit 6.3.7谐波成像、基波成像频率个数≥6组 * 6.3.8回放重现:灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥100秒 6.3.9预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。 6.3.10增益调节:B/M可独立调节 STC分段≥8 6.3.11最大扫描深度≥30 cm(腹部探头) 6.4频谱多普勒: 6.4.1方式:脉冲波多普勒:PWD;连续多普勒:CWD *6.4.2多普勒发射频率:最新机型所匹配探头的最佳发射频率要求 6.4.3最大测量速度: PWD:血流速度≥7m/s;CWD ;血流速度≥10m/s 6.4.4最低测量速度:≤1mm/s(非噪声信号) *6.4.5显示方式:最新机型的显示方式. 6.4.6电影回放:≥30秒 6.4.7零位移动:≥8级 6.4.8取样宽度及位置范围:宽度1mm至20mm;分级 6.4.9显示控制:反转显示(左/右;上/下)零移位、 6.5彩色多普勒 6.5.1显示方式:速度图 (CDV)、能量图 (CDE)、高分辨率血流成像(HD-CFM) 6.5.2具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM) *6.5.3 彩色显示帧频或扫描速率:提供最新机型所具备的角度、扫描深度、最佳扫描帧率 6.5.4显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20° 6.5.5显示控制:零位移动分±8级、黑/白与彩色比较、彩色对比 6.5.6彩色多普勒能量图(PDI),彩色多普勒方向性能量图(DPDI) 6.5.7彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤1mm/s(非噪声信号) 6.6超声功率输出调节: B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 备件、专用工具、资料及其它 7.1备件 7.1.1如有备件,卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价。 7.1.2为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必须的备件,并保证10年以上的供应期。 7.2专用工具 如有专用工具,卖方应向买方提供设备维护的专用工具。 7.3资料 7.3.1卖方须向买方提供中文操作手册和维修手册各一套。 7.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。 7.4技术服务 7.4.1 在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。 7.4.2 设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。 *7.4.3 在中国境内有相应的零配件保税库,并出具证明文件。 *7.4.4 中国境内有相应的维修机构,并出具证明文件 7.4.5 投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务 7.4.6 开机率 ≥ 98 %,仪器故障要求12小时内到达,24小时内解决。 八、技术培训要求 8.1现场培训: 卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。 8.2集中培训: 根据设备技术要求,可向买方提供使用和维修技术人员培训。 九、****工作站一套(含彩色激光打印机、UPS稳压电源)和超声辅助装置架 高档彩色多普勒超声波诊断仪器参数 设备名称:高档彩色多普勒超声波诊断仪 数 量:一台 投标要求:投标产品必须为原装进口高档彩超 设备用途说明:以心脏功能为主,临床诊断应用及科研应用机型,覆盖外周血管、妇产科与胎儿心脏、浅表组织与小器官、经颅、肌骨、经食道、及术中超声等。厂商须投最高档次、最新技术平台的设备,如飞利浦须投IE33、GE须投VIVID E9、西门子须投 SC2000、东芝须投artida等,以保障所投产品在同一档次,形成公平竞争。 主要技术规格及系统要求: 5.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括: *5.1.1 显示器与操作系统 5.1.1.1 ≥19”高分辨率无闪烁液晶显示器(LCD),可倾斜、旋转和下折,亮度对比度可调 5.1.1.2操作面板升降、旋转和伸缩 5.1.2 主机系统 5.1.2.1 原始数据处理平台:对存储后的动静态图像可进一步调节增益、彩色显示、多普勒基线位置、时间轴快慢以及多普勒角度校正等,并可将存储后的二维图像转为传统直线M型及解剖M型扫描模式进行分析。(请提供动态演示影像资料说明) 5.1.2.2 全数字式波束形成器 *5.1.2.3 基波与谐波成像频率数据具体在屏幕上显示 5.1.2.4二维灰阶成像(部件)单元 5.1.2.5频谱多普勒显示及分析系统 5.1.2.6彩色血流成像(部件)单元 5.1.2.7多普勒能量图(CDE/CPA) 5.1.2.8二次谐波成像(自然组织谐波成像、对比造影剂谐波成像) 5.1.2.9全自动多普勒包络和分析系统 5.1.3 二维灰阶成像 5.1.3.1斑点噪声抑制技术,有效降低斑点噪声信号,并可分多级可调 5.1.3.2 实时复合成像技术 5.1.3.3实时频率复合成像技术 5.1.3.4 一键式实时自动连续优化图像技术 5.1.3.5 实时宽景成像技术,可**和后退 5.1.3.6 自适应抑制技术,降低心腔和血管内噪声的同时不损失动态组织的成像信息 5.1.3.7 非多普勒二维灰阶血流显像,直接提取微弱的血细胞回声进行成像,实时观察血流动力学情况,避免彩色叠加和外溢。 5.1.4 彩色多普勒血流成像 5.1.4.1 彩色多普勒频率独立可调 5.1.4.2 二维和彩色同步双幅实时显示 5.1.4.3 具有组织彩色优先功能显示组织内低速血流 5.1.4.4 具有冠脉血流显像软件 5.1.5 频谱多普勒显示及分析系统 5.1.5.1频谱自动分析系统:包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络;自动计算各血流动力学参数,参数可根据客户需要灵活选择 5.1.5.2高性能实时三同步功能(心脏、血管均可应用) 5.1.5.3自动角度纠正功能 5.1.5.4实时扫描中的图像参数调节,包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正等的调节,也同样能应用于已经冻结或存储后的图像 5.1.6 组织多普勒成像 5.1.6.1 实时一键式组织速度和组织追踪成像 5.1.6.2 应变、应变率显像及组织同步化显像,并具有≥12节段心肌同步化显示 *5.1.6.3 组织多普勒灰阶显示模式,灰阶图像可转换成组织多普勒数据图像 5.1.6.4 在主机上同时显示8个节段的心肌速度曲线、位移曲线 5.1.6.5 用户自定义自动化检查程序:用户可在主机上自定义或编辑检查程序,自动切换检查模式、测量、注示、存储等功能,用于心脏在同步治疗等检查。 5.1.7 具有二次谐波成像功能 5.2 测量和分析: (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 5.2.1 一般测量 5.2.2 心脏功能测量与分析 *5.2.2.1具有实时直线解剖M型或类似功能。 5.2.3 心脏定量、半定量测算技术 5.2.3.1 组织多普勒定量分析技术 5.2.3.1.1实时组织多普勒速度彩色显示,单节段运动速度曲线、8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示 5.2.3.1.2 组织多普勒M 型、直线解剖M型、曲线解剖M型显示 *5.2.3.1.3心肌运动同步性定量分析,快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数,并具有≥12节段心肌的显示。 5.2.3.2 斑点追踪定量分析 5.2.3.2.1采用斑点追踪技术,追踪心内膜边界,自动分析心肌收缩期峰值速度和应变,提供≥18节段显示。 5.2.3.2.2 具有收缩后应变指数,可评价心肌存活性。 5.2.3.2.3斑点追踪定量分析技术,能够在常规心脏探头、经食道探头上实现 5.2.4 血管血流测量与分析 5.2.4.1 频谱多普勒实时自动包络 5.2.4.2 血管内中膜自动测量,血管前壁和后壁均可自动测量,自动给出分析报告,自动优化测量曲线,可以和血管造影相结合。 5.3 图像存储与(电影)回放重现 5.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现。 5.3.2 动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于CD或 DVD,用于PC计算机,无需特殊软件 5.3.3具有同屏回放功能,不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析 5.3.4 USB接口支持U盘快速存储屏幕上的图像 5.3.5 主机一体化DVD驱动器 5.4 参考信号:心电、心音、脉搏波、心电触发 5.5 输入/输出信号: 5.5.1 输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频 5.5.2 输出:复合视频、RGB彩色视频 5.6图像管理与记录装置: 5.6.1内置图像管理系统 硬盘存储≥160GB 图像存储与(电影)回放重显单元 连通性:可选配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件 技术参数及要求: 6.1 系统通用功能 6.1.1 监 视 器:19″高分辨率液晶显示器(LCD) 扫描方式:逐行扫描,无闪烁,高分辨率。 *6.1.2 探头接口:激活接口个数≥3个 6.2探头规格 6.2.1 性能:所配探头均为宽频带多点变频探头 中心频率可选择≥3种,多普勒频率可选择≥4种 6.2.2 类型:可支持相控阵、凸阵、线阵及食道探头 (选配) 6.2.3 B/D兼用:相控阵B/PWD/CWD;线阵B/PWD;凸阵B/PWD 6.3 二维灰阶显像主要参数 6.3.1探头工作频率范围: 成人相控阵探头:1.0— 5.0 MHz 电子线阵:5.0— 10.0MHz 电子凸阵:1.0-5.0MHz 6.3.2 成人相控阵探头扫描角度:10°—90°选择(附图像说明) 6.3.3成像速率: 相控阵探头:90o,18cm深度时,帧速率≥85帧/秒 6.3.4扫 描 线:每帧线密度≥230超声线 6.3.5 声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦 6.3.6接收方式:发射通道≥1024,多倍信号并行处理 接收超声信号动态范围≥220dB 6.3.7数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12 BIT 6.3.8回放重现:灰阶图像回放≥1000幅,多窗口时允许不同时期的图像和实时图像对比。 6.3.9预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。 6.3.10增益调节:B/M可独立调节 STC(DGC)分段≥8 *6.3.11 二次谐波:成人相控阵探头支持≥6组二次谐波频率,所配腹部探头、高频探头均支持二次谐波 6.3.12扫描深度≥30cm 6.3.13空间分辨力:符合GB10152-1997国家标准。 6.4频谱多普勒: 6.4.1方式: PWD、CWD 6.4.2多普勒发射频率 扇 扫:≥六段 线 阵:≥三段 凸 阵:≥三段 6.4.3最大测量速度:PWD:血流速度≥±7m/s CWD:血流速度≥±10m/s 6.4.4最低测量速度:≤1mm/s(非噪声信号) 6.4.5显示方式: B/D,M/D,D 任意角度的M型、B型(或CFI)双幅、4幅 6.4.6电影回放:≥30秒,所有回放的图像仍能调节基线位置、时间轴快慢、比例标尺、角度校正和伪彩 6.4.7零位移动:≥6级 6.4.8取样宽度及位置范围:宽度1mm至20mm;分级 6.4.9滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择 6.4.10显示控制:反转显示(左/右;上/下)、零移位、D扩展,B/D扩展,局放及移位 6.4.11实时频谱自动包络、计算:可自编、自选、自命名,并能调节包络线和计算点位置。 6.5彩色多普勒 6.5.1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;DBF/MDF 6.5.2 扇形扫描角度:10°—90°选择(附图像说明) *6.5.3 彩色显示帧频: 扇扫探头、90°角,****,彩色显示帧频≥16帧/ s 扇扫探头、90°角,****,彩色组织多普勒帧频≥90帧/ s 6.5.4显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20° 6.5.5显示控制:零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比 6.5.6彩色增强功能:彩色多普勒能量图 6.5.7彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤5mm/s(非噪声信号) 6.5.8实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像、M型、及频谱分析,组织多普勒成像(具有谐波TDI等4种模式显示)。 6.6 超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调 七.备件、专用工具、资料及其它 7.1备件 为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必须的备件。 7.2专用工具 如有专用工具,卖方应向买方提供设备维护的专用工具。 7.3资料 7.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。 7.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。 7.4技术服务 7.4.1卖方在国内应设立维修机构。 7.4.2在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试、,并承担因此发生的一切费用。 7.4.4在中国境内有相应的零配件保税库。 7.4.5投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务. 附:****工作站一台及彩色激光打印机一台及超声辅助架。 八.技术培训要求 现场培训: 卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。 ****工作站一套(含彩色激光打印机一台ups稳压电源一台及超声辅助装置架。
口腔曲面断层X光机 设备名称:数字化全景带头颅放射成像系统 数 量:1台 招标技术参数要求: ﹡1、设备为原装进口; 2、X线高压发生器为直流逆变发生器;逆变频率≥140KHZ; 3、医患面对面开放式定位; 4、球管电压:60-90KV,连续可调; 5、球管电流:2-15mA 6、曝光时间:0.1S-18S; 7、球管焦点:0.5㎜×0.5㎜; 8、曝光控制有 程序预设和手动设置; 9、可以自动显示每次曝光剂量及曝光参数; 10、头颅成像水**垂直放大率要相同; 11、具备面部软组织轮廓自动识别功能 ; 12、头颅有稳定固位系统; 13、显示方式:数字化液晶显示; 14、必备两个CCD传感器,满足全景、头颅(插头共享); 15、全自动曝光剂量控制; 16、全自动脊柱补偿; 17、全景成像可分多个区域组合曝光; 18、具有标准、儿童、放大等多种全景摄影程序可选择; 19、软件功能(中文软件,支持多个终端共享图像,支持标准 DICOM3.0格式传输); 20、免费保修一年,终身维修。24小时响应。 多导睡眠监测仪 一、 进口多导睡眠监测系统,国际知名品牌。 二、 系统硬件技术要求 1. 60导联以上配置,可监测脑电、心电、肌电、眼动、呼吸气流、胸腹呼吸运动、腿动、血氧、鼾声、体位和直流扩展信号通道。可用于外接etco2、食道压、ph值、无创血压功能监测。 2. 能够自定义采样频率,范围宽达1-2000HZ;16位采样精度。 3. 全部导联均可实现数字化,数字化采集、数字化滤波、数字化存储和回放。 4. 放大器具有直接检测阻抗功能。 5. 可进行全脑地形图采集和监测。 6. 可实现无线数据信号传输 7. 开放式的传感器和配件,具有良好兼容性,支持各类标准电极和探头。 8. 具有同步远红外摄像和录音,即时显示回放音频、视频信号; 9. 有内置标注的TCP/IP协议,设备在任何地方都可联入网络,进行远程睡眠监测、专家会诊交流、****中心**共享等。 10. 胸、腹传感器采用全相位呼吸运动感应器,能准确监测胸腹运动的细小变化。 11. 有快速傅立叶信号频谱分析,PTT连续无创血压分析。 12. 内置三维空间体位传感器、压力传感器,能准确监测病人的微小体动。 13. 具备一机多床功能,AUTO-CPAP自动滴定功能。 三、系统软件技术要求 1. 系统操作基于WINDOWS95/98/NT/2000/XP平台,为多媒体化、模块化、网络化设计; 2. 可自定义监测导联组合,各导联显示位置、时间常数,高坡滤波及增益等可调。 3. 可自定义临床诊断分析标准,满足不同研究需求。 4. 具有实时导联阻抗监测。 5. 可分幅显示采集资料及已记录资料,或全屏显示实时资料。 6. 数据采集时,可实时添加记录日志事件(如灯光状态、CPAP滴定等) 7. 可实时显示趋势图,实时自动分析及人工分析正在记录的资料。 8. 数据采集时,可对以往病历进行分析编辑。 9. 可实时自动睡眠分期:呼吸、血氧、鼾声、腿动等事件识别标注。 10. 可自动或手动分析修改睡眠分期与呼吸、血氧、鼾声等事件。 11. 可以颜色标识特征脑电波及呼吸、血氧、鼾声、腿动等事件,并配以简短文字说明。 12. 可进行多任务同步监测分析,监测过程中对以往病历进行回放分析。 13. 具有呼吸动力学不稳定分析模块,通过胸部和腹部呼吸相应的比较,辅助判断睡眠呼吸紊乱的严重程度。 14. 具有平台指数滴定计算功能,准确判断呼吸障碍。 15. 对病人的AHI指数和血氧值设定报警上限,通过声音和灯光提醒监护人员,防止监测病人出现意外。 16. 标准PSG报告,包括睡眠、血氧、心率等全部监测项目的综合报告。 17. 同步治疗监测情况下的PSG及压力滴定报告,CPAP治疗报告。 18. 多种专项报告:包括微觉醒报告、多次小睡潜伏试验报告、电脑图报告、呼吸暂停、低通气报告。 19. 多种语言分析报告及定制报告。 20. 能保存多名医生对同一病历的不同分析报告及相应原始数据。 21. 允许多名医生通过INTERNET网络远程监控、****中心的同一病人的数据。 22. 有12导心电图软件:可分析(QRS复合波的分类,心律失常的推测和分类,心律失常同呼吸事件相关性统计,ST段和正常R?R间期趋势图,心律多异性分析,24小时心电图分析) 23. 提供技术支持,终身免费提供软件升级。 呼吸机 货物需求一览表:成人
中高档麻醉机技术参数 一、一般性能: 1、进口知名品牌麻醉机, 2、中文操作界面,报警信息以中文显示,有操作提示 二、技术参数: 麻醉系统适用于低流量或高流量的重复吸入或非重复吸入麻醉,适用于成人,儿童。 供气系统 标配笑气,氧气二气源 标准**量管,适合低流量麻醉; 满足临床医生对临床麻醉的不同需求; 3. 挥发罐(双罐位) 1) 标配七氟醚或异氟醚挥发罐;可选配地氟醚挥发罐并带有地氟醚补偿功能 2)出厂一次标定,无需再次标定; 4.呼吸回路 1)采用集成化密闭回路,密闭性好,泄漏量少,系统顺应性低,系统死腔小,适合低流量麻醉; 2)具备新鲜气体隔离系统,输送潮气量精确,不受新鲜气体流量影响; 3)手动皮囊储存新鲜气体; 4) 具有动态顺应性补偿功能; 5.呼吸机 1)采用电动电控或气动电控呼吸机。 2)无需更换皮囊,适用于成人和儿童;
6.呼吸模式 1)具有IPPV模式和嵌入式PLV模式 2)手动模式可设置压力限制; 3)具有待机模式,待机时无额外气体消耗; 7.监测参数 1)**的监护和呼吸机界面,通气模式清晰; 2)标配压力波形显示功能;持续监测压力、潮气量、呼吸频率
8.报警系统 1)中文报警信息提示,操作方便直观;声光报警,可调节的高低报警阈值 2)报警内容包括:压力上下限报警,吸气氧浓度上下限报警,呼出分钟通气量上下限报警。采用单独的报警限值按键,监测参数带相应报警限值; 9.安全保证 1)简短的监护和呼吸机自检; 2)90分钟的后备蓄电池; 3)新鲜气体不足时,可由大气供气; ★10.容量控制模式下最小潮气量:50ml 11.呼吸频率:6-60bmp; 12.PEEP:0-15mbar 13.吸气平台时间比:5%-50%;★14. I:E : 1:3-2:1; 15.不使用机器时,机器可处于待机模式 (睡眠模式),打开呼吸机或新鲜气体,机器将从睡眠模式自动激活 手术床参数要求 A、电动液压手术床: (一)技术规格: 1、床面分为四部分:头部段、背部段、臀部段、腿部段(分段式设计)。 2、台面抗静电,有绝佳的X线透视性能,床板及床垫皆由透X光材料制成。 3、偏心式设计结构,头腿板可互换,确保手术床100%透X线,无任何摄片盲点。 4、手术床采用全不锈钢分段导轨设计,便于安装各类紧固件。 5、术中使用C型臂,X光片盒可头侧、脚侧插入。 6、进口电动液压系统控制手术床升降,左右倾,前后倾,背板折起。 7、液压系统及电气控制系统,能稳**全地完成各种手术体位。 8、医用级不锈钢床身、底座,易清洁。 9、柔性记忆床垫。可依据病人体温自然塑型,抑菌、导静电。 10、带有前置刹车系统。 11、四轮落地式刹车。 12、手持线控器为瞬时接触键盘,可连续按键操作完成预期体位。 13、通过ISO13485质量体系认证和CE认证。 14、生产厂家拥有五年以上手术室综合手术床的生产历史(提供证明材料)。 15、提供生产****商行政部门备案的售后服务分支机构原件。 (二)技术参数: 1、床身长度(带头板): ≥1950mm 2、床身宽度:≥490mm 3、床面最低高度≤700mm,床面最高高度≥950mm 4、★前倾≥20° 5、后倾≥18° 6、侧倾≥18° 7、背板上折≥90° 8、背板下折≥8° 9、头板上折≥30° 10、头板下折≥5° 11、腿板下折≥90° 12、腿板外折≥90° 13、所有外科选用SUS 304不锈钢 B、机械液压手术床: (一)技术规格: 1、内置可升降腰桥可满足肾、胆手术要求; 2、所有关节件和附件均采用优质不锈钢浇注而成; 3、方形无油立柱,整体式全密封液压系统。 静音进口脚轮,独立固定支撑座。 医用不锈钢床身,抑菌抗污,容易清洁。 生产厂家拥有五年以上手术室综合手术床的生产历史(提供证明材料) 提供生产****商行政部门备案的售后服务分支机构原件 (二)技术参数: 1、床身长度(带头板): ≥1960mm 2、床身宽度:≥480mm 3、床面最低高度≤700mm,台面升降最大行程≥200mm 4、前倾≥20° 5、后倾≥20° 6、侧倾≥15° 7、背板上折≥75° 8、背板下折≥10° 9、头板上折≥45° 10、头板下折≥5° 11、腿板下折≥90° 12、腿板外折≥90° 电子胃、肠镜项目参数要求 采购项目名称:电子胃、肠镜 总体要求:****中心、电子胃肠镜、医用显示器、台车、内镜工作 站等组成。 *1、所采购设备为同一品牌(原装进口)。 一、****处理中心及光源) 1、彩色CCD,图像清晰、鲜明、逼真 2、视频信号输出,具备Y/C、XGA、VBS合成、RGB,可同时输出; 3、具备自动白平衡功能 4、静音气泵压力大小可调,送水、送气操作简便。 5、可兼容胃镜、肠镜、十二指肠镜等配套镜种 6、冷光源≥300W氙灯,工作时间≥500h,配应急灯(卤素灯)工作时间≥500h. 二、电子胃镜 *1、视野角度: ≥140度 *2、景深: 3-100mm 3、先端部外径: 8.8mm- 9.2mm *4、插入部外径: 8.8mm- 9.2mm 5、器械钳道内径:≥2.8mm 6、弯曲角度: 向上≥210度,向下≥90度,向左≥100度,向右≥100度 7、有效长度: 1030mm-1130mm 8、高频兼容性:可 9、激光兼容性:可 三、电子结肠镜 *1、视野角度: 140--170度 2、景深: 3-100mm *3、先端部外径: 11.3mm-12.8mm 4、插入部外径: 11.3mm-12.8mm 5、器械钳道内径: 3.2mm 6、弯曲角度: 向上≥180度,向下≥180度,向左≥160度,向右≥160度 7、有效长度: ≥1200mm 8、操作部旋钮、送水送气按钮及吸引按钮易操控,符合人机工程学。 9、高频兼容性:可 10、激光兼容性:可 11、镜身硬度:可变 四、内窥镜专用台车 美观**,带移动滑轮,可轻松实现整机移动。 五、医用监视器: 大于等于15寸液晶监视器 六、附件(全套) ****工作站、打印机、清洗毛刷、活检钳、****工作站、储镜柜、吹干机、电动吸引器等。 七、安装培训 有专业的安装及培训人员进行安装和技术指导。 八、科室需要台数 两台胃镜主机,两条胃镜,一台肠镜主机,一条肠镜。 血液透析机 血液透析机采购项目技术参数 *一、设备需求: 血液透析机 二、技术规格: (一)、血液透析机技术要求 *1.系统技术要求: 具有FDA或SDA或CE认证,且具有CCC有效质量认证。 2.功能、配置及主要技术参数: 2.1.透析液:碳酸盐; 2.2.超滤方式:双通道电磁感应或平衡腔式容量超滤; 2.3.显示器:用于显示重要工作参数及流程; 2.4.中英文语言操作系统; 2.5.自动预冲功能,自动回血,自动排除废液; 2.6.全自动的化学、热消毒; 2.7.消毒、脱钙和冲洗一体化; 2.8.透析液配方选择种类:> 5,方便可调; 2.9.完善、先进的治疗信息存贮功能; 2.10.接口:RS232C或RS422; 2.11.超滤曲线、钠离子及碳酸氢盐曲线图:可连续显示; 2.12.血泵管径:可调整,可兼容目前市场上所有的血路管; 2.13.动脉压检测:-400 ~ +400mmHg ,精确率±10 mmHg; 2.14.静脉压检测: -20 ~ +300mmHg ,精确率±10 mmHg; 2.15.跨膜压检测: -30~ 300mmHg; 2.16.血流量:15~ 500ml/min; 2.17.透析液:温度: 35.0 ~ 39.0℃,流速:300 ~ 700ml/min; 2.18.供水:进水压力:1 ~ 6bar,进水温度:5~ 30℃; 2.19.超滤:超滤率:≤4.0 l/h; 2.20.肝素泵流量:0.1ml/h ~ 10ml/h; 2.21.空气监测:灵敏度≤0.02ml; 2.22.漏血探测:灵敏度 ≤ 0.5ml/min; 2.23.电导度测定:有; 2.24.报警在线帮助:有; 2.25.实时KT/V检测功能; 2.26.连续无创血压和/心率监测功能; 2.27.断电保护:断电后机内备用电池保证机器持续运转时间>15min。 联 系 人:裴女士 刘先生 电 话(传真):0371-****2152 招标代理:**** 日 期:二〇一二年十二月七日 本次参数同时在《中国采购与招标网》、《****政府采购网》上公示。
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